Taller 3 Vibración de la Red Cristalina - Fonones

Introducción al Estado Sólido

Marzo 2021

Problema 1
Considere dos masas acopladas unidas por resortes de constantes elásticas k1 , k2 , k, el resorte de contaste representa
la interacción entre las masas (es decir, es la constante del resorte que está entre las dos masas y los resortes inicial
y final están atados a una pared). Partiendo del Hamiltoniano, desarrolle este sistema y encuentre las soluciones
usando matrices.

Figure 1: Problema 1

solución

El Hamiltoniano del sistema se puede escribir como:

k (δx2 − δx1 )2


p2 p2 k1 k2 δx22
H= 1 + 1 + δx21 + +
2m1 2m2 2 2 2
Sabemos que:
∂H ∂H
= −p˙i ; = qi
∂qi ∂ps
luego:
∂H
−ṗ1 = ∂(δx1 ) = k1 δx1 − k (δx2 − δx1 )
∂H
−ṗ2 = ∂(δx2 ) = k2 δx2 + k (δx2 − δx1 )
Ası́:
m1 δ ẍ1 = −k1 δx1 + k (δx2 − δx1 ) = −k1 δx1 − kδx1 + kδx2
m2 δ ẍ2 = −k2 δx2 − k (δx2 − δx1 ) = −k2 δx2 − kδx2 + kδx1
matricialmente:      
m1 0 δ ẍ1 (k1 + k) −k δx1
=−
0 m2 δ ẍ2 −k (k + k2 ) δx2
d
M dt2 X = −KX
donde: M dtd2 X + KX = 0

1
suponiendo una solución de la forma

δx1 = A1 sin(ωt + ϕ); δx2 = A2 sin(ωt + ϕ)

siendo A1 A2 las amplitudes de movimiento armónico, y ω frecuencias angulares.

Reemplazando estas soluciones en M dtd2 X + KX = 0, se tiene:

∂ 2 (δx1 ) ∂ (δx2 )
= −A1 ω 2 sin(ωt + ϕ) = −A2 ω 2 sin(ωt + φ).
∂t2 ∂f 2
−m1 A1 ω 2 = −k1 A1 − kA1 + kA2 → −A1 ω 2 = − −(k1m
+k)A1
1
+ k
m 1 A2
−m2 A2 ω 2 = −k2 A2 − kA2 + kA1 → −A2 ω 2 = − (k2 −k)A
m2
2
+ k
m 2 A1
2


A1 −m1 ω + k1 + k
− kA2 = 0
A2 −m2 ω 2 + k2 + k − kA1 = 0

k1 + k − m 1 w 2
  
−k A1
=0
−k k2 + k − m2 ω 2 A2
Para hallar los valores ω que cumplan con la condición anterior, se debe hallar el determinante de la matriz:

 k1 + k − m1 ω 2

 −k 
=0
2
 −k k 2 + k − m2 ω 



k1 + k − m1 ω 2 k2 + k − m2 ω 2 − k 2 = 0

m1 m2 ω 4 − k1 m2 ω 2 − km2 ω 2 − km1 ω 2 − k2 m1 ω 2 + (k1 + k) (k2 + k) − k 2 = 0

= (m1 m2 ) ω 4 − ω 2 (k1 m2 + km2 + km1 + k2 m1 ) + (k1 + k) (k2 + k) − k 2 = 0

haciendo ω 2 = ω 0

= (m1 m2 ) ω 02 − ω 0 (m1 (k + k2 ) + m2 (k + k1 )) + (k1 + k) (k2 + k) − k 2 = 0

Ası́ las cosas:
q
2
m1 (k + k2 ) + m2 (k + k1 ) [m1 (k1 + k2 ) + m2 (k + k1 )] − 4 (m1 m2 ) [(k1 + k) (k2 + k) − k 2 ]
ω2 = ±
2m1 m2 2m1 m2

