Paso 6.

Presentar evaluación final del curso (POA)

Trabajo individual

Presentado por

Mateo Solano Bujato

Código 1046273087

Reproducción Avanzada

Código del curso

201502_7

Presentado a

Edwin Manuel Páez Barón

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD Escuela de Ciencias

Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente 14/02/2019 Programa
Zootecnia
1. Para el primer punto, el estudiante deberá revisar las temáticas
correspondientes a las Unidades 1, 2 y 3 del curso, con base en ellas plantear
cuales serían los protocolos de sincronización de celo e inseminación artificial
para la especie bovina, equina, ovina y porcina. Para ello deberá indicar cada
protocolo en la siguiente tabla:
PROTOCOLO DE SINCRONIZACIÓN BOVINO
DIA
HORA PRODUCTO
(base genérica u hormona)
DOSI S
VIA DE APLICACI ON
NOMBRE COMERCI AL
VALOR POR ANIMA L
OBSERVACION ES
0 6:00A
DISPOSITIV
M O INTRAVAGIN AL CIDR
benzoato de estradiol syntex
vaginal
intramuscul ar
CIDR

Benzoato de estradiol
65,000
1,836
Es importante
cuando
estemos
trabajando con
los animales,
no pegarles ni
gritarlos, esto
nos ayuda
aumentar el
porcentaje de
éxito.
7 6:00A
M
Cloprosten ol sódico
2 ml
Se retiró el dispositivo
6.110
Cloprosten ol
8 6:00A
benzoato de
M
estradiol syntex
2ml intramuscul
ar
2ml intramuscul
ar

Benzoato de estradiol
1,836
48 - 50 horas después de retirar los dispositivos se realizó la IA
PROTOCOLO DE SINCRONIZACIÓN EQUINO
DIA
HOR
PRODUCTO
VALO
OBSERVACIO A
(base genérica
R POR
NES u hormona)

ANIM AL 0 Cloprostenol
destrogiro
DOSI S
VIA DE APLICACI ON
NOMBRE COMERCIA L

1ml I.M dextroge

nol
6.110

6 acetatode
buselina( hormona liberadora de gonadotropin as, sintetica)

5ml I.M GnRH 4,200

9 inseminación
artificial
14
Cloprostenol
1ml I,M destrogiro

6.110 en caso de no presentar celo se le aplica una segunda dosis dextroge nol

de prostaglandina el dia 14 20 acetato de

buselina( hormona liberadora de gonadotropin as, sintetica)

5ml I.M GnRh 4,200

PROTOCOLO DE SINCRONIZACION EN OVINOS

DIA
HORA PRODUCTO
DOSI
VIA DE
NOMBRE
VALOR
OBSERVACION (base
S
APLICACI
COMERCI
POR
ES genérica u
ÓN
AL
ANIMA hormona)
L
CIDR 0 6.00A
DISPOSITIV

vaginal M O INTRAVAGIN
AL CIDR
benzoato de estradiol
intramuscul ar
syntex
benzoato de estradiol
36.000
1.836
11 6:00A
M
2ML
retiro del dispositivo CIDR
benzoato de estradiol
1.836
12 6.00A
M
2ml intramuscul
benzoato ar

de estradiol inseminación

Protocolo de sincronización en porcinos.

DIA
HOR
PRODUCTO
DOSIS VIA DE
NOMBRE
VALOR
OBSERVACIO A
(base
APLICACI
COMERCI
POR
NES genérica u
ON
AL
ANIM hormona)

AL 0 Altrenoge

st
En cerdas
REGUMATE ®

multíparas el tratamiento debe iniciarse al momento del destete 2 Altrenoge

st

5ml Oral en el alimento .

