COMPUESTOS HETEROCICLICOS

 Aminas

Las aminas son sustancias que derivan del amoniaco, un gas que se compone de tres átomos de
hidrógeno y un átomo de nitrógeno. Cuando se sustituye al menos uno de los átomos de
hidrógeno del amoniaco por radicales aromáticos o alifáticos, se obtiene una amina.

 Amidas:

Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las más conocidas es la urea, una diamida que
no contiene hidrocarburos. Las proteínas y los péptidos están formados por amidas.
Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas también se utilizan mucho en
la industria farmacéutica.

 anillos de cinco átomos: Pirrol.

El pirrol es un compuesto químico orgánico heterocíclico aromático, un anillo de cinco miembros

con la fórmula C4H5N.
Los pirroles son piezas para formar compuestos de anillos aromáticos más largos, incluyendo
las porfirinas de hemo, las clorinas y bacterioclorinas, de clorofilas y el anillo de corrina.
Los pirroles tienen una basicidad muy baja comparada con la amina y otros compuestos
aromáticos como la piridina donde el anillo del nitrógeno no se enlaza al átomo del hidrógeno.
Esto es porque el par de electrones sin compartir del átomo del nitrógeno se convierte en el
aromático.
El pirrol experimenta la sustitución electrofílica predominante en la 2ª y 5ª posición, aunque el
producto de la substitución en las posiciones 3 y 4 se obtiene en producciones bajas.

 Anillo de seis átomos. Piridina.

La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor
desagradable, similar al pescado en mal estado. Pertenece a la familia de los
compuestos heterocíclicos aromáticos , y está estructuralmente relacionada con el benceno,
siendo la única diferencia entre ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencénico por
un átomo de nitrógeno.
El olor puede llegar a ser nauseabundo y provocar estornudos.

 Anillos fusionados.

La nomenclatura de fusión o Nomenclatura de hidrocarburos policíclicos fusionados es un

método que sirve para nombrar estructuras orgánicas denominados policiclos fusionados. Los
sistemas de anillos policíclicos fusionados son aquellos en donde al menos dos ciclos comparten
un enlace y dos carbonos.

Cicloalcano bicíclico de fusión

Existen dos tipos de fusión:

 Aquella en la que por cada dos anillos adyacentes tiene dos y sólo dos átomos y un enlace
común. Esta fusión se denomina orto. Dichos sistemas tienen n lados comunes y 2n átomos
comunes.

Aquella en la que además de presentarse una fusión orto simple, contiene otro anillo fusionado
con dos enlaces y tres átomos en común. Este sistema se denomina orto-peri fusionado. Dichos
sistemas cíclicos tienen n lados comunes y menos de 2n átomos comunes.

 Quinolina.

La quinolina es un líquido incoloro con un fuerte olor característico que se vuelve marrón cuando
se expone a la luz. Se utiliza como disolvente, conservante y saborizante en medicamentos, y en
la fabricación de tintes, pinturas, fungicidas y fármacos.
  Indol.

El indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo
de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La participación de un par
aislado de electrones de nitrógeno en anillo aromático refieren a que el indol no es una base y
no representa una amina simple.Es sólido a temperatura ambiente.

 Profirinas o porfinas.

Las porfirinas ayudan a formar muchas sustancias importantes en el cuerpo. Una de estas es la
hemoglobina. Esta es la proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno en la sangre.
Las porfirinas se pueden medir en la sangre o en la orina.

 Clorofila

La clorofila es el químico que le da la coloración verde a las plantas. La intoxicación

con clorofila ocurre cuando alguien ingiere una gran cantidad de esta sustancia.

 hemoglobina.

Proteína del interior de los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones a los tejidos
y órganos del cuerpo; además, transporta el dióxido de carbono de vuelta a los pulmones.

 Esteres:

Sustancia química que se forma cuando se combina un ácido con un alcohol, y se le extrae el agua

 Lactonas.

Una lactona es un compuesto orgánico del tipo éster cíclico.1 Se forma como producto de
la condensación de un grupo alcohol con un grupo ácido carboxílico en una misma molécula. Las
estructuras más estables de las lactonas son las que poseen anillos con 5 (gama-lactonas) y 6
miembros (delta-lactonas), por razón de la menor tensión en los ángulos del compuesto. Las
gama-lactonas son tan estables que en la presencia de ácidos diluidos a temperatura ambiente,
estos de inmediato sufren esterificación espontánea y ciclización sobre la lactona. Las beta-
lactonas existen en la química orgánica, pero es necesario prepararlas por métodos especiales.

 Formación de una lactona a partir de un ácido hidroxicarboxílico.