SINDROME DE GUILLAIN-BARRE

Síndrome De Guillain-Barre

Maydelen Garcia

Universidad Metropolitana de Educación, Ciencia y Tecnología

Notas del Autor

Maydelen Garcia, Facultad Ciencias de la Salud, UMECIT

La correspondencia de este informe debe ser dirigida a Maydelen Garcia

Correo: mayeleng1099@gmail.com

Panamá, 2022
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ÍNDICE

Contenido…………………………………………………………………………………..2
Introducción 3
Justificación 4
Objetivos generales y específicos 5
Marco teórico 6
Síndrome de Guillan Barre 7
Definición...……………………………………………………………………………..7
Causas..……………………………………………………………………………......7
Signos y síntomas del SGB…………………………………………………………..8
Diagnósticos.........................................................................................................8
Tratamientos……………………………………………………………………………8
Pronósticos……………………………………………………………………………..9
Estadísticas mundiales.…………………………………………………………….....9
Conclusión………………………………………………………………………………..10
Recomendaciones……………………………………………………………………….12
Anexos…………………………………………………………………………………….13
Bibliografía………………………………………………………………………………. 14
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INTRODUCCIÓN

El síndrome de guillan-barre es una enfermedad poco común que ataca el sistema

inmunitario dañando las neuronas y causando debilidad muscular. La lesión de
estos nervios dificulta la transmisión de las señales del cerebro. La enfermedad se
desarrolla luego de haber tenido infecciones respiratorias, bacterianas o por
alguna cirugía.

El primer síntoma del SGB suele ser debilidad u hormigueo en las piernas. En
casos severos, el paciente queda casi paralizado. Generalmente los síntomas
empeoran en un periodo de semanas y luego se estabilizan. Las personas que
sufren SGB tienden a recuperarse en meses o incluso años.

Es difícil diagnosticar esta enfermedad no hereditaria. el pronóstico que tiene una

persona de padecer el SGB es de 1 a 3 por cada 100 mil personas.

Puede tratarse con analgésicos, tratamientos de inmunoglobulinas y la realización

de la plasmaféresis para limpiar la sangre de los anticuerpos que atacan a la
melanina. La mayoría de estos casos son atendidos en hospitales por lo que el
médico o enfermero supervisa a la persona afectada.

Las estadísticas mundiales del SGB es más común en adultos mayores, donde la
tasa de mortalidad está en el 5-15% sin destacar que la enfermedad afecta a
cualquier persona.
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JUSTIFICACIÓN

Desconocer el síndrome de Guillan-Barré me ha llevado a realizar investigaciones

para poder argumentar el tema.

Fue una enfermedad recién descubierta, muy interesante, para mí , ya que se

asocia a las infecciones, vacunación y cirugías y es importante que el ser humano
conozca cuales son las principales causas que desarrollan el SGB y mas en estos
tiempos de pandemia(Covi19) pueden las personas verse afectadas por la vacuna
o desarrollar la enfermedad.

La investigación propuesta tiene como objetivo brindarte un conocimiento concreto

de la enfermedad con el fin de ayudarte a conocer cómo afecta el SGB nuestro
sistema inmunitario, aunque la enfermedad no sea muy común de sebe tener en
cuenta que en casos graves la persona puede fallecer, así podrás determinar y
descartar si padeces la enfermedad o algunas personas conocidas poseen los
síntomas , tienes todos los recursos que necesitas saber sobre el síndrome de
Guillain-Barré.
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OBJETIVOS

Objetivos generales
 Presentar los aspectos característicos del síndrome de Guillain-Barré
 Describir la enfermedad del SGB en la vida humana.
 Identificar la evolución del SGB mediante la vacunación.

Objetivos específicos
 Detallar como afecta el SGB la salud humana.
 Sintetizar la causa principal del SGB y sus consecuencias.
 Analizar los resultados estadísticos del SGB a nivel mundial.
 Relacionar las causas que tiene las vacunas contra la gripe y el SGB.
 Mostrar medidas de protección contra el síndrome de Guillain-Barré
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MARCO TEÓRICO

El GBS es un trastorno neurológico poco común en el que el sistema inmunológico

de tu cuerpo ataca por error parte del sistema nervioso. El daño impide que los
nervios transmitan señales al cerebro, lo que provoca debilidad, entumecimiento o
parálisis. Puede provocar discapacidad prolongada que puede tratarse con
rehabilitación en el 30% de los pacientes.

Ha habido algunos informes de personas que desarrollaron GBS después de

infectarse con la COVID-19. Los científicos creen que esto puede ocurrir porque la
COVID-19 libera proteínas inflamatorias que ponen a las personas en riesgo de
desarrollar GBS.

Los síntomas generalmente comienzan como hormigueo, debilidad y

entumecimiento en tus pies y piernas al principio. Esta sensación puede
extenderse a todo tu cuerpo en horas, días o semanas.

Alrededor del 4% al 7% de las personas con GBS mueren.

