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Guia Complementaria de Lab
Guia Complementaria de Lab
QUÍMICA ANALÍTICA I
GUÍA DE INFORMACIÓN
COMPLEMENTARIA PARA LOS
LABORATORIOS
Manejo de balanzas
Material volumétrico
Química Analítica I
1. Balanzas de laboratorio
Una de las operaciones que con mayor frecuencia se realiza en cualquier laboratorio
químico es pesar sustancias. Esta tarea no presenta gran dificultad, pero debe realizarse
tomando algunas precauciones y seguir una serie de normas al operar la balanza para
llegar al peso correcto del objeto o sustancia que se pesa.
En más de una ocasión se ha perdido todo un trabajo analítico por un error cometido
en un pesaje.
balanza
granataria
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Química Analítica I
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Química Analítica I
Precisa
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Química Analítica I
A: platillo
B: perilla de retención, perilla de tres posiciones
Medio: posición de arresto (apagada)
Frente: posición de semi-arresto o media pesada
Atrás: posición de desarresto o pesada completa
C: ajuste de punto “cero”
D: ajuste de las pesas de cambio 10 - 150 gramos
E: ajuste de las pesas de cambio 1 - 9 gramos
F: graduación de precisión del indicador digital
G: indicador de las pesas de cambio
H: indicador óptico
I: nonio o vernier
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Química Analítica I
A: platillo
B: perilla de retención, perilla de tres posiciones
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Química Analítica I
Ubicación:
o Debe estar situada en un lugar estable, con muy pocas vibraciones.
o No debe haber corrientes de aire.
o La temperatura ambiente y humedad del ambiente deben ser lo más
constantes posible.
Nivel: debe asegurarse que la balanza esté bien nivelada (la mayoría de las balanzas
tienen un nivel con burbuja de aire que permite comprobar su posición).
Cero: es necesario verificar que al estar la balanza vacía y cerrada señale exactamente
el cero; en caso de no ser así, deberá ajustarse el cero de la escala.
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Química Analítica I
visor (G), las dos siguientes desde el indicador óptico (H) y las dos últimas se leen desde el
vernier (I).
Una vez finalizado el pesaje se debe apagar la balanza, poner las perillas en cero (de
menor a mayor) y retirar el objeto pesado.
Con la balanza apagada, abrir una de las puertas y colocar el material a pesar sobre
el platillo. Es importante asegurarse que el platillo no quede oscilando y que el material a
pesar no exceda la capacidad de la balanza. Cerrar la puerta y mover la perilla (B) hacia
adelante, a la posición de semi-arresto.
Recordar que estos modelos de balanzas analíticas nos permiten realizar pesadas
con una sensibilidad de décima de miligramo, es decir, con cuatro decimales. Con las
primeras tres perillas se deben ajustar los gramos y el primer decimal. Se debe comenzar
girando la perilla negra (D), siempre suavemente y en sentido horario, para ajustar las
pesas de centenas y decenas de gramo. Mientras se gira la perilla, se debe observar la
escala móvil del visor verde. Cuando el cero de la escala móvil queda por encima del cero
de la escala fija se debe volver la perilla a la posición anterior.
Hay que repetir el mismo proceso con la perilla azul (E), para ajustar las unidades de
gramos, y la perilla roja (F), para ajustar las décimas de gramos. Si al ajustar cualquiera de
estas perillas se llega a la posición 9 sin que desaparezca la escala móvil se debe dejar la
perilla en esta posición.
Para obtener las cifras que faltan se coloca la balanza en posición de des-arresto,
moviendo la perilla (B) hacia atrás. Se debe observar el visor, el número de la escala móvil
que está inmediatamente por debajo del cero de la escala fija es el segundo y tercer
decimal del pesaje. Por último, la décima de miligramo es el número de la escala fija que
coincide con cualquiera de los números de la escala móvil.
Una vez que se ha registrado el peso, se debe apagar la balanza, poniendo la perilla
(B) en posición vertical y volver las perillas de las pesas a cero, suavemente y de menor a
mayor, es decir roja, azul y finalmente negra. Se debe retirar la muestra del platillo y cerrar
las puertas de la balanza. Siempre es importante al finalizar la medida, comprobar que la
zona de pesaje y el interior de la balanza queden limpios y en buenas condiciones.
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Química Analítica I
Por diferencia
Este método, caracterizado por su rapidez, es el que se utiliza, en general, para pequeñas
muestras que no necesitan tener un peso predeterminado, pero sí interesa conocer con
precisión la cantidad pesada.
Justificación: -Volátil; - Higroscópico; -Capacidad balanza.
En este método en vez de pesar el recipiente que va a contener la sustancia a utilizar, se
pesa el recipiente del cual se extrae la sustancia de interés previamente y luego de
extraerla.
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* pipeta
* bureta
* matraz aforado
Estos elementos pueden estar calibrados para vaciar o emitir un volumen determinado o,
alternativamente para contener o alojar un volumen determinado. En general las pipetas y buretas
están calibradas para emitir volúmenes y los matraces para contener volúmenes. Siempre debe
especificarse la temperatura a la cual el material de vidrio emite o contiene un volumen dado.
Pipetas: permiten medir volúmenes de líquido por vaciado, es decir, dejando escurrir el líquido sin
tener en cuenta la película que queda adherido a las paredes, por lo tanto no debe soplarse. Se
dividen en:
* Debe evitarse el calentamiento del material de vidrio calibrado. Los cambios demasiado
bruscos de temperatura pueden originar distorsiones permanentes en el vidrio con el consiguiente
cambio de volumen.
* Cuando se realiza la lectura del volumen el ojo debe estar al nivel del líquido para evitar los
errores de paralaje.
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Química Analítica I
* En general, antes de llenar el material de medida con la solución, debe enjuagárselo con la
misma solución, a fin de evitar la dilución por la película residual en la superficie del vidrio,
pudiéndose así suprimir la operación de secado. Este enjuague debe realizarse por lo menos dos
veces con volúmenes adecuados sin necesidad de llenar el recipiente.
Antes de iniciar cualquier trabajo debe verificarse la limpieza del material, examinando si el agua
moja las paredes en forma uniforme.
La película de grasa se puede quitar comúnmente con una solución limpiadora (mezcla
sulfocrómica, potasa alcohólica) puesta en contacto con las paredes del recipiente. Luego debe
enjuagarse con agua común y por último con agua destilada. Si el desengrasado ha sido perfecto, el
agua mojará en forma uniforme las paredes y quedará una fina película.
Es necesario llevar a cabo la calibración del material volumétrico para conocer exactamente el
volumen contenido o emitido. A través de esta operación el químico analista debe comprobar la
concordancia o no entre el volumen indicado en el aparato y su volumen verdadero; de esto
dependerá en gran parte la exactitud en el análisis volumétrico.
Procedimiento de pipeteo:
b) Secar el exterior de la misma con papel absorbente y enrasar con exactitud la pipeta. Estas
operaciones requieren sumo cuidado, pues una vez enrasado el menisco, cualquier movimiento
puede causar pérdidas de la solución, lo que se evidencia por una burbuja de aire en el extremo
inferior.
c) Apoyar la punta de la pipeta en posición vertical sobre la pared del recipiente donde se quiere
emitir la solución con el que se formará un ángulo de 45º, evitando así salpicaduras que introducen
errores en la medición.
d) Dejar escurrir la solución en aproximadamente 15" y retirar la pipeta sin movimientos bruscos. En
caso del doble aforo, se detiene el escurrimiento unos mm. por encima de la marca, se esperan 15” y
se lleva al enrase.
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