COMPONENTE PRÁCTICO

INFORME LABORATORIO

PRESENTADO POR:

LILIANA KARIME PALOMINO HERNANDEZ 1075267238

LEIDER CHASQUE 1081399353

HUGO RIVEROS FIERRO 1075257619

MIRIAN CECILIA PERDOMO EPIA 26593793

PRESENTADO A:

LICET VIVANA CALDERON MANCHOLA

CURSO:

FISICOQUIMICA AMBIENTAL

CODIGO DEL CURSO:

358115

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

UNIVERSIDAD ABIERTA Y ADISTANCIA

NEIVA HUILA

CEAD NEIVA
Procedimiento 1

DATOS TOMADOS EN LABORATORIO

Determinación de la entalpia molar de disolución y entropía de una mezcla binaria

Calibración del calorímetro o vaso Dewar

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo a
la siguiente ecuación.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
Calculemos la densidad de agua caliente (T1)
Se puso a calentar 100ml de gua destilada hasta alcanzar los 80 ° C y se midió la temperatura
Obteniendo los siguientes de resultados con temperatura ambiente 25°C
Minuto 0 54
Minuto1 54

Minuto 2 53
Minuto 3 53
Minuto 4 53
T1 -Convertimos 54°C a Kelvin
T1:54 +273: 327 °K
Reemplazamos T1

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 327) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (2,44) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 =0,920g/ml
Ahora calculamos la densidad del agua a temperatura ambiente (T)
T: 25 °C
Convertimos T: 25+273:298°K
Reemplazamos T
𝜌 = 30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 298) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 = 30,0658 − (2,22) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
 𝜌 =0,928g/ml

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine la masa

de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura
ambiente.
𝒎
𝒅=
𝒗

Calculamos la masa del agua caliente (M1)

𝑚1 = 𝑑. 𝑣
𝑚1 = 0,920𝑔/𝑚𝑙. 100𝑚𝑙
m1=92g
Calculamos la masa del agua a temperatura ambiente (M2)
𝑚2 = 𝑑. 𝑣
𝑚2 = 0,928𝑔/𝑚𝑙. 100𝑚𝑙
M2=92,8g

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Dónde:
mC = Masa del calorímetro 21,6 gr 0,216kg
CH2O = Capacidad calorífica del agua 4190 J/kg/K
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla 327° K
T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente 298 °K
m1= 92,1 g 0,92kg
m2=92,8 g 0,928kg
T1=300 °
Se Pasan a sistema internacional
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
DESPEJAMOS Ce
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
 −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
𝐶𝑒 =
(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )𝑚𝑐
0,928𝑘𝑔 ∙ 4190 𝐽 (327°𝐾 − 300°𝐾) − 0,92𝑘𝑔 ∙ 4190𝐽/𝑘𝑔.°𝑘 ∙ (327°𝐾 − 298°𝐾)
.°𝑘
𝑘𝑔
𝐶𝑒 =
(327°𝐾 − 298°𝐾)0,216𝑘𝑔

𝐽 𝐽
−3,888𝑘𝑔. . °𝑘 ∙ (27°𝐾) − .3,854𝑘𝑔. . °𝑘. (29°𝐾)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐶𝑒 =
(29°𝐾). 0,216𝑘𝑔

−104,9𝐽 − 111,7𝐽
𝐶𝑒 =
6,264°𝐾. 𝐾𝑔

−216,6𝐽
𝐶𝑒 =
6,264𝑘𝑔. °𝐾
Ce=-34,57J/kg.°K

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
34,57 𝐽
𝐶 = 0,216𝑘𝑔 ∙ . °𝐾
𝑘𝑔

=7,4𝟔𝟕𝑱 kg.°K

Calor específico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a temperatura
ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la calibración del
calorímetro.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
Calculemos la densidad de agua destilada caliente (T1)
T1
Convertimos 54°C a Kelvin
T1:54 +273: 327 °K
Reemplazamos T1
 30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 327) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (2,44) 𝑔
𝜌 [ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 =0,92085g/ml
Ahora calculamos la densidad del agua destilada a temperatura ambiente (T)
T: 27 °C
Convertimos T: 27+273:300°K
Reemplazamos T
𝜌 = 30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 300) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 = 30,0658 − (2,24) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 =0,927g/ml
2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine la masa
de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura
ambiente.

