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OPERACIONES UNTIARIAS II
EXTRACCIÓN LÍQUIDA
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DEFINICION
• El proceso de extracción líquida se produce cuando se
pone en contacto la corriente de proceso líquida con
un solvente de extracción con el objetivo de separar
algún/os componente/s de la primera. La corriente
de proceso es inmiscible o parcialmente miscible en
el solvente de extracción por lo que se genera una
segunda fase líquida, y éste sólo posee afinidad con
el o los componentes que se requiere extraer.
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DEFINICIÓN
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USOS DE LA EXTRACCIÓN
• Alternativa al uso de la destilación (volatilidad
relativa, muy bajas presiones, consumo energético
prohibitivo).
• Otros métodos: cristalización, adsorción.
• La elección del método es función de la
concentración del contaminante que se desea
remover.
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Ejemplos: extracción de ácido acético

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Aplicaciones industriales
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Destilación extractiva: BTX

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Remoción de compuestos ácidos

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Selección del solvente de extracción

• Capacidad de carga
• Coeficiente de partición
• Selectividad al soluto
• Solubilidad mutua
• Estabilidad
• Diferencias de densidades
• Viscosidad y tensión interfacial
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Diagramas triangulares
• Un sistema de extracción líquida estará compuesto al
menos por tres componentes. Dos de ellos son los
componentes mayoritarios de las fases alimentación
y solvente inmiscibles o poco miscibles entre sí y el
tercero es el extracto soluble en ambas fases. La
distribución del soluto en el equilibrio dependerá de
la afinidad con los solventes (relación de partición), la
presión y la temperatura.
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Diagramas triangulares
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Diagramas triangulares
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Diagramas triangulares
• Los vértices del triángulo representan compuestos
puros, un punto sobre un lado correspondería a una
mezcla binaria y un punto en el interior del triángulo
representaría una mezcla ternaria. La composición de
una mezcla puede determinarse por lectura directa
en el diagrama.
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Un solo par parcialmente miscible

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Dos pares parcialmente inmiscibles

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Efecto de la temperatura y la presión

• En general, la solubilidad mutua entre A y B aumenta
al aumentar la temperatura, hasta llegar a una
temperatura en la cual los solventes son totalmente
miscibles entre sí y en cualquier rango de
concentración la solución resultante es homogénea.
Esta temperatura se denomina temperatura crítica y
está representada por el punto P a la temperatura t4
del gráfico siguiente.
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Efecto de la temperatura y la presión

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Diagrama en coordenadas rectangulares

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Diagramas libres de
disolvente
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Extracción en una etapa

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Extracción en una etapa

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Extracción por etapas

• El proceso de extracción líquida se puede llevar a cabo en
equipos por etapas, de acuerdo con diferentes diagramas
de flujo, según la naturaleza del sistema y la separación
deseada.
• Para el análisis siguiente se considerará que cada etapa
es una etapa teórica o ideal, por lo tanto, el extracto
efluente y las soluciones de refinado están en equilibrio
entre sí. Cada etapa deberá incluir los medios (equipos)
para facilitar el contacto de los líquidos insolubles y para
separar fácilmente las corrientes de los productos. Por
ejemplo, la combinación de un mezclador y un separador
de fases pueden constituir una etapa.
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Extracción multietapa a corrientes cruzadas

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Extracción multietapa a corrientes cruzadas

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Extracción multietapa en contra - corriente

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Extracción multietapa en contra - corriente

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Cantidad mínima de solvente

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Muchas etapas de equilibrio

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Esquemas de
procesos comerciales
Extracción fraccionada
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Esquemas de
procesos
comerciales
Extracción fraccionada
con reflujo
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Esquemas de
procesos
comerciales
Extracción de
compuestos aromáticos
con solventes polares
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Columna de Platos
Perforados
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Columna
Empacada o
Rellena
Rellenos al azar

Anillos Raschig

Monturas
Intalox
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Columna con
Agitacion
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Ejemplo 1
• Sistema Agua - Ac. Acético - Éter Etílico
Etapas en corrientes cruzadas
100 kg de una solución de acido acético (C) y agua (A) que contiene
un 30% de acético, se van a extraer 3 veces con éter etílico a 20°C.
Se utilizara 40Kg de disolvente en cada etapa.
• A) Calcular las cantidades y composiciones de las diferentes
corrientes.
• B) ¿Cuánto disolvente se necesitara si se quiere obtener la misma
concentración final en el refinado en una sola etapa? ¿Qué es mas
conveniente?
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Ejemplo 2
Etapas en contracorriente
8000kg/h de una solución de acético-agua al 30% de acido se van a
extraer a contracorriente con éter isopropilico para reducir la
concentración de acido hasta el 2% en el producto refinado libre de
solvente.
• A) Realizar diagrama de fases.
• B) Calcular la cantidad mínima de disolvente que puede utilizarse.
• C) Calcular el numero de etapas teóricas si se van a utilizar 20000 Kg/h
de disolvente.
• D) Por simulación se toma que la unidad debe tener 12 etapas, si se
toma esto como cierto, calcule la eficiencia de etapa teórica.
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REFINADO
% ACETICO % AGUA % ETER
Ejemplo 2 0,2
1,5
99,3
97,5
0,5
1
4 94,1 1,9
6,5 91,5 2
13 84,5 2,5
25,5 70,65 3,85
37 58,8 4,2
44 45,8 10,2
47 37 16
EXTRACTO
% ACETICO % AGUA % ETER
0,05 0,03 99,92
0,2 0,8 99
0,5 1,5 98
1 2 97
6 1 93
11 4 85
22 6 72
31 11 58
36 14,5 49,5
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Muchas Gracias