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mg H2Ac = 303 mg
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2.49. Una muestra de 7.000 g de vinagre se diluye con agua hasta 50.0 ml. A
continuación se trata con 13.5 ml de NaOH 0.505 M y se valo ra por retroceso con HCl
0.605 M, necesitándose 25 ml para alcanzar el punto final de la fenolftleína. a) Cual es
la acidez del vinagre expresada como porcentaje de á. acético? b) Suponiendo que éste
es el único ácido presente en la muestra ¿ Cuál sería el pH de la disolución en el punto
de equivalencia de la valoración? (Usar Ac como abreviatura del radical CH3 -COO-)
a) Reacciones:
Por tanto:
pH = 8.9
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2.48. Una muestra de oleum (ácido sulfúrico fumante), que consiste en una disolución
de SO3 en ácido sulfúrico, gastó 27.5 ml de NaOH 0.2500 en su valoración. Si la masa
de la muestra analizada era de 0.3140 g, calcular a) la riqueza en SO3 y en H2SO4 de la
muestra y b) el volúmen de NaOH que se gastaría en valorar 0.5000 g de un ácido
sulfúrico fumante que contiene un 10% de SO3.
Reacción de valoración:
mg SO3 = 84.4 mg
% SO3 = 26.9 %
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a) Disociación de la sal:
mg KHC4H4O6 = 570 mg
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2.46. Se transformó el azufre de una muestra de 0.2500 g de mineral en trióxido de
azufre, el cual fue absorbido sobre 40.0 ml de una disolución de NaOH 0.1250 M. El
exceso de sosa consumió para su valoración 22.0 ml de una disolución de á. clorhídrico
equivalente a otra de 0.0096 g/ml de Na2CO3. Calcular el porcentaje de azufre en la
muestra.
mg S = 16.3 mg
%S = 6.5 %
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Reacciones de valoración:
Reacción estequiométrica:
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2.44. Para determinar la pureza de un material constituído por óxido de calcio e
impurezas inertes, se procedió a la disolución de 0.3250 g de muestra en 100 ml de
á.clorhídrico (en exceso), determinándose dicho exceso por valoración con una
disolución de NaOH 0.275 M, de la que se gastaron 12.5 ml. Si las concentraciones del
ácido y de la base son tales que 2.0 ml de HCl <> 1.0 ml NaOH, calcular el porcentaje de
CaO y Ca en la muestra.
% CaO = 88.9 %
% Ca = 63.7
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2.43. Se sabe que una muestra contiene exclusivamente óxidos de calcio y magnesio.
Para proceder a su análisis se pesaron 0.2000 g, se disolvieron en 50.0 ml de á.
clorhídrico 0.2500 M, y el exceso de ácido se valoró con 40.5 ml de NaOH. Si en la
normalización de 25.0 ml de la disolución base se consumieron 13.5 ml de á. ftálico
0.1002 M, calcular los porcentajes de CaO y MgO en la muestra.
M = 0.1082 mol/l
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2.42. Se determina el N de una muestra de leche en polvo que pesa 3.000 g mediante
el método de Kjeldahl. Para ello s e hace destilar el amoniaco sobre 50.0 ml de una
disolución de á. clorhídrico 0.1210 M, valorándose el exceso de ácido con otra
disolución de NaOH 0.1540 M, de la que se gastaron 32.2 ml
a) Las transformaciones que tienen lugar son como las de 2.41, con la única diferencia
de que se recoge el amoníaco destilado en ácido fuerte en exceso para valorar éste
con sosa.
