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LABORATORIO DE TERMODINÁ MICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Determinación de la constante de equilibrio del azul de bromotimol

B. S. Morales Caballero (1842776)


E. Gonzales (1533477)
Departamento de Química, Universidad del Valle, A.A. 25360, Cali, Colombia
(Recibido el 31de Agosto del 2021)

Se determinó la constante de equilibrio


de disociación de un indicador visual
acido-base, Azul de
bromotimol, a través de la técnica
espectrofotométrica de absorción UV-
visible, el equipo que se utilizo
es un espectrofotómetro de haz simple
(Spectronic 20).
Se determinó la constante de equilibrio
de disociación de un indicador visual
acido-base, Azul de
bromotimol, a través de la técnica
espectrofotométrica de absorción UV-
visible, el equipo que se utilizo
es un espectrofotómetro de haz simple
(Spectronic 20).
LABORATORIO DE CINÉ TICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Se determinó la constante de equilibrio


de disociación de un indicador visual
acido-base, Azul de
bromotimol, a través de la técnica
espectrofotométrica de absorción UV-
visible, el equipo que se utilizo
es un espectrofotómetro de haz simple
(Spectronic 20).
Se determinó la constante de equilibrio de disociación de un indicador visual acido-base, Azul de bromotimol, a través de la técnica
espectrofotométrica de absorción UV- visible, el equipo que se utilizo es un espectrofotómetro de haz simple y se trabajó con los datos
hallados por estudiantes de la universidad del valle.
Palabras clave: PKa, Azul bromotimol, absorbancia, espectrofotometría
I. INTRODUCCIÓN
Con la ayuda de la la ley de Lambert - Beer sabemos que la
absorbancia es directamente proporcional a la
concentración, está ley rige el proceso de absorción en
cualquier región del espectro electromagnético.
Por otra parte tenemos algunos compuestos que poseen la
propiedad de cambiar de color en función del pH de la
disolución en la que se encuentran. Gracias a esa propiedad
o característica estos compuestos se utilizan para detectar
Imagen 1. Coloración del azul de bromotimol a diferentes
el punto de equivalencia en las volumetrías ácido-base, A lo
pH.
cual lleva por nombre indicadores de pH [1]
Esta característica de cambio de color de los indicadores
II. MARCO TEÓRICO Y METODOLOGÍA
dependiendo del pH, debido a la concentración de protones
en el medio, un ejemplo de estos indicadores es el indicador Para esta práctica se usaron datos administrados por el
azul de bromotimol , el cual esta en una escala de indicación docente véase en anexos , los cuales tomaron varios valores
activa comprendida entre un pH 6.0 y 7.6; a un pH menor a de los diferentes pH con su debida absorbancia para luego
6.0, preseta una coloración amarilla y cuando el pH varia tabularlos y graficar la absorbancia vs longitud de onda.
entre 6.0 y 7.6 , genera un cambio a color verde y a pH III. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
mayores a 7.6 su color es azul. como se ve en la imagen 1. Los resultados obtenidos durante esta prá ctica son los que a
continuació n se presentan en la imagen 2 ver (Anexos).
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Imagen 6.pH vs logaritmo de las concentraciones en


Con los siguientes datos suministrados, se grafican el pH vs absorbancia de los datos 2.
el logaritmo de las concentraciones como se observa en la Que en la superposició n hay un punto pró ximo a 500 nm, en
imagen 5. el que la absorbancia de todos los espectros coincide. A esto
se llama isobéstico. Un punto isosbéstico es un valor de la
longitud de onda en donde la absorbancia se mantiene
constante, aunque se cambien o modifiquen variables como
el pH. Su aparició n denota la existencia de un equilibrio
químico entre distintas especies [2].

Imagen 5. pH vs logaritmo de las concentraciones en


absorbancia de los datos 1, de soluciones de azul de
bromotimol a diferentes concentraciones pH.

Imagen 7 . Absorbancias vs longitud de onda (nm), de


Mediante la representació n de la imagen 5. Se obtiene el
soluciones de azul de bromotimol a diferentes Ph
valor del pKa que para este caso sería el intercepto,
En la superposició n de l espectro de la imagen 6, se puede
teniendo un valor 6.44.
observar que hay u punto ( aproximadamente a 500 nm ) en
el que la absorbancia de todos los espectros coincide
De la literatura sabemos que el valor de pKa de bromotimol
( punto isosbestico). Su aparició n denota la existencia de un
es de 7.2 [3], esta diferencia de valor de pKa puede
equilibrio químico entre distintas especies.
mejorarse eliminando alguno de los puntos obtenidos en
La existencia del punto isosbestico se debe a que el
nuestros datos como se ve en la imagen 6, una de las
coeficiente de extinció n de una de las formas crece con la
posibles causas en la dispersió n de datos puede darse al
longitud de onda hasta un má ximo relativo; de esta forma
cambio de temperatura.
ambos coeficientes se hacen iguales en el punto isosbetico;
así ambas especies tienen la misma capacidad para
absorber radiació n pero una má s que la otra segú n la
naturaleza del indicador que se encuentra y del pH al que se
encuentra.
Con la superposició n de espectros, se pudo determinar en
que longitud de onda se daba el má ximo de absorbancia
tanto para la especie bá sica como para la especie acida,
siendo 617 nm y 432 nm respectivamente.
IV. CONCLUSIONES Y PERSPECTIVAS
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La longitud de onda con la má xima absorbancia, es de 432 muy pequeñ o, lo que hace que el método y los resultados
nm para la especie á cida y 617 nm para la especie bá sica experimentales sean fiables.
respecto a la grá fica dada por el profesor y la absorbancia Se observa como los valores de absorbancia crecen a
de todos los espectros coincide a 500 nm (punto medida que aumenta el pH puesto que el azul de
isobéstico). bromotimol presenta mayor coloració n cuanto má s bá sica
El pKa obtenido para el azul de bromotimol, fue de 6.44 sea la solució n.
para los datos de la tabla 1 y 7.4 para los datos nú mero,el
cual es muy cercano a la literatura, por lo que el error es

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
[1] Engel, T., & Reid, P. J. (2007). Introducció n a la fisicoquímica: termodiná mica. Pearson Educació n, pá gs : 131 – 133.
[2] Harris, Daniel. 1991. Quantitative Chemical Analysis. 5ta Edicion. Freeman. USA. Rubinson K., Rubinson J. 2001. Aná lisis
Instrumental.
Pearson Educació n, S.A. Madrid, pá gs : 434 –438.
[3] Miller, J. N., & Miller, J. C. (2002). Estadística y quimiometría para química
analítica. Pearson Educació n, pá gs.: 43 – 47.

Anexos
Datos 1- Imagen 2

Imagen 2. medición del pH de cada disolución con azul de bromotimol.


Datos 2. imagen 3.

Datos 2- Imagen 3
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Imagen 3. medición del pH de cada disolución con azul de bromotimol.

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