DEPARTAMENTO DE MINERÍA, PROCESOS QUÍMICOS Y

METALÚRGICOS

Procesos Químicos y Metalúrgicos

PROYECTO INTEGRADOR

Tema:

Proceso y extracción de metales Cobre y Zinc mediante la hidrometalurgia

Estudiantes:

Angel Camilo Chaves

Fernanda Ruiz Diaz

Asesor:

Huere Anaya, Luis Clemente

Fecha de entrega:

24/04/2021

Sección:

C1- 4 - A/B

Lima - Perú
2021-II
 Índice
1 Resumen......................................................................................................................... 1
2 Planteamiento del problema............................................................................................2
2.1 Descripción de la realidad problemática...................................................................2
3 Objetivos......................................................................................................................... 2
3.1 Objetivo general.......................................................................................................2
3.2 Objetivo específico...................................................................................................2
4 Fundamento técnico........................................................................................................3
4.1 Equilibrio químico:....................................................................................................3
4.1.1 Principio de Le Chatelier...................................................................................4
4.1.2 Producto de solubilidad.....................................................................................4
4.1.3 Separaciones por precipitación.........................................................................5
4.1.4 Análisis volumétrico..........................................................................................5
4.2 Tipos de valoraciones..............................................................................................5
4.2.1 Valoraciones ácido-base...................................................................................6
4.2.2 Valoraciones redox...........................................................................................6
4.2.3 Valoraciones de formación de complejos..........................................................6
4.2.4 Valoración utilizando EDTA...............................................................................6
Figura 1.- Estructura del EDTA..............................................................................................7
4.2.5 Zinc................................................................................................................... 8
4.2.6 Cobre................................................................................................................ 8
4.3 Posibles soluciones..................................................................................................9
4.3.1 Lixiviación con EDTA........................................................................................9
4.3.2 Lixiviación con Glicina.......................................................................................9

Índice de figuras
Figura 1.- Estructura del EDTA..............................................................................................7
1 Resumen

El presente proyecto consiste en dar a explicar la manera en realizar el procesamiento

de lixiviación de estos minerales y determinar qué reactivos son los adecuados para
esta extracción; ya que los elegidos mejoraran la eficiencia durante el proceso.
Asimismo poder preservar el medio ambiente, reducir el consumo, el uso de ácidos y
finalmente los costos del proceso.

A partir del problema ambiental que genera los ácidos, tales como el ácido sulfúrico,
ácido nítrico y el ácido clorhídrico, hemos buscado una solución factible para la
lixiviación a partir de minerales de cobre y zinc con reactivos utilizados en medio
básico y con un aminoácido que tiene que ser eco-amigables para el medio ambiente.

Este proceso consta de dos etapas para la obtención de los minerales cobre y zinc, las
cuales las planteamos en una secuencia de pasos metalúrgicos para obtener estos
metales.

Por ende, la minería es una industria que requiere de estabilidad para que obtenga
resultados satisfactorios en la producción y para desarrollar una solución debemos
tener en claro las consecuencias entre ventajas y desventajas que ocurrirá si usamos
ciertos reactivos para el proceso, ya que algunos reactivos ayudarán a reducir costos
en el proceso, a la mejora de condición de vida, el bienestar de las personas y la
reducción de los riesgos ambientes.
2 Planteamiento del problema

2.1 Descripción de la realidad problemática

.
Hoy en día en la actualidad con los avances obtenidos, la lixiviación
de cobre y zinc ha obtenido varias dificultades con los efectos que
ocurren a partir del proceso empleado. Para el proceso de lixiviación
de los minerales con la utilización de ácido sulfúrico y extraer los
metales debemos buscar una solución factible para reducir el
impacto ambiental altamente dañino de este ácido. Sin embargo, no
es tan eficaz como otros ácidos, pero es preferible por términos de
costos, desgaste de corrosión, y por otro lado el lixiviante de ácido
sulfúrico disuelve fácilmente metales tóxicos como el arsénico y
cadmio. Ya que estos dificultan los procesos que hay de
concentración y la purificación de los minerales. Por ende, hoy en
día se ha venido realizando una investigación para la utilización de
reactivos lixiviantes inorgánicos y orgánicos nuevos que ayuden a
reducir la contaminación en el proceso de lixiviación a partir de
minerales oxidados para la obtención de cobre y zinc

3 Objetivos

3.1 Objetivo general

 Obtención de los minerales Cu y Zinc mediante el método de

lixiviación con reactivo de Glicina y EDTA.

