PATOLOGIAS

- Derrame pleural

Definición: Acumulación de líquido entre los tejidos que recubren los pulmones y el tórax.
El líquido puede acumularse alrededor de los pulmones debido a un bombeo deficiente del corazón o a una
inflamación.
Los síntomas incluyen tos, dolor intenso en el pecho o dificultad para respirar.
Los tratamientos incluyen el uso de antibióticos y diuréticos, y la eliminación del líquido.

Factores de riesgo: Los factores de riesgo de un derrame pleural pueden incluir:

Fumar y beber licor, ya que estos pueden causar enfermedad cardíaca, renal, pulmonar y hepática, las cuales
puede provocar un derrame pleural, disnea

Signos y Síntomas: Los signos y síntomas de la pleuresía pueden incluir:

Dolor en el pecho que empeora cuando respiras, toses o estornudas
Falta de aire, debido a que estás tratando de minimizar la inhalación y exhalación
Tos, solo en algunos casos fiebre, solo en algunos casos, insuficiencia cardíaca congestiva
Neumonía, neoplasia maligna, embolia pulmonar

Diagnóstico: Durante la evaluación de toda neumonía debe considerarse la posibilidad de un DPPN. Es

importante el estudio de las imágenes radiológicas —radiografía simple, TC, ecografía— y la toracocentesis.
La TC con contraste es útil para diferenciar una consolidación pulmonar, que capta el contraste, de un DP que
es hipotenso. Permite identificar las colecciones interlobulares, las localizadas en la pleura mediastínica y las
de pequeño tamaño paravertebrales. Facilita la diferenciación entre un absceso periférico y un DPPN
complicado que muestra el signo de la «pleura escindida» (pleuras parietal y visceral engrosadas, con
desplazamiento de los vasos circundantes), lo que ayuda a distinguirlo de un absceso de pulmón. El aire en el
interior del DPPN, en ausencia de maniobras previas, puede ser debido a la presencia de un germen formador
de gas, o a la evolución del empiema, con una fístula broncopleural o pleuroparietal (empiema necessitatis).
En la TC el engrosamiento de la pleura y la atenuación de la grasa subcostal sugieren infección de la cavidad
pleural, y también puede ser útil para detectar una neoplasia acompañada de un DPPN11. La TC es poco
sensible para visualizar septos en la cavidad pleural.

Tratamiento: Los objetivos son controlar la infección con el antibiótico apropiado y drenar el DP infectado y/o
complicado. No hay que omitir una buena nutrición, principalmente en pacientes hipo proteicos, y la profilaxis
antitrombótica En todos los casos se debe de comenzar con un tratamiento antibiótico empírico temprano,
para ajustarlo luego al resultado de los cultivos.
b
La presencia de loculación también se puede basar en los hallazgos de la tomografía computarizada o de la
radiografía torácica.
c
También si el líquido pleural es turbio o maloliente.

Cuidados de enfermería:
Observar la frecuencia y  profundidad respiratoria con el fin de precisar la eficacia del patrón respiratorio.
-Administrar oxigeno según pauta médica.
– Colocar al paciente en una posición correcta para mejorar la contracción del diafragma y comunicarle la
necesidad de mantener el reposo en cama.
- Valorar y tratar el dolor con analgésicos según prescripción médica para evitar un patrón respiratorio
ineficaz.
-Informar al paciente de diferentes técnicas respiratorias para facilitar la expansión pulmonar y prevenir la
atelectasias y elaborar ejercicios para evitar la disnea.
- Inmovilizar el tórax del paciente cuando tosa para reducir el dolor.
- Preparar al paciente para las pruebas de radiología, toracentesis e inserción de la sonda torácica.
 - Hemitórax:

Definición: El hemitórax es la presencia de sangre en la cavidad pleural, es decir, entre la pared torácica y el
pulmón. La causa más común es un traumatismo torácico. Para realizar el tratamiento, primero se ha de
estabilizar al paciente y después, se detiene el sangrado y se extraen la sangre y el aire del espacio pleural.

