MEIOSIS

Mitosis: para pasar de una división a otra,

pasa por interfase → células diploides
(conserva número de cromosomas de su
especie)
Meiosis: dos divisiones consecutivas y
entre la primera y segunda no hay una
interfase → células haploides (mitad del
número de cromosomas)

Interfase (fases) Participan

G1: recibe señal
→ célula que pasa de G1 a S si o si se va
a dividir, porque la célula no gasta energía
porque si
S: duplica material genérico y
centrosomas → centros organizadores de
microtúbulos, por tanto, del huso meiótico
Diferencias mitosis y meiosis se empiezan
a ver en profase I (larga en comparación
con mitosis y profase II)
MEIOSIS I
PROFASE I → complejo sinaptonémico
Ocurre reconocimiento de cromosomas
homólogos, es decir, cromosoma materno,
se une a paterno. (XX o XY) → esto no
ocurre en mitosis.
Y se forma una especie de cierre que va
de una punta a otra de los cromosomas,
ocurre gracias a que la cromatina (unión
proteínas con DNA) está asociada a
filamentos laterales (proteicos) que
reconocen un cromosoma homólogo con
el otro y se depositan proteínas que unen
los filamentos laterales.
Cohesinas → unen cromátida con otra
Condensinas → condensan ADN
(igual que mitosis)
Se une un cromosoma con otro
Los filamentos laterales se unen entre sí a
través de proteínas Zip1p y SCP1, esto
permite que se acerque el material
genético para intercambiar información
entre el cromosoma paterno y materno.
*no son cromosomas idénticos, sino
cromátidas idénticas → entre cromátidas
no se intercambia información porque
contienen la misma información
Zonas del cromosoma x tienen su
homólogo en el cromosoma Y u otro X
(zonas pseudoautosómicas, se comportan
como cromosomas , pero están en el
cromosoma X e Y y al unirse intercambian
material genético)

Etapas de la Profase
1. Leptoneno
2. Zigoteno
 3. Paquiteno → complejo ANAFASE I → se separan los
sinaptonémico completamente cromosomas homólogos, pero pueden
cerrado (acercamiento físico haber problemas de separación y los
permite el crossing over → cromosomas no se dividen en forma
intercambio de información) equitativa (gametos con más o menos
El crossing over ocurre con los información de la que debieran)
cromosomas no condensados
4. Diploteno → se desarma el
complejo sinaptonémico
5. Diaquinesis → compactación
completa de los cromosomas

● El cromosoma que entrego, no es

el mismo que yo recibí
→ variabilidad
● Cromosomas que recibo es una
mezcla de los de mis padres
Quiasmas: evidencia física del crossing
over TELOFASE I→ reaparece envoltura
nuclear y se descondensan los
Al final de profase 1 se terminan de cromosomas
condensar los cromosomas y comienza a Aparece anillo contráctil que separa a la
desaparecer el núcleo. (2n=4) célula en 2 células hijas

METAFASE I → segunda fuente de INTERCINESIS → periodo de reposo

variabilidad genética entre telofase I y profase II (o entre
El huso meiótico ordena los cromosomas meiosis I y II)
unidos por quiasmas en el plano → se suele tomar como sinónimo de
ecuatorial interfase, pero no hay duplicación de ADN
Humanos: posibilidades de combinación
genética 2 elevado a 23 (2 elevado a n
donde n es el número de cromosomas)
*factores mendelianos están en los
cromosomas