Problema 2
Desarrolle el problema de osciladores armónicos cuánticos acoplados aplicados a un sólido cristalino.
solución
Consideremos un sistema de N partı́culas de masa m conectadas mediante resortes de constante c y longitud natural
a. Ahora bien, para que las condiciones de contorno sean periódicas, supondremos que las partı́culas forman un
anillo. Si el desplazamiento de la particula s es qs y su momento lineal es ps , el Hamiltoniano del sistema está dado
por:
n  2 
X ps c 2
H= + (qs+1 − qs )
s=1
2m 2
El Hamiltoniano de oscilador armónico cuántico es:
p2 c
H= + x2
2m 2
Los valores de la energı́a para el nivel n-ésimo son:
 
1
En = n + ~ω n = 1, 2, 3, . . .
2
se hará transformada de Fourier de las coordenadas ps y qs a las coordenadas PK y QK , conocidas como coordenadas
de fonones; ası́ que X
QK = N −1/2 qs e−iKsa
s

2
Por la condicion de contorno qs = qs + N lleva
 
2πn 1 1
K= ; n = 0, ±1, ±2, . . . , ± N − 1 ,± N
Na 2 2
La transformada para Ps es X
PK = N −1/2 eiKsa
s

Se debe comprobar que la transformada anterior es canónica. Usando el conmutador entre QK , PK 0

" #
iK 0 sa
X X
0 −1 −iKra
[QK , PK ] = N qr e , ps e
r s
−ia(Kr−K 0 s)
XX
−1
=N [qr , ps ] e
r S

Teniendo presente que, como q y p son variables conjugadas, entonces:

[qr , ps ] = i~δrs

Ası́ se tendrá entonces: 0

e−i(K−K )ra
X
[QK , PK 0 ] = N −1 i~
r
i2π (n0 − n) r
X  
−1
=N i~ exp
r
N
La expresión para el delta de Kronecker es:
PN
1
(n0 − n)
 2πi 
δn,n0 = N `=1 exp N

Ası́

[QK , PK 0 ] = i~δn,n0 = i~δK,K 0

Por lo que QK y PK son variables conjugadas.

Las transformadas inversas para ps y qs son

qs = N −1/2 PK QK eiKsa
P
ps = N −1/2 K PK e−iKsa

De modo que:
0
PK PK 0 e−i(K+K )sa
X XXX
p2s = N −1
S s K K0
XX X
= PK PK δ (−K, K 0 ) = PK P−K
K K0 K
y para qs : h ih 0 i
X XXX 0
qs+1 − qs2 = N −1 QK QK 0 eiKa(s+1) − eiKsa eiK a(s+1) − eiK sa


s s K K0

h 0 0 0 0 0
i
QK Qr0 eia(s+1)(K+K ) + eisa(K+K ) − eiKas+iKa+iK sa − eiKas+iK a+iK sa
XXX
= N −1
S K K0
h 0 0 0
i
QK QK 0 N δK,−K 0 + N δK,−K 0 − eias(K+K ) eiKa − eias(K+K ) eiK a
XXX
= N −1
s K K0
XX h 0
i
= N −1 QK QK 0 N δK,−K 0 + N δK,−K 0 − N δK,−K 0 eiKa − N δK,−K 0 eiK a
K K0
X
QK Q−K 1 + 1 − eiKa − e−iKa
 
=
K
X
QK Q−K 2 − (eiKa + e−iKa )
 
=
K

3
 X
= 2QK Q−K [1 − cos(Ka)]
K
p2s
Pn h i
c 2
Ası́, el Hamiltonano H = s=1 2m + 2 (qs+1 − qs ) queda expresado como:

X 1
H= PK P−K + CQK Q−K (1 − cos (Ka )}
2m
k

haciendo:   12
2c
ωK = (1 − cos(Ka))1/2
m
entonces
X 1 1

2
H= PK P−K + mωK QK Q−K
2m 2
K

haciendo uso de la mecánica cuántica

i~Q̇K = h[QK , H]i= i~Pm−K

1 2
i~Q̈K = Q̇K , H = m [P−K , H] = i~ωK QK

luego:
2
Q̈K + ωK QK = 0 (Ec. oscilador armónico con frecuencia ωK )
 
