TALLER DE PROCESOS I

Practica 8

CINETICA DE LA REACCION

ESTUDIANTE: FLORES ARANDA, Aracely Mariana

DOCENTE: Ing. RUIZ ORTIZ, César
SEMESTRE: 7mo
CARRERA: Química Industrial
FECHA DE ENTREGA: 05-11-2021

La paz-Bolivia
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Practica 8

CINETICA QUIMICA
Objetivo.

Determinar el orden de la reacción respecto al tiosulfato sódico, al ácido clorhídrico y la

constante cinética para la reacción.

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 + 2 HCl 2NaCl + 𝑆𝑂2+ S +𝐻2 𝑂

Marco teórico

Bajo condiciones apropiadas unas sustancias pueden transformarse en otras que

constituyen diferentes especies químicas. Si esto ocurre solamente por reordenación o
redistribución de los átomos para formar nuevas moléculas, se dice que se ha efectuado
una reacción química.

La cinética química trata principalmente del estudio de la velocidad, considerando todos los
factores que influyen sobre ella y explicando la causa de la magnitud de esta velocidad de
reacción. Es importante su estudio. Para los fisicoquímicos es la herramienta que les
permite profundizar en la naturaleza de los sistemas reaccionanates, comprender como se
forma y se rompen los enlaces químicos, y estimar sus energías y estabilidades.

Es la base de importantes teorías sobre combustión y disolución, suministra un método para

el estudio del transporte de calor y de materia y sugiere métodos para tratar fenómenos de
velocidad en otros campos.

Velocidad de reacción.

La velocidad de una reacción describe que tan rápido se consume los reactivos y se forman
los productos. La cinética química se dedica al estudio de la velocidad de las reacciones
químicas, los factores que afectan la velocidad y los mecanismos por los cuales ocurren las
reacciones.

Nuestra experiencia nos dice que reacciones distintas tienen lugar a velocidades diferentes;
las reacciones químicas como quemar metano, y la de quemar iso octano, proceden con
suma rapidez, a veces de formas explosiva
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Comprender y controlar la velocidad de las reacciones resulta muy importante en casi todas
las áreas, en todo sistema vivo, un número enorme de reacciones debe interconectarse con
suavidad. Las plantas y animales usan múltiples maneras, de proveer los materiales de una
reacción con la velocidad y cantidad necesarias para reacciones subsecuentes. Las
enfermedades suelen perturbar el control normal de la velocidad de las reacciones. En la
conservación de los alimentos por refrigeración se intenta ralentizar la velocidad de las
reacciones de putrefacción indeseables. Igualmente, los químicos desean establecer las
condiciones para producir materiales a velocidad útil y económica en tanto hacen más
lentas las reacciones secundarias indeseables y evitan la velocidad peligrosamente alta que
pudiera generar explosiones.

Termodinámicamente se puede conocer si la reacción es o no espontánea y qué cantidad

de energía se absorbe o libera. La velocidad a la cual procede la reacción dicta la cinética,
aunque la misma sea espontanea en términos termodinámicos, esta podría no ocurrir a
velocidad medible.

Ley de la velocidad.

 Expresa la relación de la velocidad de una reacción con la constante de velocidad

y la concentración de los reactantes elevadas a alguna potencia.
 La ley de la velocidad se determina en forma experimental.

Para la reacción general:

aA+bB cC+dD
La Ley de la Velocidad sería:

V ∝ [A ]x [ B ]y ó V = k [A]x [ B ]y

Dónde: - k es la constante de velocidad.

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- [A] y [B] son las concentraciones de los reactantes.

- x, y son los órdenes de reacción.

Pasos elementales: serie de reacciones sencillas que representan el avance de la

reacción global a nivel molecular.

Mecanismo de reacción: es la secuencia de pasos elementales que conducen a la

formación del producto.

● Las reacciones químicas pueden ocurrir en una o en una serie de etapas y éstas sólo
se pueden determinar en el laboratorio.

● Si la reacción estudiada tiene más de un paso elemental, la ley de velocidad está dada
por el paso determinante de la velocidad (el más lento de la secuencia de pasos).

Orden de reacción.

El orden de reacción respecto de un determinado reactivo, es la potencia a la cual está

elevada la concentración de dicho reactivo en la ley de velocidad.

● Son valores experimentales y no tienen relación con la estequiometria de la reacción.

● El orden de una reacción se define en términos de las concentraciones de los reactivos,

no de los productos.

● Pueden tener cualquier valor, incluso 0.

● Si “x” es el orden de reacción respecto del reactante A y “y” es el orden con respecto del
reactante B; el orden global de la reacción es: x + y

Variables que afectan a la velocidad de reacción.

