Universidad Dr.

José Matías Delgado

Facultad de Agricultura e Investigación Agrícola
“Julia Hill de O’Sullivan”

Trabajo exaula.

Asignatura:

Genética General

Catedrático/ca:

Lic. Sonia Edith Solorzano Pacheco.

Tema:

El ADN y el cromosomas

Integrantes:

Estudiantes Carnet

Barrera Aguiluz, David Alexander 202001469

Ingles Carbajal, Monica Abigail 202001195

Mendoza Lazo, Fabio Tomas 201900901

Pacheco Rivas, Carolyn Valeria 201901258

Pineda Gomez, Judith Guadalupe 201800107

Zaldaña Ochoa, Rafael Alejandro 201801998

ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
A lo largo del ciclo celular (interfase, más división celular), el ADN nuclear de
eucariontes pasa por estados variables de enrollamiento en respuesta a los
procesos celulares que sufre la célula que se divide. Se encuentra descondensado
durante la interfase, luego el grado de empaquetamiento y condensación aumenta
gradualmente hasta llegar a un punto máximo de condensación en metafase. Este
estado corresponde al cromosoma metafásico. En los eucariontes, el ADN que se
encuentra en el núcleo se encuentra asociado con una clase de proteínas: las
histonas. Este complejo de ADN e histonas se denomina cromatina.

ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la información genética en

todos los seres vivos. La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan
entre ellas para formar una estructura de doble hélice.

● Las características del Modelo de la Doble Hélice son las siguientes: El ADN
es una doble hélice enrollada helicoidalmente “a derechas” (sentido
dextrorso). Algo parecido a dos muelles entrelazados.
● Enrollamiento de tipo plectonémico: para separar las dos hélices es
necesario girarlas como si fuera un sacacorchos.
● Cada hélice es una serie de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster en
los que un grupo fosfato forma un puente entre grupos OH de dos azúcares
sucesivos (posiciones 3’ de un azúcar y 5’ del siguiente).
● Las dos hélices se mantienen unidas mediante puentes o enlaces de
hidrógeno producidos entre las bases nitrogenadas de cada hélice. Siguiendo
los datos de Chargaff (1959), la
● La adenina de una hélice aparea con la Timina de la hélice complementaria
mediante dos puentes de hidrógeno. Igualmente, la Guanina de una hélice
aparea con la Citosina de la complementaria mediante tres puentes de
hidrógeno.

En el núcleo de cada célula, la molécula de ADN está empaquetada en estructuras

en forma de hebra llamadas cromosomas. Cada cromosoma está formado por ADN
enrollado muchas veces fuertemente alrededor de proteínas llamadas histonas, las
que sostienen su estructura.

Cada cromosoma tiene un punto estrecho llamado centrómero, que divide el

cromosoma en dos secciones o “brazos”. El brazo corto del cromosoma se llama
“brazo P”. El brazo largo del cromosoma se conoce como “brazo Q”. La ubicación
del centrómero en cada cromosoma le entrega su forma característica y puede
usarse para ayudar a describir la ubicación de genes específicos. En los seres
humanos, normalmente cada célula contiene 23 pares de cromosomas, para un total
de 46. Veintidós de estos pares, llamados autosomas, tienen el mismo aspecto tanto
en hombres como en mujeres. El par 23, o los cromosomas sexuales, son diferentes
entre hombres y mujeres. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, mientras
que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

Los cromosomas tienen un brazo p, un brazo q y un centrómero. Están formados

por ADN envuelto alrededor de histonas, un tipo de proteína.ADN de doble hélice
(DNA double helix); Cromosoma (Chromosome); Brazo P (P arm); Brazo Q (Qarm);
Centrómero (Centrómero); Proteínas histonas (Histone proteins); ADN (DNA)
 DESCRIPCIÓN DE LA INVESTIGACIÓN

Para el presente trabajo se busca recabar información relevante a los conceptos del
ADN y los cromosomas; explicando cada parte de sus estructuraciones para una
comprensión acertada de parte de diferentes personas como los estudiantes de
diferentes edades y aquellas que requieran de información extra respecto al tema
abordado.

