UNIVERSIDAD JUAREZ DEL ESTADO DE DURANGO

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

GOMEZ PALACIO, DGO.

ASIGNATURA:
Fisiología

CATEDRATICO:
Dr. Calleros Rincón Esperanza Yasmin

ALUMNO:
Miguel Ángel González Valenzuela

SEMESTRE:
6 Semestre

CUESTIONARIO DE FISIOLOGIA N°2

01/03/2022
Cuestionario de Fisiología No. 2

1. ¿Qué es la célula?
Es la unidad básica del cuerpo humano, el cual está compuesto por un total
aproximado de 100 billones de células, siendo los eritrocitos de las células
de mayor abundancia. Cada tipo de célula tiene una o más funciones
concretas, ya que le brindan estructura al cuerpo, absorben los nutrientes de
los alimentos, convierten estos nutrientes en energía para realizar las
funciones especializadas. Además, contienen el código hereditario del
organismo que controla las sustancias sintetizadas por las células y les
permite realizar copias de si misma.
2. ¿Cómo está constituida la célula?

 Membrana plasmática
 Membrana celular
 Núcleo
 Nucleoplasma
 Citoplasma
 Nucléolo
 Membrana nuclear

3. ¿Cuáles son los 3 tipos de lípidos en que está formada la membrana

citoplasmática?

 Fosfolípidos
 Colesterol
 Triglicéridos

4. ¿Cuáles son las proteínas que forman la membrana citoplasmática?

 Proteínas estructurales: Un uso importante de este tipo de filamentos

intracelulares es la formación de microtúbulos que proporcionan los
(citoesqueletos) de orgánulos celulares como los cilios, axones
 nerviosos, husos mitóticos de las células en mitosis y masas
arremolinadas de túbulos filamentosos finos que mantienen unidas las
partes del citoplasma y nucleoplasma en sus compartimientos
respectivos.

 Proteínas funcionales: son un tipo de proteína totalmente diferente,

compuesto habitualmente por combinaciones de pocas moléculas en
un formato tubular-globular. Estas proteínas son principalmente las
enzimas de la célula y, al contrario de las proteínas fibrilares, a
menudo son móviles dentro del líquido celular.

5. ¿Cómo está formada la membrana citoplasmática?

Está formada por una bicapa, lipídica que es semipermeable
6. ¿Cuáles son las funciones de la membrana citoplasmática?
Su principal función es regular el transporte de sustancias que entran y salen
de la célula.
7. ¿Qué es el glucocaliz y cuál es su función?
Es el recubrimiento de hidratos de carbono de la superficie externa de la
célula.
1. Muchas de ellas tienen una carga eléctrica negativa que proporciona a la
mayoría de las células una carga negativa a toda la superficie que repele a
otros objetos cargados negativamente.
2. El glucocáliz de algunas células se une al glucocáliz de otras, con lo que
une las células entre sí.
3. Muchos de los hidratos de carbono actúan como componentes del receptor
para la unión de hormonas, como la insulina; cuando se unen, esta
combinación activa las proteínas internas unidas que, a su vez, activan una
cascada de enzimas intracelulares.
4. Algunas estructuras de hidratos de carbono participan en reacciones
inmunitarias.
 8. ¿Cómo está constituido el citoplasma?
Está constituido por varios compuestos químicos disueltos y por lo organelos que
efectúan las múltiples funciones celulares.

9. Cuales son organitos citoplasmáticos y describe cual es la función de

cada uno de ellos.