las células hijas ya son haploides (n=2),

pero sus cromosomas no contienen la
misma cantidad de información
 MEIOSIS II
PROFASE II → Duplicación centrosomas,
se vuelven a condensar los cromosomas y
desaparece envoltura nuclear
→ es más corta porque no hay crossing
over
METAFASE II → se parece más a la
metafase mitótica, pero los cromosomas
tienen intercambiados su material
genético
ANAFASE II → separación cromátides
hermanas
*pueden haber problemas de no
disyunción (no se separan bien) y
aparecen las “aberraciones de número”
→ aneuploidia, que ocurren cuando un
individuo tiene un cromosoma de más o
uno menos en un par determinado → no
son compatibles con la vida
TELOFASE II: hay 4 células hijas, cada
una es haploide y posee una sola
cromátida
→ en el momento en que las cromátidas
se separan, se convierten en células
independientes
Para contar cromosomas, se cuentan
centrómeros (1 centrómero, 1
cromosoma)
c= cantidad de DNA que tiene un gameto
(cantidad de cromátidas)
División Meiotica
La división de cromosomas ocurre porque
las cohesinas, que unen una cromátida
con otra, son degradadas por la molécula
APC, activada por MPF.
APC destruye securina que bloqueaba
separasa y la separasa activa rompe la
cohesina.
Enzima Separasa → degrada cohesinas
entre cromátidas.
 1. Metafase y anafase I
Se rompen las cohesinas (Rec8) que
existen uniendo a los cromosomas
homólogos, pero persisten las cohesinas
de los centrómeros, por eso en la primera
división de la meiosis, no se separan las
cromátidas hermanas como en la mitosis.
→ separazas sólo degradan cohesinas
que unen una cromátida homóloga con
otra, pero las de los centrómeros quedan
protegidas
2. Metafase y anafase II
Separaza degrada coenzimas del
centrómero y separa cromátidas
hermanas
GAMETOGÉNESIS
Gametogénesis Cantidad Gameto
de
gametos
por célula
Masculina 4 espermatozoide
Femenina 1 óvulo
Ovocito acumula todo el material, energía,
moléculas suficientes para las primeras
divisiones. → gasta su energía en crecer,
en vez de en dividirse (es más grande que
la célula original)
● Queda una única célula haploide y
el resto de material genético queda
en los corpúsculos polares
(polocitos)
Primera célula en entrar a meiosis
Cito de primer orden → espermatocito u
ovocito
Las células contenidas en las gónadas
(testículos y ovarios) aumentan su número
por mitosis (células diploides) para poblar
el tejido y algunas se seleccionan para
dividirse por meiosis.
Siempre hay células en las gónadas
dividiéndose por mitosis, porque si todas
las células realizan meiosis, me quedo sin
células (reservas).
En el caso de los gametos masculinos, al
terminar su meiosis aún no están listos, ya
que deben especializarse para poder
nadar y cumplir su rol en la fecundación.