1
E nk = nK + ~ωK ; nK = 0, 1, 2, 3, . . .
2
La energı́a de todo el sistema será
X 1

U= nK + ~ωK
2
k

En mecanica cuantica se tiene n̂k = â+

k âk , por lo tanto

X 1

H= a+
k ak +
2
k

con: √
a+ |ni =√ n + 1|n + 1i
a|ni = n|n − 1i
y ror tanto: √
a+ a|ni = a+ n|n − 1i = n|ni
√
aa+ |ni = a n + 1|n + 1i = (n + 1)|ni
luego

a, a+ = aa+ − a+ a = 1
 

Para probar que el Hamiltniano se puede expresar como estos operadores, se emplea el procedimiento anterior, ası́:
q
aK + a+
~


QK = 2mω K −K
q
a+


PK = i ~mω2
k
K − a−K

y ası́
X  12
~ −iKs
aK eiKs + a+
 
qs = Ke
2N mωK
k

También se tiene que:

Q+
−k = QK ; +
PK = P−K
Como qˆs y pˆs , y son operadores hermı́ticos:

4
 qs = qs+ ; ps = p+
s

y ası́ tenemos que

 
1 1
[aK , aK + ] = 2~ mωK [QK1 , Q−K ] − i (QK , PK ] + i [P−K , Q−K ] + [P−K , PK ] · mωK

y como [QK , PK 0 ] = i~δK,K 0 , entonces

aK , a+
 
K 0 = δK,K 0

Ası́ pues, otra forma de expresar la energı́a es:

1 1
~ωK a+ + 2


K aK + a−K a−K = (PK P−K + P−K PK ) + mωK (QK Q−K + Q−K QK )
2m 2

Problema 3
Desarrolle la dispersión elástica mediante fonones. Es decir, demuestre que cuando se crea un fonón de vector de
onda k mediante la dispersión inelistica de un fotón o neutrón desde un vector de onda k al k, la regla de selección
del vector de onda que gobiema el proceso es:

k = k0 + K + G

solución
d
P
Partiendo de la cantidad de movimiento p = M dt us ; cuando el cristal transformado lleva un fonón p =
P (ika)s PN −1 N
m du du
que s=0 xs = 1−x
P iska ika
dt s e = M dt s e . Tomando x = e , se tiene 1−x . Por lo tanto

du 1 − eiN ka
 
p=M
dt 1 − eika
siendo k = ± 2πr
N a , donde r ∈ Z ⇒ e
iN ka
= e±i2πr = 1.

Lo que lleva a que la cantidad de movimiento

 X
du 1−1
p=m eiska = =0
dt s
1 − eika

desde que se tiene momento atómico neto igual a 0 (P = 0), los fonones asociados tampoco podrán tener cantidad
de movimiento.
El vector de onda debe seguir la regla:
k = k0 + k∗

si el vector de donde del fonón k ∗ está fuera de la primera zona de Brillouin, se puede reemplazar k ∗ por su equiv-
alente dentro de la primera zona de Brillouin.

k∗ − k = G ⇒ k∗ = k + G

lo que significa que la red prefiere transferir la energı́a extra y el movimiento del cristal completo siempre que esté
permitido.
Dado que la energı́a de retroceso del cristal es despreciable, el cambio de la energı́a del neutrón viene solamente de
la creación del fonón, y la energı́a de todas las partı́culas se conserva.

~ωk = ~ωk 0 + ~ωk ∗

~ωk = ~ωk 0 + ~ω(K + G)

k = k0 + K + G

5
Problema 4
Encuentre el calor especifico para un conjunto de osciladores armónicos tridimensionales clásicos desacoplados (Ley
de Doulong-Petit)
solución
Considerando un conjunto de N osciladores clásicos desacoplados podemos encontrar la energı́a promedio Ē para
cada oscilador
  y obtener la energı́a total como Ē = ĒN . La capacidad calorı́fica se puede obtener luego como
CV = ∂∂TĒ
V
Considerando el Hamiltoniano de un oscilador
p~2 k
H= + ~x2
2m 2
La función de partición clásica es
1
R −βH
z = (2π~) 3 e d~xd~p
1
RRRR RR ∞ −β (p2 +P 2 +P 2 ) 1 −β (x2 +y2 +z2 ) k
= (2π~)3 −∞
e x y z 2m e 2 dxdydzdP dP dP
k y t
hq q i3  3
1
= (2πh) 3
2mπ
β
2π
βk = ~ω1 β = (~ωβ)−3
R∞ 2 p
donde hemos usado que −∞ e−αx dx = α
pπ
recordando que la frecuencia del oscilador es ω = k/m. La energı́a
promedio del oscilador la calculamos de la función de partición como