Factores de riesgo:
Atelectasia pulmonar que lleva a insuficiencia respiratoria, Muerte, Fibrosis o cicatrización de las membranas
pleurales, Neumotórax, Shock
- Un defecto en la coagulación de la sangre
-Traumatismo torácico con objeto contundente
-Muerte del tejido pulmonar (infarto pulmonar)
-Cáncer pulmonar o pleural
-Traumatismo torácico con objeto penetrante (cuando un arma como un cuchillo o una bala lacera el pulmón)
-Colocación de un catéter venoso central
-Cirugía del tórax o del corazón
-Tuberculosis

Signos y síntomas:
- Ansiedad
-Dolor torácico
-Presión arterial baja
-Piel pálida, fría y húmeda
-Frecuencia cardíaca acelerada
-Respiración rápida y superficial
-Inquietud
-Dificultad para respirar

Diagnóstico: Con base en la frecuencia de la entidad clínica, la sospecha de hemitórax debe considerarse en
todo paciente que ingresa al servicio de urgencias con antecedente reciente de herida penetrante en tórax y/o
trauma torácico o toracoabdominal. Cabe recordar, el diagnóstico definitivo se obtiene con la cuantificación del
hematocrito en el líquido pleural. No obstante, podemos respaldarnos de métodos auxiliares para el
diagnóstico:

Radiografía de tórax. Es el estudio inicial de todo paciente con trauma torácico y sospecha de hemitórax. Se
recomienda obtener proyecciones pastero-anteriores, dado que resulta más complejo la evaluación con el
paciente en decúbito supino, asimismo, puede subestimarse el volumen del hemitórax
Ultrasonido. Es el estudio de imagen empleado por centros con experiencia en trauma durante la evaluación
inicial de todo paciente con sospecha de hemitórax; particularmente resulta útil y confiable en situaciones
clínicas que imposibilitan el traslado del paciente a estudios como tomografía de tórax.
Tomografía axial computarizada (TAC). La TAC es complementaria a la radiografía de tórax. La solicitud
oportuna de la TAC en el abordaje del paciente con trauma moderado o grave conlleva un incremento en el
diagnóstico de hemitórax oculto; sin embargo, el análisis de costo-beneficio y el impacto clínico deberán
aclararse en ensayos clínicos subsecuentes

Tratamiento: -Hemitórax agudo. El manejo inicial debe enfocarse en la identificación de situaciones que
comprometan la vida, control del sangrado y reanimación para controlar el estado hemodinámico
Hemitórax masivo. Es una indicación de intervención quirúrgica. La definición de hemotórax masivo incluye:
a) cuantificación de un volumen de sangre igual o mayor a 1.5 litros inmediatamente posterior a la colocación
del drenaje pleural ó b) sangrado cuantificado en el drenaje a ritmo de 200 ml/hora por 4 horas consecutivas.
No obstante, el estado hemodinámico es la condicionante principal para definir el mejor momento de la
cirugía. La ruta de resolución sugerida es vía toracotomía anterior; no obstante, centros con gran experiencia
sugieren el empleo de video-toracoscopía asistida (VATS)
Antibióticos. El uso de antibióticos como profilaxis en hemitórax es un tema para discutir. La mejor evidencia
disponible respalda el uso para la prevención de empiema en los casos con hemitórax secundario a trauma
penetrante que requirieron la colocación de sonda pleural. La selección del antibiótico debe estar dirigida a los
patógenos causales más frecuentes (en general, bacterias gram positivas). El tiempo recomendado no se ha
definido con exactitud, puede optar por 24hrs o hasta el retiro de la sonda
Embolización. Es una estrategia terapéutica reservada para casos de hemotorax secundario a anomalías
vasculares.

Cuidados de enfermería: - Vigilar el punto de sujeción del tubo y comprobar todas las conexiones del
sistema.
-Mantener siempre el sistema de drenaje en posición vertical y por debajo del punto de inserción.
- Vigilar y reponer el líquido de las cámaras correspondientes al sello de agua y control de aspiración, según la
presión prescrita.
- Medición de la cantidad del líquido drenado en 24 h, especificando el aspecto.
-No pinzar nunca el tubo ni el sistema de drenaje salvo indicación específica.
Ante incidentes como:
-Salida del tubo de la cavidad torácica: colocar apósito con vaselina y avisar.
-Desconexión del tubo al sistema: volver a conectar y avisar.