La velocidad de reacción puede estar afectada por diversas variables.

● Naturaleza de reactantes.

● Concentración.

● Presión.

● Grado de subdivisión.

● Temperatura.

● Catalizadores e inhibidores.

Naturaleza de reactantes.

● Factor frecuencia.
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● Factor energético.

●Factor dirección.

No todas las reacciones se llevan a cabo a la misma velocidad.

Esta diferencia puede atribuirse a las características estructurales de los átomos y

moléculas que reaccionan.

Concentración

Factor frecuencia de colisiones

Presión

El aumento de la presión le afecta solamente a los sistemas gaseosos.

Factor frecuencia de colisiones.

Grado de subdivisión

Factor frecuencia de colisiones

.
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Temperatura

● Factor frecuencia.

● Factor energético.

A una temperatura dada, la fracción de choques con suficiente energía para

reaccionar depende de su Eact.

Un aumento de temperatura incrementa:

• La energía cinética promedio de las moléculas (factor frecuencia de colisiones)

y la velocidad promedio.

• El número de moléculas que adquieren la energía suficiente para alcanzar la

Eact (factor energético) y la velocidad de formación del producto.

Catalizadores e inhibidores.

● Factor orientación.

● Factor energético.

Catalizadores: Sustancias que pueden incrementar la velocidad de una reacción,

sin ser consumidas dentro de la misma.

Inhibidores: disminuyen la velocidad de reacción.

Tienen dos formas de acción:

1. Crear una ruta alterna con una energía de activación más baja ó más alta según
corresponda.

2. Orientar efectivamente las partículas (sólo si tiene la capacidad de hacerlo)

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En los sistemas homogéneos las variables son la temperatura, la presión y la

composición, y en los sistemas heterogéneos, como está presente más de una fase, el
problema será más complejo, es importante la velocidad de transporte de materia y los
efectos de la transmisión de calor.

Materiales.

Equipos.

Cronometro. 1
Termómetro. 1

Sustancias químicas.

Tiosulfato sódico. 0,1 M 250 ml

Ácido clorhídrico. 3 M 100 ml
Agua destilada

Materiales

Matraces aforados de 250 ml. 2

Matraz aforado de 100 ml. 1
Pipeta graduada de 10 ml. 2
Pipeta graduada de 100 ml. 2

Diagrama de flujo

.c) HCl
.a) 𝐻2 𝑂

.b) 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
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Procedimiento

Colocar un vaso de precipitados sobre un

papel blanco marcado con una x al centro.

Introducir en el vaso agua destilada,

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 y HCl de acuerdo al
requerimiento.
Repetir el
procedimiento 5
Poner en marcha el cronometro hasta que la veces.
marca del papel no se distinga (se obtiene
una solución amarillenta)

Parar el cronometro.

Determinar el tiempo transcurrido durante la

reacción.

Cálculos

Sean los siguientes datos:

Tabla N°1

N° 𝐍𝐚𝟐 𝐒𝟐 𝐎𝟑 (𝐦𝐥) 𝐇𝟐 𝐎 (𝒎𝒍) HCl (ml) Tiempo (s) Temperatura °C

1 25 0 4 37,11 16
2 20 5 4 42,35 16
3 15 10 4 59,31 16
4 10 15 4 87,98 16
5 5 20 4 207,26 16
Tabla N°2

N° 𝐍𝐚𝟐 𝐒𝟐 𝐎𝟑 (𝐦𝐥) 𝐇𝟐 𝐎 (𝒎𝒍) HCl (ml) Tiempo (s) Temperatura °C

1 10 0 5 60,05 16
2 10 1 4 85,91 16
3 10 2 3 91,25 16
4 10 3 2 107,69 16
5 10 4 4 156,96 16
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Solución HCl 3 M

3 𝑚𝑜𝑙 36,5 𝑔 1 𝑚𝑙 100

250ml x 𝑥 𝑥 𝑥 = 62,17 𝑚𝑙
1000𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 1,19 𝑔 37

Solución Na2S2O3 *5H2O 0,15M

0,15 𝑚𝑜𝑙 248,18 𝑔

1000ml x 𝑥 = 37,2427 𝑔
1000𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙

Tabla 1 en función a Na2S2O3 *5H2O

Nº NA2S2O3 H2O (ml) HCl (3M) t (s) CF Na2S2O3(M) Cf HCl (M)

(0,15M) ml ml
1 25 0 4 37,11 0,129 0,414
2 20 5 4 42,35 0,103 0,414
3 15 10 4 59,31 0,078 0,414
4 10 15 4 87,98 0,052 0,414
5 5 20 4 207,26 0,026 0,414