DESCRIPCIÓN DEL PROBLEMA

Este trabajo se ha realizado con la finalidad de investigar cómo se dio el proceso de

descubrimiento del ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico).

Además de obtener toda la información que se necesita para la correcta unión del
ADN y el cromosoma; así como los distintos procesos por los que deben pasar.
 JUSTIFICACIÓN

REVISIÓN LITERARIA
El ADN

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la molécula que contiene la información

genética de todos los seres vivos, incluso algunos virus. El nombre viene de su
estructura. El ADN tiene una parte central con un azúcar y un fosfato, a la que se
enlazan unas moléculas llamadas bases. La desoxirribosa se refiere al azúcar, y el
nucleico es el ácido formado por el fosfato y la base nitrogenada. Estas bases
pueden ser de 4 tipos: Adenina, citosina, timina y guanina, nombradas normalmente
como A, C, T, G. Y el orden en que se combinan una después de la otra, es lo que
codifica la información genética. El ADN se organiza estructuralmente en
cromosomas. A nivel funcional se organiza en genes, que son piezas de ADN que
generan características físicas específicas. Estas características no vienen
directamente del propio ADN, sino de una molécula llamada ARN, formada a partir
del ADN, y codifica una proteína. Esto es lo que se llama el dogma central de la
biología molecular: en el ADN hay genes que generan ARNs mensajeros, y estos
generan proteínas. Y esto es lo que da las diferentes características físicas que
observamos en individuos, como el color de ojos, o la altura. También se ha visto
que algunas veces estas instrucciones están almacenadas directamente en el ARN,
sin necesidad de pasar a proteínas, como en el caso de los micro ARNs. Pero estos
suelen ser una excepción. (Christopher P. Austin, M.D, 2018)

Los cromosomas

Los principales portadores de información genética en las células eucariotas son los
cromosomas, los cuales se fabrican dentro del núcleo celular. Aunque cromosoma
significa cuerpo coloreado los cromosomas son prácticamente incoloros; El término
se refiere a la facilidad para ser teñidos por ciertos colorantes. En la década de 1880
los microscopios ópticos habían sido mejorados de manera tal que científicos como
el biólogo alemán Walther Fleming, empezaron a observar cromosomas durante la
división celular. En 1903 el biólogo estadounidense Walter Sutton y el biólogo
alemán Theodor Boveri notaron independientemente que los cromosomas eran los
portadores físicos de los genes correspondientes a aquellos factores genéticos que
Gregor Mendel descubrió en el siglo XIX. (Eldra Solomon, 2014)
Los cromosomas están hechos de cromatina, un material que consiste en ADN y
proteínas asociadas. Cuando una célula no está en proceso de división los
cromosomas están presentes pero una forma extendida y parcialmente
desenrollada. La cromatina consiste en largos y delgados hilos con apariencia
granular cuando se observa en el microscopio electrónico durante la división celular
las fibras de cromatina se condensan y los cromosomas se hacen visibles como
diversas estructuras. (Eldra Solomon, 2014)

Una cromátida es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma

duplicado. Durante la división celular, en primer lugar, se duplica el cromosoma para
que cada una de las células hijas reciban una dotación cromosómica completa.
Después de la duplicación del ADN, el cromosoma pasa a estar compuesto por dos
estructuras idénticas, llamadas cromátidas hermanas, que se unen por la zona del
centrómero. (William Pavan, Ph.D, 2016)

El centrómero es la región estrecha de un cromosoma que lo separa en un brazo

corto (p) y un brazo largo (q). Durante la división celular, los cromosomas se
replican primero de manera que cada célula hija recibe un conjunto completo de
cromosomas. A raíz de la replicación del ADN, el cromosoma queda formado por
dos estructuras idénticas llamadas cromátidas hermanas, que están unidas por la
metafase todos los cromosomas de la célula se alinean en el plano medio de la
célula o placa metafásica centrómero es el lugar donde los cromosomas se
mantienen unidos durante la división celular, de manera que no pierdan sus
cromátidas hermanas. (Julie A. Segre, Ph.D., 2017)