- Hipertensión pulmonar:

Definición: La hipertensión pulmonar es un aumento de la presión en las arterias de los pulmones. Es una
afección seria. Si la tiene, los vasos sanguinos que transportan la sangre del corazón a los pulmones se
estrechan y endurecen. El corazón debe hacer un mayor esfuerzo para bombear sangre. Con el tiempo, su
corazón se debilita, no puede cumplir su función y puede desarrollar insuficiencia cardiaca.

Factores de riesgo:

Signos y síntomas: Falta de aire (disnea), inicialmente mientras haces ejercicio y con el tiempo mientras
estás en reposo, Fatiga Mareos o desmayos (síncope), Presión o dolor en el Pech, Hinchazón (edema) en los
tobillos, las piernas y, con el tiempo, en el abdomen (ascitis), Color azulado en los labios y la piel (cianosis)
Pulso rápido o latidos fuertes del corazón (palpitaciones)

Diagnóstico: - Angiografía pulmonar: Una angiografía es un examen imagenológico que utiliza rayos X y un
colorante especial para ver el interior de las arterias. Las arterias son los vasos sanguíneos que trasportan la
sangre desde el corazón. El examen se realiza en un hospital. A usted se le pide acostarse en una mesa para
rayos X.
- Antes de que comience el examen, le aplican un sedante suave para ayudarlo a relajarse.
- Se limpia una zona de su cuerpo, casi siempre el brazo o la ingle, y se insensibiliza con anestesia local.
- El radiólogo introduce una aguja o hace una pequeña incisión en una vena en la zona que se ha limpiado e
inserta una sonda (tubo) hueca y delgada llamada catéter.
- El catéter se coloca a través de la vena y cuidadosamente se lleva hasta y a través de las cámaras derechas
del corazón y hacia la arteria pulmonar, que va a los pulmones. El médico puede ver en vivo imágenes de
rayos X de la zona en un monitor similar a un televisor y usarlas como guía.
- Una vez que el catéter está en su lugar, se inyecta el tinte (material de contraste) en el catéter. Se toman
radiografías para ver cómo se desplaza el tinte a través de las arterias pulmonares. El tinte ayuda a destacar
cualquier bloqueo en el flujo sanguíneo.
-Difusión pulmonar: Es una prueba que mide qué tan bien se hace el intercambio gaseoso en los pulmones.
Esto es una parte importante de las pruebas pulmonares, debido a que la principal función de los pulmones es
dejar que el oxígeno se "difunda" o pase hacia la sangre desde los pulmones y permitir que el monóxido de
carbono se "difunda" desde la sangre hacia los pulmones.
Forma en que se realiza el examen:
Usted inspira (inhala) aire que contiene una cantidad muy pequeña de monóxido de carbono y un gas
marcador, como el metano o el helio. Contiene la respiración durante 10 segundos y luego lo expulsa (exhala)
rápidamente. Se analiza el gas exhalado para determinar cuánta cantidad del gas marcador se absorbió
durante la respiración.
Tratamiento: -Hipertensión pulmonar: Es difícil diagnosticar la hipertensión pulmonar de manera precoz
debido a que a menudo no se detecta en una exploración física de rutina. Incluso cuando la afección está más
avanzada, los signos y síntomas son similares a los de otras afecciones cardíacas y pulmonares.
Para diagnosticar la hipertensión pulmonar, el médico realizará un examen físico y revisará los signos y
síntomas. Es probable que te hagan preguntas acerca de tus antecedentes familiares y médicos.
pruebas de sangre y las pruebas por imágenes realizadas para ayudar a diagnosticar la hipertensión pulmonar
pueden incluir las siguientes:

 Análisis de sangre. Los análisis de sangre pueden ayudar a determinar la causa de la hipertensión

pulmonar o detectar signos de complicaciones.
 Radiografía de tórax. Una radiografía de tórax crea imágenes del corazón, los pulmones y el tórax.
Puede mostrar un agrandamiento del ventrículo derecho o de las arterias pulmonares.
 Electrocardiograma. Esta prueba no invasiva muestra los patrones eléctricos del corazón y puede
detectar latidos anormales.
 Ecocardiograma. Las ondas sonoras se utilizan para crear imágenes en movimiento del corazón latiendo.
Un ecocardiograma le permite al médico ver el funcionamiento del corazón y sus válvulas
También se puede realizar un ecocardiograma tras el diagnóstico para determinar la eficacia de los
tratamientos.
 Cateterismo cardíaco derecho. Si un ecocardiograma revela hipertensión pulmonar, es probable que se
realice un cateterismo cardíaco derecho para confirmar el diagnóstico.
Durante este procedimiento, un cardiólogo coloca un tubo delgado y flexible (catéter) en una vena,
generalmente en la ingle. El catéter se guía suavemente hacia el ventrículo derecho y la arteria pulmonar.
Si se te diagnostica hipertensión pulmonar, el médico podría solicitar también una o varias de las
siguientes pruebas para comprobar el estado de los pulmones y las arterias pulmonares y determinar
con más detalle la causa de la enfermedad:

 Tomografía computarizada. Esta prueba por imágenes crea imágenes transversales de los huesos, los
vasos sanguíneos y los tejidos blandos del interior del cuerpo. Una tomografía computarizada puede
mostrar el tamaño del corazón y cualquier obstrucción en las arterias pulmonares.
 Imágenes por resonancia magnética. Una resonancia magnética utiliza un campo magnético y pulsos
de energía de ondas de radio para tomar imágenes del cuerpo. El médico puede solicitar esta prueba para
ver el flujo sanguíneo en las arterias pulmonares y determinar el funcionamiento del ventrículo derecho.
 Prueba de la función pulmonar. Esta prueba no invasiva mide cuánto aire pueden retener los pulmones
y el aire que entra y sale de estos. La prueba consiste en soplar con un instrumento denominado
espirómetro.
 Estudio del sueño (polisomnografía). Esta prueba mide la actividad cerebral, la frecuencia cardíaca, la
presión arterial, los niveles de oxígeno y otros factores durante el sueño. Puede ayudar a diagnosticar un
trastorno del sueño como la apnea obstructiva del sueño, que puede causar hipertensión pulmonar.
 Exploración de ventilación y perfusión. En esta prueba, se inyecta un marcador radioactivo en una
vena del brazo. El marcador muestra el flujo sanguíneo y el flujo de aire a los pulmones. Esta exploración
de ventilación y perfusión puede usarse para determinar si los coágulos sanguíneos causan los síntomas
de la hipertensión pulmonar.
 Biopsia abierta de pulmón. Rara vez, un médico podría recomendar una biopsia abierta de pulmón para
comprobar una posible causa de hipertensión pulmonar. Una biopsia abierta de pulmón es un tipo de
cirugía en la que se extrae una muestra pequeña de tejido de los pulmones.

-Trasplante de pulmón: Los trasplantes de pulmón se utilizan para mejorar la calidad de vida y extender la
expectativa de vida de las personas con enfermedades pulmonares crónicas graves o avanzadas. En raras
ocasiones, un trasplante de pulmón se puede realizar al mismo tiempo que un trasplante de corazón en
pacientes que tienen enfermedades cardíacas y pulmonares graves.
Esta cirugía se realizará en un hospital. Tendrá anestesia general y no estará despierto durante la cirugía.
Unos tubos lo ayudarán a respirar, le administrarán medicamentos y lo ayudarán con otras funciones
corporales. Un cirujano abrirá su tórax, cortará la vía respiratoria principal y los vasos sanguíneos y removerá
su pulmón enfermo. El cirujano conectará el pulmón sano del donante, volverá a conectar los vasos
sanguíneos y cerrará su tórax.

Después de la cirugía, usted se recuperará en la unidad de cuidados intensivos (UCI) del hospital antes de
trasladarse a una habitación del hospital por una a tres semanas. Su médico puede recomendar la
rehabilitación pulmonar después de su cirugía de trasplante de pulmón para ayudarle a recuperar y mejorar su
respiración. La rehabilitación pulmonar puede incluir entrenamiento físico, educación y asesoramiento. Las
pruebas de la función pulmonar ayudarán a los médicos a monitorear su respiración y recuperación. Después
de dejar el hospital, usted visitará a su médico con frecuencia para verificar si hay una infección o un rechazo
de su nuevo pulmón, evaluar su función pulmonar y asegurarse de que se está recuperando bien.