1 ∂z (−3) 1 3
Ē = − = −(~ωβ)−3 3
· = = 3KB T
z ∂β (~ωβ) β β

Luego, la energı́a total es Ē = ĒN = 3NKB T y la capacidad calorı́fica del solido es

∂ Ē
C= = 3N KB
∂T

Problema 5
Explicar los procesos Unklapp y hacer el respectivo desarrollo de los términos anarmónicos del potencial, en un
cristal periódico.
solución

Figure 2: Ilustración problema 5

En el scattering de fonones, dos (o más) de estos pueden interactuar para crear otro fonón, si los vectores de anda
son ~k1 , ~k2 para los fonones que interactúan y ~k3 para el que se obtiene después de la interacción, por conservación
del momento se tiene
~k1 + ~k2 = ~k3

6
 Figure 3: Representación de proceso normal y proceso Unklapp

Sin embargo, si los fonones tienen una energı́a alta (> N 21 kB θ), con θ la temperatura de Debye, puede ocurrir que
~k1 + ~k2 este fuera de la primera zona de Brillouin en el espacio de los ~k, en este caso se tiene

~k1 + ~k2 = ~k3 + G

con G ~ un vector de la red reciproca. Estos procesos con G ~ 6= →

−
0 se llaman procesos Umklapp. Aunque en esta
última ecuación no se conserva el momento, la energı́a se sigue conservando (ω1 + ω2 = ω3 ) .

Problema 6
Explique cómo los términos anarmónicos llevan a la definición de la conductividad térmica en un sólido cristalino
y realice los respectivos desarrollos.
solución
El coeficiente de conductividad térmica k en un sólido se define como
dT
Ju = −k
dx
con dT /dx el gradiente de temperatura y Ju la energı́a transmitida por unidad de área y por unidad de tiempo.
La transferencia de energı́a es un proceso aleatorio que depende de la dispersión de los fonones en la red por lo que
es necesario conocer el camino libre medio l de los fonones en el cristal l depende del scattering geométrico y del
scattering entre fonones ( si T aumenta, habrá mas fonones en los modos excitados y el scatteripg entre fonones
será mayor luego l ∝ T1 ).
Considerando en un sólido, la transferencia de energı́a en la dirección x, el flujo de particulas es n hvx i con
n = #Fotones
Volumen . Si c es la capacidad calorı́fica de la partı́cula al ir de un extremo a temperatura T + ∆x a otro a
temperatura T , la partı́cula cederá una energı́a c∆T .

Como
dT dT
∆T = lx = vx τ
dx dx
con τ como el tiempo promedio entre colisiones. El flujo de energı́a es
dT 1
 dT
Ju = −n hvx i C∆T = −n vx2 Cτ = − n v 2 Cτ


dx 3 dx
como l = vτ y la capacidad calorı́fica total por unidad de volumen es C = nc, se tiene
1 dT
Ju = − Cvl
3 dx
luego k = 13 Cvl

Problema 7
Mostrar que el coeficiente de expansión usando mecánica estadistica clásica está dado por:

1 dL 1 dhxiβ 1 kB κ3
α= ≈ =
L dT x0 dT x0 κ2

7
Supongan que el potencial es de la forma:
κ 2 κ3 3
V (x) = (x − x0 ) − (x − x0 ) + · · ·
2 3!
Halle el valor esperado de x y expanda el potencial en exponenciales (explique por qué puede hacer esto) y use esto
para obtener el coeficiente de expansión térmica. ¿Para qué rango de temperaturas es válida esta expresión de α ?
¿Este modelo de expansión térmica en un sólido es válido para el caso de una cadena de muchos átomos?

solución
(a) En mecánica estadı́stica clásica el valor esperado de x se obtiene como
R −βV (x)
xe dx
hxiβ = R −βV (x)
e dx
donde k3
2
k
(x−x0 )3 +···
e−βV (x) = e−β 2 (x−x0 ) +β 6