𝒎
𝒅=
𝒗

Calculamos la masa del agua destilada caliente (M1)

𝑚1 = 𝑑. 𝑣
𝑚1 = 0,9208𝑔/𝑚𝑙. 100𝑚𝑙
m1=92,08g
Calculamos la masa del agua destilada a temperatura ambiente (M2)
𝑚2 = 𝑑. 𝑣
𝑚2 = 0,927𝑔/𝑚𝑙. 100𝑚𝑙
M2=92,7g

3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con el balance
de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
 Donde:
mC = Masa del calorímetro 21,6 gr 0,216kg
CH2O = Capacidad calorífica del agua 4190 J/kg/K
Ce=-34,57J/kg.°K
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla 327° K
T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente 300 °K
m1= 92,08 g 9,208 kg
m2=92,7 g 0,927kg
T1=327,5 °
Se Pasan a sistema internacional
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Despejamos
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

−𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ) − 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )

𝐶𝑚 =
𝑚1 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
4190𝑗 34,57𝐽
−0,927𝑘𝑔 ∙ /°𝐾 ∙ (327°𝐾 − 327,5°𝐾) − 0,216𝑘𝑔 ∙ /°𝐾 ∙ (327°𝐾 − 300°𝐾)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐶𝑚 =
9,208𝑘𝑔 ∙ (327°𝐾 − 300°𝐾)
−3,884𝐽 7,4671𝐽
. °𝑘 ∙ (−0,5°𝐾) − °𝑘. 27°𝐾
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐶𝑚 = −
9,208𝑘𝑔. 27
1,942𝐽 − 201,6𝐽
𝐶𝑚 =
248,6𝑘𝑔. °𝐾
𝑪𝒎 =0,8031J/kg.°K

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la temperatura de
equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la calibración del
calorímetro.

Se peso 2 g de NaOH y medimos la temperatura inicial que fue de 25°C

Se adicionó 100 ml de agua destilada al calorímetro, se destapó e inmediatamente se registró
la temperatura del sistema cada minuto durante 5 min. Hasta que permanezca constante (T0).

Minuto 1 28,9

Minuto 2 28,5

Minuto 3 28,5

Minuto 4 28,5
Después transcurrido un tiempo se agregó NaOH rápidamente al calorímetro. Con la ayuda de una
varilla de vidrio, se tapó inmediatamente el vaso Dewar, se agitó vigorosamente; se tomó las
temperatura cada 5minuos.
La temperatura en equilibrio permaneció constante en 33°C

Minuto 1 38°C

Minuto 2 26° C

Minuto 3 33°C

Minuto 4 33°C

Minuto 5 33°C

Calculemos la densidad de agua destilada adicionada al calorímetro (T0)

T0 - Temperatura constante
Convertimos 28,5°C a Kelvin
T1:28,5+273: 301,5°K
Reemplazamos T0

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 301,5) 𝑔

𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
𝜌30,0658 − (2,25) 𝑔
[ ]
30 𝑚𝐿
𝜌 =0,927g/ml

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛
𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))
Dónde:
Qganado = Calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio
Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor cedido en
el proceso hará que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el NaOH. (CH2O = 1
cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

1𝑐𝑎𝑙 1𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − ( . °𝐶 ∙ (33°𝐶 − 28,5°𝐶) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ . °𝐶 ∙ (33°𝐶 − 28,5°𝐶))
𝑔 𝑔

𝑐𝑎𝑙 1𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (1 ℃ ∙ (4,5℃) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ ℃ ∙ (4,5℃))
𝑔 𝑔
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (4,5 ℃ ∙ +9 ℃)
𝑔 𝑔
𝒄𝒂𝒍
𝑄𝑠𝑛 = −𝟏𝟑, 𝟓 °𝑪
𝒈

3. Calcular la entalpía molar de disolución

𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

Tenemos que 40g es el peso atómico del NaOH entonces:

1 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2𝑔 ∗ = 0,05 𝑚𝑜𝑙
40𝑔

𝑄𝑠𝑛 −13,5
∆𝐻𝑠𝑛 = ⟹ ∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 0,05
∆𝐻𝑠𝑛 = −𝟐𝟕𝟎
4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada
 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,034𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑀) = = = 𝟎, 𝟎𝟑𝟒𝑴𝒅𝒆 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 0,1𝐿
Molaridad masa es 2g -volumen son 100 ml
La masa molar de NaOH
Na=22,98
O=15,99
H=1
Total de 39,9g

Mol=0,034 NaOH
0,1 Litros
5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con el reportado en la
literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la causa de este.
6. Determinar la entropía de la muestra así:

𝑚𝑠𝑛 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ⇒ 𝑚𝑠𝑛 = 99,509𝑔 + 2𝑔 = 101,509𝑔

cal
Q sn −13,5 g . ℃
Csn = = = 0,132cal. °C
msn ∆T 101,509 g

𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,05𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0

33°𝐶
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,034𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 0,132𝑐𝑎𝑙. °𝐶 ∙ 𝑙𝑜𝑔
28,5°𝐶
33°𝐶
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,05𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 0,132𝑐𝑎𝑙. °𝐶 ∙ 𝑙𝑜𝑔
28,5°𝐶

∆𝑆𝑚 = −0,0151𝑚𝑜𝑙. °𝐶 ∙ 𝑙𝑜𝑔1,157°𝐶

∆𝑆𝑚 = −0,0009513

Procedimiento de la constante universal de los gases

  Determinación de la constante universal de los gases
La reacción química empleada en este procedimiento es:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 (𝑙) + 𝐶𝑎𝐶𝑙2 (𝑎𝑐)

