Orgánica

jueves, 23 de septiembre de 2021 06:14 p. m.

Estructura y enlace químico

Teoría de Dalton
Teoría de Thomson: Pudin de pasas
Teoría de Rutherford
Teoría de Bohr

Isótopos

Modelo atómico de Bohr 1913

Números cuánticos
Al resolver la ecuación de Schroedinger surgen valores numéricos conocidos como números cuánticos.
Número cuántico principal (n): El valor de este número cuántico está relacionado con la energía asociada al electrón y con el volumen o tamaño del orbital. Puede
tomar valores enteros positivos que representan los diferentes niveles de energía de los electrones.
Número cuántico azimutal (l): Está relacionado con la forma del orbital. Cada nivel está formado por uno o más subniveles y cada uno de estos subniveles está
caracterizado por un valor del número cuántico azimutal. Puede tomar valores desde 0 hasta (n-1) y está caracterizado por letras.
Número cuántico azimutal 0 1 2 3; letra que designa al subnivel s p d f
Número cuántico magnético

Los metales alcalinos, adquieren una configuración de gas noble perdiendo el electrón único s de su capa de valencia para formar un catión, mientras que los
halógenos adoptan una configuración de gas noble ganando un electrón p para llenar su capa de valencia, formando así un anión, por lo que los iones resultantes se
mantienen unidos en compuestos Na+ Cl- por una atracción electrostática llamada enlace iónicos
A tal unión con electrones compartidos se le llama enlace covalente. El número de enlaces covalentes que forma un átomo depende de cuantos electrones de
valencia adicionales necesita para alcanzar una configuración de gas noble
Se forma un enlace covalente cuando dos átomos se aproximan mucho entre sí y un orbital ocupado por un electrón en una tomo se traslapa con un orbital
ocupando por un electrón en el otro átomo.
Los enlaces que se forman por el traslape de frente de dos orbitales atómicos a lo largo de una línea dibujada entre los núcleos, se llaman enlaces sigma.
Hibridación
Orbitales híbridos sp3 enlaces simple (etano)
Orbitales híbridos sp2 enlaces dobles (etileno)
Orbitales híbridos sp enlaces triples (acetileno)
Teoría del orbital molecular
A los enlaces que tienen una sección transversal circular y están formados por una interacción frontal se les denomina enlaces signa; a los enlaces formados por
interacción lateral de orbitales p se les llaman enlaces pi.
El enlace en el cloruro de sodio es iónico, el enlace C-C en el etano es covalente. La mayor parte de los enlaces ni son totalmente iónicos ni totalmente covalentes,
sino que están entre los dos extremos; a tales enlaces se les conoce como enlaces covalente polares, lo que significa que los electrones de enlace son más
fuertemente atraídos por un átomo que por el otro, lo que lleva a que la distribución electrónica entre los átomos sea asimétrica. La polaridad del enlace es debida
a las diferencias en la electronegatividad.
Los enlaces entre átomos cuyas electronegatividades diferentes por menos de 0.5 son covalentes no polares, los enlaces entre átomos cuyas electronegatividades
difieren en más de 2 son iónicos.
Los enlaces carbono-hidrógeno son relativamente no polares

Estereoquímica pág. 142

Es el estudio de las moléculas en tres dimensiones; esto es; la disposición de los átomos que conforman la molécula, en el espacio.
Representación espacial de las moléculas (modelos de cuña aérea, proyecciones de Fischer, Newman y Caballete).
Proyecciones de Cuña.
Proyecciones de Fischer (carbohidratos)

Proyecciones de Newman
Ayudan a estudiar a los conformeros
Posición anti
Las moléculas siempre están en movimiento
Proyecciones de Caballete

Estereoisómeros
Se llaman estereoisómeros a los compuestos que dieren uno del otro solamente en el arreglo espacial de sus átomos.
Isómeros configuraciones
Isómeros geométricos: alquenos
Isómeros conformacionales

Cis y trans
ZyE
Isotopo mayor número de neutrones
Isómeros geométricos cis y trans, configuración e y z, configuracionales.
En compuestos cíclicos.
Debido a que la rotación alrededor de los enlaces en compuestos cíclicos está restringida, dos o más sustituyentes pueden estar del mismo lado o en lados opuestos

Química página 1
Debido a que la rotación alrededor de los enlaces en compuestos cíclicos está restringida, dos o más sustituyentes pueden estar del mismo lado o en lados opuestos
del anillo, lo que lleva a presentar este tipo de isomería. Los opuestos del anillo, lo que lleva a presentar este

Tarea: Que es y cómo funciona un polarímetro (dibujo)

Responder bien el examen lunes 8:00-11:00. Ejercicios de nomenclatura bien hechos
Quiralidad
Quiralidad de objetos y moléculas
Ópticamente activas desvían la luz polarizada
Carbono asimétrico estéreo
Estereoisómeros
Enantiómeros
Diastereoisómeros
Mezcla racémica: dos (par) enantiómeros presentes, no desvía la luz polarizada porque se contrarrestan los fenómenos
Meso: no presenta actividad óptica,

Configuración en el espacio
De Fisher a Cuña, prioridad por número atómico el más pequeño es hacia atrás a través de varios giros sin cambiar

Leer Cazadores de microbios

Separar una mezcla racémica: con un isómero puro
Tarea de estereoquímica: Trazar en cuña el trigleadheido de Fisher

Dextrorrotatorio o Dextrógira
Levorrotario o Levógira (-)

Configuración relativa y absoluta

Absoluta R/S
Relativa se refiere a la desviación de la luz polarizada
Carbohidratos y aminoácidos (L y D) hidroxilos y grupo amino

Química página 2
4 Reacciones Químicas
Acido- Base
Adicción
Adicción electrofílica
Sustitución
Sustitución nucleofílica
Eliminación
La conformación de un doble enlace

Reacciones de Adicción electrofílica

Adición de dobles enlaces
Son reacciones en las que enlaces múltiples se transforman en enlaces sencillos. Pueden ser reacciones de adición a enlaces carbono-carbono dobles (C--C) o triples,
a grupos -C--O o a grupos nitrilo C---N

Química página 3
Química página 4