Los 

tumores óseos son lesiones poco frecuentes, existe un mayor

número de personas afectadas en el grupo de edad en torno a la
pubertad. Pero, la mayoría de ellos se producen a partir de los 50 años
de edad. Son habitualmente tumores metastásicos (por desarrollo de
tumores que estén en otras zonas) secundarios a otros tumores. La tasa
de mortalidad es alta. 
Hay unas lesiones denominadas paratumorales. No son tumores
propiamente dichos, pero tienen imágenes radiográficas y
comportamientos que pueden asimilarse al de algún tumor. Un ejemplo
de lesión paratumoral es un quiste óseo.
El pronóstico que presentaban los tumores óseos primitivos malignos, ha
cambiado mucho en los últimos años. Ha cambiado porque se hace un
diagnóstico más precoz, se diagnostican los distintos tipos y
graduaciones de los estadios de los tumores, y sobre todo los
tratamientos tanto médicos como quirúrgicos. Éstos han mejorado
sensiblemente el pronóstico de estos tumores.
Se clasifican por la capacidad de formación de hueso, de cartílago, de
tejido fibroso y otros tipos de tumores vasculares o del tejido graso.
Todos los tumores que acaban en -sarcoma, tienen característica de
malignidad. Los que acaban en -oma, son benignos.

TUMORES FORMADORES DE HUESO

Tumores Benignos
Los tumores formadores de hueso, benignos son tres:

 Osteoma: Se desarrolla fundamentalmente en huesos planos

(omóplatos, huesos iliacos, cráneo...). Produce un abultamiento y
generalmente forma hueso sobre él.
 Osteoma osteoide: Aparece en individuos muy jóvenes y produce
mucho dolor nocturno que está localizado en una zona
determinada de una extremidad, proximal de fémur o tibia. Se quita
muy fácilmente y rápidamente con aspirina. Se diagnostica muchas
veces por estas características.
 Osteoblastoma: Es de mayor tamaño y con la misma formación.

Tumores Malignos
El Osteosarcoma también se denomina Sarcoma Osteogénico. Tienen una
histología muy definida, pero sí es un tumor extraordinariamente agresivo
en sus diferentes variedades. Invade los tejidos que le rodean y puede
dar metástasis a distancia y matar al individuo.

TUMORES FORMADORES DE CARTÍLAGO

Tumores Benignos.
Los tres tumores hacen referencia a la palabra condro, que es cartílago.

 Osteocondroma: Tiene cartílago y capacidad de convertirse en

hueso. Es un tumor que se caracteriza porque sobre la base de
cartílago se va osificando el hueso, que está por debajo. Hacen
abultamientos o prominencias óseas. En muchas ocasiones, se
pueden palpar a través de la piel y pueden ser múltiples.
 Encondroma: Es una lesión del tejido cartilaginoso, que se
encuentra dentro de un hueso normal.
 Condroblastoma: De aparición en las epífisis o extremos de los
huesos largos. Aparece como un acúmulo de cartílago dentro de
una epífisis.

Tumores Malignos
El tumor maligno de estirpe cartilaginosa, es el Condrosarcoma. Suele ser
de localización próxima a la raíz de las extremidades, es decir; al hombro
y cadera. Suele aparecer a los 50 años de edad y es muy variable en
cuanto a su agresividad.

TUMORES DE EXTIRPE FIBROSA

Tumores Benignos
Fibroma: Que puede ser no osificante o fibroma desmoplástico.

Tumores Malignos
El tumor maligno es el Fibrosarcoma. Éste es capaz de formar colágeno y
puede tener grado variable de agresividad.
TUMORES DE ESTIRPE VASCULAR

Tumores Benignos
El hemangioma. Es una lesión ósea benigna compuesta por un acumulo
de vasos capilares dentro de un hueso generalmente reticular. La
localización más frecuente es en las vértebras.

Tumores Malignos
El Hangiosarcoma o Hemangioendotelioma. Se caracteriza por la
formación de canales vasculares irregulares rodeados por una capa de
células endoteliales muy atípica.

OTROS TUMORES
 Tumor de Células Gigantes: Es bastante agresivo. Se caracteriza
porque tiene una gran cantidad de células gigantes en su interior,
por eso produce una lesión osteolítica en el hueso.Una lesión
osteolítica es aquella en la que las células van ocupando el espacio
donde tenía que haber tejido óseo, de manera que el hueso se va
rompiendo.
 Tumor de Células Redondas o Sarcoma de Ewing: Es un tumor muy
maligno que se compone de células muy iguales unas a otras,
pequeñas y que pueden proceder de la médula ósea. Aparece
sobre todo en niños y adolescentes, siendo muy agresivo. Presenta
un patrón radiográfico de hueso carcomido o con una reacción
perióstica, como formando capas de cebolla... Es muy frecuente su
localización en pélvis y huesos largos. Su pronóstico es malo.

DIAGNÓSTICO DE LOS TUMORES ÓSEOS

La orientación diagnóstica de una lesión ósea, precisa el apoyo de varios
datos como la edad del paciente, la localización y el estudio radiológico
simple. La gaMmagrafía, el TAC y la resonancia son pruebas para el
estudio de la extensión y localización del tumor.
La edad es un dato orientativo que nos va a orienter en el origen del
tumor; si es primario, secundario...pero nunca vamos a poder confiar en
este criterio de manera absoluta.
En la localización, los tumores primitivos son más frecuentes en zonas
de crecimiento rápido. Mientras que las metástasis y mielomas suelen
asentar en zonas de más tejido esponjoso.
En cuanto a la radiología simple, los patrones dan idea de la
agresividad del tumor, ya que pueden proporcionar lesiones de bordes
muy limitados, con destrucción de los límites o lesiones que den imagen
de apolillamiento o moteado del hueso.
La biopsia, debe realizarse siempre que exista la mínima duda. Sirve
para hacer un estudio del tipo de tejido y una gradación tumoral que se
basa en la agresividad, extensión y la presencia o no de metástasis.