UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

CAMPUS II

QUÍMICA FARMACÉUTICO BIOLÓGICA

Laboratorio de Quimica Analitica

ANTEPROYECTO 3:
Preparación de disoluciones buffer

Grupo 2355 / sección 3

Equipo 6:
Díaz Corona Nayeli Viridiana
Molina Pérez Monserrat

Profesor: Ildefonso Filemón Lozada Medina

FECHA DE ENTREGA: 21 de marzo de 2022

Semestre 2022-2
Objetivos:
General:

● Durante la práctica de laboratorio se preparará un volumen de 50 mL a una

concentración molar “x” para la solución amortiguadora formada por ácido
acético (𝐶3COOH) y acetato de sodio anhidro (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎) para encontrar ,
posteriormente, mediante una titulación con ácido clorhídrico (HCl) 0.1M e
hidróxido de sodio (NaOH) 0.1M la capacidad amortiguadora de estas
soluciones.

Específicos:
● Verificar el valor de pH de las soluciones reguladoras preparadas.
● Llegar a la misma concentración de ácido y de base para que nuestra
solución sea eficiente y el pH resista mientras se adiciona ácido o base.
● Preparar y conocer el efecto amortiguador de las soluciones buffer de
acetatos y las soluciones buffer de ácido clorhídrico (HCl) e Hidróxido de
sodio (NaOH)

Hipótesis:
Si la solución buffer que preparamos de ácido acético con su base conjugada que
fue Acetato de Sodio tuvo las concentraciones y cantidades correctas, se logrará
tener un pH de 5 una vez que los reactivos se encuentren a las mismas
concentraciones, se sabe que una solución buffer resiste a los cambios de pH, por
lo que al titular con pequeñas cantidades de ácido clorhídrico y otra con hidróxido de
sodio, se espera que cuando se agreguen, resistirá los cambios aproximadamente
20 ml antes de romperse en al menos una unidad su capacidad amortiguadora.
Marco Teórico:

En una solución donde se encuentran concentraciones, más o menos iguales, de un

ácido débil y algunas de sus sales, resisten al cambio de pH, hay que recordar que
el pH es una medida de la concentración de protones, y que de acuerdo con la
ecuación de Henderson – Hasselbach, si se diluye un ácido débil con una cantidad
igual de su sal, el pH del medio va a ser igual al del pK, en estas condiciones la
concentración de la sal es igual a la del ácido, esto, suponiendo que se agrega un
ácido fuerte, HCl (en este caso), a esta solución, en donde ocurriría lo siguiente:

1. El ácido se disocia: HCl → H+ + Cl- y el aumento de protones tiende a producir una

baja en el valor del pH de la solución.

2. Los protones liberados reaccionan con la sal del ácido débil, para producir ácido
sin disociar: H+ + A- → HA. De tal forma que la concentración de protones no cambia
y por lo tanto el pH se mantiene constante.
Cuando se agrega una base fuerte, (NaOH), al buffer, ocurrirá lo siguiente:

1. La base se disocia: NaOH → Na+ + OH-, y las moléculas de OH- reaccionan con
los protones: OH- + H+ → H2O. La disminución de protones tiende a producir un
aumento en el pH.

2. El ácido sin disociar, HA, se disocia: HA → H+ + A- , y los protones producidos

compensan a los que reaccionaron, por lo que su concentración no cambia y por
tanto tampoco el pH.

Las soluciones amortiguadoras se pueden clasificar según los tipos de componentes

que posean o según su pH final.

Según los tipos de componentes:

● Buffer de ácido débil y base conjugada: En estos casos el pH depende del

pKa del ácido débil.
● Buffer de base débil y ácido conjugado: En estos casos, el pH depende del
pKb de la base débil.
● Buffer de sales de ácidos polipróticos: En algunos casos tanto el que hace el
papel del ácido débil como su base conjugada son ambas sales provenientes
de la neutralización parcial de un ácido que tenga varios protones tales como
el ácido sulfúrico o el fosfórico.