El primer año después de la cirugía de trasplante de pulmón es cuando corre el mayor riesgo de
complicaciones potencialmente mortales como el rechazo y la infección. Para ayudar a prevenir el rechazo,
deberá tomar medicamentos durante el resto de su vida que inhiban su sistema inmunológico y ayuden a
evitar que su cuerpo rechace sus nuevos pulmones. 

Cuidados de enfermería: -Tomar y registrar signos vitales

- Auscultar campos pulmonares cada 2 ó 4 horas.
- Dar posición: SemiFowler, Fowler modificado
- Ministrar oxígeno: Con catéter con puntas nasales, La oxigenoterapia mantiene 2 a 5 litros por minuto,
Nebulizador, Mascarilla con reservorio
- Monitorizar y registrar: • Ritmo cardíaco total menor a 100 latidos por minuto • Tomar e interpretar
gasometrías • Identificar alteraciones relacionadas Independiente Ia A con hipoxia cerebral como confusión,
letargo, irritabilidad o desorientación
- Realizar control de líquidos: • Balance hídrico • Detectar edema periférico • Vigilar datos de congestión
pulmonar • Administrar diuréticos indicados

- Síndrome de distres:

Definición: El síndrome de dificultad respiratoria aguda ocurre cuando se acumula líquido en los sacos de
aire elástico y diminuto (alvéolos) de los pulmones. El líquido impide que los pulmones se llenen con suficiente
aire, por lo tanto, llega menos oxígeno al torrente sanguíneo. Esto priva a los órganos del oxígeno que
necesitan para funcionar.
Normalmente, el síndrome de dificultad respiratoria aguda ocurre en personas que ya están gravemente
enfermas o que tienen lesiones importantes. Una grave dificultad para respirar —que es el síntoma principal
del síndrome de dificultad respiratoria aguda— suele aparecer entre unas horas y unos días después de la
lesión o infección desencadenantes.
Muchas de las personas que padecen el síndrome de dificultad respiratoria aguda no sobreviven. El riesgo de
muerte aumenta con la edad y la gravedad de la enfermedad. De las personas con síndrome de dificultad
respiratoria aguda que sobreviven, algunas se recuperan por completo mientras que otras presentan daños
duraderos en los pulmones.

Factores riesgo: La mayoría de las personas que padecen síndrome de dificultad respiratoria aguda ya están
hospitalizados por otra afección, y muchos están gravemente enfermos. Tienes riesgo especialmente si tienes
una infección extendida en el torrente sanguíneo (septicemia).
Las personas que tienen antecedentes de alcoholismo crónico tienen un mayor riesgo de padecer síndrome
de dificultad respiratoria aguda. Estas personas son más propensas a fallecer por síndrome de dificultad
respiratoria aguda.
Signos y síntomas: Los signos y síntomas del síndrome de dificultad respiratoria aguda pueden variar en
intensidad, según la causa, la gravedad y si existe alguna enfermedad cardíaca o pulmonar de fondo. Algunos
de ellos son:
- Dificultad para respirar grave
- Respiración dificultosa e inusualmente acelerada
- Presión arterial baja
- Confusión y cansancio extremo

Diagnóstico: No existe ninguna prueba específica para identificar el síndrome de dificultad respiratoria aguda.
El diagnóstico se realiza sobre la base de una exploración física, una radiografía de tórax y los niveles de
oxígeno. También es importante descartar otras enfermedades y trastornos —como ciertos problemas del
corazón que pueden producir síntomas similares.
Diagnóstico por imágenes
- Radiografía de tórax. Una radiografía de tórax puede revelar qué partes de los pulmones, y en qué
proporción, contienen líquido, y si el corazón está agrandado.
- Tomografía computarizada (TC). Una exploración por tomografía computarizada combina imágenes
de rayos X tomadas desde diferentes ángulos en vistas transversales de los órganos internos. Las
exploraciones por tomografía computarizada pueden brindar información detallada acerca de las
estructuras internas del corazón y de los pulmones.