2 k3
k
(x−x0 )3 +···
= e−β 2 (x−x0 ) eβ 6

Si el término cuadrático es dominante i.e. el término cúbico y 105 siguientes son pequeños comparados con este,
podemos aproximar  
k 2 k3 3
e−βV (x) = e−β 2 (x−x0 ) 1 + β (x − x0 ) + · · ·
6

Calculamos ahora hxiβ con esta aproximación

R∞ 2
h i
k 3
−∞
xe−β 2 (x−x0 ) 1 + β k63 (x − x0 ) dx
hxiβ = R ∞ h i
−β k 2 k3 3
e 2 (x−x0 ) 1 + β (x − x ) dx
−∞ 6 0

sea a = βk/2 y b = βk3 /6 se tiene.

Z ∞ r r
−α(x−x0 )2
h
3
i π 3 π b
xe 1 + γ (x − x0 ) dx = x0 +
−∞ a 4 a a2
y
∞
Z r
2
h
3
i π
e−α(x−x0 ) 1 + γ (x − x0 ) dx =
−∞ a

luego pπ
+3
pπ b
x0 a a a2 3 βk3 4
hxiβ = p π4 = x0 +
a
4 6 β 2 k2
k3 kB k3 T
= x0 + = x0 +
2βk 2 2k 2
1 dhxiT 1 kB k3
Por lo tanto, α = =
x0 dT x0 2k 2
Para que el primer termino del potencial sea dominante
k 2
β (x − x0 ) ∼ 1
2
luego r
kB T
|x − x0 | ∼
K
además
2 3
k |x − x0 |  k3 |x − x0 |
k  k3 |x − x0 |

1 k3
luego k 2  k32 kBkT → kB k32 T → 1
kB ∼ 1023 Kelvin
J , suponiendo k del orden de kB T  1023 Kelvin.

(b) Para el caso de una cadena de muchos átomos este modelo podrı́a dar una buena aproximación para el coeficiente
de expansión α, pero en general, es inválido.

8
Problema 8
solución
(a) Muestre que la energı́a interna U de un sistema de partı́culas, puede ser escrita como
∂ ln Z
U =− Donde β = 1/kB Ti
∂β
La distribución de probabilidad para cualquier variable α para una partı́cula está dada por:
e−βEα
PT (α) = P −βEα ; β = 1/KB T
αe

siendo α e−βEα = Z(β) llamada función de partición, la cual nos normaliza la distribución de probabilidad PT (α).
P
Ahora bien, el promedio de la energı́a esta dado por la sumatoria de la energı́a de cada estado por su respectiva
e−βEx
X X 
hU i = Eα PT (α) = Eα P −βEα
α αe }Z
probabilidad:
1 X
= Eα e−βEα
Z α
ello conlleva a:
!
X
−βEα ∂ X −βEα ∂
Eα e =− e = − (Z)
α
∂β a
∂β

por lo tanto
1 ∂Z ∂ ln(Z)
hU i = − =−
Z ∂β ∂β

∂U
(b) Calcule CV = ∂T

 
∂ ∂ ln(Z)
CV = −
∂T ∂β
 
∂ 1 ∂Z
=−
∂T Z ∂β
 i
∂ 1 hX
−βE
=− P −βE −Eα e α
∂T αe
α

−βEα
P 
∂ α Eα e
= P −βEα
∂T αe
Eα e−βEα · e−βEα − Eα e−βEα ∂T
∂
P
P P ∂
P −βEa

∂T e
= P −βE 2
[ e α ]
 P  P  P 
2 −βEα ∂β −βEα ∂β
− Eα e−βEα · − Ea e−βEα ∂T
P
− Eα e ∂T · e
= 2
[ e−βEα ]
P

∂β
como ∂T = − KB1T 2 :
X  X X 
1 2 −βEα 1 −βEα
X
−βEα −βEα 1
CV = P 2 · E α e · · e − Eα e · Eα e ·
[ e−βEα ] KB T 2 KB T 2
X 2 
1 1 2 −βEα
 X
−βEα
= · Eα e · Z − E α e
KB T 2 Z 2
" P
2 #
Eα2 e−βEα · Z Eα e−βEα