1. Calcular los moles de 𝐶𝑂2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.

Gramos de CaCo3 0,3 0,5 0,8 1

Volumen 7ml 33ml 49 ml 90 ml
Numero de moles CO2 0,003 0,005 0,008 0,01
(g)

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
0,3𝑔 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟎𝟎𝟑𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
100𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
0,5𝑔 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟎𝟎𝟓𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
100𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
0,8𝑔 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟎𝟎𝟖𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
100𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
1𝑔 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐
100𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

2. Averiguar la presión atmosférica de la zona en donde se llevó a cabo el ensayo y la presión de

vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular la presión del dióxido de
carbono.
La presión de la ciudad de Neiva es de 720mmHg

- Presión atmosférica de Neiva = 954, 62 hPa

- Presión de vapor de agua a 25 º C = 23,8 torr = 31,73 hPa
- Presión del dióxido de carbono CO2

𝑃𝐶𝑂2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂

 𝑃𝐶𝑂2 = 954,62 ℎ𝑃𝑎 − 31,73 ℎ𝑃𝑎

𝑃𝐶𝑂2 = 922,89 ℎ𝑃𝑎 → 0,911 𝑎𝑡𝑚

3. Graficar el volumen de dióxido de carbono vs. el número de moles del mismo obtenidas. Realizar
la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la ecuación
linealizada, calcular la constante universal de los gases.

- Grafica del volumen de CO2 vs. el número de moles de CO2

Datos calculados

Proceso Volumen CO2 Moles CO2 Temperatura Presión CO2

(L) ( º K) (atm)
1 0,007 0,003 300,15 0, 911
2 0,033 0,005 300,15 0,911
3 0,049 0,008 300,15 0,911
4 0,090 0,01 300,15 0,911

Volumen CO2 (L) vs número de moles de CO2

Volumen CO2 (L) Linear (Volumen CO2 (L))

0.1
y = 10.845x - 0.0257
0.08 R² = 0.9399
volumen

0.06

0.04

0.02

0
0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012
moles

- Calcular la constante universal de los gases

𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏

𝑚(𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝑏(𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑌)
 𝑅𝑇
𝑚=
𝑃

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

Entonces

𝑅𝑇
𝑉= 𝑛
𝑃
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0,082 ) × (300,15 °𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. °𝐾 × (0,003 𝑚𝑜𝑙) = 0,081 𝐿
0,911 𝑎𝑡𝑚

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0,082 ) × (300,15 °𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. °𝐾 × (0,005 𝑚𝑜𝑙) = 0,135 𝐿
0,911 𝑎𝑡𝑚

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0,082 ) × (300,15 °𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. °𝐾 × (0,008 𝑚𝑜𝑙) = 0,216 𝐿
0,911 𝑎𝑡𝑚

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
(0,082 ) × (300,15 °𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. °𝐾 × (0,01 𝑚𝑜𝑙) = 0,270 𝐿
0,911 𝑎𝑡𝑚

 A partir de los procesos realizados en la práctica, de los cálculos realizados y de los resultados
obtenidos, se observó que a medida que aumenta la cantidad de CaCO3 adicionado al HCl,
aumenta el volumen del gas CO2 producido, es decir que a presión y temperatura constante
el volumen de un gas es directamente proporcional al número de moles del gas.
Procedimiento 3

Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCL concentrado

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝑆 + 𝐻2 𝑂

El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato liberando ácido de tiosulfato, que se descompone
instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la solución que se
manifiesta con un opacamiento de la misma (2s+2 + 4e-  2S0).
1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:

T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V

298 0,1M 1m 0,1 -1 -1
298 0,05M 2,47 0,0202 -1,301 -1,694
298 0,025M 6,10 0,0040 -1,6020 -2,3979
298 0,0125M 9,52 0.00135 -1,9030 -2,869
Tabla con procedimiento sin hielo

T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V

289 0,1M 59 0.00169 -1 -2,7721
289 0,05M 1,06 0,04716 -1,301 -1,3264
289 0,025M 7,20 0,00347 -1,6020 -2,4596
289 0,0125M 10,23 0,00122 -1,9030 -2,9136
Tabla con procedimiento según el baño de hielo

2. Realice las gráficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar la respectiva
línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la ecuación linealizada
determine el orden de la reacción y las constantes específicas de velocidad (k1, k2), considerando
que:
𝐿𝑜𝑔 𝑉 = 𝑛 ∙ 𝐿𝑜𝑔[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] + 𝐿𝑜𝑔 𝑘 ∙ [𝐻𝐶𝑙]
Y = m X + b

3. A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determine la energía de
activación y el factor de frecuencia de la reacción a partir de la ecuación de Arrhenius y su
relación de constantes a diferentes temperaturas. Con la constante específica hallada calcule la
vida media de la reacción.
Las temperaturas son 25°C y 16°C

ANÁLISIS
 ANEXOS

Procedimiento 1
Procedimiento 2
Procedimiento 3