 Ribosomas: Su principal función es la síntesis de proteínas, una

función muy importante en la célula ya que la proteína que
fabrique esa célula determinará su función en el organismo.
 Centriolos: Se encargan de0 la formación del huso acromático
durante la división celular.
 Lisosomas: Acogen en su interior sustancias complejas
para digerirlas, así facilitar el trabajo a las mitocondrias. Debido a
que contienen enzimas relacionados con la digestión y oxidación
de macromoléculas.
 Aparato de Golgi: En las cisternas que forman este orgánulo se
acumulan sustancias procedentes del retículo endoplásmico y se
segregan al exterior mediante pequeñas vesículas que se forman
en su periferia.
 Mitocondrias: Es donde se llevan a cabo las reacciones
de oxidación de las moléculas orgánicas, que producen la energía
necesaria para que la célula pueda realizar sus funciones vitales.
 Reticulo endoplasmatico: Al dividirse en RER y REL cada una
de sus partes se encarga de una función. El retículo
endoplasmático rugoso se encarga de distribuir los productos o
moléculas que la célula ha fabricado y el retículo endoplasmático
liso se encarga de sintetizar lípidos, con la misión de reemplazar
o crear membranas.
  Vacuolas y vesículas: funcionan como almacén de nutrientes
y productos de desecho. En particular, las vacuolas almacenan
gran cantidad de agua.
 Micro túbulos y filamentos: Son los encargados de formar el
cito esqueleto de la célula.
 Cloroplastos: Es donde se lleva a cabo la fotosíntesis, gracias a
la clorofila que hay en su interior y que atrapa energía luminosa.
La fotosíntesis se puede llevar a cabo gracias a las enzimas
catalizadoras.
 Núcleo: En su interior se descifra toda
la información genética para que la célula pueda realizar
correctamente su función, además se produce la replicación y
la síntesis de ARN.

10. Características de la membrana nuclear.

 Estructura de la membrana nuclear

Exterior e Interior
 Ribosomas
 Cromatina
 Espacio peri nuclear
 Nucleoplasma

11. ¿Qué son los nucléolos?

Son orgánulos que, están constituidos de ARN ribosómicos, proteínas,
ribosomas en diferentes etapas de síntesis y ADN.m

12. ¿Cómo se forman los ribosomas?

Los ribosomas están formados por una mezcla de ARN y proteínas y su función
consiste en sintetizar nuevas moléculas proteicas en la célula.
13. Definición de endocitosis, pinocitosis y fagocitosis
Endocitosis: Es cuando partículas muy grandes entran en la célula, para
que la célula viva, crezca y se reproduzca, para ello debe obtener nutrientes
y otras sustancias de los lípidos circundantes.

Pinocitosis: Se refiere a la ingestión de partículas diminutas que forman

vesículas de líquido extracelular y partículas dentro del citoplasma celular.
Fagocitosis: Se refiere a la ingestión de partículas grandes, como bacterias,
células enteras o porciones de tejido degenerado.

14. ¿Cuáles son las etapas en que se produce la fagocitosis?

1. Los receptores de la membrana celular se unen a los ligandos de superficie

de la partícula.
2. La zona de la membrana alrededor de los puntos de unión se evagina hacia
fuera en una fracción de segundo para rodear a toda la partícula, y después
cada vez más receptores de membrana se unen a los ligandos de la partícula.
3. La actina y otras fibrillas contráctiles del citoplasma rodean la vesícula
fagocítica y se contraen en torno a su borde exterior, empujando la vesícula
hacia el interior.
4. Las proteínas contráctiles contraen el eje de la vesícula, de forma tan
completa que esta se separa de la membrana celular, dejando la vesícula en
el interior de la célula del mismo modo que se forman las vesículas de
pinocitosis.

15. ¿Qué es autolisis?

Es cuando el daño de una célula causado por el calor, el frío, un traumatismo,
productos químicos o cualquier otro factor induce la rotura de los lisosomas.
Por ende, las hidrolasas digieren toda la célula.

16. ¿Qué es autofagia?

 Es un proceso de limpieza según el cual los orgánulos y los grandes
agregados proteicos obsoletos se degradan y se reciclan. Los orgánulos
celulares deteriorados son transferidos a lisosomas por estructuras de doble
membrana denominadas autofagosomas, que se forman en el citosol.

17. ¿Cómo está compuesto el ATP?

1.- La base nitrogenada adenina

2.- El azúcar pentosa ribosa

3.- Tres radicales fosfatos.

18. ¿Cómo funciona el ATP en la mitocondria?

Funciona como acetil coenzima A (CoA) en la matriz de las mitocondrias.
Esta sustancia, a su vez, se disuelve con el propósito de extraer su energía.

19. ¿Cuáles son las funciones celulares en las que se usa el ATP?
1) transporte de sustancias a través de múltiples membranas en la célula
2) síntesis de compuestos químicos a través de la célula
3) trabajo mecánico.
20. ¿En qué consiste el movimiento amebiano?