Según su pH final:

Dependiendo de la constante de acidez o basicidad, una solución amortiguadora

puede regular el pH alrededor de distintos rangos de pH, dando origen a tres tipos
de buffers:

● Buffers ácidos: Son aquellos que regulan el pH alrededor de valores menores

que 7. Se preparan con ácidos débiles cuyo pKa sea menor que 7 o con
bases débiles cuyo pKb sea mayor que 7.
● Buffers neutros: Son aquellos que regulan el pH alrededor de 7. Usualmente
están conformados por ácidos o bases débiles que tienen un pKa o un pKb
cercano a 7.
● Buffers alcalinos: Son aquellos que regulan el pH alrededor de valores
mayores que 7. Se preparan con ácidos débiles cuyo pKa sea mayor que 7 o
con bases débiles cuyo pKb sea menor que 7.
Tabla 1: Ejemplos de disoluciones amortiguadoras

Ecuación de Hendersson-Hasselbach

La ecuación de Henderson-Hasselbalch es una expresión matemática que permite

el cálculo del pH de una solución amortiguadora. Se basa en el pKa del ácido y la
relación entre las concentraciones de la base conjugada o sal y del ácido, presentes
en la solución amortiguadora, fue inicialmente desarrollada por Lawrence Joseph
Henderson (1878-1942) en el año 1907, este químico estableció los componentes
de su ecuación con base del ácido carbónico como una solución amortiguadora o
tampón, posteriormente, Karl Albert Hasselbalch (1874-1962) introdujo en 1917 el
uso de los logaritmos para complementar la ecuación de Henderson. El químico
danés estudió las reacciones de la sangre con el oxígeno y el efecto sobre su pH.

Es una fórmula química que se utiliza para calcular el pH, de una solución buffer, o
tampón, a partir del pKa (la constante de disociación del ácido) y de las
concentraciones de equilibrio del ácido o base, del ácido o la base conjugada.
−
[𝐴 ]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [𝐻𝐴]
+
[𝐵𝐻 ]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 + 𝑙𝑜𝑔 [𝐵]

[𝑆]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑥 + 𝑙𝑜𝑔 [𝐵]

donde:

● S es la sal o especie básica, y

● A es el ácido o especie ácida

En la última ecuación x puede ser a o b indistintamente.

Pre laboratorio:

Solución amortiguadora

Una solución amortiguadora, también llamada buffer o tampón, se prepara

mezclando partes iguales, o casi iguales, de un ácido débil con alguna de sus sales.
Estas soluciones tienen la propiedad de que su pH, dentro de ciertos límites, no
cambia, aun y cuando se les agregan ácidos o bases fuertes, muestra otro aspecto
de suma importancia. Alrededor de este punto, el pH no cambia, aun y cuando se
agreguen “altas” concentraciones de álcali, (moviéndose hacia la derecha del eje x),
o de ácido, (moviéndose hacia la izquierda del eje x)

Capacidad amortiguadora

La capacidad amortiguadora o buffer de un tampón es la cantidad de ácido o base

fuerte que puede neutralizar sufriendo un desplazamiento de pH de una unidad,
resisten a los cambios de pH. Lo que tiene como significado práctico es la
regulación del pH que funciona como la actividad universal de los seres vivos en los
sistemas químicos y biológicos.

La especie ácida de la disolución reguladora se denomina “reserva ácida” mientras

que la parte básica de la disolución reguladora se denomina “reserva básica o
alcalina”. La capacidad amortiguadora depende de la cantidad (concentración) de
reserva ácida y básica que tenga la disolución reguladora.

La capacidad reguladora se debe a las propiedades del equilibrio de un ácido débil y

su base conjugada, de igual manera, se define como el número de moles de un
ácido o base fuerte que en un litro de solución causa el cambio en el pH en no más
de una unidad. La capacidad amortiguadora siempre es una cantidad positiva y
cambia según el pH.

El máximo de eficacia de un amortiguador frente a una base está en el punto de pH

igual a pK -0.5, mientras que la eficacia máxima frente a un ácido fuerte está en el
punto de pH igual a pK +0.5. A medida que nos alejamos del pK, la capacidad
amortiguadora decrece, considerándose nula a tres unidades de distancia, es decir,
a un valor de pK +3 frente a las bases y de pK -3 frente a los ácidos. En estas
condiciones sólo encontramos, prácticamente, uno de los componentes del sistema.
Los amortiguadores fisiológicos rara vez tienen un valor de pK que coincide con el
pH que van a amortiguar, puesto que el pH celular es próximo a siete, la eficacia
amortiguadora máxima corresponde a los sistemas cuyo valor de pK esté
comprendido entre seis y ocho.

