Los cromosomas

Los cromosomas son estructuras en el

interior de la célula que contienen la
información genética. Cada cromosoma de
nuestras células está formado por una
molécula de ADN, asociada a ARN y
proteínas. Su función principal es preservar
y organizar el material hereditario

Cada cierto número de cuentas constituye un

gen, es decir, un determinado trozo de ADN.
-Los genes portan la información que
permitirá crear un nuevo organismo y la
transmiten mediante un código químico.
-Existen genes para el tamaño, el color, la
forma, etc. Cada cromosoma contiene
numerosos genes.

-Un gen es un fragmento de ADN que lleva la

información para un carácter hereditario.
-El conjunto de genes que determina todos
los caracteres hereditarios de una especie
recibe el nombre de genoma.
-El número 1 corresponde a la molécula de ADN (fibra de DNA)
-En el número 2, vemos el ADN unido a proteínas globulares
(histonas), formando una estructura denominada "collar de
perlas", formado por la repetición de unas unidades que son los
nucleosomas, que corresponderían a cada perla del collar. (fibra
nucleosomica)
-En el número 3 se pasa a una estructura de orden superior
formando un "solenoide" (fibra de 30nm)
-En el número 4, se consigue aumentar el empaquetamiento,
formando la fibra de cromatina, nuevos "bucles".
-En el número 5, llegamos al grado de mayor espiralización y
compactación, formando un denso paquete de cromatina, que
es en realidad, un cromosoma
Las cromátidas: Son estructuras idénticas en
morfología e información ya que contienen
cada una molécula de ADN.
-El centrómero: Es la región que se fija al huso
acromático durante la mitosis. Se encuentra
en un estrechamiento llamado constricción
primaria, que divide a cada cromátida del
cromosoma en dos brazos. En el centrómero
se encuentran los
-Cinetócoros: Zonas discoidales situadas a
ambos lados del centrómero que durante la
división celular tienen como función hacer que
los microtúbulos del huso se unan a los
cromosomas.
-Los telómeros: Al extremo de cada brazo del
cromosoma se le denomina telómero.
-NOR: En ella se sitúan los genes que se
transcriben como ARNr, con lo que se
promueve la formación del nucléolo y de los
ribosomas
El cariotipo es el conjunto de cromosomas de
una célula.
• Si cuando una célula está en metafase se
realiza una preparación y se fotografían sus
cromosomas y se ordenan, siguiendo
determinados criterios, obtendremos el
ideograma de un cariotipo.
• Al observar el ideograma de un cariotipo
podemos ver que los cromosomas están por
pares de homólogos.
• Tenemos dos juegos de cromosomas (2n
cromosomas). Un juego aportado por nuestra
madre en el óvulo y el otro por nuestro padre en
el espermatozoide.
• Los cariotipos son muy útiles pues permiten
detectar las mutaciones cromosómicas. Estas
mutaciones pueden ser la causa de graves
alteraciones
Se toma sangre periférica y se separan los glóbulos
blancos.
-Se incuban en presencia de productos que inducen a
la mitosis como la fitohemaglutinina.
-Se detiene la mitosis en la metafase (utilizando
colchicina, que interfiere con los microtúbulos del
huso).
-Se rompen las células por choque osmótico
introduciéndolas en un medio hipotónico.
-Se deposita una gota de la preparación entre porta y
cubre (sobre el cual se hace presión).
-Se fijan, colorean y fotografían los núcleos
estallados.
-La foto se amplia y los cromosomas se recortan y se
ordenan.

-El tratamiento de los cromosomas con determinadas

sustancias revela la presencia de las bandas, en
ciertos lugares fijos para cada cromosoma, que sirve
para reconocerlos e individualizarlos.
-De esta forma es posible ordenarlos y hacer el
ideograma.

Según células afectadas

-Cambio en el material genético(ADN) que puede
transmitirse a la descendencia.
-Los cambios en el material genético cambios en
las proteínas.
-Las mutaciones pueden afectar las posibilidades
de supervivencia del organismo.
-Hay mutaciones perjudiciales y otras son -Afectan a los gametos. -Las que sufren las
beneficiosas. También pueden ser neutras.
-Se transmitirán a la células somáticas.
-Los diferentes alelos pueden surgir por mutación descendencia y sobre -Afectan al individuo
del gen original. ellas actuará la pudiendo causar
selección natural enfermedades graves.

-No son heredables.