Consiste en el movimiento de toda la célula en relación con su entorno, como

el movimiento de los leucocitos a través de los tejidos. Este movimiento
comienza con la protrusión de un seudópodo desde un extremo de la célula.
Este seudópodo se proyecta lejos de la célula y se asegura parcialmente en
una zona nueva. Después, tira del resto de la célula hacia él.

21. ¿Qué células del organismo humano presentan movimiento amebiano?

Los leucocitos cuando salen de la sangre hacia los tejidos para formar
macrófagos tisulares.
Los fibroblastos se mueven hacia una zona dañada para reparar el daño.
 Las células embrionarias.
22. ¿Qué es el movimiento ciliar y cuantos tipos hay?
Es un movimiento a modo de látigo de los cilios que se encuentran en la superficie de las
células. hay 200 cilios.

23. ¿Dónde se encuentran situados los genes?

En el núcleo.

24. ¿Qué son y que contienen los genes?

Son los que controlan las funciones de la célula determinando qué sustancias se
sintetizan dentro de esta, qué estructuras, qué enzimas y qué productos químicos
participan. Contienen el ADN.

25. ¿A qué se le llama transcripción?

Es el proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia de un gene.

26. ¿Qué es un nucleótido, cuáles son?

Es la primera etapa en la formación del ADN, la cual consiste en combinar
una molécula de ácido fosfórico, una molécula de desoxirribosa y una de las
cuatro bases para formar un nucleótido ácido. Son los ácidos
desoxiadenílico, desoxitimidílico, desoxiguanílico y desoxicitidílico.

27. ¿Qué es el código genético?

Es la importancia del ADN, la cual se debe a su capacidad para controlar la formación de las
proteínas en la célula.

28. ¿Qué es el proceso de transcripción?

Es primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la
información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de
proteína al ARN.

29. ¿Cuáles son los tipos de RNA y cuál es su función?

El ARN mensajero copia las instrucciones genéticas del ADN en el núcleo, y lleva
las instrucciones al citoplasma.

El ARN ribosomal ayuda a formar ribosomas, el orgánulo donde se arman las

proteínas.

El ARN de transferencia transporta los aminoácidos a los ribosomas, donde se

unen para formar proteínas.

El ARN mensajero precursor, que es un gran ARN de cadena única inmaduro

que se procesa en el núcleo para formar ARN mensajero (ARNm) maduro. El pre-
ARN incluye dos tipos diferentes de segmentos denominados intrones, que son
eliminados por un proceso de corte y empalme (splicing), y exones, que se
conservan en el ARNm final

ARN nuclear pequeño, que dirige el corte y empalme de pre-ARNm para formar
ARNm.

MicroARN, que son moléculas de ARN monocatenario de 21 a 23 nucleótidos

capaces de regular la transcripción y la traducción génicas.

30. ¿En qué consiste el proceso de traducción?

Es el proceso por el cual una célula elabora proteínas usando la información
genética que lleva el ARN mensajero.

31. ¿Qué es la Mitosis?

Es el proceso real por el que la célula se divide en dos células nuevas.

32. Cuáles son las etapas tiene la mitosis y descríbelas

Profase: La primera etapa de la mitosis, denominada profase, mientras se
forma el haz, los cromosomas del núcleo se condensan en cromosomas bien
definidos.
 Prometafase: Las puntas de los microtúbulos en crecimiento del áster se
fragmentan en la cubierta nuclear. Al mismo tiempo, los múltiples
microtúbulos del áster se unen a las cromátidas en los centrómeros, donde
las cromátidas pareadas aún están unidas entre sí; posteriormente los
túbulos tiran de una cromátida de cada par, alejando cada una hacia el polo
celular correspondiente.
Metafase: Las dos ásteres del aparato mitótico se separan.
Anafase: Las dos cromátidas de cada cromosoma son separadas en el
centrómero. Se separan los 46 pares de cromátidas y se forman dos juegos
independientes de 46 cromosomas hijos.
Telofase: Es cuando los dos juegos de cromosomas hijos se separan
completamente.