3.2 Objetivo específico

 Determinar el proceso de obtención de estos metales.

 Evaluar las principales alternativas para el reemplazo del agente

lixiviante (H2SO4).
  Comparar las alternativas de reemplazo para el proceso y extracción
de cobre y zinc.

 Determinar las ventajas y desventajas de los agentes lixiviantes.

 Diseñar y aplicar un método esquematizado de un prototipo para la

lixiviación a partir de minerales oxidados del cobre.

4 Fundamento técnico

4.1 Equilibrio químico:

El equilibrio químico es un estado en el que las concentraciones de

Los reactivos y productos no cambian con el tiempo. La reacción se
representa de la siguiente manera:

Donde A y B representan a los reactivos y C y D representan los

productos. Las letras minúsculas a, b, c, d son los coeficientes de la
reacción balanceada. El estado de equilibrio de una reacción química, a
una temperatura dada, se define en términos de la composición de la
mezcla denominada constante de equilibrio. La expresión matemática
para la constante de equilibrio, K, de una reacción química, en función
de las concentraciones en el estado de equilibrio es:
 La constante de equilibrio representa la relación que debe existir entre
las, concentraciones de los componentes de una reacción química
cuando se encuentra en equilibrio, como menciona Gilbert Ayres en su
libro Quantitative Chemical Analysis cantidad

4.1.1 Principio de Le Chatelier

El principio de Le Chatelier establece que cuando un sistema está en

equilibrio químico, el cambio de uno de los factores que lo afectan
altera el equilibrio de una manera que disminuirá el efecto del cambio,
según el principio de Le Chatelier.

Cabe señalar que la presencia de un catalizador no afecta el equilibrio

final, solo afecta la velocidad a la que se alcanza dicho equilibrio.

Si la reacción reversible es exotérmica, es decir, libera energía al

exterior, un aumento de temperatura desplazará el equilibrio hacia la
formación de reactivos hasta que se alcance de nuevo el equilibrio

Por el contrario, si la reacción es exotérmica, desplazará el equilibrio

en la dirección opuesta.

4.1.2 Producto de solubilidad

El producto de solubilidad es la constante de equilibrio de la reacción

en la que se disuelve una sal sólida, liberando los iones que la
componen en la solución. La constante de solubilidad de un electrolito
escasamente soluble establece los criterios para la formación de
precipitados. La solubilidad de un compuesto iónico puede variar con
 la temperatura, dependiendo de las propiedades del compuesto.

4.1.3 Separaciones por precipitación

La separación se puede realizar de diferentes formas, en la mayoría de

estas separaciones se forma una nueva fase, en el caso de precipitados
sólidos a partir de la fase líquida. La fase separada debe contener todos
los componentes requeridos sin ninguna interferencia.

4.1.4 Análisis volumétrico

El proceso de adición de un volumen medido de la disolución de

concentración conocida para que reaccione con el constituyente
buscado, se denomina valoración. El punto final de la valoración se
aprecia por un cambio de alguna propiedad medible, en el momento en
que se haya añadido una cantidad de reactivo equivalente a la de la
sustancia desconocida. La diferencia entre el punto final y el punto de
equivalencia es el error de valoración que es inevitable. Normalmente,
es posible estimar el error de valoración con una valoración de blanco
que consiste en realizar el mismo procedimiento sin el analito, según
Daniel Harris.

4.2 Tipos de valoraciones

Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar, estas

pueden ser valoraciones ácido-base, redox, de formación de complejos y de
precipitación.

4.2.1 Valoraciones ácido-base

 Esta es una técnica que puede determinar la concentración desconocida
de una sustancia por neutralización. Podrían ser mediciones de álcali o
ácido. La medida de la alcalinidad se basa en determinar la
concentración de una base utilizando un ácido de concentración
conocida. La acidez se basa en determinar la concentración de ácido
utilizando una base de concentración conocida.

4.2.2 Valoraciones redox

Esta es una técnica que puede conocer la concentración de una

solución de una sustancia por una reacción redox. En esta evaluación,
se debe usar un indicador redox o un potenciómetro para conocer el
punto final.