Células de Leydig → producen
testosterona
A medida que se avanza desde la lámina
basal hacia el lúmen, nos vamos
encontrando con células en etapas más
avanzadas, terminando con
espermatozoides que caen por el lúmen,
para llegar al epidídimo, luego al conducto
deferente, para posteriormente dirigirse a
la zona eyaculatoria.
En el hombre la meiosis es un proceso
continuo, ocurre todo el tiempo desde la
pubertad → pierde eficiencia con la edad.
En las mujeres es un proceso cíclico y se
asocia al ciclo menstrual
1. Espermatogonia (2n, 4c) fue
seleccionada para convertirse en
espermatocito,el resto de células
continúa dividiéndose por mitosis.
(Ocurre la replicación de ADN)
2. El espermatocito primario (2n, 4c),
se diferenció de la espermatogonia
y comenzó la primera división.
→ al final de esta etapa, ya se
terminó de dividir
3. Al terminar la división, hay 2
espermatocitos secundarios (1n,
2c) y comienza la segunda
división.
→ al final de esta etapa se termina
la segunda división.
4. Al finalizar la segunda división, ya
se terminó la meiosis dando origen
a 4 espermátidas (1n, 1c), que aún
son inmaduras (no están listas
para fecundar) y necesitan
diferenciarse. Las 4 espermátidas
hermanas están unidas por un
puente plasmático.
→ Al finalizar la meiosis, comienza
la espermatogénesis
5. La espermatogénesis da como
resultado, que las 4 espermátidas
se especializan y originan 4
espermatozoides haploides (1n,
1c)
A. El material genético va cambiando,
Las histonas asociadas al núcleo
se intercambian por protaminas
 que condensan aún más el
material genético para que utilice
el menor espacio posible en el
núcleo.
B. El citoesqueleto de microtúbulos
comienza a organizarse para
formar el flagelo.
C. El aparato de Golgi comienza a
secretar proteínas que van a
permitir la fecundación y comienza
a formar el acrosoma → lleno de
enzimas
D. ,E y F las mitocondrias empiezan a
desplazarse y forman un “cinturón
de mitocondrias”
G. todo el resto de citoplasma se
elimina y es absorbido por células
de Sartori → recicla citoplasma
H. Se terminan de organizar las
mitocondrias que van a dar energía
al flagelo para movilizar al
espermatozoide.
I. Se forma completamente el
espermatozoide y está listo para
dirigirse al epidídimo.
puede fusionar con el ovocito
(hiperactivación)
OVOGÉNESIS
● Ocurre dentro del ovario
● Se privilegia formar una única
célula grande que acumula
material para las primeras
divisiones del cigoto, porque el
espermatozoide sólo aporta su
material genético y el resto lo
aporta el ovocito.
La meiosis comienza en el período fetal,
semanas antes del nacimiento y las
células se quedan detenidas en la etapa
de diploteno de la Profase I, luego del
crossing over. Desde que nace la mujer,
posee aproximadamente 400.000 folículos
primordiales y al llegar a la pubertad se
reactiva la meiosis y desde la primera
menstruación, se activan los folículos
primarios cada 14-15 días, pero solo 1
termina la ovulación. (algunas mujeres
pueden ovular más de 1)

Maduración espermática
En el epidídimo
Cambios: alteración del voltaje de la
membrana de los espermatozoides (carga
negativa), se forman vesículas entre la
membrana plasmática y el acrosoma (se
va separando), adquisición de motilidad,
integración de proteínas epididimarias a la
membrana plasmática del espermatozoide
y exhibición de proteínas que estaban
dentro del espermatozoide que van a ser
importantes para la fecundación.