Tratamiento: El tratamiento consiste en suministrar oxígeno, controlar los líquidos y recetar

medicamentos.

El primer objetivo del tratamiento para el síndrome de dificultad respiratoria aguda es mejorar los
niveles de oxígeno en sangre. Sin oxígeno, los órganos no pueden funcionar correctamente.
Oxígeno
Para que ingrese más oxígeno al torrente sanguíneo, es probable que el médico use lo siguiente:
- Administración de oxígeno. Para síntomas más leves o como medida temporal, el oxígeno
puede enviarse a través de una máscara que se ajusta herméticamente alrededor de la nariz y
de la boca.
- Ventilación mecánica. La mayoría de las personas que tienen el síndrome de dificultad
respiratoria aguda necesita la ayuda de una máquina para respirar. Un respirador artificial
lleva el aire hacia los pulmones y expulsa parte del líquido por los sacos de aire.
Líquidos
El control cuidadoso de la cantidad de líquido intravenoso es fundamental. Una cantidad excesiva
puede aumentar la acumulación de líquido en los pulmones. Una cantidad insuficiente de líquido
puede sobrecargar el corazón y otros órganos, y provocar un trauma.
Medicamentos
Las personas con síndrome de dificultad respiratoria aguda, por lo general, reciben medicamentos
para lo siguiente:
Prevenir y tratar infecciones
Aliviar el dolor y el malestar
Evitar coágulos sanguíneos en las piernas y en los pulmones
Minimizar el reflujo gástrico
Sedación

Cuidados de enfermería: -Mantener las vías aéreas del paciente permeables.

– Proporcionar una adecuada oxigenación.
– Mantener los parámetros hemodinámicos estables.
– Mantener un estado nutricional adecuado.
– Reducir el riesgo de infecciones.
Colocar al paciente en una posición corporal correcta y ayudarlo a caminar, aumentando de forma paulatina el
ejercicio, planificando periodos de descanso.
– Vigilar el peso del paciente.
– Medir ingesta y excreción de líquidos.
– Administrar nutrición parenteral si fuera preciso y según prescripción médica.
– Ayudar al paciente a expresar sus sentimientos y temores.

- Cancer de pulmón

Definición: El cáncer de pulmón es un cáncer que se forma en los tejidos del pulmón, generalmente en las células
que recubren los conductos de aire. Es la principal causa de muerte por cáncer tanto en hombres como mujeres.
Hay dos tipos principales, cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Estos dos tipos crecen de manera diferente y se tratan de manera diferente. El cáncer de pulmón de células no
pequeñas es el tipo más común

Factores riesgo: Humo del tabaco

Fumar es definitivamente el factor de riesgo más importante para el cáncer de pulmón. Se cree que
aproximadamente 80% de las muertes por cáncer de pulmón se deben al hábito de fumar, y este número es
probablemente aún mayor para el cáncer de pulmón microcítico. Es poco común que una persona que nunca
haya fumado padezca cáncer de pulmón microcítico. 
- Exposición a radón
El radón es un gas radiactivo que se origina naturalmente al descomponerse el uranio en el suelo y las rocas.
No se puede ver, degustar ni oler. Según la Agencia de Protección Ambiental  (EPA), el radón es la segunda
causa principal de cáncer de pulmón en este país, y es la causa principal entre los no fumadores.
-Exposición a asbesto
Las personas que trabajan con asbesto (como en molinos, minas, fábricas textiles, lugares donde se ha usado
material de aislamiento, y astilleros) tienen una probabilidad varias veces mayor de morir de cáncer de
pulmón. 
- Minerales radiactivos como el uranio
- Sustancias químicas inhaladas tales como el  arsénico, berilio, cadmio, sílice, cloruro de vinilo,
compuestos de níquel, compuestos de cromo, productos de carbón, gas mostaza y éteres de
clorometilo
- Productos de la combustión del diésel
- Fumar marihuana
- Fumar cigarrillo eléctrico

Signo síntomas: - Tos persistente o que empeora.