mg N = 15.3 mg
% N = 0.0153 * 100/3.0000
b) % Proteínas en la leche
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2.41. Un cereal contiene el 2.8% de proteínas. Calcular el peso máximo del mismo que
debe tomarse para que, una vez tratado por el método de Kjeldahl, y recogido el
amoníaco formado sobre á. bórico, se gasten no más de 50.0 ml de á. clorhídrico
0.0320 M en la valoración. (Dato: factor N en proteína = 5.70).
Como sólo pueden ser consumidos un máx imo de 50.0 ml de HCl, que suponen en
mmoles 50.0 * 0.0320 = 1.60 mmoles HCl
m = 0.128/0.028 = 4.571 g
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2.39. Se sabe que cierta disolución contiene una combinación de dos de las siguientes
sustancias: HCl, H3PO4, NaH2PO4 y Na2HPO4. La valoración de una alícuota con NaOH
0.450 M usando fenolftleína requiere 28.0 ml y otra c on naranja de metilo, para el
mismo volúmen de muestra, requiere 16.4 ml de NaOH. ¿Cuántos mg de qué
componentes están presentes en la alícuota valorada?
a) HCl + H3PO4
b) H3PO4 + NaH2PO4
c) NaNH2PO4 + Na2HPO4
De éstas queda descartada la c) ya que al valorar con sosa sólo podría usarse la
fenolftaleína, pues el naranja ya estaría virado.
V sosa = 2 * V1 + V2
Vsosa = V1
Reacción:
Como V1 = 16.4 ml, el volúmen consumido hasta viraje de la f enolftleína debería ser
mayor que 28.0 ml. Por tanto, no puede tratarse de esta mezcla b).
V1 + 2 * V2 = 28.0 ml y V1 + V2 = 16.4 ml
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Otra muestra idéntica se disuelve en exceso de HCl, se calienta, y se elimina el CO2 por
burbujeo sobre 25.0 ml de NaOH 0.1863 M. La disolución resultante se valora con HCl
0.1176 M, consumiéndose 14.6 ml hasta el viraje de la fenolftaleína. Calcular los
porcentajes de las dos sales en la muestra.
En la primera valoración:
CO3(2-) + H+ -->HCO3-
mmol H+ = mmol CO3(2-) = mg Na2CO3/Pm Na2CO3
mg Na2CO3 = 153 mg
mg NaHCO3 = 126 mg
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2.37. Una muestra de 1.000 g, que se sospecha que contenga NaOH, Na2CO3 y/o
NaHCO3 aislados o mezclados, se disuelve y se valora con HCl 0.500 M. Con
fenolftaleína como indicador (pKi = 9.4) la disolución se vuelve incolora después de la
adición de 32.0 ml de ácido. Luego se añade naranja de metilo (pKi = 3.4) y se
requieren 7.5 ml más de valorante hasta el punto final del indicador. ¿Cuál es la
composición de la mezcla?
Por tnto:
V * M = mg Na2CO3/Pm Na2CO3
mg Na2CO3 = 398 mg
Sustituyendo:
mg mg NaOH = 492 mg
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2.25. Se valoran 50.0 ml de NH3 0.125 M con HCl 0.100 M. Calcular el pH en los puntos
de la curva de valoración que corresponden a la adición de 0; 25.0; 50.0; 62.5; 75.0; y
90.0 ml.
Inicialmente, para V = 0.0 ml, el pH de la disolución viene dado por la hidrólisis básica
del amoníaco, con
pKb = 14-9.2 = 4.8
Para V = 25. ml
moles HCl añadido = 25.0 * 0.100 = 2.5 0 mmol, equivalente al NH4+ formado. Volúmen
final: f = 50 + 25 = 75 ml. NH3 sin valorar = 6.25 - 2.50 = 3.75 mmol. La disolución
contiene una mezcla reguladora NH4+/NH3 cuyo pH vendrá dado por:
Para V = 50 ml
Para V = 62.5 ml
Para V = 75.0 ml
HCl añadidos = 7.50 mmoles, formándose 6.25 mmol de NH4+ y quedando un exceso
de 7.50 - 6.25 = 1.25 mmol de H+ en un volúmen Vf = 75 + 50 = 125.0 ml. El pH viene
dado por la concentración de protones en exceso:
Para V = 90.0 ml
HCl añadidos = 9.00 mmoles, formándose un exceso de H+ de 9.00 - 6.25 = 2.75 mmol
en un volúmen Vf = 90 + 50 = 140.0 ml.
