Ciclo celular y mitosis

División Celular:
¿Qué es?: Es el proceso por el cual las células se multiplica, es decir, aumenta de número.
¿Qué hace?: Producción de células hijas a partir de una célula madre
¿Cómo lo hace?: Acumulando insumos y luego distribuyendo. Los detalles dependen del tipo de
división.
¿Para que lo hace?: Para perpetuar la especie, reponer tejidos, crecimiento, entre otros.
Conocimientos previos:

 La célula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos.

 El núcleo contiene el ADN en forma de cromosomas.
 Las células tienen células diploides (2n) 46 cromosomas y haploides(n) 23 cromosomas.
1. Organización del material genético:

En el proceso de condensación o empaquetamiento,

participan proteínas llamadas Histonas.
Histonas: Es una proteína que proporciona soporte
estructural a un cromosoma.

Los nucleosomas se forman por

el ADN en torno a un octámero
de histonas, permitiendo la
compactación del material
genético.

La histona h1 (linker)
permite la interacción
entre los nucleosomas del
cromosoma

Estructura del ADN

 El aDn está formado por doble hebra de nucleotidos , las que se disponen de forma anti
paralela.
 Nucleotidos: Compuesto organico que esta formado por una base nitrigenada como la
azucar y acido fosforico.

2. Organización del material genético: Cromosomas

Cromátidas (brazos del cromosoma): moléculas de ADN compactadas y las cromátidas

hermanas tienen la misma información genética.
centrómero: Zona de máxima condensación, donde se unen las dos cromátidas hermanas.

1 cromosoma doble (2
cromosomas hermanas) 1 cromosoma simple
(1 cromátida)
Cromosomas homólogos: Par de cromosomas que presentan el mismo tamaño y forma.
Tienen la misma secuencia de genes, pero no necesariamente poseen la misma información.

3. Organización del material genético: Cariotipo

  Cariotipo: conjunto de cromosomas en una célula, individual o especie, ordenados según
su morfología y tamaño
 Dotación cromosómica: Número de cromosomas que identificas a una especie.

4. Organización del material genético

 Relación entre N y C:
 N: Cantidad de cromosomas
 C: Cantidad de material genético.

2n , 4c n , 2c ( porque son diferentes

entonces me rijo solo por uno )

Diploidia:

 Número de juegos cromosómicos que contiene una célula y representa con la letra n.
 Una célula con solo un juego cromosómico de denomina haploide(n)
 Una célula que presenta pares homólogos recibe el nombre de diploide(2n)
 Homologo: Que es semejante a la otra cromátida.
Cromosomas homólogos

 Codifican las mismas características (alelos)

Alelo A Alelo a

Células Haploides (n)

 Presenta un solo cromosoma del par homologo.

o
Célula Diploides (2n)

 Presenta ambos cromosomas del par homologo.

Ciclo celular
 La célula se origina hasta que se divide o muere, pasa por distintas etapas o faces.
 Se centra en la vida de una célula que nace de una división celular hasta que se
divide.
 El ciclo celular se puede dividir en dos fases: Interfase (G1, S, G2) y la división
celular.

 G1: Ejerce sus funciones especificas como: crece y duplica organelos, acumulación
de nutrientes.
 G0: Ejerce sus funciones específicas, pero sin proceder o dividirse en el futuro.
 M: la célula se divide.
 S: la célula se duplica sus centriolos y duplica ADn.

 G2: la célula sintetiza proteínas, crece y duplica algunos organelos y acumulación

de nutrientes.
 En el punto de G2 Revisión de ADN.
 Punto de control del huso mitótico.
 Punto G1 Revisión de insumos y Adn
Mitosis.
 ¿Qué es?: Es el proceso por el cual las células se multiplican en dos
 ¿Qué hace?: Produce células hijas idénticas a partir de una célula madre
 ¿Cómo lo hace?: Acumula insumos y luego los distribuye en forma equitativa.
  ¿para que lo hace?: para reponer tejidos, crecimiento de organismo o reproducción
para unicelulares.
Conocimientos previos:
 Toda célula viene de una preexistente.
 El núcleo contiene ADN en forma de cromosomas.
 Las células humanas tienen 23 cromosomas en cada juego. Es decir, que las células
diploides tienen 46 cromosomas y haploides 23.
Etapas:
metafase
 Desaparece por completo la membrana nuclear.
 Cromosomas visibles, se alinean en el ecuador de
la célula.
 Las fibras se unen al centro de cada cromosoma.