Concentración final de Na2S2O3 C1V1=C2V2

Donde:

C1 x V1 0,15 x 25
C1= 0,15 M C2=
V2
= 29
= 0,129 M

V1= 25 ml

V2= 29 ml

C1 x V1 0,15 x 20
C1= 0,15 M C2=
V2
= 29
= 0,103 M

V1= 20 ml

V2= 29 ml
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C1 x V1 0,15 x 15
C1= 0,15 M C2=
V2 = 29 = 0,078 M

V1= 15 ml

V2= 29 ml

C1 x V1 0,15 x 10
C1= 0,15 M C2=
V2
= 29
= 0,052 M

V1= 10 ml

V2= 29 ml

C1 x V1 0,15 x 5
C1= 0,15 M C2=
V2 = 29 = 0,026 M

V1= 5 ml

V2= 29 ml

Concentración final de HCl C1V1=C2V2

Donde:

C1 x V1 3x4
C1= 3M C2=
V2
= 29
= 0,414 M

V1= 4 ml

V2= 29 ml
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Orden de reacción:

𝑑𝐶𝑎
− = 𝐾𝐶𝑎2
𝑑𝑡
𝑑𝑥
= 𝐾(𝑎 − 𝑥)2
𝑑𝑡
O bien

𝑑𝑥
= 𝐾𝑑𝑡
(𝑎 − 𝑥)2
Integrando

1
= 𝐾𝑡 + 𝐶𝑡𝑡𝑒
(𝑎 − 𝑥)

Dado que x=0 para t=0, constante= 1/a

1 1
= 𝐾𝑡 +
(𝑎 − 𝑥) 𝑎

Ordenando
1 1
− = 𝐾𝑡… (1)
(𝑎−𝑥) 𝑎

Reemplazando datos en la ecuación

1 1 1
K= 𝑥 ( − )
𝑡 (𝑎−𝑥) 𝑎

1 1 1
K1=
37,11
𝑥 ( − )= 0,029𝑠 −1
0,129 0,15

1 1 1
K2=
42,35
𝑥 ( − )=0,072𝑠 −1
0,103 0,15

1 1 1
K3 =
59,31
𝑥 ( − )=0,104𝑠 −1
0,078 0,15
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1 1 1 −1
K4 =
87,98
𝑥 ( − )=0,142𝑠
0,052 0,15

1 1 1
K5 =
207.26
𝑥 ( − )=0,153𝑠 −1
0,026 0,15

𝑘 =0,1𝑠 −1
Método grafico
1 1
− = 𝐾𝑡 de la forma y= bx+a
(𝑎−𝑥) 𝑎

1 1
= 𝐾𝑡 +
(𝑎−𝑥) 𝑎

Y bx a
𝑨 = 𝟐, 𝟐𝟒𝟐𝟗
250

𝑩 = 𝟎, 𝟏𝟕𝟔𝟗 y = 5,6235x - 12,144

200 R² = 0,9946
𝒓 = 𝟎, 𝟗𝟗𝟕𝟑
150
y x
1/0,129= 7,752 37,11 100

1/0,103=9,709 42,35
50
1/0,078=12,821 59,31
1/0,052=19,231 87,98 0
0 10 20 30 40 50
1/0,026=38,462 207,26
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Tabla 2 en función a HCl

Nº HCl (3M) t (s) V final CF Na2S2O3 (M) Cf HCl

ml
1 5 60,05 15 0,10 1,00
2 4 85,91 15 0,10 0,80
3 3 91,25 15 0,10 0,60
4 2 107,96 15 0,10 0,40
5 1 156,69 15 0,10 0,20

Concentración final de Na2S2O3 C1V1=C2V2

Donde:

C1 x V1 3x5
C1= 3 M C2=
V2
= 15
=1M

V1= 5 ml

V2= 15 ml

C1 x V1 3x4
C1= 3 M C2=
V2
= 15
= 0,8 M

V1= 4 ml

V2= 15 ml

C1 x V1 3x3
C1= 3 M C2=
V2
= 15
= 0,6 M

V1= 3 ml

V2= 15 ml
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C1 x V1 3x2
C1= 3 M C2=
V2
= 15
= 0,4 M

V1= 2 ml

V2= 15 ml

C1 x V1 3x1
C1= 3 M C2=
V2
= 15
= 0,2M

V1= 1 ml

V2= 15 ml

Orden de reacción:

𝑑𝐶𝑎
− = 𝐾𝐶𝑎1
𝑑𝑡
−𝑑(𝑎 − 𝑥)
= 𝐾(𝑎 − 𝑥)
𝑑𝑡
Derivando

𝑑𝑥
= 𝐾(𝑎 − 𝑥)
𝑑𝑡
Ordenando

𝑑𝑥
= 𝐾𝑑𝑡
(𝑎 − 𝑥)
Integrando

-ln(a-x)=kt + 𝐶𝑡𝑡𝑒…(1)
Dado que para t=0, x=0 la constante es igual a –lna, sustituyendo – lna en 1
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𝑎
ln( ) = 𝐾𝑡
𝑎−𝑥

ordenando
1 𝑎
𝑥 ln( )=𝐾
𝑡 𝑎−𝑥

Reemplazando datos en la ecuación

1 𝑎
𝑥 ln( )=𝐾
𝑡 𝑎−𝑥
1 3
K1= 𝑥 ln( )=0,018𝑠 −1
60,05 1

1 3
K2= 𝑥 ln( )=0,015𝑠 −1
85,91 0,80

1 3
K3= 𝑥 ln( )=0,018𝑠 −1
91,25 0,60

1 3
K4= 𝑥 ln( )=0,018𝑠 −1
107,96 0,40

1 3
K5= 𝑥 ln( )=0,017𝑠 −1
156,69 0,20

𝑘 =0,172𝑠 −1
Método grafico

.ln(a-x)=-kt+ ln(a) de la forma y= bx+a

.ln(a-x)=-kt+ ln(a)

Y bx a
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𝑨 = −𝟏, 𝟎𝟗𝟗𝟗

𝑩 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟒

𝒓 = 𝟎, 𝟗𝟖𝟑𝟗
180

y x 160

Ln(a-x)=0 60,05 140

120
Ln(a-x)=-0.22 85,91
100
Ln(a-x)=-0,51 91,25
80
Ln(a-x)=-0,91 107,96 y = -55,527x + 64,279
R² = 0,9681 60
Ln(a-x)=-1,61 156,69 40

20

0
-1,8 -1,6 -1,4 -1,2 -1 -0,8 -0,6 -0,4 -0,2 0

Finalmente tenemos que:

2 1
−rA = kCNa S O
2 2 3
C HCl
Por lo tanto, el total de la reacción es:
nT = 2 + 1
nT = 3
Resultados
Tiempos de reacción y concentraciones de los reactivos para los distintos tiempos.

Tabla 1 en función a Na2S2O3 *5H2O

Nº NA2S2O3 H2O (ml) HCl (3M) t (s) CF Na2S2O3(M) Cf HCl (M)

(0,15M) ml ml
1 25 0 4 37,11 0,129 0,414
2 20 5 4 42,35 0,103 0,414
3 15 10 4 59,31 0,078 0,414
4 10 15 4 87,98 0,052 0,414
5 5 20 4 207,26 0,026 0,414
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Practica 8

Tabla 2 en función a HCl

Nº HCl (3M) t (s) V final CF Na2S2O3 (M) Cf HCl

ml
1 5 60,05 15 0,10 1,00
2 4 85,91 15 0,10 0,80
3 3 91,25 15 0,10 0,60
4 2 107,96 15 0,10 0,40
5 1 156,69 15 0,10 0,20

Orden de reacción para el Na2S2O3 *5H2O

.n=2 𝑘 =0,1𝑠 −1
Orden de reacción para el HCl

.n=1 𝑘 =0,172𝑠 −1
El total de la reacción es:
nT = 2 + 1

nT = 3

Conclusiones

- El orden de la reacción respecto al tío sulfato fue 2, y respecto al ácido clorhídrico fue 1
las constantes cinéticas respecto al tiosulfato y al ácido clorhídrico fueron 𝑘 =0,1𝑠 −1 y
𝑘 =0,172𝑠 −1 respectivamente

- Con el dato obtenido del tiempo y las concentraciones iniciales se logró encontrar las
concentraciones finales, las constantes cinéticas y el orden de reacción.

- La velocidad de una reacción describe que tan rápido se consume los reactivos y se
forman los productos

Recomendaciones

- Se debe observar la x trazada en el papel minuciosamente.

-Tener en mano el cronometro listo.

- Pipetear las cantidades adecuadas de reactivo.

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Bibliografía
2002, A. (15 de Abril de 2018). academia.utp. Obtenido de
https://academia.utp.edu.co/quimica2/2018/04/15/velocidad-de-reaccion/

Córdoba, D. S. (2016). repositoriotec. Obtenido de

https://repositoriotec.tec.ac.cr/bitstream/handle/2238/10111/Cin%C3%A9tica.pdf?seque
nce=1&isAllowed=y

Ruiz, I. C. (2021). PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR. LA PAZ – BOLIVIA

Anexos