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Teniendo en cuenta las constantes de disociación del ácido arsénico pK1 = 2.2; pK2 =
7.0; pK3 = 11.5, se deduce que la disolución inicial a pH 7.0, contiene una mezcla
equimolar de las especies H2AsO4- y HsO4(2-). Para alcanzar el pH final 11.5, deberá
formarse una nueva mezcla equimolar de las especies HAsO4(2 -) y AsO4(3-), para lo
que será necesario añadir una cantidad de NaOH equivalente a la de las especies
neutralizadas.
por lo que:
Después de añadir este volúmen, la disolución se llevará a 250 ml, enrasando con
agua.
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2.19. a) ¿Qué peso de etilendiamina (NH2CH2CH2NH2), se deberá añadir a 200 mmol
de HCl para obtener un litro de disolución reguladora de pH 10.5?
b) ¿Cuantos moles de ácido o de base admiten 100 ml de esta disolución para que su
pH varíe como máximo +/- 0.1 unidades?
H+ + En --> HEn+
Primero se neutralizarán los 200 mmol de HCl, formándose 200 mmol de HEn+. Si se
sigue añadiendo En a la disolución, se obtendrá la mezcla deseada. La relación de
concentraciones calculada anteriormente para las dos especies de la En puede
expresarse como moles, ya que el volúmen de la disolución final es el mismo. Entonces
se cumplirá:
b) Al añadir mínimas cantidades de una base se producirá un ligero aumento del pH.
Para amortiguarla +/- 0.1 unidades de pH, la disolución final deberá mantenerse en pH
= 10.6, cumpliéndose:
HEn+] = 0.17 M
En] = 0.83
Respecto de la disolución inicial, ésta contiene 0.03 moles más de especie disociada y
formados a expensas de la base añadida, por tanto la cantidad de base que admite
dicha disolución será de 30 mmol/litro , es decir 3.0 mmol /100 ml.
Al añadir una mínima cantidad de ácido esta disolución se producirá una ligera
disminución del pH. Para que sea como máximo de -0.1 unidad, la disolución deberá
llegar a pH = 10.4, cumpliéndose:
10^5 = En]/HEn+]
En] = 3.2 * HEn+]
Respecto a la disolución inicial, ésta contiene 0.04 moles más de especie protonada.
Como éstos se han formado a expensas del ácido añadido, la cantidad de ácido que
admite dicha disolución será de 40 mmol/litro, es decir 4.0 mmol /100 ml.
Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editad o por Edit.
Síntesis: P. Yañez-Sedeño, J.M. Pingarrón y F.J.M de Villena.
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3.20. Una disolución contiene una mezcla de Mg2+ y Zn2+. Para determinar ambos
iones se valoran 20.0 ml de muestra con EDTA 0.0436 M en medio amoniacal,
empleando NET (negro de eriocromo T) como indicador, gastándose 22.7 ml hasta
color azul. Seguidamente se añadieron 2.5 g de NaF a la disolución, observándose la
aparición de un precipitado y liberándose una cantidad de EDTA tal que se necesitaron
18.6 ml de una disolución patrón de Mn2+ 0.0230 M para su valoración. Datos: Pat Mg
= 24.3 Pat Zn = 65.4
b) En la primera valoración:
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Y en la valoración:
pasando a porcentaje:
%SO4(2-) = 168* 100/478.2 = 35.1 %
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Se tomó una alícuota de 50.0 ml y una vez ajustado el pH a 1.7 se valoró con EDTA
0.050 M hasta viraje del naranja de xilenol, consu miéndose 24.5 ml. A continuación, la
disolución obtenida se llevó a pH 5.0 y se siguió adicionando EDTA 0.050 M hasta
completar la valoración, gastándose 42.0 ml en total.
a) A ph=1.7:
Los valores de las constantes indican que a este pH la única especie valorada es el
Bi(III).
