QUÉ ALTERACIONES PUEDE PRESENTAR LOS CANINOS POST LA

INFECCIÓN DEL VIRUS DE MOQUILLO Y PARVOVIRUS, GENERANDO UN

DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO PARA EL MISMO

AILEM GABRIELA CASTRO

JAVER ANDRES HERNANDEZ VERA

INSTITUTO UNIVERSITARIO DE LA PAZ

ESCUELA MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
PROGRAMA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
BARRANCABERMEJA
2022
 QUÉ ALTERACIONES PUEDE PRESENTAR LOS CANINOS POST LA
INFECCIÓN DEL VIRUS DE MOQUILLO Y PARVOVIRUS, GENERANDO UN
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO PARA EL MISMO

AILEM GABRIELA CASTRO

JAVER ANDRES HERNANDEZ VERA

Trabajo presentado como requisito para optar calificación de segundo corte de rotación
monogástricos I caninos y felinos

Tutora
Ariel Rosas Martínez
Médico Veterinario Zootecnista

INSTITUTO UNIVERSITARIO DE LA PAZ

ESCUELA MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
PROGRAMA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
BARRANCABERMEJA
2022
 Tabla de contenido

1.OBJETIVOS 3
1.1 OBJETIVO GENERAL 3
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 3
2. INTRODUCCIÓN 4
3. MARCO REFERENCIAL 5
3.1 PANLEUCOPENIA FELINA 5
3.2 16
4. CONCLUSIÓN 24
BIBLIOGRAFÍA 25
1.OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Elaborar un documento escrito que contenga una revisión bibliográfica actualizada de
el virus de leucemia felina y peritonitis infecciosa felina (PIF) con sus principales
aspectos.
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Consultar diferentes fuentes bibliográficas actuales acerca del virus de leucemia felina.
para comprender como es su fisiopatología, medios diagnósticos, epidemiología,
tratamiento y prevención
2. INTRODUCCIÓN

La panleucopenia felina es una enfermedad producida por un parvovirus felino. Este es

un virus DNA, con especial tropismo por infectar células con alto grado de división
como por ejemplo el epitelio intestinal, la médula ósea o los tejidos linfoides, es un
virus muy contagioso, en parte debido a su gran resistencia al medio
ambiente, pudiendo sobrevivir hasta 1 año de manera libre en el entorno,
este virus fue identificado por primera vez por los investigadores Vergé y Cristoforoni
en el año 1928, confirmado también por los científicos Hindle y Finlay en
Inglaterra en el año 1933. En el año 1939 otros científicos, Hammon y
Enders, describieron la enfermedad de modo independiente, denominando la
enfermedad panleucopenia, debido a la rápida desaparición de los leucocitos en la
sangre, sin embargo, el virus de la Panleucopenia felina (VPF) no se aisló en cultivos
celulares hasta 1957. debido a su naturaleza contagiosa y su capacidad de perdurar
en el ambiente, ha logrado distribuirse mundialmente, causando la enfermedad
en todos los miembros de la familia Felidae.
 3. MARCO REFERENCIAL

3.1 PANLEUCOPENIA FELINA

La Panleucopenia Felina (FPV), también se conoce como Enteritis infecciosa felina.

