Introducción

En el sector petrolero, un enorme problema que afecta a las estructuras utilizadas es la

corrosión, y esta se presenta debido a diferentes factores, una de ellos es la presencia de
bacterias que generan este problema de la corrosión y afectan la integridad de los campos
petrolíferos. Estas bacterias se encuentran presentes en el suelo donde se instalan las
estructuras metálicas petrolíferas y para determinar la cantidad o la concentración de
bacterias que deterioran estas estructuras se debe analizar y seguir la información que nos
proporciona la norma NACE estándar TM0194-94 “Field Monitoring of Bacterial Growth in
Oilfield Systems” o “monitoreo de campo del crecimiento bacteriano en sistemas petrolíferos”.

2. normas y documentos referencia

Para el desarrollo de esta práctica se tendrá como referencia la norma NACE TM0194-94. Que
nos describe los procedimientos para la medición del crecimiento de las bacterias en sistemas
petrolíferos, para muestras extraídas del suelo, para su posterior uso en el control de corrosión
de estructuras metálicas.

Marco teórico

BIO-CORROSIÓN

La corrosión es un proceso eléctrico de flujo de cargas, debido a diferencias de potencial

presentes entre dos puntos o partes implicadas, en el que existe un algo que cede electrones
(ánodo – sufre oxidación) y un algo que los acepta (cátodo – sufre reducción), a través de un
medio llamado electrolito (puede ser líquido o sólido, contienen iones libres). El traslado de
cargas ocurre desde el metal (ánodo) a través del electrolito y llegando al cátodo. Hay
disolución del metal en el ánodo, mientras que en el cátodo hay producción de Hidrógeno.
Este hidrogeno catódico, en condiciones normales, se desprende formando una película de
escala molecular en la superficie, generando un proceso de neutralización del efecto corrosivo,
este fenómeno se conoce como polarización. Sin embargo, este “equilibrio” es roto cuando el
oxígeno moviliza el hidrógeno catódico y es en ese momento que los microorganismos (como
ferro bacterias y bacterias sulfato-reductoras) entran en acción en el proceso de corrosión.

Bacterias sulfato-reductoras (BSR)

Se encuentran dentro del principal grupo de bacterias asociadas a fallas por corrosión. Son
bacterias anaeróbicas (aunque algunos géneros toleran el oxígeno y pueden crecer con
oxígeno en bajas concentraciones), por esta razón es frecuente, que su población se encuentre
bajo colonias activas de microorganismos aerobios, ya que ellos consumen el oxígeno y crean
zonas anaeróbicas adecuadas para este tipo de bacterias.

Las bacterias sulfato-reductoras tienen la capacidad de utilizar a los sulfatos como aceptores
finales de electrones en la respiración anaerobia, reduciendo el sulfato sin asimilarlo, este
proceso es conocido como reducción desasimilatoria de sulfato y hace parte del ciclo del
azufre. El producto de este proceso es el H2S (Sulfuro de hidrógeno, o ácido sulfhídrico), el cual
es corrosivo. El proceso de reducción desasimilatoria indica que el H2S producido por la
reducción del sulfato no es incorporado a la biomasa.
La reacción química que representa el proceso de reducción desasimilatoria es la siguiente:

Bacterias productoras de ácido (BPA)

Las Bacterias productoras de ácido disminuyen el pH, aceleran el ataque corrosivo, algunas
especies de thiobacillus y clostridium son las más relacionadas con la corrosión del acero. T.
Thioxidans, aerobio, oxida varios compuestos que contienen azufre para formar ácido sulfúrico
que contribuye a la destrucción del concreto unido al metal y a la corrosión acida de los
metales. Se encuentra en la parte superior de los tubérculos (nódulos o ampollamientos por
acción microbiana), se asocia simbióticamente (mutualismo) con las bacterias reductoras de
sulfato, oxida sulfuros a sulfatos mientras que las bacterias reductoras de sulfato convierten
sulfatos a sulfuros. Las bacterias del genero Clostridium, son anaerobias, producen ácidos
orgánicos de cadena corta que pueden ser bastante agresivos hacia el acero, se encuentran
cerca de las superficies de corrosión y en el interior de los tubérculos.

3. objetivos

Objetivo general:

 Determinar si hay presencia de bacterias en las muestras de los suelos analizadas.

Objetivos específicos:

 Identificar las bacterias corrosivas presentes en las muestras de suelos.

 Cuantificar aproximadamente la cantidad de bacterias en las muestras analizadas.
 Conocer el procedimiento a seguir según la norma NACE TM0194-94, donde se
explican y detallan los pasos para determinar la cantidad de bacterias presentes en
una muestra de suelos en un campo petrolífero.

4. procedimiento metodológico

1. La muestra de suelo fue proporcionada por el ingeniero, además de los viales de las 2
soluciones para la detección de bacterias, los cuales eran 4 viales (solución blanca) para las
bacterias BSR y 4 viales (solución roja) para las bacterias BPA.

Figura 1. Viales usados en la practica para la deteccion de bacterias BSR

Fuente: autores

Figura 2. Viales usados en la practica para la deteccion de bacterias BPA

Fuente: autores

2. Después de una breve explicación de cómo se debe hacer el proceso de inoculación en los
viales por parte del ingeniero, se nos dió a cada uno de los integrantes del grupo una muestra
de suelo junto con los 8 viales y 2 jeringas.

Figura 3. Muestra de suelo analizada en la practica

Fuente: autores

3. Posteriormente, se inició con la toma de 1 mL de la muestra con una jeringa.

Figura 4. Toma de 1 mL de muestra para posterior inoculación

Fuente: autores
4. La muestra de 1 mL se inocula en la primera serie de viales, cuya solución era la blanca que
revelaría la presencia de bacterias BSR.

Figura 5. Inoculación de la muestra en los viales de solución blanca (BSR)

Fuente: autores

5. Sin retirar la jeringa,se mezcla la solución, tomando nuevamente líquido y devolviéndolo al

vial, repitiendo dos veces, (no se debe retirar la jeringa). Luego se procede a llenar la jeringa
con (1) mL del líquido en el vial ya inoculado, e inyéctela en el siguiente. Después de realizada
la inoculación en los 4 viales, en el último vial (cuarto) se deja el mL inyectado retirando la
jeringa vacía. Este procedimiento se realizó de la misma manera para la solucion roja
reveladora de bacterias BPA.

Figura 6. Inoculación de la muestra en los viales de solución roja (BPA)

Fuente: autores

7. Despues de esto, los viales se dejaron en proceso de incubación para luego registrar si hay
positivo de bacterias.

8. Por ultimo, se desecharon las jeringas y se devolvió la muestra de suelo.

7. conclusiones

Las hace el que pasa el informe

8. recomendaciones

Se recomienda utilizar más viales con el fin de determinar con mayor exactitud la cantidad de
positivos.
 Bibliografía

http://tesis.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/4407/IDENTIFICACIONEVAL.pdf?sequence=1

https://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/10654/12039/1/BSR%20-%20SEMINARIO
%20DE%20INVESTIGACION.pdf

https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=5428764