- Dolor de pecho.
- Dificultad para respirar.
- Sibilancias.
- Tos con sangre.
- Sensación de cansancio todo el tiempo.
- Pérdida de peso sin causa conocida.
El cáncer de pulmón puede presentarse acompañado de otros cambios, como crisis repetidas de neumonía e
inflamación o agrandamiento de los ganglios en el interior del pecho en el área ubicada entre los pulmones.

Diagnóstico: Las personas con un mayor riesgo de cáncer de pulmón pueden considerar realizarse exámenes
de detección anual de cáncer de pulmón mediante tomografías computarizadas de dosis bajas. Los exámenes
de detección del cáncer de pulmón generalmente se ofrecen a los adultos mayores que han fumado mucho
durante varios años o que han dejado de fumar en los últimos 15 años.
Entre las pruebas, se pueden incluir las siguientes:
Pruebas por imágenes. Una imagen de rayos X de los pulmones puede revelar un nódulo o un tumor
anormal. Una tomografía computarizada puede revelar lesiones pequeñas en los pulmones que tal vez no se
detecten en los rayos X.
Citología del esputo. Si tienes tos con producción de esputo, la observación del esputo con el microscopio a
veces puede revelar la presencia de células pulmonares cancerosas.
Muestra de tejido (biopsia). Se puede hacer un procedimiento llamado biopsia para el cual se extrae una
muestra de células anormales.

Tratamiento Junto con el médico elegirán el plan de tratamiento oncológico en función de varios factores,
como tu estado general de salud, el tipo y el estadio del cáncer y tus preferencias.
En algunos casos, también puedes elegir no hacer ningún tratamiento. Por ejemplo, puedes decidir que los
efectos secundarios del tratamiento no justifican los posibles beneficios. 

- Cirugía
Durante la cirugía, el cirujano trabaja para extirpar el cáncer de pulmón y parte del tejido sano circundante.

Los procedimientos para eliminar el cáncer de pulmón son:

Resección en cuña para eliminar una pequeña parte del pulmón donde está el tumor más un tejido sano
circundante
Resección segmentaria para eliminar una parte más grande del pulmón, pero no un lóbulo entero
Lobectomía para eliminar el lóbulo entero de un pulmón
Neumonectomía para eliminar un pulmón entero

- Radioterapia
La radioterapia usa haces de energía de gran potencia, de fuentes como los rayos X y los protones, para
destruir las células cancerosas.

- Quimioterapia
La quimioterapia utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas. Es posible que te administren uno
o más medicamentos de quimioterapia a través de una vena del brazo (vía intravenosa) o por vía oral.

- Radioterapia estereotáctica corporal

La radioterapia corporal estereotáctica, también conocida como radiocirugía, es un tratamiento de radiación
intensa que dirige muchos haces de radiación al cáncer desde muchos ángulos.

Terapia dirigida con medicamentos

Los tratamientos con medicamentos con diana específica se enfocan en anomalías específicas presentes
dentro de las células cancerosas. Al bloquear estas anomalías, los tratamientos con medicamentos con diana
específica pueden producir la muerte de las células cancerosas.

Inmunoterapia
La inmunoterapia utiliza tu sistema inmunitario para combatir el cáncer. El sistema inmunitario que lucha
contra las enfermedades de tu cuerpo puede no atacar el cáncer porque las células cancerosas producen
proteínas que las ayudan a esconderse de las células del sistema inmunitario. La inmunoterapia interfiere en
ese proceso.

Cuidados paliativos
Las personas con cáncer de pulmón suelen tener signos y síntomas del cáncer, además de los efectos
secundarios del tratamiento. La atención médica complementaria, también conocida como "cuidados
paliativos", es un campo especializado de la medicina que consiste en trabajar con un médico para disminuir
al mínimo los signos y síntomas.

Cuidados de enfermería: -Cuidados paliativos

Las personas con cáncer de pulmón suelen tener signos y síntomas del cáncer, además de los efectos
secundarios del tratamiento. La atención médica complementaria, también conocida como "cuidados
paliativos", es un campo especializado de la medicina que consiste en trabajar con un médico para disminuir
al mínimo los signos y síntomas.