UNIVERSIDAD DEL SINU

Elias Bechara Zainum

TALLER DE BIOQUÍMICA: CICLO DEL ÁCIDO TRICARBOXÍLICO.

Integrantes:
Erika Quintana Romero
Susana Blanco Ramos
kellys Mejia Martinez
Yolanda Tamara Almeida
Dayana Guerra Ramirez
Ana Mercedes perez
Natalia Tarapues Perez
Ginny Gonzales
Dayanis Cabarcas Muñoz

Docente:
Venancio Esquivia Muñoz

UNIVERSIDAD DEL SINÚ EBZ-SECCIONAL CARTAGENA

Enfermería
Bioquímica del sistema neuroendocrino cardiopulmonar y renal
2021
 TALLER CICLO DEL ÁCIDO TRICARBOXÍLICO
1. ¿Cuál es el principal combustible para el ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
2. ¿Cuáles coenzimas necesita el ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
3. ¿Qué se produce en una vuelta del ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
4. ¿Con qué otros nombres se le conoce al ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
5. Acetil-CoA a...
6. Citrato a…
7. Isocitrato a…
8. Cetoglutarato a…
9. Succinil Co-A a…
10. Succinato a…
11. Fumarato a…
12. Malato a…
13. ¿Cuál es el destino de los hidrógenos y electrones que se liberan del Ciclo de
Krebs?
14. ¿Cuál es la ruta final donde converge el metabolismo oxidativo de los
carbohidratos, los aminoácidos y los ácidos grasos?
15. Los esqueletos carbonados de los carbohidratos, aminoácidos y ácidos grasos
¿en qué se convierten?
16. ¿Dónde se produce el ciclo de Krebs?
17. El ciclo de Krebs ¿es una ruta aerobia o anaerobia?
18. El ciclo de Krebs interviene para la formación de glucosa ¿a partir de?
19. ¿Cuáles son las enzimas del complejo piruvato deshidrogenasa (PDH)?
20. Su carencia puede causar graves problemas en el sistema nervioso central si
el complejo PDH está inactivo.
21. ¿Cuál es la causa más común de la acidosis láctica congénita?
22. Cuando hay abuso de alcohol se puede presentar un síndrome de psicosis por
encefalopatía debido a la deficiencia de tiamina, ¿cómo se llama este síndrome?
23. Funcionalmente la carencia del componente E1 de la PDH ¿qué provoca?
24. El cerebro depende del ciclo de los ATC para obtener energía y es muy
sensible a la acidosis, ¿cuáles son los síntomas?
25. ¿Qué síndrome resulta de los defectos en la producción de ATP mitocondrial

SOLUCIÓN
1. ¿Cuál es el principal combustible para el ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
R/ El Acetil CoA es el primer combustible para producir energía cuando las
necesidades celulares así lo demande.
2. ¿Cuáles coenzimas necesita el ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
R/ las enzimas que necesita el ciclo de los ácido tricarboxílicos son:
- citrato sintasa
- aconitasa
- isocitrato deshidrogenasa
- alfa cetoglutarato deshidrogenasa
- succinil coA sintetasa
- succinato deshidrogenasa
- fumarasa
- malato deshidrogenasa
- citrato sintasa
3. ¿Qué se produce en una vuelta del ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
R/ En una sola vuelta del ciclo, entran dos carbonos del acetil-CoA y se
liberan dos moléculas de dióxido de carbono; se generan tres moléculas de
NADH y una de FADH y se produce una molécula de ATP o GTP
4. ¿Con qué otros nombres se le conoce al ciclo de los ácidos
tricarboxílicos?
R/ en ciclo de los ácidos tricarboxílicos también se conoce con los nombre
de ciclo de krebs y ciclo del ácido cítrico.
5. Acetil-CoA a...
R/ citrato por medio de citrato sintasa
6. Citrato a…
R/ Citrato a : Isocitrato por la Aconitasa , Isomeración, deshidratación y
hidratacion
7. Isocitrato a…
R/ Isocitrato a alfa cetoglutarato por la Isocitrato deshidrogenasa:
Oxidación,deshidrogenación y descarboxilación.
8. Cetoglutarato a…
R/ Cetoglutarato a… Succinil -CoA por medio de la alfa cetoglutarato
deshidrogenasa: Oxidación y síntesis, Deshidrogenación , descarboxilación
y síntesis.
9. Succinil Co-A a…
R/ Succinil Co-A a : Succinato por medio de la Succinil-CoA sintetasa
Hidrólisis: acoplada de una síntesis de GTP.
10. Succinato a…
R/ Succinato a... Fumarato por medio de la Succinato deshidrogenasa
Oxidación: deshidrogenación.

