Complementaria de química general Semana 15

Determine los pares conjugados en la reacción de disociación en agua de los siguientes ácidos y bases
(Según la teoría de Bronsted-Lowry):

- HCl , HNO3, CH3COOH (ácido acético), C6H5COOH (ácido benzóico), HS– (Como ácido)

- NH3, NH2OH (hidroxilamina), C6H5NH2 (anilina), Agua.

- Hidrólisis: NH4 + , CH3COOH– , ion CO3 2– , HS– (Como base)

Determine los pares conjugados en la reacción de disociación en agua de los siguientes ácidos y bases
(Según la teoría de Bronsted-Lowry):

- HCl , HNO3, CH3COOH (ácido acético), C6H5COOH (ácido benzóico), HS– (Como ácido)
- NH3, NH2OH (hidroxilamina), C6H5NH2 (anilina), Agua.

- Hidrólisis: NH4 + , CH3COOH– , ion CO3 2– , HS– (Como base)

Calcule la concentración molar de ion hidronio [H3O + ], ion hidróxido [OH– ], porcentaje de
ionización %ioniz., pH y pOH en cada uno de los siguientes casos:

Solución de HNO3 (ácido fuerte) 0,01M.

1. [H+] [0,01]

2. [OH-]

3. % de ionización 100%

4. pH = -log [H+]

5. pOH = -log [OH-] pH +pOH = 14

Solución de NH3 (base debil) 0,0005M (Kb = 1,8 x 10–5 ). (Cuidado con las aproximaciones).

1. [H+]
2. [OH-]
3. % de ionización
4. pH = -log [H+]
5. pOH = -log [OH-]
Solución de H2C6H6O6 (ácido ascórbico) 0,1M. Solución de NaF 0,1M. (Ka(HF) = 6,8 x 10–4). (Hidrólisis).
(Ka1 = 8,0 x 10–5 , Ka2 = 1,6 x 10–12).

1. [H+]
2. [OH-]
3. % de ionización
[HF] = [OH−] y [F −] ≈ 0,1 M
4. pH = -log [H+]
5. pOH = -log [OH-] Para hallar el valor de [OH−] :

[𝑂𝐻−] 2
1,5 · 10−11 =
0,1

1,22 · 10−6 M = [OH−]

El pOH y pH de la disolución son, respectivamente:
pOH = –log (1,22 · 10−6 ) = ? pH = 14 – pOH = ?
Prediga si el pH sería igual a 7, >7 o <7 en las siguientes sales disueltas en agua:

- NH4NO3 = Base débil/ ácido fuerte

(NH3, Kb = 1,8.10-5)

1) Reacción de disolución: NH4NO3 + H2O ⟶ NH4 + (ac) + NO3- (ac)

2) Reacción de hidrólisis: NH4 + + H2O ⟶ NH3 + H3O+

Conclusión: Las disoluciones acuosas de sales procedentes de un ácido fuerte y una base
débil son ácidas (su pH < 7)
- NaF = F− (aq) + H2O (l) ⇆ HF (aq) + OH- , produciéndose un incremento en la concentración de
iones OH− , siendo el pH de la disolución básico, es decir, pH > 7.

- NH4F = Las disoluciones acuosas de sales procedentes de un ácido débil y una base débil tienen
un pH que viene determinado por el equilibrio que presente mayor constante de hidrólisis.

el catión NH4 + y el anión F− se hidrolizan con distinta extensión, dependiendo del valor Ka del
catión y Kb del anión el pH de la disolución. Como Ka (NH4 + ) = 5,5 ·10−10, y Kb (F− ) = 1,49 ·10−11, al
ser, en este caso, Ka > Kb, el catión se hidroliza más, y el pH de la disolución es ácido, pH < 7.
- NH4CN (cianuro de amonio)
De la base débil NH3 y ácido débil HCN, sufren hidrólisis, estableciéndose los equilibrios:
NH4 + (aq) + H2O (l) ⇆ NH3 (aq) + H3O + (aq); CN− (aq) + H2O (l) ⇆ HCN (aq) + OH− (aq)

Como Ka (NH4 + ) = 5,5 ·10−10, y Kb (CN− ) = 1,6 ·10−5 , por ser Kb > Ka , el anión, CN− ,
se hidroliza más intensamente que el catión, NH4 + , y el pH de la disolución es básico,
pH > 7.
- NaNO3 = De la sal, NaNO3, completamente disociada y formada por una base y ácido
muy fuertes, sus iones Na+ y NO3 − , ácido y base conjugados extremadamente débiles
de la base NaOH y ácido HNO3, no sufren hidrólisis, siendo la disolución neutra por
ser la concentración de los iones OH− y H3O + las que corresponden al equilibrio iónico
del agua.
NaNO3 + H2O ⇆ Na+ + NO3 − + H3O + + OH− .
- KCl. Base fuerte/ ácido fuerte.
pH de las disoluciones de sales
Solución de H2C6H6O6 (ácido ascórbico) 0,1M. (Ka1 = 8,0 x 10–5 , Ka2 = 1,6 x 10–12).