Fase 3

Aplicación de la Primera Ley de la Termodinámica en situaciones industriales

Tatiana Shirley Torres Ruiz

1003690017

Diana Edith Molina

201015_62

Universidad Nacional Abierta y a Distancia - UNAD

Escuelas de Ciencias Básicas, Tecnologia e Ingeniería-ECBTI

Termodinámica

Marzo 2022
Fase 3

1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes

procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2

moles de aire a condiciones estándar de presión y temperatura.

○ Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

○ Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado

inicial

○ Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor

del estado inicial

○ Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.

Fase 3

2. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de

monóxido de carbono que se encuentran inicialmente a una presión en 80kPa y a

una temperatura de 400 K, teniendo en cuenta que el gas se comprime

isotérmicamente hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.

Datos:

Monóxido de carbono 0.280 Kg

Presion1=80 kPa

Temperatura 400 ºK

Proceso isotérmico

Presion2=550 kPa

1. Para calcular el trabajo (W), se realiza mediante la siguiente formula.

Pf
W =−nRT ln ( ¿ )¿
Pi

2. Calculamos n.

masa=0.280 Kg

Pasamos de Kg a g

1g
0.280 Kg→ =280 g
0.001 kg

Calculamos la masa molar del CO

M =12.01+16=28.01 g /mol

Convertimos los gramos de la masa en mol.

1 mol
280 g CO → =9.99 mol
28,01 gCO

n=9.99 mol

3. Convertimos las kPa a atm

Fase 3

1 atm
P1=80 kPa→ =0.789 atm
101.3 kPa

1 atm
P2=550 kPa → =5.429 atm
101.3 kPa

4. Al ya tener todos los datos en las unidades que son, ahora si reemplazamos

la ecuación del trabajo.

J 5.429 atm
W =−9.99 mol∗8.314 ∗400 ºK ln ( ¿ )¿
ºKmol 0.789 atm

W =−64078.16 J
Fase 3

3. Un mol de nitrógeno se somete a los siguientes procesos reversibles:

a. El vapor inicialmente se encuentra a una presión de 27.22 atm y 426.7°C y se

expande isotérmicamente hasta una presión de 5.44 atm.

b. Posteriormente se enfría a volumen constante hasta una presión de 3.40atm.

c. Luego, se transforma a presión constante hasta un volumen de 244.9L

d. Se comprime adiabáticamente hasta 27.22 atm

e. Por último, se calienta a presión constante hasta llegar a su temperatura inicial.

3.1. Determine para cada una de las etapas las siguientes magnitudes:

✔ Calor (Q)

✔ Trabajo (W)

✔ Cambio de energía interna (ΔU)

✔ Cambio de entalpía(ΔH)

3.2. Determine las mismas magnitudes para el ciclo en total.

3.3. Ubique en un diagrama P-V cada uno de los estados del gas.

a. El vapor inicialmente se encuentra a una presión de 27.22 atm y 426.7°C y se

expande isotérmicamente hasta una presión de 5.44 atm.

Datos=

n=1 mol

P1=27.22 atm

P2=5.44 atm
Fase 3

T 1=426 ºC

1. Se produce un proceso isotérmico, es decir que tiene la temperatura

constante.

2. Para calcular W, usamos la siguiente formula

Pf
W =−nRT ln ( ¿ )¿
Pi

3. Pasamos la temperatura de ºC a ºK

T 1=426 ºC → 699.85 ºK

4. Reemplazamos la formula

J 5.44 atm
W =−1 mol∗8.314 ∗699.85 ºK ln( ¿) ¿
ºKMol 27.22 atm

W =9368.87 J

5. En un proceso isotérmico la energia interna y la entalpiadepende de la

temperatura y al no cambiar la temperatura, tanto

la energia interna y la entalpia va hacer 0.

∆ U =0

∆ H =0

6. Al no tener variación de la energía interna W =Q

1 cal
W =9368.87 J → =2241.35 cal
4.18 J

Q=2241.35cal

b. Posteriormente se enfría a volumen constante hasta una presión de 3.40atm.