A ph 5.0:
alfasubY4-(H+) = 10^7.3;
alfsubBi3+(OH-) = 10^3.7;
alfsubPb2+(OH-) ~= 1;
A pH=5.0
mmol EDTA = mmol Pb(II)
(42.5 - 24.5) * 0.050 = mgPb/207
mgPb = 181 mg Bi/50.0 ml
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de dónde
y pasando a porcentaje:
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3.15. Se valoró por retroceso el Ni2+ presente en una disolución. Para ello se añadió
amoniaco en exceso y a continuación, 52.1 ml de una disolución de cianuro que
contenía 8,147 mg/ml de KCN. Seguidamente, el exceso de CN - se hízo reaccionar en
presencia de KI, con una disolución de Ag+ 0.126M, consumiéndose 4.3 ml hasta
aparición de turbidez. Calcular los gramos de níquel contenidos en la disolución
analizada.
Las reacciones que tienen lugar son:
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c
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4.19. Una muestra de 1.227 g de alumbre, K2SO4 · Al2(SO4)3 · 24 H2O, que contiene
sólo impurezas inertes, se disuelve y el aluminio se precipita con 8 -hidroxiquinoleína.
Una vez filtrado, el precipitado se calcina a Al2O3, obteniéndose una masa de 0.1098
g. Calcular los porcentajes de aluminio y azufre en la muestra.
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4.18. Una aleación contiene aluminio, silicio y magnesio. Una muestra de 0.6750 g se
disuelve en ácido y se separa el silicio en forma de SiO2, cuya masa un vez cal cinada es
de 0.0285 g. A la disolución ácida resultante se le añade amoniaco y se precipita el
aluminio como Al2O3, que tras el adecuado tratamiento da una masa de 0.5383 g. En
esta disolución amoniacal, finalmente, se precipita el magnesio con fosfato, se calcina
el precipitado y se pesa como pirofosfato, obteniéndose 1.6946 g. Calcular la
composición de la aleación.
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4.17. Una muestra contiene sodio, bario y amonio en forma de nitratos. Se toman
0.9996 g y se disuelven en 250.0 ml. Una alícuota de 100.o ml se trata con H2SO4,
obteniéndose un precipitado de 0.2201 g. La disolución resultante se evapora a
sequedad, quedando un residuo de 0,1987 g. En otra alícuota de 100.0 ml se elimina el
amonio y, tras tratatamiento adecuado con tetrafenilborato de sodio, se obtiene un
precipitado.
g Na = 0.1116/2.5 =0.04464 g
Los pesos de sulfatos sódico y potásico serán:
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y sustituyendo:
Al proseguir la calcinación:
Sustituyendo pasamos a tener un sistema de dos ecuaciones con dos incóg nitas que
resolvemos:
g CaO * 1.785 + gMgO = 0.5776 g
g Cao + g MgO = 0.3407 g
CaO = 0.3018 g
MgO = 0.3407 - 0.3018 = 0.0399 g
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%
4.14. El calcio de una muestra de 0.7554 g de piedra caliza, previamente disuelta, fue
precipitado como oxalato y, posteriormente calentado hasta su transformación en
carbonato cálcico. El peso de este compuesto fue de 0.3015 g. Calcular el porcentaje
de calcio en la muestra de caliza. Datos: Pat Ca = 40.08; Pm Ca CO3 = 100.09;
La relación molar es
La relación molar es
moles Ca = moles CaC2O4 = moles CaCO3
g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3
Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.
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Calcular:
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4.25. Una muestra de blenda de 1.0728 g de masa se trata con HNO3, se elimina el H2S
y la disolución resultante se enrasa a 250 ml. Una alícuota de 25.0 ml de ésta se valora
con una disolución de ferrocianuro potásico, gastándose 16.5 ml de la misma. La
concentración de la disolución valorante fue previamente determinada pesando
0.0490 g de Zn metálico, disolviéndolos en H2SO4 diluído y valorando seguidamente la
disolución de ferrocianuro, que gastó 12.1 ml. Calcular el porcentaje de sulfuro de cinc
en la blenda.
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4.24. Una mezcla de NaCl y MgCl2 que pesa 1.6330 g se disuelve en agua y se lleva a un
volúmen de 250 ml. Una alícuota de 25.0 ml se valora con Ag+ 0.1250 M,
consumiéndose 24.5 ml. Calcular el porcentaje de MgCl2 en la muestra.