Esta enfermedad es causada por un virus conocido como Parvovirus Felino. Este es un
virus muy resistente al entorno, ya que puede sobrevivir por mucho tiempo y
permanecer en lugares como la cama, el comedero y los juguetes de un gato que haya
sido infectado. Suele afectar en mayor medida a gatos recién nacidos o jóvenes que
aún no estén vacunados, Y por lo general es temida por cualquier veterinario, ya que
puede ser mortal en la mayoría de los casos
3.1.1 VIRUS
1
El ViLeF es un virus RNA perteneciente a la familia retroviridae de la sub familia
Orthoretrovirinae y genero gamaretrovirus. Tiene un diámetro aproximado de 80-100
nm, con un genoma que incluye cuatro genes principales que codifican las proteínas
del virión: gag, pro, pol, y env; cada uno de estos genes codifican diferentes proteínas
que ayudan a la replicación y estructuración del virus, el gen gag, o antígeno asociado
a un grupo, codifica las principales poliproteínas estructurales no glicosiladas:
específicamente, la matriz (MA), la cápside (CA) y la nucleocápside (NC),el gen pro
codifica una proteasa responsable de facilitar la maduración de la proteína viral,
mientras que el gen pol codifica la proteína multifuncional que incluye la transcriptasa
reversa (TR) responsable de copiar el ARN viral en un ADN complementario el cual
podrá ser integrado posteriormente y las funciones de la enzima integrasa. El gen env
codifica las glucoproteínas de superficie antigénica (SU) y la proteína de
transmembrana (TM), el termino retro (reversa, hacia atrás) hace referencia a la
propiedad del retrovirus de usar su capacidad de transcribirse de forma inversa en el
ADN de las células infectadas y las copias de ADN (provirus) se insertan
aleatoriamente en el genoma del hospedero además está catalogado como uno de los
retrovirus oncogénicos ahora conocidos también como oncoviruses.
3.1.2 FISIOPATOLOGÍA
La transmisión de ViLef-A se debe principalmente al contacto cercano con las
secreciones salivales, como lamer, arreglarse mutuamente y compartir platos de
comida y agua. También pueden ocurrir otras vías de transmisión, como morder,
transfusiones de sangre, en la leche y posiblemente por pulgas, 2 la infección
generalmente comienza en la orofaringe, donde ViLef-A infecta a los linfocitos, que
viajan a la médula ósea, una vez que las células de la médula ósea que se dividen
1
CHARLTON, Valentine. Causas virales del linfoma felino: retrovirus y más allá, Disponible en línea
desde el 22 de mayo de 2014.P. 174-180.
2
SYKES, Jane. Infección por el virus de la inmunodeficiencia felina, Disponible en línea desde el 26 de
agosto de 2013.P.209-223.
rápidamente se infectan, los viriones se producen a altas tasas y se desarrolla viremia
en pocas semanas. A menudo, la viremia se desarrolla varios meses después de una
exposición constante a gatos infectados, con el tiempo, conduce a la infección de las
glándulas salivales y los revestimientos intestinales, y el virus se elimina en grandes
cantidades en saliva y heces, los mecanismos exactos para las diferentes respuestas
clínicas en gatos infectados progresivamente con ViLef son poco conocidos. Está claro
que el curso clínico está determinado por una combinación de factores virales y del
huésped hospedero. Algunas de estas diferencias pueden atribuirse a las propiedades
del virus en sí, como el subgrupo que determina las diferencias en el cuadro clínico
(por ejemplo, 3ViLef-B se asocia principalmente con tumores, ViLef-C se asocia
principalmente con anemia no regenerativa), también se cree que uno de los factores
que más puede influir en la infección es la edad del huésped en la que obtuvo el virus
ya que gatitos neonatales desarrollan una atrofia tímica marcada después de la
infección ("síndrome del gatito que se desvanece"), lo que resulta en inmunodepresión
grave, emaciación y muerte prematura a medida que los gatos maduran, adquieren
una resistencia progresiva, cuando los gatos mayores se infectan, tienden a tener
infecciones abortivas o regresivas o, si desarrollan una infección progresiva, tienen al
menos signos más leves y un período más prolongado de aparente buena salud.
Características clínicas:
4
La infección por ViLef se asocia típicamente con un curso de enfermedad crónica, que
generalmente incluye una fase asintomática prolongada. Múltiples trayectorias de
enfermedad son posibles para cualquier gato infectado, descrito de diversas maneras
