PRACTICA DE QUIMICA

NOMBRE: YESTER QUEDVIN QUISBERT CONDORI

CI: 13495331 LP

1 “A”

11. se encontró que 0.0005 mol de Ca(OH), disuelto en 100 ml de solución, esta disociado
en 80%. Calcular el PH de esta disolución.

a) 11,9 b) 10,1 c)8,6 d) 13,5 e) 12,0

solución

V sol =100 ml=0.1 l

n Ca(OH )2=0,0005=5.10−4 moles

Disocia: 80 %(nCa (OH ) )

2

:80 % . (5.10¿¿−4)=4. 10− 4 mol ¿

moles Ca(OH )2 aq ⇆ C a+ 2+2 OH

iniciales 5.10−4 0 0
disocian −4 −4
4.10 4.10 2(4.10 ¿¿−4) ¿
n¿ ¿

POH =−log ¿

¿−log (8.10¿ ¿−3)¿

POH =2,1de PH + POH =14

PH =11,9

HIDROLISIS DE IONES

Para un ion en disolución: Una reacción de Hidrolisis es una reacción de ion con el
agua, en la que se produce una transferencia protónica
Cualquier sal que se disuelva en agua lo hace para formar iones de cargas opuestas que
están hidratados. A la posterior reacción de los iones con el agua se denomina Hidrolisis
y para este proceso se consideran por separado la reacción del CATION y la del ANION.

Existe 2 tipos de iones:

1) Un anión (ion negativo) que sea una base conjugada de un ácido débil
2) Un catión (ion positivo) que sea un ácido conjugado de una base débil

1 . Base conjugada de un ácido débil

Es el ion producido por transferencia de un proton del ácido al agua.

+¿ …… … …. ( 1) ¿

HA + H 2 0 ⇄ A−¿+ H O 2 ¿

base conjugada
Ejemplo

C I −¿ baseconjugada de HCI ¿

CH 3 COO−¿base conjugada deCH COOH ¿ 3

Reacción hidrolisis: el anion (la base conjugada) reacciona con el agua. La disolución se
trasforma en básica
−¿… … …( 1 ) ¿

kb → A−¿+ H O ⇌ HA +O H
2 ¿

Se transfiere en proton desde el H 2 O a labase

De ( I ) ka=¿ ¿
De ( II ) kb=[ HA ] ¿¿
Multiplicando : ka∗kb=¿ ¿
ka . kb=kw
kw ka :Cte [ HA ]
kb=
ka ¿

la hiodrolisis de la base A−¿es inversamente a la fuerza desu acido conjugado HA .¿

2 . Acido conjugado de una base débil
N H3
I¿ + H 2 O ⇄ N N H 4+¿¿ acidoconjugado +OH −¿¿
base
kb NH =¿ ¿
3

Ejemplo
sal de amonio : N H 4 CI este proporciona iones , amonio por disociacion completa. ¿

el ion de cargacontraria CI−¿ ¿ .

Hidrolisis del ácido conjugado produce una disolución acida:
+ ¿¿
O +H 3 O
NH 4+¿+H 2 ¿

para el proton del H 2 O

+¿¿
Utilizando abreviatura de H
+¿… …¿

II ¿ NH 3+¿⇌ NH +H 3 ¿

Representando ka: cte

Equilibrio para este acido

ka=[ N H 3 ] ¿ ¿

De Ec (I) kb=¿ ¿

ka . kb=kw=¿
kw
k=
kb
Kb : cte[N H 3 ]

Ka : cte ¿
12. Calculando el PH de las siguientes disoluciones

kw :10 2

ka :1,6 1 02 ( CH 2 COOH )

a ) 0.100 M NaAc
solución

En la disolución de NaAc ( Na+ Ac ) puede despreciar la hidrolisis del Na es muy fuerte su

base conjugante (NaOH)
La reacción determinante del PH es :
−¿¿

A c−¿+ H O ⇌HAc+O H
2 ¿

Inicial 0.1 0 0
Disocian X x x
Equilibri 0.1-x x x
o

De NaCN [NaAc] = [Ac] = 0.1 M

 Ac (base):

kw
kb= = [ HAc ] ¿ ¿
ka

1,0 .1 0−14 ( x ) . ( X ) −10

kb= = =5,6 . 10
1,8 . 10 −3
( 0,1−x )

x2
=5,6 .1 0 ⇒ x=7,5 . 10
−10 −3
0,1−x
Desprecia

[ OH ]=7,5. 1 0−4 mol

2

POH =−log [ OH ] =−log ( 7,5 . 1 04 )