P
1
= −
kB T 2 Z2 Z2
" P
2 #
Ea2 e−βEα Eα e−βEα

P
1
= −
kB T 2 Z Z2

9
 E22 e−βEα Eα e−βEα
P
 P
teniendo presente que Z = U 2 , y que Z = hU i; se tendrá:
1 
2 
U − hU i2

CV =
KB T 2
 
KB 1 
2  KB 
2 
U − hU i2 = U − hU i2
 
= 2 2
KB KB T (KB T )
2

2  2

CV = KB β U − hU i


siendo σ 2 = U 2 − hU i2 la varianza de la energı́a interna del sistema.
Extendiendo el resultado a 3 dimensiones y N partı́culas:

CV = 3N KB β 2 σU
2

Problema 9
El argón es un cristal FCC que se caracteriza por tener enlaces tipo fuerzas de Van der Waals, para el cual el
potencial de pares de átomos es del tipo Lennard-Jones:
  
σ 12  σ 6
V (r) = 4ε −
r r

Donde ε = 1.05 × 10−2 eV y σ = 3.4Å. Despreciando todas las fuerzas de los vecinos cercanos, calcule la función de
dispersión ω(k) para los fonones longitudinales en la dirección (1, 0, 0).
solución
El potencial de Lennard-Jones está dado como:
  
σ 12  σ 6
V (r) = 4ε −
r r

Primero encontraremos d valor mı́nimo de “r” para después expandir en series de Taylor:

σ 12 σ6
     
dV (r) 24ε σ 12  σ 6
= 4ε −12 13 + 6 7 = −2 +
dr r r r r r

luego:
dV (r)  σ 12  σ 6
=0 cuando 2 =
dr r r
con
r0 = 21/6 σ
V (r0 ) = −ε
Para expandir V (r) en series de Taylor se debe hacerlo al rededor de r0 , pero haciendo cambio de variable x = r−r0 ,
expandindo alrededor de cero; haciendo V (r) → U (x)

x2 d2 U 
 
dU 
U (x) = U (0) + x +
∂x x=0 2 dx2 x=0
1
= −ε + 0 + cx2
2
ası́:
−∂U
F = = −cx
∂x
donde, para un átomo interactuando con otro:
mẍ = −cx

10
 Figure 4: Problema 9

quiere decir que, tomando en cuenta el átomo anterior y el siguiente, para la interacción del átomo de la mitad;
entonces, se tiene:

d2 (δxn )
m = c (δxn+1 + δxn−1 − 2δxn )
dt2
~ eq
Donde se supondrá δxn = Ae−ikxn +iωt ; con xeq = na
 
~ ~ ~ ~ ~
−ω 2 me−ikna eiwt = c e−ikna eiωt e−ika + e−ikna eiωt eika − 2e−ikna eiωt
ω 2 = −ω02 e−ika + eika − 2 ; con ω02 = c/m

= −ω02 (2 cos(ka) − 2)
2
ω(k) = 2ω02 (1 − cos(ka)) → Relación de dispersión
 
ka
= 4ω02 sin2
2

Debido a que el análisis se hace sobre una estructura cúbica:

p
d h2 + K 2 + l2 = α
Para (h, k, l) =(1, 0, 0) → a=d

adicional, se tiene que

d2 U (x) 
   12   6 
σ σ
c= = 4ε 12 · 13 − 6.7
dx2 x=0 r014 r08

Reemplazando el valor de r0 = 21/6 σ, llegamos a:

36ε
c= ; ε = 1.05 × 10−2 eV ; σ = 3.4Å
22/3 σ 2
Ası́, la relación de dispersión será  
2 c 2 kd
ω (k) = 4 sin
m 2
   
36ε 2 Kd
=4 sin
22/3 σ 2 m 2
r   
2×6 ε kd
= 1/3 sin
2 σ m 2
r   
12 ε kd
ω 2 (k) = 1/3 sin
2 σ m 2

con ε = 1.05 × 10−2 eV, σ = 3.4Å, r0 = 21/6 σ

Ahora bien, como es una red FCC;

