UNIDAD 1.

Estructura cristalinas y amorfas de los materiales

La estructura física de los materiales sólidos depende principalmente de la distribución de los
átomos, iones o moléculas que constituyen el sólido y de las fuerzas de enlace entre ellos.

a. Sólidos cristalinos. Son aquellos que tienen los átomos o iones ordenados, según un modelo
(celda unitaria) que se repite en el espacio(orden de largo alcance). Ejemplos: metales, aleaciones y
algunos cerámicos
b. Sólidos amorfos. Son aquellos que no tiene los átomos o iones ordenados (orden de corto
alcance). Ejemplos: Vidrios y la mayoría de polímeros.
Red cristalina o espacial. Es el ordenamiento
tridimensional infinito de puntos

Celda unitaria. Es la menor subdivisión de una red. El

tamaño y forma de una celda puede describirse por
tres vectores de red a, b y c y los ángulos interaxiales
,  y  son las constantes de red de la celda.
Principales estructuras cristalinas en los metales
La mayoría de metales puros cristalizan por solidificación en tres estructuras
cristalinas: cúbica centrada en el cuerpo (bcc), cúbica centrada en las caras (fcc) y
hexagonal compacta (hcp).

Sistema cristalino. Es la designación dada a un ordenamiento regular de átomos o

moléculas. Ejemplo: Cúbico, tetragonal, romboédrico, etc.
Parámetros de red. Las longitudes de los lados de la celda unidad y los ángulos entre
tales lados (describen el tamaño y forma de la red)
Factor de empaquetamiento (APF). Volumen de átomos en una determinada celda
unidad dividido por el volumen de la celda unidad
Numero de coordinación (NC). Es el número de átomos que se encuentran en
contacto con un átomo en particular e indica la eficiencia del empaquetamiento
Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (bcc)

Factor de empaquetamiento (APF)

4 
2   3
R  
APF  2 átomos  3   0,68
bcc a3 3
 4R
 
 3
 
Para la red bcc el NC = 8
Cristalizan en este tipo de red: Fe, Cr, W, Mo y V
Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC)

 
4  4  R3 
3
APF  4 átomos     0,74
fcc a3 3
 4R
 
 2
 
Para la red fcc el NC = 12
Cristalizan en este tipo de red: Al, Cu, Pb, Ni y Fe a temperatura elevada
Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)
ejercicio
Esto es de especial importancia para los metales y las aleaciones con propiedades
que varían con la orientación cristalográfica.
Para cristales cúbicos los índices de las direcciones cristalográficas son las
componentes del vector dirección descompuesto sobre cada eje de coordenadas y
reducidos a mínimos enteros. Índices de dirección [u,v,w]
Direcciones en la celda cubica.

Algunas direcciones son de particular importancia. Los metales se

deforman a lo largo de aquellas direcciones a través de las cuales los
átomos están en contacto más estrecho. El procedimiento es el que
sigue:

1. Usando el sistema de coordenadas ubique dos puntos que estén

contenidos en esa dirección.
2. Reste a las coordenadas de la punta las de la cola.
3. Reduzca las fracciones o resultados obtenidos a mínimos enteros,
encierre los tres números entre corchetes y de haber algún negativo
colóquelo como una barra sobre el número.
 Planos cristalográficos en celdas unitarias cúbicas

Para identificar un plano o un grupo de planos en una estructura cristalina cúbica se utiliza el sistema
de notación de Miller (h k l)

1 Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0, 0, 0)

2 Se determinan las intersecciones del plano en función de los ejes cristalográficos x, y, z para un cubo
unidad
3 Se obtiene el reciproco de las intersecciones
4 Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén
en las mismas proporciones que las intersecciones.
PUNTOS CLAVE

 Todos los vectores de dirección paralelos tienen los mismos índices de dirección.

 Direcciones equivalentes. Son aquellas cuyos espaciamiento atómicos a lo largo

de cada dirección son los mismos (familia de direcciones).
Ej: Diagonales en el cuerpo <111>
Diagonales en las caras <110>
Aristas <100>

 Direcciones compactas. Direcciones en un cristal a lo largo de las cuales los

átomos están en contacto.
Una relación importante en el sistema cúbico y solamente en el sistema cúbico, es que los índices de
dirección perpendicular a un plano cristalino tienen los mismos índices de Miller que el plano. Por
ejemplo, la dirección [100] es perpendicular al plano cristalino (100).
Posiciones Celdas HCP.
SISTEMA MILLER – BRAVAIS
[uvtw] u+v=-t
Direcciones Celdas HCP.
SISTEMA MILLER – BRAVAIS
[uvtw] u+v+t=0
Planos Celdas HCP.