Recibir un diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré puede representar un

desafío emocional. Aunque la mayoría de las personas finalmente se recuperan
por completo, la afección generalmente es dolorosa y requiere hospitalización y
meses de rehabilitación.

Algunas terapias pueden ayudar a aliviar los síntomas del GBS y acortar el tiempo
de recuperación. En ocasiones, esta afección puede presentarse de nuevo.
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SÍNDROME DE GUILLEN BARRE

Se caracteriza por presentar debilidad y perdida de sensibilidad. En el síndrome

de Guillain-Barré (SGB), el sistema inmunitario del cuerpo ataca a los nervios que
hay fuera del cerebro y de la médula espinal (los nervios periféricos). Esta
enfermedad es provocada por infecciones virales o bacterianas.

Este síndrome es muy poco frecuente, pero puede ser grave. El SGB se desarrolla
durante los 5 días o semanas posteriores a la vacunación.

Cuando el síndrome de Guillain-Barré sucede, los nervios periféricos envían

señales desde el cerebro hasta los músculos y les indican que se muevan.
También envían señales sensoriales (como el tacto, la presión, la temperatura y el
dolor) al cerebro.

Las personas afectadas por este síndrome pueden tener debilidad o problemas
para moverse, así como dolor, insensibilidad, hormigueo o cosquilleo en brazos y
piernas.

Causa

La causa exacta se desconoce. Determinada como una enfermedad en la que

nuestras propias defensas atacan y destruyen determinadas zonas de nuestro
cuerpo, en este caso a la mielina, una sustancia que recubre y protege los nervios
facilitando la conducción del impulso nervioso (llamada axón).

Muchas personas con esta afección han tenido una infección viral o bacteriana
unas dos semanas antes del inicio de los síntomas.

Las infecciones que más se asocian al desarrollo del SGB son:

 Enfermedades gastrointestinales
 Infección por VIH (en casos extraños)
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 La gripe
 Tras una cirugía

Esto no quiere decir que todas las personas con una infección de los
microorganismos comentados desarrollen SGB, sino que en muchos casos de
síndrome de Guillain-Barré se puede detectar una infección previa por alguno de
ellos.

Signos Y Síntomas Del Síndrome De Guillain-Barre

Sus signos y síntomas son similares a los de otros trastornos neurológicos y

pueden variar de persona a persona.

 Hormigueo-cosquilleo o dolor en las puntas de los dedos de manos y pies

 Debilidad o dolor en las piernas que genera problemas para andar
 Pérdida de reflejos (por ejemplo, el movimiento hacia delante de la rodilla
propio del reflejo rotular)
 Parálisis
 Debilidad facial
 Frecuencia cardiaca anormal
 Dificultades para respirar
 Desmayo
 Fiebre

En los casos graves se puede producir una parálisis total, afectando el habla, la
deglución y la respiración.

Diagnóstico Para El Síndrome De Guillain-Barré

El diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré es clínico, tras descartar otras
enfermedades que pueden producir síntomas parecidos.

El médico puede recomendar lo siguiente:

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 Punción lumbar. Se extrae una pequeña cantidad de líquido del

canal espinal en la espalda lumbar. Ese líquido se analiza para
detectar un tipo de cambio que con frecuencia ocurre en las
personas que tienen síndrome de Guillain-Barré.
 Electromiografía. Los electrodos de aguja delgada se insertan en
los músculos que el médico desea analizar. Los electrodos miden la
actividad nerviosa en los músculos.
 Estudios de conducción nerviosa. Los electrodos se adhieren a la
piel por encima de los nervios. Se pasa un pequeño choque a través
del nervio para medir la velocidad de las señales nerviosas.
Tratamientos
 Tratamiento sintomático: para el control del dolor se utilizan analgésicos.
Dado el encamamiento prolongado de los pacientes, se debe evitar que
desarrollen trombosis en las piernas por lo que suele ser necesario
administrarles heparina. En caso de debilidad de los músculos respiratorios
pueden requerir ingreso en la UVI y colocación de respiración asistida.

La incapacidad de moverse como consecuencia de la debilidad muscular

puede causar muchos problemas, tales como úlceras de decúbito (úlceras por
presión) y músculos rígidos y acortados de forma permanente (contracturas).

 Tratamiento específico: debe instaurarse con la mayor rapidez posible

para que sea eficaz. Posiblemente el tratamiento no tiene utilidad si se
instaura transcurridas 2 semanas del inicio de la enfermedad.
 Tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas (bloquean a los
anticuerpos que atacan a la mielina).
 Realización de plasmaféresis (sacar parte de la sangre, limpiarla de los
anticuerpos que atacan a la mielina y volverla a reinyectar al organismo).

Las personas con el síndrome de Guillain-Barré necesitan ayuda física y

fisioterapia antes y durante la recuperación. Tu cuidado puede incluir lo
siguiente:
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• Movimiento de los brazos y las piernas por parte de las personas

encargadas del cuidado antes de la recuperación, para ayudar a mantener los
músculos flexibles y fuertes

• Fisioterapia durante la recuperación para ayudarte a lidiar con la fatiga y

recuperar la fuerza y el movimiento adecuado

• Entrenamiento con dispositivos de adaptación, como una silla de ruedas o

aparatos ortopédicos, para brindarte movilidad y habilidades de cuidado
personal

La mayoría de las personas con síndrome de Guillain-Barré se tratan en

hospitales, de modo que médicos y enfermeros son quienes supervisan su
evolución.