Datos:

n=1 mol

P3=3.40 atm
Fase 3

Volumen constante

1. Al tener un volumen constante, tenemos un proceso isocoro.

2. Al tener un volumen constante, no se realiza trabajo.

W =0

3. Al no terne trabajo el cambio de energía interna, coincide con el calor a

volumen constante, entonces tenemos que al tener un gas ideal, la

energía interna depende de la temperatura por Cv, la formula queda.

∆ u=n∗Cv∗∆ T

3.
Cv= ∗R
2

3
Cv= ∗8.314
2

Cv=12.471

4. Para calcular ∆ T , debemos conocer T 2.

T 1∗P2
T 2=
P1

699.85∗3.40
T 2= =437.40ºK
5.44

5. Reemplazamos la formula

∆ u=n∗Cv∗∆ T

∆ u=1∗12.471∗( 437.40−699.85)

∆ u=12.471∗(−262.45)

∆ u=−3273.01 J

6. Para calcular la entalpia lo haceos de la siguiente manera.

∆ H =Cp∗∆T

Cp=Cv + R=20.785

∆ H =20.785∗(−262.45 )=−5455.02 J
Fase 3

7. Y Q=∆ U pasamos de J a cal

1 Cal
Q=−3273.01 J → =−783.01 Cal
4.18 J

c. Luego, se transforma a presión constante hasta un volumen de 244.9L

Datos

Presión constante

V 2=244.9 L

1. Hallamos W, con la siguiente formula.

W =−Pf ∗∆ v

Hallamos V 1

atm L
1 mol∗0.082 ∗699.85 ºK
nR T 1 mol ºk
V 1= = =16.87 L
P3 3.40 atm

W =−3.40∗(244.9−16.87)

W =−3.40∗228.03=−775.302 J

2. Q=∆ H

∆ H =n∗Cp∗∆ t

∆ H =1∗20.785∗( 437.40−699.85)

∆ H =20.785∗−262.45

∆ H =−5455.02 J

3. Y como Q=∆ H , pasamos de J → cal

1cal
Q=−5455.02 J → =−1305.02 Cal
4.18 J

4. ∆ u=Q+W

∆ u=−1305.02−775.302

∆ u=−2080.322 J
Fase 3

d. Se comprime adiabáticamente hasta 27.22 atm.

Datos:

P4 =27.22 atm

1. Al ser un proceso abatico, no sale ni entra calor

Q=0

2. El trabajo se calcula con la siguiente formula

w=nCv ∆ T

w=1 mol∗12.471 J∗( 437.40−27.22)

w=12.471∗410.18=5115.35 J

Y W =−∆ u

∆ u=−5115.35 J

3. ∆ H =Cp ∆ T

∆ H =20.785 J∗(437.40−27.22)

∆ H =20.785 J∗−410.18=−8525.559 J

e. Por último, se calienta a presión constante hasta llegar a su temperatura inicial.

Datos:

Presión constante

T 4=699.85ºK

1. Calculamos el trabajo

W =−Pf ∗∆ V

Usamos V 2=244.9 L

Y calculamos V 3
Fase 3

n RT4
V 3=
Pf

1∗0.082∗699.85
V 3= =2.10 L
27.22

Calculamos el Trabajo.

W =−27.22∗(244.9−210)

W =−27.22∗242.8=−6609.01 J

2. Calculamos la entalpia.

∆ H =n∗C p∗(T 2−T 1)

∆ H =1∗20.785∗( 699.85−437.40 )

∆ H =20.785∗262.45=5455.02 J

3. Q=∆ H

1Cal
Q=5455.02 J → =1305.02 cal
4.18 J

4. ∆ u=Q+W

∆ u=1305.02+(−6609.01)

∆ u=1305.02−6609.01

∆ u=−5303.99 J

Determine las mismas magnitudes para el ciclo en total.

W T =9368.87+ 0+ (−775.302 ) +5115.35+ (−6609.01 )=7099.90 J

∆ u T =(−3273.01 ) + (−2080.322 ) +0+ (−5115.35 )+ (−5303.99 )=−15772.672 J

∆ H T =(−5455.02 ) + (−5455.02 ) +0+ (−8525.559 )+5455.02=−13980.579 J

Fase 3

Q=2241.35+ (−783.01 )+ (−1305.02 )+ 0+1305.02=1458.34 Cal

Ubique en un diagrama P-V cada uno de los estados del gas.