33. ¿Qué es un cromosoma? Y Coloca las partes del cromosoma

Es un orgánulo con forma de filamento, el cual contiene el material genético.

a) Centromero
b) Cromatidas
c) Telomeros
d) Brazo largo q
e) Brazo corto p

34. Que es un cariotipo

Conjunto de los cromosomas de un individuo o especie, después del proceso en que se
unen por pares de cromosomas idénticos y se clasifican según determinados criterios.

35. ¿Que significa homeostasis? Y porque es importante

 Se refiere a la capacidad de los organismos de mantener una condición interna estable
compensando los cambios en su entorno mediante el intercambio regulado de materia
y energía con el exterior.

36. A que se llama dominancia

se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe
dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los
alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante.

37. ¿Qué son los alelos? Y que es un alélelo dominante y que es uno
recesivo

Cada una de las maneras en las que se puede manifestar un gen, provenientes
uno de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo
que se expresa es el gen dominante, por lo tanto, el que no se expresa en el
recesivo.

38. ¿Cuantos cromosomas tenemos?

46 pares de cromosomas, cada célula tiene un par.

39. ¿Que son los autosomas?

Es un cromosoma que no tiene participación a la hora de determinar el sexo
del individuo. Tenemos 22 pares de autosomas que es igual a 44
cromosomas no sexuales.

40. Cuantos cromosomas sexuales tenemos

2 cromosomas sexuales.

41. ¿A quién corresponde los cromosomas XX y XY?

XX: Mujer
XY: Hombre
42. Que es meiosis y describe cada una de sus etapas.
Es una de las formas en que se dividen las celulas, que se caracteriza por
dar lugar a celulas hijas genéticamente diferentes a la célula que las originó.

Profase I. Se divide en varios pasos. En el primer paso el ADN se prepara

condensándose en cromosomas y tornándose visible. Luego, los
cromosomas homólogos se juntan de a pares formando un complejo en el
que intercambian material genético.
Metafase I. Los cromosomas bivalentes (compuestos por dos cromátidas
cada uno, por lo que también se le llama tétrada) se disponen en el plano
ecuatorial de la célula y se unen a una estructura formada por microtúbulos
llamada huso acromático.
Anafase I. Los cromosomas homólogos de cada bivalente (cada uno
formado por dos cromátidas hermanas) se separan entre sí, tienden a un
polo de la célula y forman dos polos haploides
Telofase. Los grupos cromosómicos haploides llegan a los polos de la
célula. Se forma nuevamente la envoltura nuclear. La membrana
plasmática se separa y da origen a dos células hijas haploides.

INVESTIGA:

1. Trisomía 21.

Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso

intelectual y del desarrollo.El síndrome de Down es un trastorno genético
ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético
adicional del cromosoma 21.
El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica,
discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar
asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.

2. Enfermedades lisosomales.
Las enfermedades lisosómicas son enfermedades derivadas del mal
funcionamiento de los lisosomas, sobre todo debido a problemas con las
enzimas que contiene. Pueden deberse a la disfunción de alguna enzima
lisosómica o a la liberación incontrolada de dichos enzimas en el citosol.

 Las Mucopolisacaridosis
 Enfermedad de Pompe
 Enfermedad de Gaucher
 Enfermedad de Fabry.

3. Enfermedades raras

 Sindrome de Turner : Este trastorno que afecta solamente a las

personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma
X de forma total o parcial.
 Las Mucopolisacaridosis: Enfermedad en la cual el cuerpo carece o no
tiene suficiente cantidad de una enzima necesaria para descomponer
cadenas largas de moléculas de azúcar. Estas cadenas son llamadas
glucosaminoglucanos

 Enfermedad de Pompe: Ocurre debido a una mutación un cambio en un

gen que ayuda a producir una enzima llamada alfaglucosidasa. Esta
enzima descompone un tipo de glucosa llamada glucógeno. Cuando la
producción de esta enzima no es adecuada, el glucógeno se acumula en
las células del cuerpo.
 Enfermedad de Gaucher: Es el resultado de una acumulación de ciertas
sustancias grasas en determinados órganos, especialmente en el bazo y
el hígado.
 Enfermedad de Fabry: Es un trastorno hereditario del catabolismo de los
glicoesfingolípidos producido por el déficit del enzima lisosomal α-
galactosidasa A, que origina el depósito intracelular, especialmente
globotriaosilceramida, en el endotelio vascular.