Estos mmoles de cloruros proceden de la disolución de las dos sales, NCl y MgCl2. Por
tanto, teniendo en cuenta la estequiometría de las sales se debe cumplir que:
Disponemos de un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas para calcular las
masas de ambas sales y el porcentaje de MgCl2 pedido:
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4.23. Una muestra de 2.0000 g de feldespato produce una mezcla de cloruros de sodio
y potasio que pesa 0.2558 g. Si se agregan 35.00 ml de Ag NO3 0.1000 M a la mezcla
disuelta de cloruros y el exceso de Ag+ requiere 1.00 ml de KSCN 0.0200 M para su
valoración, ¿cuál es el porcentaje de potasio en el feldespato?
Calculamos Cl-(tot) en la muestra, a partir de las dos ecuaciones con dos incógnitas
citadas:
35.00 * 0.1000 = mmol Cl- + 1.00 *0.0200
mmol Cl- =3.48
mmoles Cl- =3.48 = mg NaCl/58.44 + mg KCl/74.56
255.8 mg = mg NaCl + mg KCl
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Aplicando:
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4.21. Se quiere valorar una disolución de 50.0 ml de tiocianato potásico 8.00 * 10^ -2 M
con Cu+ 4.00 * 10^-2 M, a partir de los puntos más significativos, trazar la curva de
valoración correspondiente.
SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN- - mmoles Cu+)/V ml = 50.0 * (8.00 * 10^ -2) -20.0 *
(4.00 * 10^-2)]/60.0 =
6.00 * 10-2 M y pSCN = -logSCN-] = 1.22
SCN-]novalo =
(mmoles ini de SCN- - mmoles Cu+)/V ml =
50.0 * (8.00 * 10^-2) -50.0 * (4.00 * 10^-2)]/100.0 = 2.00 * 10 -2 M y pSCN = -logSCN-]
=1.70
Para valores en exceso la SCN-] disminuye por efecto del ión común aportado por el
exceso de valorante y se calculará así:
SCN-] = 10^-13.4/(5.0*(4.00*10^2)/155.0) =
= 3.09 *10^11 y pSCN = 10.5
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Sustituyendo arriba:
Estos valores se refieren a una alícuota de 50 ml, por lo que ahora los referiremos a los
250 ml totales:
c
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mg muestra = 558.5
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4.29. Una mezcla que contiene NaBr, KCN y KSCN se pone en disolución y requiere 14.6
ml de AgNO3 0.100 M hasta aparición de una tenue turbidez. A otra muestra idéntica
se le añaden 52.5 ml de AgNO3 0.100 M, necesit ándosen a continuación 8.25 ml de
KSCN 0.0920 M para valorar el exceso de Ag+ por el método de Volhard. El precipitado
total obtenido se trata hasta descomposición de todos los precipitados, a excepción
del de AgBr. La disolución resultante se valora segui damente con KSCN 0.00920 M, del
cual se requieren 39.1 ml. Calcular las masas de NaBr, KCN y KSCN presentes en la
muestra.
Para valorar el exceso se requieren 8.25 ml de disolución patrón de SCN - 0.0920 M. Por
tanto:
Como el exceso de Ag+, tras precipitar el Br-, ha precisado 39.1 ml de SCN - 0.0920 M,
tenemos:
c
c
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El punto final se detecta con un indicador de absorción, que actúa por un principio
semejante al del método de Fajans.
Los mmoles de azufre en la muestra igualan a los de sulfato formados y éstos a los de
bario añadidos en el punto de equivalencia de la valoración
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þ Ê Ê
Ê
07/Dic/2006 18:40 GMT+1
c c !
"
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#7
4 c
&
Solución:
180g/mol=0.80/x mol ==> x mol = 0.80/180 = 0.004 moles y
El porcentaje de grasa y azúcar oscila según el fabricante. Hemos elegido uno de 33%
de grasa y 47% de azúcar, siendo el resto cacao.