¿Dónde se utilizan?

El uso de las disoluciones buffer es importante en muchos procesos industriales, así

por ejemplo en el electroplatinado, la elaboración del cuero, de materiales
fotográficos y de tintes.

En la investigación bacteriológica, generalmente se debe mantener el pH de los

medios de cultivo para el crecimiento de las bacterias en estudio.
En el cuerpo humano los valores del pH varían mucho de un fluido a otro, sin
embargo estos valores son fundamentales para el funcionamiento adecuado de las
enzimas y el balance de la presión osmótica y se mantienen gracias a las
disoluciones buffer.

Preparación de soluciones amortiguadoras

● Mezclando soluciones de sus componentes: esta es la forma más directa de

preparar una solución amortiguadora. Para ello, se preparan soluciones
separadas del ácido débil (por ejemplo, ácido acético) y de una sal de la base
conjugada (por ejemplo, acetato de sodio). Luego se van mezclando poco a
poco ambas soluciones hasta obtener el pH deseado.
● Por neutralización parcial de una solución de un ácido débil: en este caso, se
prepara una solución del ácido acético con la concentración total deseada, y
luego se va agregando hidróxido de sodio o de potasio poco a poco hasta
alcanzar el pH deseado.

Método:
a) Cálculos
Cálculo del pH con ecuación de Hendersson-Hasselbach para la preparación de 50
mL de un Buffer de acetatos, a un pH= 5.
Al ser disolución de buffer ácido, se deberá usar el par de ácido acético/acetato, el
cual tendrá el siguiente equilibrio involucrado:
− +
𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇔ 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 + 𝐻
ácido acético ⇔ Acetato
Datos: Ecuaciones a usar:
pH= 5
−
[𝐴 ]
V= 50 mL 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [𝐻𝐴]
pKa= 4.7
−
−5 [𝐴 ]
Ka= 1. 8𝑥10 𝑙𝑜𝑔 [𝐻𝐴]
= 𝑝𝐻 − 𝑝𝐾𝑎
Sustituciones:
− +
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
− +
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ]
𝑙𝑜𝑔 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
= 5 − 4. 7
− +
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ]
𝑙𝑜𝑔 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
= 0.3
+ 0.3
−
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ]
𝑙𝑜𝑔 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
= 10
 0.3 − + − +
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]= 10 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ]; [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]+[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ]= 1
0.3
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]= 10 (1 − [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻])
0.3
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻] = 1. 8197 − 10 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
0.3
1 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻] + 10 [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻] = 1. 9952
1.9952 = 1.9952
Concentraciones de dos sustancias que se deberían tomar.
− +
1.9952
[𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ]= 2.9952
= 0.6661 M ; [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]= 1-0.8632 = 0.3338 M

Comprobación:
0.6661
𝑝𝐻 = 4. 7 + 𝑙𝑜𝑔 ( 0.3338 )
5=5

Gramos a utilizar

● Para acetato de sodio anhidro [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 ]

PM= 82.03 g/mol
V= 1L
82.03 𝑔
(0.6661 mol)( 1 𝑚𝑜𝑙
) = 54. 6401 g
V= 50 mL
1000 𝑚𝐿 → 54. 6401 𝑔
50 𝑚𝐿 = 2. 73200 𝑔

● Para ácido acético (glacial) tomando en cuenta las características de

CERFyS
Datos:
PM= 60.05 g/mol
densidad= 1.055 g/mol
pureza= 99.7%
V= 1 L
(𝑔)
𝑀 = (𝑃𝑀)(𝑉)

𝑔 = 𝑀(𝑃𝑀)(𝑉)

60.05 𝑔
𝑔 = (0. 3338 𝑚𝑜𝑙)( 1 𝑚𝑜𝑙
)(1 𝐿) = 20. 04469 𝑔
𝑚
ρ= 𝑉
 𝑚 20.04469 𝑔
𝑉= ρ
= 1.05 𝑔/𝑚𝐿
= 19. 0901 𝑚𝐿

Ajuste de pureza
19. 0901 𝑚𝐿 → 100%
19. 0328 𝑚𝐿 = 99. 7%
V= 50 mL
1000 𝑚𝐿 → 19. 0328 𝑚𝐿
50 𝑚𝐿 = 0. 95 𝑚𝐿