como enfermedades progresivas, regresivas, abortivas o focales y/o infecciones
atípicas. Cuál de estos síndromes ocurre en un gato determinado depende de múltiples
variables que incluyen la edad del animal en la infección, la presencia concurrente de
otros agentes infecciosos, la genética del subgrupo, la cepa y la dosis del virus, la
constitución genética del gato individual y probablemente otros factores ambientales,
todos interactuando de manera compleja
Infección regresiva:
El sistema inmune de algunos gatos infectados suprime la replicación viral dentro de
algunas semanas después de la infección, antes de que ocurra una infección
significativa de la médula. Estos gatos desarrollan una infección regresiva, por lo que el
ADN proviral está presente en el genoma de la célula, pero la producción y la
eliminación del virus ya no se producen. Esto puede ocurrir después del período inicial
de viremia, o la viremia nunca puede ser detectable, los gatos infectados
regresivamente se volverán negativos a más tardar 16 semanas después de la
infección y nunca desarrollan signos clínicos relacionados con la infección por ViLeF.
Durante esta etapa, los gatos presentan resultados positivos en las pruebas que
detectan el antígeno libre en el plasma (ELISA o inmuno-cromatografía), excretando
grandes cantidades de virus, principalmente en saliva. En los gatos con infección
3
HARTMAN, katrin. Aspectos clínicos de la inmunodeficiencia felina y la infección por el virus de la
leucemia felina, Disponible en línea desde el 21 de julio de 2011.P. 190-201.
4
O’CONNOR, Thomas Tecnología de ensayo SNAP, Disponible en línea desde el 21 de diciembre de
2015.P.132-138.
regresiva, esta viremia se termina en cuestión de semanas o meses (por lo que antes
se les denominaba gatos con “viremia transitoria”). Debido a la infección en médula
ósea, aunque los gatos logren eliminar la viremia no pueden eliminar la infección por el
ViLeF, puesto que el ADN proviral se encuentra integrado en las células madre de
médula ósea
Infección abortiva:
5
En las infecciones abortivas, el virus de la leucemia felina se replica en los tejidos
linfoides orofaríngeos, pero sin viremia posterior. Ni el antígeno viral ni el ADN del
provirus son detectables en la sangre en ningún momento por ningún método. Las
infecciones abortivas pueden ser el resultado de una respuesta inmune eficaz y
robusta del huésped o la exposición a una dosis muy baja de virus y aunque no
desarrollan viremia si desarrollan anticuerpos, la ausencia de ADN proviral de ViLef
después del desafío es indicativo de infección "abortiva", distinta de la infección
"regresiva", en la cual la antigenemia transitoria es seguida por el establecimiento de
cargas provirales bajas a moderadas.
Infección focal:
Algunos gatos que nunca salen positivos a pruebas de antígeno pueden tener
infecciones focales, es decir, evidencia de ADN proviral en algunos tejidos, pero no en
sangre o médula ósea, también es conocido como infección atípica por ViLef, se ha
descrito en un subconjunto de gatos infectados experimentalmente reportando el 10%
del estudio se caracterizan por una persistencia de la replicación viral en tejidos
atípicos, como en las glándulas mamarias, la vejiga o los ojos. Esta replicación puede
llevar a una producción débil o intermitente de antígeno, y por tanto estos gatos puede
tener resultados positivos débiles o discordantes en las pruebas de antígeno o pueden
alternar entre resultados positivos y negativos.
3.1.3 HALLAZGOS CLÍNICOS
Infecciones oportunistas:
Se pueden desarrollar infecciones oportunistas en las infecciones por ViLef como
resultado de la supresión mieloide o una inmunodeficiencia celular adquirida 6,las
propiedades inmunosupresoras del ViLef no se entienden completamente, pero se han
relacionado en parte con el péptido de la envoltura viral, que inhibe la función de las
células T y B, inhibe las respuestas de linfocitos citotóxicos, altera la morfología y
distribución de monocitos, y se ha asociado con una producción y respuesta de
citoquinas deterioradas, los gatitos con infección progresiva de ViLef tienen células T
deterioradas y en menor medida, la función de las células B. Los gatos infectados
pueden desarrollar linfógena, atrofia tímica y agotamiento de linfocitos dentro de las
zonas para corticales de los ganglios linfáticos, el mal funcionamiento de las células T
CD4 puede contribuir a una disminución de la respuesta inmune humoral y mediada