REGUMATE ®

3 Altrenoge

st

5ml Oral en el alimento . 5ml Oral REGUMATE el en

®

alimento . 3-5 inseminaci

ón
2. Para el segundo punto, el estudiante deberá revisar las temáticas
correspondientes a las Unidades 1, 2 y 3 del curso, con base en ellas plantear
cuales serían los protocolos para la producción y transferencia de embriones en
la especie bovina, ovina y equina.
PROTOCOLO DONANTE Y RECEPTORAS BOVINOS
DIA
HORA PRODUCTO
(base genérica)
DOSI S
VIA DE APLICACIO N
NOMBRE COMERCIA L
VALOR POR ANIMAL
OBSERVACIO NES
DONANT E
RECEPTORA
0 08:0
0
DISPOSITI VO INTRAVAG INAL CIDR
benzoato de estradiol syntex
vaginal
intramusc ular
CIDR
benzoato de estradiol
65,000
1,836
Como primera medida se debe hacer un reconocimie ntos de las estructuras por medio de una palpación
rectar con el fin de descartar alguna anormalidad .
dispositi vo intravag inal + benzoat o de estradiol
gestar
(Gnrh)
4 08:0
0
2ml
folltropin FSH
3ml intramusc
ular
Folltropin 35,100 después del día 4 la dosis es decreciente 20:0 0
Folltropin FSH
3ml intramusc
ular
Folltropin 35.100
5 08:0
0
Folltropin FSH
2.5m l
intramusc ular
Folltropin 29,250
20:0 0
Folltropin FSH
2,5m l
intramusc ular
Folltropin 29.250
6 08:0
0
Folltropin FSH
Cloprost enol destrogir o
1.5m l 2ml
intramusc ular
intramusc ular
Folltropin
dextrog enol
17.550
6.110
PGF2a+ se retiró del dispositi vo.
intramusc 20:0
Folltropin
1.5m 0
FSH
l
ular
Folltropin 17.550
7 08:0
0
Folltropin 11.700 dextroge
nol 20:0 0
Folltropin FSH
1ml intramusc
ular
Folltropin FSH
1ml intramusc
ular
Folltropin 11.700
8 08:0
acetato
0 de buselina(
hormona
liberador
a de
gonadotr
opinas,
sintetica
)
2ml intramusc
gestar
ular (Gnrh)
1,400 se insemino a las 6:00am y 6;00PM
insemin ación artificial + GnRH
20:0 0
I.A
9 gestar
(Gnrh) 15 colecta
de embrion es
PROTOCOLO DONANTE Y RECEPTORAS EQUINOS
DIA
HOPRODUCT
DOS
VIA DE
NOMBR
VALOR
OBSERVACI

DONAN RA
O (base
IS
APLICAC
E POR
ONES
TE genérica)
ION

COMER
ANIMAL CIAL
RECEPT ORA

0 Am

Cloproste nol, análogo sintético de Prostagla ndina F2

2 mL
Intramus cular
Estrum ate
$ 9.900 Palpación
de la yegua para detectar cuerpos lúteos de 5 a 7 días

Alta genétic a, examen complet o de tamaño tono y forma del utero.

1ml dextroge nol

5-8 A m

$ 600.000

Costo por servicio de palpació n, ecógrafo e insemina ción.

Cuando se detecte mediante palpación o ecografía un folículo dominante mayor a 45 – 45 mm se procede a la
Inseminaci ón artificial
Adminis trar PGF2a
6 5ml

GnRH 15 A m
Lavado uterino para recuperació n de embriones
PROTOCOLO DONANTE Y RECEPTORAS OVINOS
DIA
HORA PRODUCTO
(base genérica)
DOSI S
VIA DE APLICACIO N
NOMBRE COMERCIA L
VALOR POR ANIMAL
OBSERVACIO NES
DONANT E
RECEPTORA
0 08:0
0
DISPOSITI VO
vaginal CIDR 65,000 dispositi
vo intravag
dispositivo
intravagin
INTRAVAG INAL CIDR
in al CIDR
9 08:0
0
folltropin FSH
10 ml
intramusc ular
Folltropin 117.000 después del día 9 la dosis es decreciente 10 folltropin 9ml intramusc
ular
folltropin 105.300
11 08:0
0
Retiro del dispositivo intravaginal
retiro del dispostivo + 10ml folltropin 12 08:0
0
insemin ación artificial 19 colecta
de embrion es
Para el tercer punto, el estudiante debe realizar una consulta en diversos medios
(Biblioteca virtual, internet, publicaciones, artículos, consulta a profesionales del
área, etc) e indicar en la siguiente tabla los datos de diez (10) Centros de
biotecnología reproductiva aplicada a la producción animal, que se encuentran
en nuestro país y cuáles son las biotecnologías que allí se implementan y en que
especies.
N° NOMBRE DEL
CENTRO
LOCALIZACIÓN ESPECIES BIOTECNOLOGIAS
REPRODUCTIVAS QUE APLICA
1 CGR
Biotecnología Reproductiva
Zipaquirá (Cundinamarca) -Km 2 vía Tibitoc
Bovinos • I.A.T.F
• Superovulación y T.E
• Evaluación Andrológica
• Colecta y evaluación de semen.
• Criopreservación de semen.
• Fertilización in vitro (En convenio)
municipio 2 Centro de
de Investigación
Mosquera, en Tibaitatá
las afueras de Bogotá
bovinos • inseminación artificial
• Transferencia de embriones
3 Centro
Internacional de Biotecnología Reproductiva, Cibre
montería ( córdoba)
bovinos • Transferencia de
embrión
• Inseminación artificial
• Fertilización in vitro
4 inseminar Barranquilla
atlántico Local 4, Cra. 50 #75-111,
bovinos • inseminación artificial
5 anditecnica Cl. 34 #81- 59, Medellín, Antioquia
Bovinos, equinos. Porcinos, caninos y pequeños rumiantes
• colecta de semen
• evaluación del semen
• dilución del semen
• inseminación artificial
6 embriones del
Montería,
Sinú Colombia
bovinos • fertilización in vitro
• inseminación artificial
• trasferencia de embriones 7 embriogen S,A Cl 125 # 17 - 21 Bogotá
bovinos • transferencia de
embriones
• inseminación artificial
8 intergen Cl 72A # 20A - 28 Bogotá
bovinos • inseminación artificial
9
Empresa Genética Especial EGE Ltda.