Cálculo para preparar 50 mL de ácido clorhídrico (HCl) a 0.1 M, tomando en cuenta

las características del CERFyS
Pureza= 36.5%
densidad= 1.185 g/mol
PM= 36.45 g/mol
𝑔 = (𝑃𝑀)(𝑀)(𝑉)
𝑔 = (36. 45 𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0. 1 𝑚𝑜𝑙)(0. 05 𝐿) = 0. 18225 𝑔
(1. 185 𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0. 365)(𝑥) = 0. 18225 𝑔
(0.4325)(x)= 0.18225 g
0.18225 𝑔
𝑥= 0.4325
= 0.421 mL
− +
● Calcule el pH de una solución buffer de 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 0.3338 M y 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎
0.6661 M. Cuando:
A) Se añade HCl 0.1M.
[ ]
★ Ácido 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0. 3338 𝑀 + 0. 1 𝑀 𝐻𝐶𝐿 = 0. 4338 𝑀
− +
★ Sal [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ] = 0. 6661 𝑀 − 0. 1 𝑀 𝐻𝐶𝐿 = 0. 5661 𝑀
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
[0.5661 𝑀]
𝑝𝐻 = 4. 74 + 𝑙𝑜𝑔 [0.4338 𝑀 ]
𝑝𝐻 = 4. 74 + 𝑙𝑜𝑔(1. 3050)
𝑝𝐻 = 4. 74 + 0. 1156 = 4. 8556
B) Cuando se añade NaOH 0.1 M
[ ]
★ Ácido 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0. 3338 𝑀 − 0. 1 𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0. 2338 𝑀
− +
★ Sal [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂 𝑁𝑎 ] = 0. 6661 𝑀 + 0. 1 𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0. 7661 𝑀
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]
[0.7661 𝑀]
𝑝𝐻 = 4. 74 + 𝑙𝑜𝑔 [0.2338 𝑀 ]
𝑝𝐻 = 4. 74 + 𝑙𝑜𝑔(3. 2767)
𝑝𝐻 = 4. 74 + 0. 5154 = 5. 2554
 + −
Tabla 2:Comparación del pH, después de añadir 𝐻 𝑦 𝑂𝐻

pH Buffer Añadiendo HCL 0.1 M Añadiendo NaCL 0.1 M

pH 5 pH 4.85 pH 5.2

b) Tabla 3: Equipo y/o instrumentos

Cantidad Equipo, instrumental Cantidad Equipo, instrumental

Un Potenciómetro Una balanza analítica

Una Campana de extracción Una Parrilla de agitación

Un Soporte universal Unas Pinzas de doble

presión

Cuatro Vaso de precipitados de 50 Una Pipeta graduada de 1

mL mL 1:100

Una Probeta graduada 25 mL Pipetas pasteur

Una Probeta graduada 50 mL Tres Matraz volumétrico 50

mL

Dos Vasos de precipitados de 30 Una Bureta de 25 mL

mL

Una Bureta 50 mL

c) Tabla 4: Reactivos
Cantidad Reactivo Cantidad Reactivo

20 mL Solución buffer pH 4 0. 95 𝑚𝐿 Ácido acético

20 mL Solución buffer pH 2. 73200 𝑔 Acetato de sodio

10

0. 421 𝑚𝐿 Ácido clorhídrico

d) Tabla 5: Material
Cantidad Material Cantidad Material
 Una espátula Un Papel glaseen

Dos pares guantes Una Perilla de

seguridad

Un Agitador
magnético

e) Procedimiento experimental:

Preparación de una disolución Buffer de acetatos y un buffer de HCl y NaOH según

la farmacopea. (Explique si es posible formar este buffer)

Buffer de acetatos:

● SA DE ACETATO DE SODIO 0.1 M-ÁCIDO ACÉTICO

pH 5.0
En un matraz volumétrico de 1000 mL, disolver 13.6 g de acetato de sodio
trihidratado en 500 mL de agua; agregar 6.0 mL de ácido acético glacial.
Llevar a volumen con agua.
● SA DE ACETATO DE SODIO 1.0 M-ÁCIDO ACÉTICO 1.0 M pH 5.0
En un matraz volumétrico de 1 000 mL, agregar 140 mL de una resolución de
acetato de sodio trihidratado 1.0 M y agregar 60.0 mL de ácido acético 1.0 M.
Ajustar el pH a 5.0. Llevar a volumen con agua.
● SA DE ACETATO DE SODIO ANHIDRO-ÁCIDO ACÉTICO pH 4.5
En un matraz volumétrico de 1 000 mL, disolver 63.0 g de acetato de sodio
anhidro en 400 mL de agua; agregar 90.0 mL de ácido acético 5.0 M. Ajustar
el pH a 4.5. Llevar a volumen con agua.
● SA DE ACETATO DE SODIO-ÁCIDO ACÉTICO pH 4.7
En un matraz volumétrico de 1000 mL, disolver 27.2 g de acetato de sodio
trihidratado en 900 mL de agua; agregar gota a gota ácido acético para
obtener un pH 4.7. Llevar a volumen con agua.

Buffer de HCl y NaOH:

El ácido clorhídrico (HCl) en un ácido fuerte, no un ácido débil,por lo que el hidróxido

de sodio (NaOH) al ser igual una base fuerte no crearían una solución buffer, ya
que, ambos al tener concentraciones fuertes y ser los únicos reactivos a utilizar no
permiten un ácido o base conjugada para la creación de una solución
amortiguadora.

Sin embargo, se puede lograr un buffer ácido añadiendo ácidos y bases.

 +
Al añadir HCl, se está añadiendo 𝐻 , y ↑[Ácido] y ↓[sal]. Hay que sumar al ácido
débil la concentración del ácido añadido. A la sal se le resta la concentración del
ácido añadido
−
Se añade NaOH. Al añadir NaOH, se está añadiendo 𝑂𝐻 . Entonces ↓[ácido] y
↑[sal]. Se resta la concentración de base añadida a la concentración del ácido. Y a
la sal se le suma esa concentración.

Medición de la capacidad amortiguadora del buffer mediante una titulación

potenciométrica con disoluciones de NaOH 0.1M y HCl 0.1M.

Procedimiento para una disolución de ácido clorhídrico 0.1 M en 50 mL

Primero se deberá añadir a un matraz graduado de 50 mL alrededor de 25 mL de

agua destilada medida previamente con una bureta graduada de 25 mL, en la
campana de extracción, utilizando una pipeta graduada y previamente purgada de 1
mL 1:100, se deberán tomar 0.421 mL de ácido clorhídrico, la disolución se
calentará, ya que se producirá una reacción exotérmica, se tendrá que esperar a
que enfríe y quede en temperatura ambiente, ya que el volumen puede verse
afectado, finalmente, se deberán agregar 15 mL de agua con la probeta y el aforo se
deberá terminar con pipetas pasteur para disminuir el error de aforo.

Si llegase a sobrar, se deberá trasvasar a un frasco de vidrio ámbar y etiquetar.

Para las soluciones amortiguadoras se deberá calibrar el potenciómetro con los

buffer 4 y 10 para poder realizar una buena lectura del pH durante la preparación.

Procedimiento para la preparación de solución de Acetato de sodio.

Se deberán pesar 2.73200 g de acetato de sodio sobre papel glasinee dentro de la

balanza analítica

Se deberá tener una cama de agua destilada (aprox 20 mL previamente medidas

con una bureta graduada de 25 mL) dentro del matraz volumétrico de 50 mL para
disolver la cantidad medida de acetato de sodio, al ser agregado, se deberá disolver
tapando el matraz y haciendo giros de 180°, se deberán agregar 20 mL de agua
destilada medida nuevamente en la bureta y se deberá terminar el aforo con pipetas
pasteur.

Se deberá etiquetar la solución.

Procedimiento para la preparación de solución de Ácido acético.

Con una pipeta graduada y previamente purgada de 1 ml 1:100, dentro de la

campana de extracción se deberán tomar 0. 95 𝑚𝐿 de ácido acético.
Se deberá tener una cama de agua destilada (aprox 20 mL previamente medidas
con una bureta graduada de 25 mL) dentro del matraz volumétrico de 50 mL para
disolver la cantidad medida de ácido acético, se deberá dejar caer por las paredes,
se deberá disolver tapando el matraz y haciendo giros de 180°, agregar 20 mL de
agua destilada medida nuevamente en la bureta y se deberá terminar el aforo con
pipetas pasteur.