Proface

 Membrana nuclear comienza a

desaparecer(carioteca)
 Condensación de la cromátida.
 Se forma el huso mitótico Anafase
desde los centriolos.  La membrana nuclear vuelve a
formarse en torno a cada grupo de
Telofase cromosomas.
 Cromosoma comienzan a
 Huso mitótico se acorta. descompensarse.
 Huso mitótico desaparece.
 Cromátidas hermanas se separan
quedando en polos opuestos.  La citocinesis divide finalmente los
citoplasmas.
 Citoplasma comienza su división.

Importancia de la mitosis

 Genera dos células nuevas, idénticas genéticamente

 Conserva la diploidía (condición final: 2n/2c)
 Fallas en este proceso pueden generar cáncer
 Es primordial en el crecimiento de mitosis

Meiosis y gametogénesis
Meiosis:
¿Qué es?: Es el proceso por el cual las células diploides se multiplican en 4 células haploides.
¿Qué hace?: Produce células hijas a partir de una célula madre, que serán gametos.
¿Cómo lo hace?: Acumulando insumos y luego distribuyendo distinta información en cada célula
hija.
¿para que lo hace?: Para la información gametos en la reproducción sexual.
Conocimientos previos:

 La reproducción sexual necesita gametos de dos progenitores distintos.

 En la reproducción sexual la descendencia es distinta entre sí y a sus progenitores.
 En los humanos hablamos de espermiogénesis y ovogénesis para hombre y mujer
respectivamente.
La meiosis corresponde a un tipo de división nuclear y celular que permite la reducción del
material genético originando gametos o células sexuales (haploides).

 Tiene como objetivo reducir el número de cromosomas.

 Permite la obtención de células haploides (n) a partir de celular diploides.
 Proceso experimentado por células sexuales (ovulo y espermatozoide)
 Se divide en 2 grandes procesos:
o Meiosis I
o Meiosis II

Meiosis I
Esta etapa implica la variabilidad genética de los gametos, gracias a los procesos de
entrecruzamiento o crossing-over y la permutación cromosómica.
Crossing over: es un sobrecruzamiento, también es un proceso por el cual las cromátidas de
cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su adn durante la profase I de la
meiosis I.

 Profase I (2n4c). 1

 La carioteca se desintegra
 Los cromosomas se condensan
 Se une el cromosoma paterno y materno
 Ocurre en el crossing over intercambio de
material genético entre cromátidas de
cromosomas homólogos.
  Cromosomas homólogos duplicados.

 Crossing over (entrecruzamiento)

 Metafase I (2° variabilidad genética)

Cromosomas alienados a ambos lados del ecuador, esto ocurre al azar por permutación
cromosómica (cromosomas se ubican aleatoriamente)

 Anafase I
Se separan cromosomas homólogos hacia los polos, no se separan las cromátidas, sino los
cromosomas duplicados.
Desaparecen los quiasmas.
  Telofase I
La membrana nuclear vuelve a formarse.
Se divide totalmente por citocinesis, formándose 2 células hijas.

Meiosis II
Es igual a la mitosis, solo que al dividirse las células son haploides

 Profase II
o Membrana nuclear desaparece.
o Cromosomas se condensan
o Se reorganiza el huso

 Metafase II
o Los cromosomas se organizan en la línea ecuatorial gracias al huso.
  Anafase II
o Las cromátidas de cada cromosoma son separadas hacia los polos.

 Telofase II
o Se reorganiza la membrana nuclear en torno a cada grupo de cromosomas.