11. Fumarato a…
R/ Fumarato a malato por medio de la fumarasa, Deshidratación
12. Malato a…
R/ Malato a... Oxalacetato por medio de la malato deshidrogenasa,
Oxidación: deshidrogenación
13. ¿Cuál es el destino de los hidrógenos y electrones que se liberan del Ciclo
de Krebs?
R/ se utiliza para formar NADH Y FADH2, que luego entrarán en la cadena
respiratoria.
14. ¿Cuál es la ruta final donde converge el metabolismo oxidativo de los
carbohidratos, los aminoácidos y los ácidos grasos?
R/ el ciclo de los ácidos tricarboxílicos
15. . Los esqueletos carbonados de los carbohidratos, aminoácidos y ácidos
grasos ¿en qué se convierten?
 R/ en CO2
16. ¿Dónde se produce el ciclo de Krebs?
R/ El produce el ciclo de Krebs en las mitocondrias
17. El ciclo de Krebs ¿es una ruta aerobia o anaerobia?
R/ es aerobia, ya que esta requiere de O2 como aceptor final de electrones
18. El ciclo de Krebs interviene para la formación de glucosa ¿a partir de?
R/ este interviene en esqueletos carbonados de algunos aminoácidos
19. ¿Cuáles son las enzimas del complejo piruvato deshidrogenasa (PDH)?
R/ El complejo multienzimático piruvato Deshidrogenasa (PDH) es un
complejo mitocondrial formado por tres enzimas
las enzimas son:
1) La piruvato deshidrogenasa( descarboxilasa )
2) Dihidrolipoil transacetilasa
3) Dihidrolipoil deshidrogenasa

20.Su carencia puede causar graves problemas en el sistema nervioso central si el

complejo PDH está inactivo.
R/ la carencia de tiamina ( niacina).
La deficiencia severa de tiamina provoca beriberi, una enfermedad que afecta
múltiples sistemas orgánicos, incluyendo los sistemas nerviosos central y
periférico.
Encefalopatía de Wernicke se refiere a un desorden neurológico agudo secundario
a la deficiencia de tiamina. El síndrome de Wernicke-Korsakoff resulta en
alteraciones persistentes en la formación de la memoria, junto con los síntomas
relacionados con la encefalopatía.
21. ¿Cuál es la causa más común de la acidosis láctica congénita?
R/ la carencia del componente E1 del complejo PDH; la deficiencia del complejo
d e piruvato-deshidrogenasa, también denominado acidosis láctica es una
alteracion genetica caracterizada por la acumulacion de acido alctico en el
organismo y una variedad de problemas neurológicos; Los síntomas y signos se
manifiestan poco después del nacimiento.
22. Cuando hay abuso de alcohol se puede presentar un síndrome de psicosis por
encefalopatía debido a la deficiencia de tiamina, ¿cómo se llama este síndrome?
R/ síndrome de wernicke - korsakoff.
Es un trastorno cerebral debido a la deficiencia de tiamina. El término se refiere a
dos síndromes diferentes, cada una representando una etapa diferente de la
enfermedad. La encefalopatía de Wernicke representa la fase "aguda" y el
síndrome de Korsakoff representa la fase "crónica".
23. Funcionalmente la carencia del componente E1 de la PDH ¿qué provoca?
R/ incapacidad para convertir el piruvato en acetil-coA; esto provoca que el
piruvato se desvíe a ácido láctico por el lactato deshidrogenasa, además de
disminuir la producción de energía celular .
24. El cerebro depende del ciclo de los ATC para obtener energía y es muy
sensible a la acidosis, ¿cuáles son los síntomas?
R/ neurodegeneración y espasticidad muscular.
25. ¿Qué síndrome resulta de los defectos en la producción de ATP mitocondrial?
R/ el síndrome de leigh.
Es una enfermedad neurológica progresiva definida por unos hallazgos
neuropatológicos específicos asociados a lesiones del tronco cerebral y de los
ganglios basales.