Metafase
La metafase todos los cromosomas de la célula se alinean en el plano medio de la
célula o placa metafase. La metafase es una etapa de la división celular (mitosis o
meiosis). Normalmente, los cromosomas individuales no son visibles en el núcleo
celular. Sin embargo, durante la metafase en la mitosis o en la meiosis los
cromosomas se condensan y se pueden distinguir cuando se alinean en el centro de
la célula en división. Los cromosomas en la metafase (o metafásicos) se utilizan en
la determinación del cariotipo que se realiza para buscar anormalidades
cromosómicas. (Lawrence C. Brody, Ph.D, 2016).
 OBJETIVOS

Objetivo general:

● Orientar a las futuras generaciones a obtener conocimientos básicos, para

identificar la relación que existe entre la estructura del ADN y el cromosoma.

Objetivos específicos:

● Demostrar la unión que existe entre el ADN y cromosomas dentro del núcleo
de cada célula.

● Adquirir la capacidad de análisis, interpretación, valoración y discusión de los

datos procedentes de los temas expuestos.

● Presentar los conceptos básicos y procedimientos propios del ADN y

cromosomas para su desarrollo y comprensión.
 HIPÓTESIS

Para el cuerpo humano que es una estructura compleja y altamente organizada, se

sabe que se encuentra formado por células que trabajan juntas para realizar
funciones específicas necesarias.

El cuerpo humano está compuesto por billones de células; que son las que le
brindan estructura al cuerpo, absorben los nutrientes de los alimentos, convierten
estos nutrientes en energía y realizan funciones especializadas. Las células constan
de muchas partes, entre ellas están: Citoplasma, Citoesqueleto, Retículo
endoplásmico, Aparato de Golgi, Lisosomas y peroxisomas, Mitocondrias, Núcleo,
Membrana cellular y Ribosomas.

Los cromosomas son estructuralmente muy sofisticados, conteniendo los elementos

necesarios para procesos como la replicación y la segregación; se encuentran en el
centro (núcleo) de las células y estos son los que transportan fragmentos largos de
ADN. Donde el ADN (ácido desoxirribonucleico) es la molécula que contiene la
información genética de todos los seres vivos, incluso algunos virus.

Por lo tanto, la hipótesis es:

Tanto el ADN como los cromosomas necesitan uno del otro para cumplir cada uno
su función dentro del organismo, debido a su estructuración.
 MATERIALES Y MÉTODOS

Metodología

El Marco Metodológico “es el conjunto de procedimientos a seguir con la finalidad de lograr

los objetivos de la información de forma válida y con una alta precisión”. En otras palabras,
es la estructura sistemática para la recolección, ordenamiento y análisis de información, que
permite la interpretación de los resultados en función del problema que se investiga.

Por lo cual, se utilizó el tipo de investigación cualitativa ya que está enfocada en la

recolección de datos, análisis e interpretación de los resultados. Que tiene como objetivo
explicar los fenómenos observables a través de recopilación de información de fuentes
documentales y trabajos ya existentes.

Materiales

Los materiales utilizados para la elaboración de la maqueta del ADN y Cromosomas:

● Computadora.
● Internet.
● Libros y material didáctico enfocado en el tema de investigación.
● Tijeras.
● Plastilina.
● Pegamento.
● Alambre.
● Papel de colores y papel bond.
● Lapiceros.
● Plumones.
● Cartón.
Primeramente, se tomó información de recursos bibliográficos sobre el cromosoma en
metafase mitótica para luego desarrollar su estructura en 3D con sus partes de Cromátida,
Centrómero, Brazo corto y Brazo largo.

Luego, se desarrolló en forma gráfica la estructura del ADN con base a las fuentes
bibliográficas investigadas.
 BIBLIOGRAFÍA

Christopher P. Austin, M.D, 2018, disponible en: ADN (Ácido Desoxirribonucleico) |

NHGRI (genome.gov)
Julie A. Segre, Ph.D., 2017, disponible en: Centrómero | NHGRI (genome.gov)
William Pavan, Ph.D, 2016 disponible en: Cromátida | NHGRI (genome.gov)
Lawrence C. Brody, Ph.D, 2016, disponible en: Metafase | NHGRI (genome.gov)

Biología Eldra Solomon, Novena edición, Mac Graw Hill Interamericana Mexico DF,
2014 página (214-216)