2.Gametogenesis

 Es un proceso que genera células sexuales(gametos): células haploides con variabilidad

genéticas.
 Este proceso ocurre en la gonadas
Sus etapas son:

o Espermatozoide (n , c)
o Ovocito (n, c)
ovogénesis (ovocitos)
o Es la gametogénesis femenina
o Es el desarrollo u diferenciación del gameto femenino u ovocito mediante una división
meiótica.
o De una célula haploide se produce:
 Dos células haploides no funcionales (los cuerpos polares)
Una célula haploide funcional (el ovocito)
Fases de la ovogénesis
o Proliferación: Durante el desarrollo embrionario, las células germinales de los ovarios
sufren mitosis para originar a las ovogonias.
o Crecimiento: En la pubertad crecen para originar los ovocitos del primer orden,
o Maduración: El ovocito del primer orden sufre meiosis.

espermatogénesis 0 mitosis (espermatozoide)

o Es el aumento o crecimiento, maduración, transformación y liberación del
empaquetamiento del ADN de los espermatozoides en la pubertad.
o Es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides; es la gametogénesis en
los hombres.
o Este proceso se produce en las gónadas, liberando las hormonas liberadoras de gónadas
(GnRH)
o La maduración final de los espermatozoides se produce en el epidídimo.

Proliferación
o Las células germinales de los testículos sufren mitosis para que la cantidad de
espermatogonias sea amplia.
Crecimiento
o Las células germinales sufren su primera división meiótica para formar los llamados
“espermatocitos1”
o Luego sufren su segunda división meiótica, donde se forma los “espermatocitos 2”

Maduración:
o A estos espermatocitos 2, luego de su transformación se les llama espermátida.
 Mutaciones
 Es la alteración en el material genético (ADN, cromosomas, cariotipo) producto de
un daño mal reparado, el cual se puede propagar, a través de las sucesivas divisiones
de la célula.
 Las mutaciones pueden producirse en células somáticas o en células sexuales, solo
es heredable cuando son células sexuales o gametos.
 Las mutaciones puedes ser: naturales (espontaneas) o inducidas (provocadas artificialmente
por agendes mutágenos)
Agentes mutágenos: Es todo factor capaz de aumentar la frecuencia de mutación natural.

 Agentes físicos: por rayos x, rayos gamma,etc.

 Agente químico: los componentes del tabaco
 Agentes biológicos: algunos virus o bacterias.

Mutaciones genéticas o puntuales: es cuando se altera la secuencia de los nucleótidos de un gen.

 Ejemplo: Anemia falciforme y albinismo.

Mutaciones estructurales

 Deleción: perdida de un segmento (genes) de un cromosoma)

 duplicación: es la repetición de un segmento del cromosoma.

 Inversión: se invierte (rota 180) la posición de los genes en un cromosoma.

  Inserción: Un segmento cromosómico se inserta en un cromosoma diferente, alterando la
estructura y función de un gen.

 Translocación: segmentos que se intercambian entre dos cromosomas no homólogos

(traslación reciproca)

Mutaciones cromosómicas numéricas o genómicas: son una alteración en el numero de

cromosomas propios de la especie. Puede ser Euploidias y aneuploidías.

 Euploidias: es una alteración numérica en el juego de cromosomas en relación con el

numero normal. Disyunción mediante la meiosis I
  Aneuploidías: alteración en el numero de cromosomas y las causas es la mutación en
disyunción de los cromosomas durante la meiosis II

La aneuploidía y sus enfermedades:

 S. de Down – trisomía del par 21:( contiene 3 cromátidas) Retardo mental leve o Severo,
crecimiento retardado o problemas cardiacos.
 S. de Klinefelter (xxy) par 23: (3 cromátidas) ( trisomía) fenotipo masculino con
elevada estatura, bajo coeficiente intelectual, esterilidad y tiene rasgos de mujer.
 Hombros estrechos
 Tronco corto
 Testículos pequeños
 Poco vello facial
 Musculatura poco desarrollada
 Pechos desarrollados
 Piernas largas.
  S. de Turner (x0) par 23: (1 cromátida) (monosomía): Fenotipo femenino, baja estatura,
tórax plano y ancho con forma de escudo, atrofia de ovarios y tienes rasgos de hombre.

Cáncer
 El cáncer es una enfermedad genética producida por una mutación en determinados
genes.
 El origen del cáncer ocurre cuando algunas de las células del cuerpo empiezan a
dividirse sin detenerse y se diseminan a los tejidos cercanos.
¿Qué es el cáncer?
 Es un tumor que se produce por la multiplicación y crecimiento sin control de ciertas
células.
 Los tumores se clasifican en:
 Tumores benignos o adenomas.
 Tumores malignos o carcinomas.