POH =5,13
PH =14−POH
PH =8,87
A ) 1.2 M N H 3 CI

kb : NH 3 :1,8 1 02

kw=H 2 O:1,0 1 0−14

Solución

N H 2 CI −2 ⇌ NH 2−¿+CI ¿
0.2 M 0.2 M
No se toma en cuenta los iones (CI)
+¿=0,2 M ¿
Se hidroliza NH 4
+ ¿¿
+¿+H 2 O ⇌ N H 3(aq)+ H ¿
NH 4
Inicial 0,2 0 0
Disociado x x x
Equilibrio 0,2− x x x
Como ¿catión :ka

ka=¿ ¿

Kw 10−14
Ka= = =5,6 . 10−10
K b NH 1,8 . 10
3
−5
 x2
0,2−¿x0=5,6 . 1 0−10 ¿

x=1,05 . 10−5
x=¿
PH =−log¿ ¿

PH =−log ( 1,05 . 10−5 )

PH =4,98
CONSTANTES DE DISOCIACION DE ACIDOS (=25ºc)

ACIDO Ka ACIDO Ka
Acético C H 3 COOH 1,8 . 10−5 Cianhídrico HCN 4,9 . 1 0−10
Benzoico C 5 H 5 COOH 6,4 . 10−5 fluorhídrico HF 6,7 . 10−4
Cloro acético CH 2 CICOOH 1,4 . 10−3 yódico HI O 3 0,17
Fórmico HCOOH 1,8 .10−4 nitroso HNO2 4,5 . 10−4
Hidrazonico HN 5 1,9 .10−5 propionico C 2 H 5 COOH 1,3 .1 0−5

CONSTANTES DE IONIZACION DE BASES (-25ºc)

Base Kb Base Kb
Amoniaco N H 2 1,8 .1 0 −5
hidracina N 2 H 4 1,3 .10−5
Anilina C 5 H 5 NH 2 4,0 . 10−10 piridina C 5 H 5 N 1,7 . 10−5
Etilamina C 2 H 5 NH 2 4,3 . 10−4 trietilamina ¿ ¿ 5,3 .10−4

13) Calcúlese el PH y el % de hidrolisis en la disolución del formiato de sodio 0,6 M.

Ka=HOOH =1,8 . 10−4 ( % hidrolisis ) . 104 :? ?

Kw=1,0 . 10−14 =K H 2
O

a)7,42 b)5,4 c)8,76 d)9,30 e)12,0

9,7 7,9 9,7 4,8 8,4
Solución
Formiato de sodio: HCOONa 0,6 M
Se ioniza ¿
¿
Hidrolisis: x mol / l
−¿¿
O +HCOOH +OH
HCO O−¿+H 2 ¿

Inicial 0,6 0 0
 Hidroliza X x x
Equilibrio 0,6-x x x

Se halla Kb (base) : forma ¿

C H 3 COO−¿¿

(1)………….. Kb= [ HCOOH ] ¿ ¿

Kw 1,0 . 10−14
⟹ Kb=5,5 . 10
−11
Kb= =
Ka 1,8 . 10 −14

−11 x 2❑
En (1)…………….5,5 .1 0 =
0,6
x=¿ ¿
POH =−log ⁡¿
POH =−log ¿ ¿
¿ PH =14−POH
PH =14−5,24 PH =8,76
% Hidrolisis
moles hidrolizados
α=
moles iniciales

5,8 .10−5
⇒ α =9,7 . 10 %
−4
α=
0,6

x 10+ 4 ⇒ 9,7
Rpta. c)
14. calcúlese el PH del hidrolisis de la siguiente solución de cloruro de etil amonio
¿

Kb=4,3 .10−4 ( C2 H 5 NH 2 ) :etilamina .

