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LEY DE FICK
Una gota de tinta de radio a se pone en un recipiente de agua de radio R,
siendo a<<R. La profundidad del agua es pequeña, del orden de 1 cm, de modo
que la gota de tinta alcanza el fondo del recipiente rápidamente y el movimiento de
la tinta está determinado por el proceso de difusión únicamente.
Obtenemos la ecuación
LEY DE CHAPMAN-ENSKONG
La ley de Chapman-Kolmogórov se basa en la ecuación del mismo nombre, a la
que llegaron de forma independiente el matemático británico Sydney Chapman y
el matemático ruso Andréi Kolmogórov. Enunciada de una forma sencilla dice: "la
probabilidad de que dos hechos debidos al azar (y que cumplen unas condiciones
determinadas), pasen conjuntamente... es "pequeñísima".
El concepto era conocido de antemano, y se empleaba en la investigación forense.
Por ejemplo, se sabe que, en un incendio forestal, si hay un solo foco puede ser
accidental, pero si hay dos focos, la probabilidad de que sea provocado es
altísima.
Dentro del entorno de entrada de datos de las máquinas de Bull1 (con tarjetas
perforadas tipo Hollerith), se hacía una segunda entrada de datos leyendo al
mismo tiempo las tarjetas perforadas en la primera entrada, la máquina pitaba si
había alguna diferencia, en caso contrario se daba como correcta, ya que la
probabilidad de error pasaba a ser "ínfima".
En ambos ejemplos se está aplicando la ley de Chapman-Kolmogórov, aunque no
se explicite.
Ecuación de Chapman-Kolmogórov[editar]
En matemáticas, específicamente en teoría de probabilidad y, en particular, la
teoría de procesos estocásticos Markovianos, la ecuación de Chapman-
Kolmogórov es una identidad sobre las distribuciones de probabilidad conjunta de
los diferentes conjuntos de coordenadas en un proceso estocástico.
Supongamos que { fi } es una colección indexada de variables aleatorias, es decir,
un proceso estocástico. Hacemos
ECUACION DE WILKE
La difusividad de los líquidos puede variar bastante con la concentración; cuando
no se indica ésta hay que suponer que la difusividad está dada para disoluciones
diluidas del soluto A en el disolvente B.
La velocidad de difusión molecular en líquidos es mucho menor que en gases. Las
moléculas de un líquido están muy cercanas entre sí en comparación con las de
un gas; la densidad y la resistencia a la difusión de un líquido son mucho mayores,
por tanto, las moléculas de A que se difunden chocarán con las moléculas de B
con más frecuencia y se difundirán con mayor lentitud que en los gases. Debido a
esta proximidad de las moléculas las fuerzas de atracción entre ellas tiene un
efecto importante sobre la difusión. En general, el coeficiente de difusión de un
gas es de un orden de magnitud de unas 10 veces mayor que un líquido.
A falta de datos experimentales, se puede aplicar la correlación de Wilke,
modificada recientemente por Wilke y Pin Chang. Esta ecuación es aplicables para
no electrolitos en solución diluida.
REFERENCIAS
1. Puig Adam P., Curso teórico-práctico de ecuaciones diferencias aplicado a
la Física y Técnica. Biblioteca Matemática (1970), págs. 305
2. Booth C., Beer T., Penrose J. Diffusion of salt in tap water. Am. J. Phys. 46
(5) May 1978. pp. 525-527.
3. Sanboh Lee, H-Y Lee, I-F Lee, C-Y Teeng. Ink diffusion in water. Eur. J.
Phys. 25. (2004) pp. 331-336.
4. Press W. H., Teukolsky S. A., Vetterling W. T., Flannery B. P. Numerical
Recipes in C, Second edition, Special functions. Bessel functions of integer
order Chapter 6º. pp. 230. Cambridge University Press. Código en C
adaptado por el autor al lenguaje Java
5. Puig Adam P., Curso teórico-práctico de cálculo integral aplicado a la
Física y Técnica. Biblioteca Matemática (1972), págs. 124-125
6. Press W. H., Teukolsky S. A., Vetterling W. T., Flannery B. P. Numerical
Recipes in C, Second edition, Special functions. Error function Chapter 6º.
pp. 221. Cambridge University Press. Código en C adaptado por el autor al
lenguaje Java