5
SYKES, Jane. Infección por el virus de la inmunodeficiencia felina, Disponible en línea desde el 26 de
agosto de 2013.P.209-223.
6
SYKES, Jane. Infección por el virus de la inmunodeficiencia felina, Disponible en línea desde el 26 de
agosto de 2013.P.209-223
por células en los gatos afectados y la respuesta a la vacunación también puede verse
afectada. La función deteriorada de los neutrófilos agrava el efecto de la neutropenia
en algunos gatos infectados. Las infecciones oportunistas que resultan incluyen
infecciones bacterianas del tracto urinario superior e inferior, hemoplasmosis,
infecciones del tracto respiratorio superior, peritonitis infecciosa felina, estomatitis
crónica, toxoplasmosis, dermatofitosis y criptococosis, la infección con ViLef es un
factor de riesgo establecido para la infección por hemoplasma.

Fig. 1 Infecciones oportunistas en gatos con infección progresiva de ViLef. A:

Ulceración del plano nasal en un gato doméstico de pelo mediano castrado macho de
6 meses de edad con infección progresiva de ViLef según lo definido por el antígeno
ELISA positivo y los análisis de IFA en sangre periférica. Estomatitis también estuvo
presente, y se sospechó infección por calicivirus felino. B: criptococosis nasal grave en
un gato siamés de un criadero con infección endémica de ViLef. Tomado de Sykes and
Hartmann 2014.
3.1.4 MEDIOS DIAGNÓSTICOS
7
Para hacer un diagnóstico de esta enfermedad lo primero que debes hacer es llevar
inmediatamente al veterinario si tiene alguno de los síntomas como diarrea, vómito,
debilidad y fiebre. Allí el médico experto utilizará diferentes métodos para hacer un
diagnóstico acertado como:
Hematología Completa
Al realizar un examen de sangre donde se estudien los hematíes, leucocitos y
plaquetas y sus proporciones relativas el veterinario podrá detectar que el paciente
está infectado con este virus, así el examen sea realizado en una etapa inicial de la
enfermedad.
En este examen se revisa si hay presencia de leucopenia (Disminución de leucocitos
en la sangre), que en casos graves dará un resultado de 50 a 3.000 leucocitos y en
casos más leves será de 3.000 a 6.000 leucocitos.

