EXTRACCION POR SOLVENTE

1. OBJETIVOS

 Evaluar la cementación de cobre como un proceso alternativo para obtener el

metal a partir de las soluciones de lixiviación, determinando la eficiencia y
parámetros del proceso.
2. DOCUMENTOS O NORMAS DE REFERENCIA
 Hidrometalurgia (1990) Tomo II, Traducido por Chia Aquije Hnos.
 Hydrometallurgy in Extraction Process Vol. I. C.K. Gupta, T.K. Mukherjee
Taylor & Francis Group
 Seminario sobre intercambio ionico y electrodeposición, Incitemi 1977
 Solvent extraction Vladimir S. Kislik, The Hebrew university of Jerusalem,
Elvesier 2012.
 Solvente extraction principles and practice. Jan Ryaberg y otros Marcel
Dekker, 1992.
 Introducciòn a la Hidrometalurgia Univ. De Atacama.

 https://www.911metallurgist.com/solvent-extraction-sx/
 https://www.911metallurgist.com/solvent-extraction-plant-design/

3. FUNDAMENTO TEÓRICO

¿EN QUE CONSISTE? La extracción por disolvente es posible debido a que ciertos
reactivos químicos orgánicos tienen un alto grado de afinidad selectiva con
determinados iones metálicos, con los que forman compuestos organometálicos. Por
esta razón, la principal aplicación de la extracción por disolvente se encuentra en la
separación selectiva de metales. La purificación mediante extracción se basa
generalmente en extraer del lixiviado un metal que nos interesa, traspasándolo a un
disolvente orgánico. De esta manera hacemos permanecer los demás metales en el
lixiviado, a la vez que concentramos el metal deseado en un volumen menor de
diluyente, ahora de naturaleza orgánica. Esta disolución orgánica es después
sometida a otro proceso de reextracción, generalmente con ácidos muy fuertes, y el
disolvente orgánico se regenera para ser reutilizado.

La extracción con disolventes es una operación de transferencia de masas en un

sistema de dos fases líquidas. - Se basa en el principio por el cual un soluto (ión
metálico) puede distribuirse en cierta proporción entre dos disolventes inmiscibles, uno
de los cuales es usualmente agua y el otro un disolvente orgánico como benceno,
keroseno, cloroformo o cualquier otro que sea inmiscible en el agua - La cinética de la
extracción con disolventes es generalmente MUY RÁPIDA. - El requisito fundamental
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para poder beneficiarnos de esta ventaja es lograr un buen contacto entre ambas
fases. Para ello es necesario realizar la mezcla con una agitación intensa. Pero debe
tenerse cuidado, ya que si nos pasamos el tamaño de gota puede ser muy pequeño y
podríamos llegar a perder mucho disolvente mezclado con la fase acuosa. De hecho
esta es una de las causas habituales de bajo rendimiento de este tipo de procesos

En este proceso se distinguen dos etapas.

3.1 EXTRACCIÓN.- En esta etapa el cobre que está en la solución en forma de

sulfato, al entrar en contacto con la parte orgánica es tomado selectivamente
por el “solvente” mediante intercambio iónico, saliendo del orgánico dos iones
hidrógeno.
De esta manera, la fase acuosa se empobrece en Cobre, pero se enriquece de
H2SO4.
La reacción que tiene lugar esta etapa es:

2 (RH) org + (CuSO4)ac → (Cu R2) org + 2 H+ac

3.2RE-EXTRACCIÒN O STRIPPING.- En esta etapa el orgánico se carga de

Cobre, al ser puesto en contacto con una solución ácida (del orden 150 gr/lt
H2SO4), cede su ión cobre y recoge dos iones hidrógeno. De esta forma se
obtiene una solución purificada que contiene sulfato de Cobre con una acidez
del orden 100 gr/lt.

(R2Cu) org + (H2SO4)ac → 2 (RH) org + (CuSO4)ac

Los parámetros que controlan el proceso de extracción por solvente están

referidos al reactivo empleando, y son:

a) Funcionalidad respecto al pH.

b) Isotermas.
c) Eficiencia.
d) Cinética de extracción.
e) Selectividad de extracción.
f) Capacidad de carga.
g) Estabilidad.

El reactivo orgánico es el que forma quelatos cuyo nombre comercial y de uso

común es “LIX” (ver hoja de información técnica)

Para evaluaciones de laboratorio existen equipos de simulación del proceso en

ciclos, pero también se trabaja a nivel batch en peras de decantación.

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Fig. 1 Embudos de decantación en soporte universal mientras se espera que las fases se separen.

Efectuar los siguientes controles:

 Valoración de acidez, por titulación.

 Determinación aprox. de los contenidos de Cobre, por comparación.
 Medición de volúmenes de orgánico acuoso (inicial y final) en cada etapa.

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7. CUESTIONARIO
7.1¿Por qué es necesario reajustar la acidez de la solución rica antes de su
contacto con el orgánico? ¿Qué función cumple el ácido en el proceso SX?

7.2 ¿Qué mediciones y ensayes es necesario efectuar al elaborar el Balance Metalúrgico de

una prueba SX?

7.3 ¿Qué son los reactivos LIX? Indicar algunas propiedades y parámetros de trabajo del
Reactivo LIX – 984.

7.4 ¿Qué semejanzas y diferencias hay entre el proceso de recuperación de cobre por
extracción por solvente y la recuperación de oro con carbón activado?

7.5¿Qué condiciones debe cumplir el diluyente orgánico y cuáles son los más
utilizados?

7.6¿Para qué sirve y cómo se construye el Diagrama Mc Cabe Thiele? Dibujar un

esquema de este Diagrama interpretando dicha gráfica.

7.7¿En la reextraccion que parámetros definen una buena reextraccion del cobre
en solución? ¿Porque hay que reponer solución lix si se supone se recupera
dicho reactivo?

7.8 ¿A que se denomina Borras? y que método proponer para disminuir su

presencia.

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8. ANEXOS
El Análisis seguro de trabajo (ATS) debe ser realizado por el docente y alumnos de forma obligatoria antes del inicio del
proceso del laboratorio ya que se trabaja con ácidos fuertes.