Se deberá etiquetar la disolución.

Procedimiento para la preparación de la solución amortiguadora (Ácido acético/

acetato de sodio) pH= 5

Se deberá tomar una alícuota de 25 ml de Acetato de sodio con una pipeta

volumétrica de 25 mL que se deberán depositar sobre un vaso de precipitados de 50
mL y se deberá hacer la medición del pH inicial

Se deberá montar el soporte universal con las pinzas de doble presión y se deberá
llenar la bureta de 25 ml con la solución de Ácido Acético, el sistema deberá incluir
la parrilla de agitación para facilitar la homogeneización de las disoluciones y para
tener mejor lectura de pH.

Se deberá agregar de 0.5 ml e ir tomando su pH y anotarlo.

Se deberá continuar con este procedimiento hasta llegar a un pH de 5 para que

lleguen a las mismas concentraciones las soluciones y se forme la solución buffer
capaz de soportar ligeros cambios en el pH.

Procedimiento para titulación de solución amortiguadora con HCL 0.1 M

Rotular un vaso de precipitado de 50 mL con la leyenda Solucion Buffer + HCL 0.1
M. Colocaremos con una pipeta de 25 mL de la solución buffer pH 5, montaremos el
soporte universal con pinzas de doble presión y una bureta de 50 mL, en la bureta
colocaremos nuestra solución de HCl 0.1 M. Se deberá colocar la parrilla de
agitación para homogeneizar las disoluciones. De igual manera se deberá de incluir
en el sistema el potenciómetro ya calibrado para hacer la lectura de pH al ir
agregando 0.5 mL en 0.5 mL para tener una lectura de pH en cada 0.5 mL, anotar
cada medición en nuestra bitácora.
Anotar los mL que se utilizaran para que la solución llegue a un pH de 4.85 ≈5

Procedimiento para titulación de solución amortiguadora con NaOH0.1 M

Rotular un vaso de precipitado de 50 mL con la leyenda Solucion Buffer + NaOH 0.1
M. Colocaremos con una pipeta de 25 mL de la solución buffer pH 5, montaremos el
soporte universal con pinzas de doble presión y una bureta de 50 mL, en la bureta
colocaremos nuestra solución de NaOH 0.1 M. Se deberá colocar la parrilla de
agitación para homogeneizar las disoluciones. De igual manera se deberá de incluir
en el sistema el potenciómetro ya calibrado para hacer la lectura de pH al ir
agregando 0.5 mL en 0.5 mL para tener una lectura de pH en cada 0.5 mL, anotar
cada medición en nuestra bitácora.
Anotar los mL que se utilizaran para que la solución llegue a un pH de 5.2 ≈5

Referencias:
● Universidad Autónoma de Aguascalientes. Juan José M. (Noviembre 2014).
Cap.3 “pH y soluciones amortiguadoras”. Recuperado el 19 de marzo de
2022 de Soluciones amortiguadoras | LIBRO ELECTRÓNICO DE
BIOQUÍMICA | Juan José Martínez Guerra (uaa.mx)
● Judith F., Rubinson, Kenneth A. (2000), pág. 187. Recuperado el 19 de marzo
de 2022 de “Química Analítica Contemporánea”. México : Prentice Hal.
● Chang Raymond & Glodsby Kenneth (2013). Recuperado el 19 de marzo de
2022 de Quimica Chang Undecima Edición (yumpu.com)
● Vega Avila Elisa, Konisberg Fainstein Mina. (2001). Recuperado el 19 de
marzo de 2022 de “La teoría y la práctica en el laboratorio de química general
para Ciencias Biológicas y de la Salud”. 1ª ed. Universidad Autónoma
Metropolitana. México
● Skoog Douglas A., West Donald M., Holler F. James, Crouch Stanley R.
(2008). Recuperado el 19 de marzo de 2022 de “Fundamentos de Química
Analítica.” 8ª edición. Thomson Learning, México.
● CPFEUM, et all. (2013) Recuperado el 20 de marzo de 2022 de “Farmacopea
de los Estados Unidos Mexicanos” 11a edición, de FEUM TOMO I - 11a
edición (1).pdf
● Harris Daniel C. (2001). Recuperado el 20 de marzo de 2022 de “Análisis
químico cuantitativo.” 2ª edición. Editorial Reverté, S.A. México.