Pronóstico del síndrome de Guillan-Barré

La mayoría de los pacientes con esta enfermedad se recuperan en meses o

incluso años sin sufrir secuelas y otros las poseen.

En un porcentaje pequeño la persona puede morir por complicaciones

respiratorias.

Entre los adultos que se recuperan del síndrome de Guillain-Barré:

 Alrededor del 80 % puede caminar solo seis meses después del diagnóstico
 Alrededor del 60 % recupera completamente la fuerza motora un año
después del diagnóstico
 Alrededor del 5 % al 10 % tiene una recuperación muy retrasada e
incompleta

Los niños, que rara vez padecen el síndrome de Guillain-Barré, por lo general se
recuperan más completamente que los adultos.

Estadísticas Mundiales
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Un estudio descriptivo retrospectivo que incluye los pacientes cuyo expediente

clínico tuviese como diagnóstico de cierre SGB en el Hospital del Niño en Panamá
de 1990 a 2004.

Resultado: 76,5% de los sujetos de estudio, correspondieron al sexo masculino.

47,1% estaba entre uno a cinco años. 94,1% poseía historia previa de vacunación.
58,8% presentó historia previa de infección; de estos, el 50,0% correspondió a
infección gripal. 88,8% presentó disminución de los reflejos osteotendinosos,
88,8% debilidad en las extremidades y 58,8% dolor en las extremidades. El 47,1%
demoró de seis a diez días para llegar a la fase de meseta. De los que recibieron
tratamiento, 40,0% recibió globulina.

Las estadísticas mundiales comprueban que la tasa de mortalidad alcanza del 5%

a 15%.Donde el 80% de los casos se ven en personas con edades de 30 y 50
años.

Hasta la fecha Panamá cumple un año de no notificar casos sospechosos del SGB
y que además la mayoría de los pacientes se recuperan de los síntomas de
acuerdo a las estadísticas.

El síndrome de Guillain-Barré en Panamá se estuvo asociada con la vacuna Pfizer

debido a la pandemia ( Covi19) son unas de las principales infecciones que
conllevan el desarrollo de el SGB, sim embargo, no guardaban relación.

Se exhorto a dar seguimiento cercano a nueva información provenientes de las

vacunas Covi19 y se comunicara la información relevante que pudiera surgir con
la vacunación. Además de darle seguimiento a los pacientes que ya padecen del
síndrome de Guillain-Barré
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CONCLUSIÓN

El síndrome de Guillain-Barré se desarrolla por infecciones que son asociadas a la

gripe y bacterias donde los nervios se ven afectados por la perdida de melanina,
causando debilidad y perdida de sensibilidad al cuerpo humano e incluso llegar a
provocar una parálisis perpleja aguada, donde el paciente debe ingresar a
cuidados intensivos. Es una enfermedad no contagiosa que tiene tratamiento.

La causa de la enfermedad se desconoce, no es muy común, sim embargo,

cualquiera persona puede padecerla. En los adultos mayores son mas vistos los
casos del síndrome de Guillain-Barré.

Los signos y síntomas más específicos son: hormigueo y cosquilleo en las puntas
de los dedos y pies, debilidad, perdida de reflejos, mareo y fiebre.

Las personas tardan en recuperarse en unos meses o incluso hasta tres años,
algunos quedan con secuelas del SGB y otros totalmente recuperados.
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RECOMENDACIÓN

 Lavarse las manos frecuentemente

 Vacunarse contra la influenza y el neumococo.
 Usa repelentes
 Evita el contacto con personas con infecciones
 Lava las frutas y verduras con abundante agua
 No consumir alimentos en lugares de higiene dudosa
 Consumir alimentos bien cocidos
 Cubrirse boca y nariz con el ángulo interno del brazo o con ayuda de un
pañuelo desechable y nunca con la mano.
 Revisa que tus conservas no tengan abolladuras o aberturas.
 Acudir al medico en caso de presentar parálisis, fiebre y falta de
respiración.
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ANEXOS
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El síndrome de Guillain-Barré ocasiona la perdida de melanina en el cuerpo huma

ANEXOS
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Estadísticas Del SGB En México

BIBLIOGRAFÍA
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 Falchek, J. Stephen, (27/11/2019) Síndrome de Guillain-Barer

https://kidshealth.org/es/parents/gbs.html

 Rubín, Michael (06/12/2020) Síndrome de Guillain-Barre

https://www.msdmanuals.com/es/hogar/enfermedades-cerebrales,-
medulares-y-nerviosas/trastornos-del-nervio-perif%C3%A9rico-y-
trastornos-relacionados/s%C3%ADndrome-de-guillain-barr%C3%A9