BIOLOGIA

1)REALIZA UN ALBUM DE 8 ENFERMEDADES

CONGENITAS INDICA: CAUSA SINTOMAS,
TRATAMIENTO Y LA ILUSTRACION

-Escápula elevada.-consiste en una posición anormalmente

alta con respecto al tórax y al cuello del omóplato. Se produce
al no descender la escápula durante el desarrollo embrionario

causa:Se produce en personas con desviación postural del

omóplato. Esta desviación postural es adquirida y en muchos
casos es posible corregir.

Sintomas:Dolor y elevación de hombro limitada,Dificultad en

levantamiento de pesos,etc

tratamiento.-El único tratamiento eficaz es quirúrgico.

-Secuestro broncopulmonar.-es una masa quística de tejido

pulmonar afuncional

Causa: carece de una obvia comunicación con el árbol

traqueobronquial y recibe todo o la mayor parte del suministro
sanguíneo de un vaso sistémico anómalo.

Sintomas:puede ser asintomático o manifestarse con infecciones

pulmonares recurrentes, hemoptisis, dolor torácico y tos, y por lo
general se diagnostica en niños mayores y adultos.
 tratamiento:El tratamiento tradicional ha sido la cirugía, pero
en los últimos años la embolización endovascular es una
técnica cada vez más utilizada.

-Síndrome de Poland.-se caracteriza por el subdesarrollo o ausencia

de algunos músculos del pecho en un lado del cuerpo

Causa:La causa exacta del síndrome de Poland es

desconocida. Parece ser debida a problemas en la formación
de los vasos del cuerpo (que llevan sangre o linfa ) que
ocurren durante la sexta semana del embarazo cuando el feto
se esta desarrollando

Sintomas:anomalías en mamas o pezones,vello axilar ausente

o colocado de forma anómala,etc

Tratamiento:suele depender de lo grave que sea. Puede

incluir: implantes o inyecciones para rellenar el área pectoral
subdesarrollada. cirugía de la mano para crear una mano lo
más útil posible.

-Síndrome de Ho Kaufman Mcalister.-es un síndrome raro de

malformación congénita en el que los bebés nacen con labio
leporino,etc

Causa:es una perturbación en el desarrollo de la cadera

acontecida antes del tercer mes de embarazo.

Sintomas:Alteraciones faciales,Huesos wormianos,etc

Tratamiento:es importante mencionar que no se ha logrado

establecer un tratamiento exacto para el síndrome de Ho
Kaufman Mcalister, ya que, se trata de un problema que
provoca una serie de malformaciones congénitas
 -Sindrome de Alport.- es una forma hereditaria de inflamación
del riñon

Causa: Es causado por un defecto (mutación) en un gen para

una proteína en el tejido conectivo, llamada colágeno. El
trastorno poco común.

Sintomas:Pérdida de audición,Color anormal de la orina,etc

Tratamiento:Al día de hoy no existen tratamientos específicos

para el síndrome de Alport. Las personas que tienen síndrome
de Alport reciben el mismo tratamiento que se utiliza para
tratar a las personas que tienen presión arterial alta y otros
síntomas de enfermedades de riñón.

-Síndrome del ácido valproico fetal.-Es una enfermedad

teratogénica rara debida a la exposición embrionaria/fetal al
ácido valproico

Causa:debida a la exposición embrionaria/fetal al ácido valproico

(AVP) y posteriormente caracterizada por rasgos faciales
dismórficos característicos, anomalías congénitas y retraso del
desarrollo
Sintomas:Pueden aparecer pliegues adicionales en los
párpados conocidos como epicantos, además de unas cejas
excesivamente separadas y poco pobladas.

Tratamiento:deberá ser evitado (a ser posible) durante el

embarazo y se debe iniciar la administración de ácido fólico en
dosis elevadas (4-5 mg/día) 6 semanas antes de la concepción
y durante el primer trimestre de gestación.

-Tritanomalía.-es una alteración genética que afecta a la visión

de los colores o visión cromática
Causa:Esto ocurre debido a que uno de los pigmentos que
contienen los conos, llamado tritos o tercer pigmento, está
disminuido, por lo que no permite captar de forma adecuada la
longitud de onda correspondiente al color azul.

Sintomas:sufren de una deficiencia azul-amarilla y tienen dificultad

para distinguir entre tonos de azul, amarillo, morado, rojo y verde.

Tratamiento:Actualmente no existe ningún tratamiento para

este trastorno

-Aplasia de Mondini.-asociada a pérdida auditiva y meningitis

bacteriana recurrente.

Causa:Mal formacion hereditaria

Sintomas:La forma típica de la enfermedad se presenta en un

paciente que bruscamente sufre una crisis de vértigo rotatorio, de
características periféricas, con reacción neurovegetativa importante
(náuseas, vómitos, sudoración), y que se acompaña de hipoacusia o
sordera, acúfenos y muchas veces de un cuarto síntoma.

Tratamiento:Los medicamentos para el mareo por movimiento,

como meclizina o diazepam (Valium), pueden reducir la sensación
de giro y ayudar a controlar las náuseas y los vómitos.
Los medicamentos contra las náuseas, como prometazina, podrían
controlar las náuseas y los vómitos durante un episodio de vértigo.