Cr 14 # 117 - 36 Bogotá
bovinos • congelación de semen
• embriones
10 Genescol S.A Carrera
17 #
58-60 avenida Palenque - Chimita Municipio de Girón - Santander - Colombia
bovinos, ovinos, Equinos
• Clonación
• Fertilización in vitro
• Inyección Intracitoplasmática (ICSI)
Técnica de Conservación de embriones e inseminación

artificial utilizadas en la reproducción animal

Embryo conservation technique and artificial insemination in

 animal reproduction

Mateo Solano Bujato

Estudiante del curso de reproducción avanzada de la Universidad Nacional

Abierta y a Distancia (UNAD).

Resumen

Las biotecnologías en la reproducción animal cada día están más avanzadas y

es indispensable el uso de ellas para un mejor aprovechamiento de los
animales, por ello es importante conocer las técnicas de inseminación, la
congelación de semen, la micromanipulación, la producción in vitro, y la
congelación de los embriones. Los tratamientos hormonales de inducción y
sincronización del celo de las hembras receptoras de semen y embriones como
así también de las donantes de embriones, garantizan en muchos casos que
las mencionadas técnicas se cumplan con éxito.

Palabras claves. Inseminación artificial, trasferencia de embriones,

congelación de embriones.

Summary

Biotechnologies in animal reproduction are becoming more advanced every day

and it is essential to use them for a better use of animals, so it is important to
know the techniques of insemination, freezing of semen, micromanipulation, in
vitro production, and the freezing of embryos. The hormonal treatments of
induction and synchronization of the estrus of the females receiving semen and
embryos as well as of the embryo donors, guarantee in many cases that the
mentioned techniques are successfully fulfilled.

Keywords. artificial insemination, embryo transfer, embryo freezing.

Introducción
La inseminación artificial puede definirse como la biotecnología para la aplicación
de semen en el tracto genital de una hembra en el momento adecuado para la
fecundación, la aplicación de esta biotecnología ha venido creciendo desde los
últimos años ya que esta permite el mejoramiento genéticos de los animales sin
necesidad de tener toros tan costosos en las fincas y difícil de mantener ya que
necesitan condiciones adecuadas.

Por otra parte el empleo de embriones congelados posibilita utilizar eficientemente

donantes y receptoras; incorporar progreso genético a bajo costo, comparando los
valores del embrión y el de su transporte frente a los animales en pie; transferir
algunos embriones y conservar el resto hasta poder analizar los registros de
producción de la descendencia; controlar enfermedades exóticas, reemplazando la
importación de animales en pie por la de embriones congelados libres de ellas;
crear bancos de embriones de valor pecuario, entre otras.

Desarrollo del tema

Importancia y consideraciones generales sobre la inseminación artificial

Es indiscutible la importancia que tiene la inseminación artificial en el

mejoramiento tanto genético como de los parámetros reproductivos y productivos
de la ganadería mundial. Son varios los autores que se refieren al impacto de la
IA. Según Hansen y Block8, el uso extendido de la inseminación artificial ha
permitido a la industria lechera mundial, adquirir avances espectaculares en el
mérito genético del ganado lechero para la producción de leche. Mientras otros
autores como Foote et al9 y Watson10, afirman que la IA ha mostrado que su uso
ha sido de un enorme beneficio económico en el mejoramiento en la producción de
leche, como mecanismo de dispersar genes, en el control de venéreas y otras
enfermedades, y en la reducción de genes letales. (Giraldo, 2017)
Además el mecanismo de mejoramiento genético es uno de factores en que se
reconoce con más ímpetu el papel favorable de la IA. Según Vishwanath11, en los
países con una alta producción de leche, está bien generalizada la idea de que la
IA es una metodología simple, exitosa y económica para introducir genes de
interés en las poblaciones.