4.2.3 Valoraciones de formación de complejos

Se basan en la reacción de formación de un complejo entre el analito y

la sustancia valorante; el EDTA es el quelante más usado para titular
iones metálicos en disolución.

4.2.4 Valoración utilizando EDTA

El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA o EDTA) tiene cuatro

grupos carboxilo y dos grupos amina que pueden actuar como bases de
Lewis. La capacidad de EDTA para donar hasta seis de sus pares de
electrones individuales, para formar enlace covalentes coordinados, a
cationes metálicas hace que EDTA sea un ligando hexadecimal. En la
práctica, sin embargo, el EDTA normalmente solo está parcialmente
ionizado y, por lo tanto, forma menos de enlaces seis covalentes con
los cationes.
 Figura 1.- Estructura del EDTA

Fuente: HARRIS, Daniel. Análisis químico cuantitativo. p. 260.

El EDTA disódico se usa comúnmente para estandarizar soluciones

acuosas de cationes de metales de transición. El EDTA disódico (a
veces escrito como Na2H2Y) forma solo cuatro enlaces covalentes
coordinados con cationes metálicos a valores de pH ≤ 12. En este
rango de pH, los grupos amina permanecen proto nados y, por lo tanto,
no pueden donar electrones para formar. enlace covalente
coordinación. Tenga en cuenta que la forma abreviada Na4-x H x Y
puede usarse para representar un tipo de EDTA, donde x representa el
número de protones ácidos unidos a la molécula de EDTA, según
Daniel Harris.

El EDTA forma complejos octaédricos con la mayoría de los cationes

metálicos divergentes, M2, en solución acuosa. La razón principal por
la que el EDTA se usa ampliamente en la estandarización de
soluciones de cationes metálicos es que la constante de formación de la
mayoría de los complejos de cationes metálicos EDTA es muy alta, lo
que significa que la reacción de los equilibrios Siguiente:

Está muy a la derecha. En la mayoría de los casos, la formación del

complejo de cationes metálicos EDTA se puede considerar completa, y
es por esta razón que se utiliza EDTA en estas titulaciones y
normalizaciones.
 4.2.5 Zinc
El Zinc en solución acuosa es incoloro y da reacción bastante ácida,
por lo cual se hidroliza fácilmente. Al estado metálico, actúa como un
fuerte reductor y reduce a todos los elementos que se encuentran en la
serie electroquímica a excepción del níquel, cobalto, ferroso y cromo
+3. Con las bases fuertes, el Zinc precipita como hidróxido de Zinc,
Zn(OH)2, de color blanco:

El cual en presencia de exceso de iones oxhidrilo, se disuelve

formándose el ión complejo, zincato, ZnO2 -2 :

4.2.6 Cobre
El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla periódica y
también incluye los otros metales de acuñación, plata y oro. Su átomo
tiene la estructura electrónica 1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo
potencial de ionización del electrón 4s1 da por resultado una remoción
fácil del mismo para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu+, y el cobre
(II), o ion cúprico, Cu2+, se forma sin dificultad por remoción de un
electrón de la capa 3d. El peso atómico del cobre es 63.546. Tiene dos
isótopos naturales estables 63Cu y 65Cu. También se conocen nueve
isótopos inestables (radiactivos). El cobre se caracteriza por su baja
actividad química. Se combina químicamente en alguno de sus
posibles estados de valencia

4.3 Posibles soluciones

Con la información ya obtenida, encontramos agentes lixiviantes posibles de
reemplazar al ácido sulfúrico. Lo cual proponemos evaluar cuál proceso
conviene utilizar respecto al uso de glicina y EDTA para la extracción de
cobre y zinc. Asimismo consideramos estos agentes lixiviantes como
alternativas viables al ácido sulfúrico.

4.3.1 Lixiviación con EDTA

El EDTA actúa como agente lixiviante debido a que es un ligante que se

forma en un enlace covalente dativo con el ion cobre, el cual es la
especie deficitaria de electrones formando un quelato.

4.3.2 Lixiviación con Glicina

La glicina actúa como agente lixiviante ya que forma un complejo con el

ion cobre y zinc. Este agente se diluye y hace oxidar a los iones en un
circuito alcalino que contiene una ganga alcalina como carbonatos.