QUÍMICA DE PLANTAS 20-O.

QUIROZ GODINEZ ROSALBA (2162017818).

Tarea C-6.
1.- ¿Que es prenilación? de un ejemplo.
Prenilación, isoprenilación o lipidación es la adición de moléculas hidrofóbicas a una
proteína. Los grupos prenilo facilitan la unión a las membranas celulares, similar a los
anclajes lipídicos como el anclaje GPI, aunque falta evidencia en este sentido. Los
grupos prenilo han resultado ser importantes para la unión proteína-proteína.

Proteínas preniladas;
✓ proteína oncogénica ras.
✓ La subunidad g de la proteína visual transducida.
✓ Numerosas proteínas de transducción de señales que unen GTP (proteínas G).

2.- Dibujar la estructura de los siguientes compuestos e investigar que función tienen:
DIOSGENINA, CIASTERONA, ECDISONA, CORTISOL, BETAMETASONA,
PREGNENOLONA Y TESTOSTERONA.
✿ Diosgenina; La diosgenina es una saponigena con una enorme importancia
en la industria farmacéutica por su función como precursor en la semisíntesis
de fármacos esteroideos.
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✿ Ciasterona;
Ciasterona es una sustancia que provoca metamorfosis en insectos y ha
demostrado significativa actividad hormonal. Esta provoca un retraso en el
inicio de la apolisis (etapa temprana de la muda en artrópodos y en grupos
relacionados).

✿ Ecdisona:
La ecdisona es una prohormona esteroide de la 20-hidroxiecdisona, es una de
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las principales hormonas de la muda, que es secretada en las glándulas
protorácicas. A las hormonas de la muda de los insectos (ecdisona y sus
homólogos), generalmente, se les llama ecdiesteroides. Los ecdiesteroides
actúan como hormonas de la muda en artrópodos pero además se dan en otros
filos relacionados.

✿ Cortisol;
El cortisol (hidrocortisona) es una hormona esteroidea, o glucocorticoide,
producida por la capa fascicular de la corteza de la glándula suprarrenal. Sus
funciones principales son incrementar el nivel de azúcar en la sangre
(glucemia) a través de la gluconeogénesis, suprimir el sistema inmunológico y
ayudar al metabolismo de las grasas, proteínas y carbohidratos. Además,
disminuye la formación ósea.
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✿ Betametasona;
La betametasona es un esteroide del grupo de los corticoesteroides que se
utiliza en medicina por sus propiedades inmunosupresoras y antiinflamatorias.
Funciona al activar las sustancias naturales en la piel para reducir la hinchazón,
el enrojecimiento y la picazón.

✿ Pregnenolona;
La Pregnenolona es una hormona presente de forma natural en el organismo,
que actúa como precursora de hormonas esteroides. regula el flujo de iones a
través de la membrana celular y fortalece los receptores NMDA, lo que mejora
la codificación neuronal de los recuerdos. Por lo tanto la Pregnenolona mejora
la memoria, el aprendizaje y la concentración.

✿ Testosterona;
La testosterona es una hormona esteroidea sexual del grupo andrógeno y se
encuentra en mamíferos, reptiles, aves y otros vertebrados. En mujeres son
importantes para mantener la función del ovario, el metabolismo de los huesos,
la función cognitiva y la función sexual.
En hombres;
➢ Promueve la aparición de las características fenotípicas de los hombres:
aparición de barba y vello en el cuerpo, profundización de la voz,
crecimiento de la nuez de Adán, etc.
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➢ Estimula la producción de espermatozoides (espermatogénesis) en los

túbulos seminíferos y con ello el desarrollo de la fertilidad masculina.
➢ Estimula la maduración de las espermátidas para convertirse en
espermatozoides y la formación definitiva del semen.
➢ Desarrolla el crecimiento óseo y previene la osteoporosis.
➢ Promueve el aumento de la masa muscular y la fortaleza.
➢ Incrementa la libido o deseo sexual.

3.- Investigue el mecanismo de cualquiera de las dos reacciones del diaporama No 41.
Síntesis;

4.- Investigar los datos generales de Azadirectina, por ejemplo: datos de

identificación, propiedades físicas y químicas, peligrosidad, toxicidad, etc.

IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO.

Nombre Comercial: AZA-DIRECT 1.2 CE
Identificación del producto químico: AZADIRACTINA
Usos recomendados: Insecticida y/o Acaricida
Restricciones de uso: Prohibido el uso doméstico y recreacional.
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IDENTIFICACIÓN DE LOS PELIGROS.

Clasificación según NCh 382: No regulado
Distintivo según NCh 2190: No regulado
TOXICIDAD AGUDA INHALATORIA CATEGORÍA 4
Insecticida y/o Acaricida

Clasificación según GHS rev 6:

5

Etiqueta GHS: PRECAUCIÓN

Indicaciones de peligro: H302: Nocivo en caso de ingestión

P102: Mantener alejado del alcance de los niños

P103: Leer la etiqueta antes de utilizar
P273: Evitar liberar al medio ambiente
Consejos de prudencia 391: Recoger el derrame
P501: Disponer de los contenedores de acuerdo con
la regulación nacional

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS.

Estado físico: Liquido
Forma en que se presenta: Concentrado emulsionante
Color: Café
Olor: Característico
pH: 7 ± 0.20 (sol. Acuosa al 1%)
Punto de fusión/congelamiento: > 160 °C (>320°F)
Punto inicial/ ebullición: No disponible
Punto de inflamación: No inflamable
Velocidad de evaporación: No dis´ponible
Límites de inflamabilidad (LEL y UEL): >98 °C
Límites de explosividad: No explosivo
Presión de vapor: No disponible
Densidad de vapor: No corresponde
Densidad relativa: 0.985 g / cm3 (8.22 lbs / gal)
Solubilidad (es): Emulsionante
Coeficiente de partición n-octanol/agua: No disponible
Temperatura de ignición espontanea: No disponible
Temperatura de descomposición: No disponible
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Umbral de olor: No evidente

Viscosidad: No disponible
Peso molecular: 720.7 g / mol
Otros datos relevantes: Ninguno

INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA.
Toxicidad aguda Oral: DL50 ratas > 5,000 mg / kg
Toxicidad aguda Dermal: DL50 ratas > 2,000 mg / kg
Toxicidad aguda Inhalatoria: CL50 ratas > 5.4 mg / L 4 horas 6
Irritación / Corrosión cutánea: No irritante
Lesiones graves / irritación ocular: No irritante
Sensibilización respiratoria o cutánea: No sensibilizante cutaneo
Mutagenicidad de células reproductoras: No mutagénico
Carcinogenicidad: Sin efecto carcinógeno
Toxicidad reproductiva: Sin efecto teratogénico
Toxicidad especifica en órganos
particulares- exposición única: No disponible
Toxicidad especifica en órganos
particulares- exposición repetidas: No disponible