Índices de Miller-Bravais de los planos de los cristales hexagonales: a) planos basales y

b) planos del prisma.
COMPARACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS FCC, HCP Y
BCC

Estructuras cristalinas FCC y HCP

Las estructuras cristalinas HCP y FCC son estructuras compactas. Esto es, sus
átomos, que se consideran aproximadamente como “esferas”, están
empaquetados lo más juntos posible de forma que se alcanza un factor de
empaquetamiento de 0.74. El plano (111) en la estructura cristalina FCC tiene un
orden de empaquetamiento idéntico al de los planos (0001) de la estructura
cristalina HCP. Sin embargo, las estructuras cristalinas tridimensionales FCC y
HCP no son idénticas, dado que hay una diferencia en el orden de apilamiento de
los planos atómicos, que puede describirse mejor considerando el apilamiento de
esferas rígidas representando a los átomos.
Considérese primero un plano de empaquetamiento
compacto de átomos designado como plano A.
Obsérvese que hay dos tipos diferentes de
espacios vacíos o huecos entre los átomos. Los
huecos que apuntan a la parte superior de la
página, se designan como huecos a y los que
apuntan a la parte inferior de la página, huecos b.
Un segundo plano de átomos puede situarse sobre
los huecos a o b y se consigue la misma estructura
tridimensional. Sitúese el plano B sobre los huecos
a. Ahora, si un tercer plano de átomos se coloca
sobre el plano B para formar una estructura
compacta, es posible formar dos estructuras
compactas diferentes. Una posibilidad es colocar
los átomos del tercer plano en los huecos b del
plano B. Así, los átomos de este tercer plano
estarán directamente sobre los del plano A y se
puede designar este plano como otro plano A. Si
los planos sucesivos de átomos se colocan en este
mismo orden de apilamiento, la secuencia de
apilamiento de la estructura tridimensional obtenida
puede ser designada por ABABAB…. Así, una
secuencia como ésta conduce a una estructura
cristalina HCP
POSIBILIDAD HCP Y BCC
Estructura cristalina BCC
La estructura BCC no es una estructura de empaquetamiento compacto, por tanto, no presenta
planos de empaquetamiento compacto como los planos {111} en la estructura FCC y los planos
{0001} en la estructura HCP. Los planos más densamente empaquetados en la estructura BCC son la
familia de planos {110}, de los que el plano (110) se presenta en la figura. Sin embargo, los átomos de
la estructura BCC tienen direcciones de empaquetamiento compacto en las diagonales del cubo,
cuyas direcciones son [111].
SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO
SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO
CÁLCULOS DE LA DENSIDAD VOLUMÉTRICA, PLANAR Y LINEAL DE LAS CELDAS UNITARIAS

Densidad volumétrica

Aplicando el modelo de esferas rígidas para la estructura cristalina de la celda unitaria de un metal y un valor
del radio atómico del metal obtenido por análisis de difracción de rayos X se obtiene un valor de la densidad
volumétrica del metal, aplicando la ecuación
Densidad atómica planar

A veces, es importante determinar la densidad atómica en varios planos cristalinos. Para ello se calcula una
cantidad llamada densidad atómica planar aplicando la relación
Por conveniencia, se utiliza en estos cálculos el área de un plano que corta a una celda unitaria, como
muestra, por ejemplo, la figura para el plano (110) en una celda unitaria BCC. Para que el área de un átomo
se contabilice en este cálculo, el plano de interés debe cortar el centro del átomo. En el problema de ejemplo
el plano (110) corta el centro de cinco átomos, pero sólo se contabiliza el equivalente a dos átomos, dado que
sólo una cuarta parte de cada uno de los átomos de los cuatro vértices está inclinada en el área de la celda
unitaria.
Polimorfismo o alotropía
Fenómeno por el cual la estructura de un material cambia con la temperatura
Análisis de las estructuras cristalinas.
Las estructuras de los materiales se determinan mediante la técnica de difracción de
rayos x.
X-RAY DIFFRACTION
Difracción. Es la dispersión de las ondas (fotones de rayos x)
que se produce cuando encuentran una serie de obstáculos
separados regularmente (planos de átomos).

Difractómetro. Es el equipo utilizado para determinar los

ángulos en los que ocurre la difracción en muestras
pulverizadas.

La difracción permite:

1.- Determinar las estructuras cristalinas

2.- Determinar parámetros reticulares
3.- Identificar materiales desconocidos
Difracción de rayos X.
V=35KV entre cátodo y ánodo metálicos en el vacío

(Mo)
ESPECTRO DE RAYOS X EMITIDO A 35KV
POR MEDIO DEL METAL BLANCO Mo .
 INTERPRETACIÓN DE DATOS EXPERIMENTALES DE DIFRACCIÓN
Para difracción de rayos x, deberá conocerse cuales planos cristalinos son planos de difracción para
cada tipo de estructura cristalina. (Combinar la ley de Bragg y distancia interplanar)

Reglas para determinar los planos de difracción (hkl) en los cristales cúbicos.

Ej: Estructura BCC los planos de difracción principales son {110},{200} {211}, etc.

Estructura FCC los planos de difracción principales son {111}, {200}, {220}, etc.
WOLFRAMIO, BCC, OBTENIDO CON RADIACIÓN DE Cu
Para la estructura cristalina BCC las dos primeras series
de planos principales difractantes son los planos {110} y
{200}. Sustituyendo los índices de Miller de estos planos
en la ecuación correspondiente se tiene

De este modo, si la estructura cristalina del metal cúbico

desconocido es BCC, el cociente de los valores de sen 2 
que corresponden a los dos primeros planos principales de
difracción será 0,5.
Para la estructura cristalina FCC las dos primeras
series de planos principales difrantantes son los
planos {111} y {200}. Sustituyendo los índices de
Miller de estos planos en la ecuación
correspondiente se tiene.

De este modo, si la estructura cristalina del metal

cúbico desconocido es FCC, el cociente de los
valores de sen 2  que corresponden a los dos
primeros planos principales de difracción será
0,75.
Se tiene un difractograma mostrado en la figura, se necesita saber que material es y que estructura cristalina tiene (BCC o
FCC) (la longitud de onda de los rayos x incidentes es de 0.154 nm)