Características de las células cancerosas

angiogénesis: las celulas cancerosas empieza a tener su propia sangre y movimiento para
transportarse a otros órganos.
Genes supresores de tumores: reduce la probabilidad de una célula en un organismo se transforme
en una célula cancerígena. Pero cuando esta muta deja que el cáncer entre al cuerpo del individuo.
Proto- oncogenes: son aquellos que producen el crecimiento y la división celular. Pero si esta muta
las celulas se dividen desordenada mente.
Características de las células cancerosas

Hipoxia: ausencia de oxígeno en los tejidos (no hay suficiente para las funciones corporales)
Sinestesia: percibir sensaciones de diferentes tejidos de manera cruzada. ( sientes el dolor donde
no lo tengo)
Autofagia: proceso que renueva nuestras celulas, pero en el cáncer se limita.
Apoptosis: Muerte celular
Progresión del cáncer
Acciones que te pueden causar cáncer
 Recapitulación

R: Nucleoide
S: Pared celular
T: núcleo

Un cromosoma en la etapa G1 del ciclo celular y una cromátida de este durante la división celular mitotita, diferente en el
grado de compactación,
Compactación o de condensación, es qué tan empaquetado o "apretado" está el material genético, recuerden que las
HISTONAS se encargan de "enrollar" al material genético
En las etapas G1 y cromática se caracterizan en la cantidad de ADN, números de genes, la posición de los genes y
secuencias en las bases nitrogenadas.

Retículo endoplasmático rugoso

Reticulos endoplasmático liso

Osmosis
Recuerden que en la osmosis hay como una "regla”. EL AGUA SIEMPRE "PERSEGUIRÁ" AL SOLUTO, por ende, donde
haya más soluto es donde irá el agua

 Medio hipotónico: Concentración de soluto es menor respecto a la solución contigua.

 Medio hipertónico: la concentración de soluto es mayor respecto a la solución contigua.
 Medio isotónico (en equilibrio): Cuando ambas soluciones tienen la misma concentración.
¿cómo se produce las osmosis?

 El disolvente de la solución de menor concentración (más diluida) al de mayor concentración a través de la a

membrana semipermeable, hasta equilibrar las concentraciones.
 Este fenómeno se produce desde los medios hipotónico hacia los medios hipertónicos.
 Herencia mendeliana

Conceptos de herencia:
Genotipo: Material genético que posee un organismo
Fenotipo: Expresión del genotipo interaccionando con el medio ambiente, es observable.
Alelos: región de cromosomas que contiene uno o mas genes
Gen: Secuencia dentro del ADN que codifican una proteína
Locus: Ubicación de un alelo en un cromosoma.

Homocigoto (igual)

 AA (homocigoto dominante)
 aa (homocigoto recesivo)
Heterocigoto (Distinto)

 Aa heterocigoto

Ley de Mendel
La primera ley o ley de segregación (monohibridismo)
Monohibridismo: Se centra en una sola característica

 Los genes para cada carácter se separan en igual proporciones (durante el anafase I) en el momento de la
formación de gametos y terminan por lo tanto en distinta descendencia.
 Los genes no se mezclan al pasar de una generación a otra
 Los gametos son siempre puros
 Mendel cruzo plantas amarillas con verdes

La segunda ley o ley de la distribución independiente (dihibridismo)

Dihibridismo: Se centra en dos características simultaneas

 Los genes determinantes de las distintas características se separan de manera independiente unos con otros,
combinándose al azar durante la formación de gametos.
 Se aplica a los genes que se ubican en cromosomas distintas. Los cromosomas se distribuyen de forma
independiente duran te formación de los gametos (permutación cromosómica)
 Mendel cruzo plantas amarillas lisas con verdes rugosas.

Color:
Amarillo: AA O Aa
Verde: aa
Forma:
Lisa: BB O Ba
Rugoso: bb

1° ley: los descendientes del cruce

Genotipos: (homo o hetero) Fenotipo: ( color o lo físico)
NN: Homocigoto dominante(negro) Nn: heterocigoto (negro) nn: homocigoto recesivo (blanco)
NN x nn genotipo : 100% heterocigoto
Fenotipo: 100% negro

n n

25% 25%
N Nn Nn
25%

25% 25%
N Nn Nn
%

Una misma característica (gen): Color de pelaje alternativas que tiene esta característica (gen): alelos
N: negro
N: blanco