El análisis cromatográfico:
Café normal,106-164,5
Café descafeinado,2-5,5
Té,21-50,5
Batido de 2-8,6cacao,
Chocolate puro,35,1
chocolate dulce,20,1
chocolate con leche,6,1
Refrescos con cafeína,36-57,12
Guaraná, superior en teobramina y cafeina que todos los citados.
Una taza de café tiene como media 70 mg. de cafeína, y la de té unos 100 mg.
' El agua de mar contiene normalmente 2.7 g de sal común (cloruro sódico) por
100 ml de agua y es 0.054 M en MgCl2 (cloruro de magnesio). ¿Cúal es la molaridad de
esta disolución salina en NaCl y cuántos g/l contiene en MgCl2 y en 25 ml?.
Solución:
Datos: NaCl: 58.44 g/mol y MgCl2: 95.20 g/mol. 100 ml = 0.100 l; 25 ml = 0.025 l.
' Hallar la molaridad y molalidad de un HCl del 37% en peso y 1.19 g/ml de
densidad. Hcl 36.46 g/mol.
Solución:
molaridad HCl: mol HCl/l disolución = (440 g HCl/L) /(36.46 g HCl/mol) = 12.1 ml mol/l =
12.1 M
Para calcular la molalidad sabemos que 100 g de dis olución contienen 37.0 g de HCl
que son 1.015 moles y el resto es el disolvente (agua) 100.0 - 37.0 = 63.0 g de agua =
0.063 kg de agua.
Molalidad = mol HCl/kg disolvente= 1.015 mol HCl/0.053 kg agua = 16.1 moles/Kg =
16.1 Ml ó 16.1 m
' Se han encontrado 34 ppb del alcano de átomos de Carbono impar C29H60 en el
agua de una lluvia de verano en Hannover Alemania, procedente de la sintetización de
plantas. Hallar la molaridad de dicho alcano. 408.8 g/mol
Solución:
Solución:
Una disolución 8.00 mM contiene 8.00 *10^ -3 moles/l. Luego se necesitan disolver la
mitad de moles para prepara 500 ml.
Psando a gramos 4.00 * 10 ^-3 mol * 249.69 g/mol = 0.999 g y agua hasta enr asar a los
500 ml
Solución:
Solución:
Molaridad NH3 = (899 g disol./l * 0.280 g NH3/g disol)/(17.03 gNH3/mol NH3) = 14.8 M
Mconc * V conc = M dil *V dil => 14.8 mol/l *Vconc = 0.250 mol/l *0.500 l => Vconc =
8.45 *10^-3 l = 8,45 ml
' a) Detallar un procedimiento para analizar gravimétricamente el contenido en
Hierro de una pastilla de un suplemento dietético que contiene fumarato de Hierro (II)
FeC4H2O4 y un aglomerante insoluble en medio ácido.
Solución:
FeC4H2O4 (Fumarato ferroso) + 2H+ --> Fe2+ + C4O4H4 (ácido fumárico en sol.
acuosa)
2 Fe+2 + H2O2 + H2+ --> 2Fe3+ +2H2=
Resultados:
Se necesitan 0.175/(0.015 g Fe/pastilla)= 11.7 (Tomar 12) pastillas como mínimo para
obtener un calcinado de 0.250 g de Fe2O3.
Si usamos un exceso del 50% necesitamos 1.5 veces el volúmen calculado de H2O2:
1,50 * 1.61 * 10^-3 mol H2O2 = 2.42 * 10^ -3 mol H2O2
0.030 mol NH3 /6.00 mol MH3/l = 5.00 * 10^ -3 l = 5.00 ml NH3 6M
La masa final de óxido férrico tras la calcinación pesó 0.277 g por lo tanto el contenido
medio en Hierro de una pastilla será para la relación 2 moles Fe/1 mol Fe2O3:
1.73 * 1'^-3 mol Fe2O3 * 2 mol Fe/1mol Fe2O3 = 3.47 * 10^ -3 mol Fe
' El contenido en Na+ de un suero dió una señal de 4.27 mV en un análisis por
emisión atómica. A continuación se añadieron 5.00 ml de NaCl 2.08 M a 95.0 ml de
suero. Este suero enriquecidodió una señal de 7.98 mV. Hallar la concentración original
de Na+ en el suero.