Según el artículo leído (Giraldo, 2017) uno de los problemas que existe en
Colombia con respecto al uso de la inseminación artificial, es la escogencia del
semen ya que se realiza sin ningún tipo de criterio solido fundado en un estudio
predio de mejoramiento genético, del impacto productivo y rentable, e incluso sin
la evaluación de las condiciones del ambiente productivo en que los animales
deben desarrollarse.

La importación de semen al país es común, por lo cual aunque el semen este

respaldado por estudios de su valor genético, es importante considerar que el
ambiente productivo en el cual dicho semen fue evaluado suele ser bastante
distante al ambiente productivo local, principalmente en factores nutricionales,
climáticos, de manejo, alojamiento (pastoreo, confinamiento), y de tipo de
explotación (intensidad); por lo cual, en la mayoría de los casos, no es posible
extrapolarla país los resultados de dichas pruebas genéticas foráneas. (Giraldo,
2017)

Cabe resaltar que de todas las biotecnologías aplicadas a la reproducción

asistida, la inseminación artificial (IA) es la que más impacto ha tenido sobre la
producción animal, pues, durante los pasados 50 años, su uso ha contribuido más
que ninguna otra al control de las enfermedades y la mejora genética En la
especie porcina, en concreto, se practica en el 25 % de los 72 millones de cerdas
reproductoras existentes en todo el mundo. Los países europeos son quienes la
aplican al más alto nivel, sobre todo en Francia, Finlandia y España, con un 70-80
% del censo de reproductoras en régimen de inseminación. Dinamarca, Holanda y
Suecia, con un 60-70 %, y Austria, Alemania e Irlanda, con un 50-60 %, también
merecen ser destacados. En países como los Estados Unidos de América y
México, por su parte, se tienen depositadas enormes expectativas de crecimiento,
alcanzando probablemente en el año 2006 niveles de aplicación semejantes a los
de Europa. (IA, s,f)

Transferencia de embriones

La importancia de esta biotecnología es la rapidez en que se puede aprovechar las

Características genéticas de la hembra, se requiere el
desarrollo de otras biotecnologías, como la inducción de la superovulación y la
sincronización del celo, en las hembras donantes y receptoras de los embriones.
Esta técnica ofrece considerables ventajas de índole genética, reproductiva y
sanitaria, Como la importación y exportación de embriones , la posibilidad de
multiplicar la descendencia de las hembras de interés, la introducción de nuevas
razas, el control de enfermedades , la conservación de material genético , la
resolución de algunos problemas de infertilidad , y la micro-manipulación
embrionaria

Protocolo utilizado en la transferencia de embriones.

La transferencia de embriones se realizó en un tiempo fijo, donde Las receptoras

recibieron un dispositivo intravaginal impregnado de progesterona (CIDR, Pfizer,
Hamilton, Nueva Zelanda) y 2mg de benzoato de estradiol, en el día 0. En el día 7,
los destinatarios recibieron 400 UI de gonadotropina crónica equina (eCG; Sincro
eCG®;) en asociación con 150 μg de prostaglandina sintética (D-Cloprostenol;
Ciosin®;). El implante de progesterona fue Eliminado el día 8, asociado a una
aplicación de 2. mg de estradiol. Antes de la transferencia, los ovarios fueron
evaluados por Ecografía transrectal para la detección de cuerpos. Lúteo (CL). Sólo
los destinatarios con un CL recibieron una Embrión en el día 17. Se realizó
diagnóstico de embarazo. Por ecografía transrectal en los días 35 y 60 después.
(Lucas C Pereira & Sarah R L Basto, 2019)

MÉTODOS DE CONSERVACIÓN DE EMBRIONES BOVINOS

Existen cuatro métodos para la conservación de embriones bovinos, los cuales se

Presentan a continuación;

Conservación a temperatura ambiente.