Capacitación espermática
En el aparato reproductor femenino
→ ocurre por moléculas aportadas por el
cuello uterino, el útero y el oviducto
modifican las glicoproteínas de membrana El folículo primordial, pasa a ser ovocito
de los espermatozoides primario y este a su vez, pasa a ser
→ cambios en la captación de oxígeno ovocito secundario.
por la cola del espermatozoide, aumento
de motilidad, su membrana plasmática se
Folículo primordial (ovocito primario)
→ ovocito posee 1 capa de células planas
2n, 2c
↓ meiosis en curso
Folículo primario (ovocito primario)
→ cubre al ovocito con una capa llamada
“zona pelúcida”,el ovocito posee una capa
de células columnares.
2n, 4c
↓ detención meiótica al final de la profase
Folículo secundario (ovocito primario)
→ forma una segunda capa de células
que forma un espacio interno con la
primera capa llamado “antro”, pero dentro
sigue siendo un ovocito primario.
→ termina primera meiosis
2n,4c
↓primera división meiótica
Folículo terciario (ovocito secundario)
→ El ovocito pasa a ser ovocito
secundario y se forma el primer
corpúsculo polar (solo con material
genético), que quedan atrapados en la
zona pelúcida y las células de la
granulosa.
El antro comienza a crecer mucho y se
rompe, aquí ocurre la ovulación
1n,2c
↓ovulación
Óvulo ovulado
→ Se ovula un ovocito secundario
rodeado de células de la granulosa, que
forman la corona radiada. Al liberarse el
ovocito, el resto de folículo se convierte en
el cuerpo lúteo.
1n, 2c
↓detención en metafase II
Óvulo fecundado
→ Termina su meiosis cuando es
fecundado por el espermatozoide. Posee
3 corpúsculos polares
1n,2c + espermatozoide
Células planas (teca): producen
andrógenos y progesterona en respuesta
a la estimulación LH
Granulosa: convierten los andrógenos en
estrógenos en respuesta a la
estimulación por FSH
FECUNDACIÓN
Ocurre luego de la ovulación.
El ovocito es liberado del ovario y captado
por las fimbrias del oviducto. Luego sigue
su camino por las tubas uterinas, para ser
fecundado por el espermatozoide,
convirtiéndose en cigoto y continuando el
camino hasta el útero para implantarse a
los 6 días de la fecundación.
La energía para que el cigoto sobreviva
hasta la implantación, proviene
enteramente de la acumulada por el
ovocito, ya que el espermatozoide sólo
aporta el material genético del padre. (una
vez más los hombres siendo inútiles
incluso antes de nacer)
Por esto es importante que el ovocito
priorice crecer durante la meiosis, ya que
no puede conseguir nutrientes de las
tubas porque tiene que seguir su camino
hasta el útero.
El espermatozoide maduro y capacitado
debe penetrar la barrera de la corona
radiada (epitelio) y para esto debe romper
uniones celulares con proteínas en su
superficie (hialuronidasa). Cuando llega a
la zona pelúcida, se produce la reacción
La zona pelúcida tiene como función
acrosomal y para atravesar esta zona
dificultar la entrada de los
debe pasar por las 3 proteínas que la
espermatozoides, hasta asegurarse que
componen.
son de la misma especie.
La zona pelúcida es una membrana con
Posee 3 glicoproteínas en la mayoría de
glicoproteínas que el espermatozoide es
los mamíferos (en humanos 4), que
capaz de degradar gracias a las
exponen residuos de oligosacáridos.
numerosas enzimas en su acrosoma. La
Zp1, Zp2 y Zp3
reacción acrosomal produce que la
Zp2
membrana del espermatozoide se fusione
→ más importante en el reconocimiento
con la del ovocito y así permite el paso del
especie específica (aunque no siempre es
material genético y las mitocondrias.
100% específica → mula)
Zp3
→ permite la unión espermatozoide con la
zona pelúcida, para que el
espermatozoide pueda entrar.
→ expone residuos de
N-acetilglucosamina, que reconocen
enzimas que trae la cabeza del
espermatozoide
(GalT→ galactosiltransferasa y SED II)
*ambas son expuestas en el epidídimo
Una vez las enzimas del espermatozoide
son reconocidas, este libera sus enzimas
que degradan la barrera y así logra
ingresar.
¿Cómo se evita la poliespermia? → dos
espermatozoides a la vez

1. Si llegan a entrar 2 al mismo

tiempo, sería inviable, ya que
quedaría con una cantidad
cromosómica mayor a la normal
2. Reacción cortical
Se estimula cuando la cabeza del
espermatozoide interactúa con la zona
pelúcida. Gránulos corticales se liberan y
modifican la zona pelúcida. → se liberan
proteazas (ZP2 y N-acetilglucoaminidasa)
que degradan las glicoproteínas, *si no hay fecundación el ovocito se
impidiendo el reconocimiento de otros queda como ovocito secundario y no se
espermatozoides. convierte en óvulo.

El espermatozoide cuando se fusiona

libera una enzima PLC en el citoplasma
del ovocito, quien produce PIP2 y InaP3,
esta funciona como segundo mensajero
que va a activar los canales de calcio
almacenado en el REL, el calcio liberado
da señales a los gránulos corticales para
que modifiquen la membrana de la zona
pelúcida.

La primera división mitótica del cigoto

ocurre muy rápido → en cuestión de horas

La onda de calcio también reactiva la

meiosis porque se une a la calmodulina y
juntos activan la calmodulina kinasa. Esta
última fosforila a XErp1
XErp1 desactivado → inhibe APC
XErp1 activado → estimula APC
APC → activa separasa que rompe
cohesinas, lo que permite la anafase II