11
 Figure 5: Estructura FCC

con √
2r0 = 2d
√
d= 2r0
 
d = 21/2 21/6 σ
d = 22/3 σ

entonces
  2/3 
12
pε k(2 )σ
ω(k) = 21/3 σ m sin 2
12 kr0
pε 

ω(k) = 21/6 r0 m sin 21/2
r   
12 ε kr0
ω(k) = sin
21/6 r0 m 21/2

Problema 10
Una monocapa de gas se deposita en una superficie atómicamente perfecta (ninguna imperfección), considere
primero un modelo en el cual el efecto de la superficie es simplemente confinar el movimiento de los átomos del
gas al plano z = 0. Los átomos forman una red cuadrada, con a = 3Å. Para k = (kx , ky ) pequeño, la ecuación de
movimiento está dada por:
−mω 2 ei (k) = −A kx2 + ky2 ei (k) i = x, y

Encuentre la densidad de estados normalizada, por unidad de frecuencia, cerca a ω = 0.

solución
Densidad de estados normalizada por uidad de frecuencia para pequeñas oscilaciones de red 2D

Figure 6: Estructura cristalina Problema 10; red cuadrada, a = 3Å

12
La ecuación de movimiento es
d2 U
m = − c1 [2U (na, ma) − U ((n + 1)a, ma − U ((n − 1)a, ma)]
dt2
−c2 [2U (na, ma) − U (na, (m + 1)a) − U (n1 , (m − 1)a)]

con U = U (na, ma). Donde el lado derecho de la ecuación representa la fuerza que siente cada átomo, y se
consideran interacciones únicamente inmediatos por cada fila y columna.
n, m se consideran enteros, y U (na, ma) representa el desplazamiento respecto de la posición de equilibrio para el
átomo (n, m).
Si se propone una solución periódica de la forma

U (na, ma) = Aeikx na+ky ma−ωt

resultarán soluciones de la forma

   
2 4c1 kx a 4c2 ky a
ω = sen2 + sen2
m 2 m 2

Por otro lado, la densidad de estados es igual al cambio del número de modos (número de átomos) normales respecto
del cambio de frecuencia
dN
D(ω)dω = dω
dω

y el número de modos normales es igual a la dimensión de la celda en el espacio recı́proco por el área del cı́rculo
de radio |k|

Figure 7: Cı́rculo de radio |k|

a 2


N= 2π
× Área cı́rculo
a 2
N= 2π πk 2
A 2 2
N= 4π 2 π k
Ak2 a2 k2
N= 4π = 4π
dN
Reemplazando en D(ω)dω = dω dω, resulta:

d a2 k 2 a2 k 2
   
dN dk d
D(ω)dω = dω = dω = dω
dω dω 4π dω dk 4π
a2 dk
= (2π) dω
4π dω
a2 kdk
= dω
2π dω
a2 µ    
~ 
D(ω)dω = dω → gradiente → ∇k ω(k̄) = V g 
2π dω/dk |{z}
Velocidad de grupo

13
  
4c1 2 ky a
dω
sen2 kx2a + 4c


Hallando dk desde ω 2 = m m sen
2
2 , se llega a:
     
dω 4c1 kx a 4c2 ky a 
sen2 sen2

2ω = ∇ki +
dk m 2 m 2 
         
 4c1 kx a kx a 4c2 ky a ky a 
= ∇ki sen cos + sen cos
m 2 2 m 2 2 
  
 
 
         
  4c1 k x a k x a 4c2 k y a k y a 
= ∇ki 
 m sen cos + sen cos 
 2 2 m 2 2  

 | {z } | {z }
 sen(kx a) sen(ky a) 
2 2
s
c21 c22

4a 2 2
= sen (kx a) + sen (ky a)
m 4 4
dω 2a
q
2

ω =
[c21 sen2 (kx a) + c22 sen2 (ky a)]
dk m
dω a
q
= c21 sen2 (kx a) + c22 sen2 (ky a)
dk mω
a2 µ
reemplazando en D(ω)dω = 2π dω/dk dω

a2 1
D(ω)dω = · Kdω ·
2π a
p
2

c1 sen (ky a) + c2 sen2 (ky a)
2
mω

amωK
D(ω)dω = p dω
2π c21 sen2 (kx a) + c22 sen2 (ky a)

La cual representa la densidad de estados por unidad de frecuencia para pequeñas oscilaciones de una red bidimen-
sional cuadrada de un gas monoátomico.

14