Un camino indispensable en la transferencia de embriones es la conservación

temporal de embriones recobrados de una donadora antes de ser transferidos o
congelados, ésta se realiza en un medio de Solución Buffer Fosfato (PBS),
suplementado con 10% suero, una fuente de proteínas que reduce la tensión
superficial favorece la sedimentación, evita que los embriones se adhieran a algún
elemento utilizado para su manipulación, incorpora sustancias promotoras del
crecimiento que favorecen su desarrollo, absorbe e inhibe metales pesados
tóxicos que puedan estar presentes en el medio. La viabilidad embrionaria declina
después de 12 horas. (M. CELESTINOS, 2002)

Refrigeración.
Ha quedado claro que embriones de bovinos mantenidos en un medio no nutritivo
por un largo tiempo y a temperatura ambiente decrecen ampliamente su capacidad
de desarrollo, este desarrollo puede ser preservado si los embriones se refrigeran
de 0 a 4 oC por no más de 24 horas. La refrigeración se efectúa vehiculizando los
embriones en PBS envasados en pajuelas de 0.25 ml y colocadas en un
refrigerador. Se utiliza hielo y agua para regular el descenso de la temperatura, de
manera similar a como se realiza la estabilización del semen. La refrigeración de
embriones puede ser considerada como una alternativa interesante cuando no sea
posible recurrir a la congelación. (M. CELESTINOS, 2002)

3. Congelación.

El proceso de congelación podría resumirse mencionando que a medida que una

solución acuosa se enfría por debajo de 0°C disminuye el movimiento molecular,
sobre enfriándose hasta alcanzar una masa crítica de núcleos, instante en el cual
se libera el calor latente de cambio de estado. Uno de los efectos de la
cristalización de las colusiones acuosas es remover el agua de la solución, ya que
los cristales que se forman estas compuestos por agua pura, por lo cual la
solución remanente que permaneces sobre enfriada, se concentran. De este
modo, esta nueva solución permanece liquida hasta que alcanza, mediante una
mayor extracción de calor, el nuevo punto de equilibrio de congelamiento. Este
proceso se repite hasta que una determinada temperatura, denominada eutéctica
o “punto eutéctico”, la fase líquida remanente y los solutos solidifican (Mucci et al.,
2005). 4. Vitrificación.

El estado vítreo, es aquel alcanzado por el rápido enfriamiento de un medio líquido

en Ausencia de cristales de hielo y con una elevada viscosidad. Esta solución
adquiere un aspecto amorfo similar al vidrio, del cual toma su denominación. Los
factores que afectan la probabilidad de vitrificación de una solución son la
viscosidad inicial, Su volumen y la tasa de enfriamiento a la cual es sometida. La
adición de distintos solutos disminuye la probabilidad de nucleación y crecimiento
de los cristales de hielo porque al aumentar la viscosidad, se retrasa el
reordenamiento de las moléculas de agua para formar el cristal de hielo
dificultándose de este modo los proceso de nucleación y crecimiento y debido a
que los solutos son incompatibles con la estructura de hielo, por carecer de una
cantidad determinada de agua pura, se torna difícil que los núcleos alcancen el
tamaño crítico. Durante el proceso de vitrificación, el rápido enfriamiento disminuye
bruscamente el movimiento molecular, de modo que las moléculas de
agua no tienen el tiempo suficiente para ordenarse y orientarse, de acuerdo a sus
cargas, para formar los cristales de hielo. Por esta razón las soluciones vitrificadas
mantienen la distribución iónica y molecular de un líquido pero en un estado sobre
enfriado y extremadamente viscoso, con un aspecto brillante y transparente que lo
diferencia del cristalino el cual es opaco y sin brillo. (Alejandro Córdova Izquierdo,
2015)

Conclusiones

Con la realización de este artículo se logró aprender sobre la importancia que

tienen las biotecnologías en la reproducción animal y la importancia que tiene esta
en la implementación en las diferentes explotaciones pecuaria ya que esta permite
avance enormes en el mejoramiento genético y aprovechamiento de ese
mejoramiento a través de biotecnologías como lo es la trasferencia de embriones.

La trasferencia de embrión nos permite aprovechas las características de un

animal con un alto valor genético y poder tener más crías en un año de ese mismo
animal, transfiriendo el embrión de una donadora a varias receptoras.
Bibliografía Alejandro Córdova Izquierdo, J. E. (2015). CONGELACIÓN DE
EMBRIONES BOVINOS. Revista Complutense de Ciencias Veterinarias , 22-40.

GIBBONS, A., BEVACQUA, R., FERNÁNDEZ-MARTÍN, R., PEREYRA- BONNET,

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732X2002000200002&script=sci_arttext&tlng=en
Gamarra, G., & Lacaze, S. (2014). La técnica de Ovum Pick UP y Producción de
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