a)6,2 b)4,7 c)9,8 d)5,4 e)4,5

solución
−¿0,55 M ¿

cloruro de etil amonio C 2 H 5 NH 3+¿CI ¿

se ioniza ¿ ¿
(CI) no se toma en cuenta
 mol
Hidrolisis : x
l
+ ¿¿
O ⇌C 2 H 5 NH 2 +H 2 O
C 2 H 5 NH 2+¿+H 2 ¿

Inicial 0,55 0 0
Hidroliza X x x
Equilibrio 0,55-x x x
[C ¿ ¿ 2 H 5 NH 2 ]
Ka= ¿
¿¿
x2
Ka=
0,55

Kw 1,0 . 10−14 −11

Ka= = =2,32 . 10
Kb 4,3 .10 −12

x2
⇒ x=3,6 . 10
−11 −5
2,23 .10 =
0,55
x=¿
¿ PH =−log¿ ¿
PH =5,4

Rpta. D)
SOLUCION REGULADORA
Amortiguadora – Buffer o tampón

 Una solución o disolución regladora es una mezcla de una disolución de un ácido

débil con una de sus sales, o una mezcla de una disolución de una base débil con
una de sus sales y se denominaran “disoluciones reguladoras acidas” o
“disoluciones reguladoras básicas” respectivamente.
Ejemplo
HAc / NaAc
N H3
NH 4 CI

 se caracteriza porque mantiene el PH dentro de límites bien estrechos, aunque se

le adicione ácidos, bases u otros electrolitos
ejemplo

0,1 mol HAc ( acidoacetico ) … … … … … . ( 1 )

0,1 mol Na Ac ( acetato de sodio ) … … .. ( 2 )
 en 1 lde H 2 O
+ ¿Se disociacompletamente ¿

de (2 ) NaAc → A c−¿+ Na ¿

salionica N a+¿→ no participa ¿

se halla la¿
+¿¿

De ( 1 ) HAc → A c −¿+ H ¿
disociación parcial
−¿ ¿
La presencia de A c en NaAc impide que se lonize por completo el ácido acético.

Solo se determina la concentración del ácido acético.

De ecuación (1)

Ka=¿ ¿
¿(I)
[ HAc ] y ¿ vienen determinadas por las concentraciones que se han preparado en
disolución
Tomando logaritmos ambos miembros.
Ecuación (I)

[ HAc ]
log [ H . ]=logKa+log ¿
¿¿
Cambiando de signo (-)

ACIDO: PH =PKa +log ¿ ¿ ¿ ¿

En forma más general:

[ sal ]
PH =PKa+ log (σ )
[ acido ]
−¿¿
BASE: similar OH ,Kb

[ sal ]
POH =PKb + log ( ϕ)
[ base ]
15. ¿Cuál es el PH de una solucion0,2 M de ácido nitroso HN O 2 y 0,05 M de nitrito de
sodio?

Ka: 4,5 .10−4 ( HNO2 ) log 3=0,48

log 5=0,7
a)3,45 b)6,42 c)2,75 d)8,43 e)5,42
solución

PH :? ?
acido : [ HN O2 ] =0,2 M

sal: [ NO 2 ]=0,05 ( nitrito de sodio )

Pka=−log Ka=−log( 4,5 .1 0−4 ¿ )¿

PKa=3,35
Aplicando ecuación ( σ )

[ sal ]
PH =PKa+ log =PKa + log¿ ¿
[ acido ]
Reemplazando:
0,05
PH =3,35+ log
0,20
PH =2,75

Rpta. C)

16. calcúlese el PH de una disolución que es 0,03 M en N H 3 (ac )y 0,07 M en N H 4 NO3 :

−5
Kb=1,8 . 10 para N H 3 (aq ) log 2=0,3 log7=0,84

log 3=0,47
a)5,52 b)6,34 c)7,52 d)9,4 e)8,89
solución

[ NH 3 ]=base
¿

[ NH 3 ]=0,03
PKb=−log(1,8. 10−5 ¿ )=4,74 ¿
De ecuación ϕ :

[ sal ]
POH =PKb + log =PKb+ log ¿ ¿ ¿
[ base ]