Solución:
x]i/(s]f+x]f)=Ix/(Is+x)
Solución:
x se diluyó de 10.0 a 25.0 al prepara la mezcla con s, xini = (25.0/10) *0.0572 M = 0.146
M
Solución:
'Valoración de mezclas
Una mezcla que pesa 1.372 g y que contiene sales carbonato y bicarbonato sódicos,
consume 29.11 ml de HCl 0.7344 M ensu va loración completa. Datos: 105.99 g/mol
Carbonato y 84.01 mol/g Bicarbonato. Hallar masa y porcentaje de cada componente
en la mezcla.
Solución:
Reacción:
Na2CO3 + 2HCl --> 2NaCl(aq) +H2O + CO2
NaHCO3 +HCl --> NaCl(aq) + H2O +CO2
El sólido se digiere (se descompone y disuelve) por la acción del ácido sulfúrico conc
(98%) en ebullición , transformando el N2 contenido en sal amónica y el resto de
componentes orgánicos son oxidados a CO2 y agua. Como catalizador se agregan
compuestos de mercurio, cobre y selenio y se eleva el p.e. (punto de ebullición) del
ácido a 338ºC al agregar K2SO4 y un calentador por inmerrsión eléctrica, durante 5
min y destilando el producto resultante. Otros procedimientos usan agua inyectada
por bomba de presión para alcanzar la reacción. La digestión se lleva a cabo en
matraces de cuello alto específicos (digestores Kjeldahl) para evitar salpicaduras
ácidas. Posteriormente se alcaliniza la disolución amónica y se arrastra el amoniaco
formado con corriente de vapor a un matraz conteniendo una cantidad conocida de
HCl. El exceso no reaccionado de ácido se valora con NaOH para determinar el HCl
consumido por el NH3 fundido.
Neutral. NH4+ + OH- -->NH3(g) + H2O
Destil.y Absorción: NH3 + H+ --> NH4+
Valor. H+(exceso) +OH- --> H2=
Una `proteína contiene 16.2 % de N2. Se digiere una alícuota de una disolución de
proteína de 0.500 ml y el destilado se recoge por absorción en 10.0 ml de HCl
0.02140M. El HCl en exceso consume 3.26 ml de NaOH 0.0988M en su valoración.
Hallar la concentración de las proteína en la muestra original en mg/ml.
Solución:
HCl ini 10.0 ml * 0.02140 mmol/mol= 0.2140 mmol
NaOH consumido en valorac. con HCl exceso 3.26 ml * 0.0198 mmol/ml= 0.0645 mmol
Dif. 0.2140 - 0.0645 = 0.1495 mmol que coinci dirá con el NH3 producido en reacción y
recogido por absorción en HCl.
1 mol N2 produce 1 mol NH3
0.1495 mmol NH3 y 0.1495 mmol N2 en la proteína
0.1495 mmol * 14.00674 mg N/mmol = 2.093 mg N2
Como la proteína contiene 16.2 % de N2
2.093 mg N2/(0.162 mg N/mg prot) = 12.9 mg prot ==>
12.9 mg ptrot/0.500 ml = 25.9 mg/ml prot
Solución:
Fase 2: En el p.e. Se ha añadido Ag+ en exceso pra reaccionar con I - . Todo el IAg
precipita y se redisuelve algo Ag+]=I-]
como Ag+]I-] = Kps
x*x = 8.3*10^-17 ==> x= 9.1*10^-9
pAg+ = -log(x) = -log(9.1*10^-9) = 8.04
Fase 3: Tras p.e. Ag+] es la que se añada a partir de ahora, ya que la anterior ha
precipitado como IAg. Vtot= 77 ml.
