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Caso Discapacidad Motora MP
Caso Discapacidad Motora MP
ACTIVIDAD
ALUMNO:
SEMESTRE Y GRUPO:
“5º A”
Antecedentes
Andrea es una niña de 6 años de edad que estudia el primer grado en la escuela
primaria “Tomas Garrido Canabal” en la colonia Los Manguitos de la ciudad de
Tuxtla Gutiérrez, Chiapas.
Impresión diagnostico
Diagnostico
Análisis de sangre para medir los niveles de la enzima creatina kinasa, que
aparece en la sangre cuando hay deterioro de los músculos, y de aldolasa sérica,
una enzima que ayuda al metabolizar ciertos azúcares para generar energía.
Niveles elevados de cualquiera de estas enzimas puede indican un problema
muscular y la necesidad de estudios adicionales. Sin embargo, un nivel normal de
creatina kinasa no quiere decir que no haya una distrofia muscular.
Biopsia del músculo que consisten en tomar una muestra de músculo con una
aguja de biopsia o durante una intervención quirúrgica. La muestra del tejido
muscular se examina bajo el microscopio. En la distrofia FSH la muestra puede
reflejar varias anormalidades, aunque ninguna es totalmente característica de la
enfermedad. El tejido muscular puede incluso parecer normal. Para confirmar el
diagnóstico de distrofia FSH, es necesario un estudio o prueba o test genético.
Estudio genético requiere una pequeña muestra de células del paciente (sangre,
saliva, piel, etc.). Esta se envía a un laboratorio donde se extrae y se analiza el ADN.
Tratamiento
Recursos en el aula
Uso de lápices engrosados para mayor manipulación en la
escritura
Uso de libros digitales
Uso de manguitos para lápices lo que reduce la fatiga muscular
y provee mayor comodidad
Adecuaciones al entorno
Colocación de pasamanos en lugares donde se encuentren
escaleras.
Uso de pupitres inclinados para la reducción de fatiga
Colocación de pasamanos en los baños
Adecuaciones al curriculum
Métodos alternos (aparte del trabajo escrito) para su
demostración académica
Tiempo adicional entre clases
Adaptación de un enfoque inclusivo en el plan de estudios