7
RODRÍGUEZ, Sergio. panleucopenia felina. Disponible en línea desde el 2018.P.1-12.
Bioquímica
Mediante la realización de un examen de ALT, para descartar una afectación hepática.
Ya que la ALT es una enzima que ayuda al hígado a convertir el alimento en energía. Y
cuando se detecta un aumento de esta enzima puede ser que el hígado se encuentra
lesionado.
Examen Coprológico
Se tomarían muestras coprológicas de las heces del gato enfermo y se realizarían
exámenes de inmunocromatográfica (migración de una muestra a través de una
membrana de nitrocelulosa) o ELISA (Técnica de inmunoensayo ligado a enzimas).
Estas pruebas podrían arrojar 5 tipos de resultados:
-Resultado positivo para gatos no vacunados
-Resultado positivo para gatos vacunados, ya que puede ocurrir que la vacuna no haya
aplicado correctamente.
-Resultado negativo, Así el examen arroje un resultado negativo, no necesariamente
quiere decir no haya infección de este virus. Puede ser que la enfermedad avanzo a
otra etapa y ya no está expulsando el virus en las heces.
-Resultado negativo, Si el examen se realiza en la primera etapa de la enfermedad
puede que no se haya desarrollado aun y que se manifieste de manera irregular.
-Resultado negativo, El gato no es portador del virus de la panleucopenia felina (FPV).
3.1.5 EPIDEMIOLOGÍA
Es de distribución mundial. El virus, debido a su naturaleza contagiosa y su capacidad
de perdurar en el ambiente, ha logrado distribuirse mundialmente, causando
la enfermedad en todos los miembros de la familia Felidae. Puede afectar a félidos de
todas las edades, pero generalmente éstos son más propensos a infectarse durante el
primer año de vida. Los gatitos sin vacunas que adquieren inmunidad materna por
calostro, permanecen protegidos hasta los tres meses de edad. Aproximadamente el
75% de los gatos no vacunados sanos tienen títulos de anticuerpos al año
de edad, ya que la mayoría de las infecciones son subclínicas. La transmisión del virus
es por contacto directo y secreciones de animales enfermos con los susceptibles,
eliminándose del organismo por todas las secreciones durante los estados activos de
la enfermedad a través de orina, saliva y vómitos, pero en forma más consistente por
las heces, incluso hasta 6 meses después de recuperado el paciente.
3.1.6 TRATAMIENTO
El tratamiento debe ser sintomático y de soporte, la fluidoterapia es esencial con
Ringer Lactato suplementado con KCl, hay que calcular volumen de deshidratación y
necesidades de mantenimiento. Usar la vía intravenosa si la deshidratación es severa.
Para calcular la fluidoterapia se utiliza esta fórmula:
% deshidratación (DH) x peso (kg) x 10 = x ml
Si DH < 6-8%: hay que suplementar a lo largo de 24 horas.
Si DH > 6-8%: hay que suplementar el 50% del déficit en las primeras 4-6 horas.
Si hay hipopotasemia, la suplementación del suero con cloruro potásico debe
realizarse
de la siguiente manera:
Si el potasio sérico es <2, deben añadirse 20 mEq a una botella de suero de 250 ml.
Si el potasio está entre 2 y 2,5, añadiremos 15 mEq a una botella de suero de 250 ml.
Si está entre 2,5 y 3, añadimos 10 mEq al suero.
Si se encuentra entre 3 y 3,5, añadiremos 7 mEq al suero.
La velocidad de infusión del suero suplementado no debe exceder los 0,5 mEq/kg/hora

Restringir la ingesta de sólidos y líquidos hasta el cese de los vómitos y posteriormente

reintroducir los líquidos y una dieta blanda, para el control de los vómitos es mejor usar
metoclopramida, para evitar la hipotensión.
Administrar antibioterapia de amplio espectro como la amoxicilina para evitar
la sepsis.
3.1.7 PREVENCIÓN
Existen vacunas muy eficaces para prevenir esta enfermedad, por lo que
se recomienda revacunar anualmente, no vacunar a hembras gestantes con vacunas
atenuadas por riesgo de lesiones cerebrales.
Primera vacunación: Los gatos sanos de 12 semanas de edad o más deben recibir
2dosis administradas con un intervalo de 3 a 4 semanas. Si se vacunan antes de las
12semanas de edad, se deberán revacunar cuando cumplan las 12 semanas de edad.
Revacunación: Se recomienda la revacunación anual con una sola dosis, aun cuando
según lo recomienda la Asociación Americana de Médicos Veterinarios y su consejo.
3.2 PERITONITIS INFECCIOSA FELINA (PIF)

4. CONCLUSIÓN
Bibliografía

Charlton, Valentine. Causas virales del linfoma felino: retrovirus y más allá. [en línea].
Australia.2014. p.174-180. [consultado el dia 28 de febrero de 2022]. Obtenido de
sciencedirect: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1090023314002238?via
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SYKES, Jane. Infección por el virus de la inmunodeficiencia felina. [en línea]. Sd.2013. p.209-
223. [consultado el dia 01 de mayo de 2022]. Obtenido de sciencedirect:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9781437707953000211?via%3Dihub#!
HARTMAN, katrin. Aspectos clínicos de la inmunodeficiencia felina y la infección por el virus de
la leucemia felina. [en línea]. Alemania.2011. p.190-201. [consultado el dia 02 de mayo de
2022]. Obtenido de sciencedirect:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165242711002005?via%3Dihub
O’CONNOR, Thomas Tecnología de ensayo SNAP. [en línea]. EE. UU.2015. p.132-138.
[consultado el dia 02 de mayo de 2022]. Obtenido desde sciencedirect:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1938973615000926?via%3Dihub#!