calculamos cuando hayamos añadido 2 ml de exceso de Ag+ VAg+=52.0 ml mol Ag+ =
0.02 l * 0.050 mol/l Ag+ = 0.000100 mol
Ag+] = 0.000100 ml * 0.077 l = 1.30 *10^ -3 M
pAg+ =-log(1.30*10^-3) = 2.89
Por cálculo directo y más rápido:
Mensajes:
Desde: #$#
#8
4 c
&
()
Vertemos en dos tubos de ensayo hasta 1/3 de su volúmen t otal una disolución
saturada de KCl sin exceso de sólido. La solubilidad del KCl es 3.7M, o su KPs=K+]Cl-]=
3.7 * 3.7 = 13.7
A continuación se añade un volúmen igual de HCl 6M a uno de los tubos y de 12 M al
otro. Sólo se precipita el ión Cl - en uno de ellos. Calculamos la concentración de K+ y
Cl- en cada tubo tras esta segunda adición y calculamos el cociente de reacción
Q=K+]Cl-] para cada tubo.
En el anterior ejemplo x=6.7 *10^ -7M pequeño en comparación con 0.030M. Según el
Principio de Le Chatelier del efecto del ión común, una sal será menos soluble si ya
existen alguno de sus iones en la disolución. Para este segundo caso x será muy
inferior a 6.7 *10^-7, por desplazamiento a la izda de la reación al añadir más Cl -,
disolviéndose menos Hg2 2+ que sin adición.
Según lo dicho, 2x<0.030, por tanto mignoramos 2x frente a 0.030, simplificando mla
ecuación:
x*0.030^2=Kps =1.2*10^ -18
==> x= 1.3*10^-15 ya que (2x=2.6*10^-15)<0.030
Sin Cl- la solubilidad del Hg2 2+ era 6.7*10^ -15 y con Cl- se reduce a 1.3 *10^-15
Kw(25ºC) =H+]OH-]
Kw = 1.0 * 10^-14 = x * x ==> x = 1.0 * 10^-7
H+] = 1.0 * 10^-7
OH-] = 1.0 * 10^-7
Siendo X Cl, Br o I
HX(ac) + H2O --> H3O+ + X- es una reacción completa con total disociación del ácido.
Mientras tanto el HF cede completamente su protón al agua
HF(aq) --> H3O- + F- (iones hidronio y fluoruro)
Pero los F- forman con el H+ un enlace muy fuerte, el H3 O- se une fuertemente al F-
por un puebte de H+, formando un par iónico H3O+ + F - <==> F- ...H3O+ (par iónico)
Al disolver un mol de HCl (ac.fuete)en agua, se crea un mol de H3O+ libre . Pero si se
disuelve un mol de HF (ac.débil) se forman muy pocos H3O+ libres
'Precipitados:
Solución:
a)
Dado que el contenido de Ni es alrededor de 3%, 1.o g de acero contendrá alrededor
de 0.03 g de Ni, que corresponde a
0.03 g Ni/58.69 g Ni/mol = 5.11 * 10^ -4 mol Ni
Esta cantidad de metal precisa según la relación 1 mol Ni2+/2 mol DMG:
2*(5.11 * 10^-4 mol Ni)*(116.2 g DMG/mol Ni) = 0.119 g DMG
Para que haya un exceso del 50% de DMG pondremos 1.5 * 0.119 g = 0.178 g DMG, la
cual está contenida en la disolución:
0.178 g DMG/(0.010 g DNG/g disol.) = 17.8 g disol. y ocupará un volúmen de 17.8 g
disol./0.79 g disol./ml = 23 ml
b) Por cada mol de Ni en el acero se forma un mol de precipitado. por tanto:
0.1795 g Ni(DMG)2/(288.91 g Ni(DMG)2/mol Ni(DGM)2 = 6.213 * 10^ -4 mol Ni(DNG)2
y en la aleción habrá de Ni:
(6.213 *10^-4 mol Ni)*(58.69 g/molNi) = 0.03646 g Ni en aleación.
% en p del Ni: 0.03646 g Ni*100/(1.1634 g acero)= 3.134%
De forma más sencilla habríamos llegado al mismo resultado si sabíamos que 1 mol de
Ni son 58.69 g y que proporcionan un mol de producto formado que son 288.91 g.
Llamando xNi a la masa del Ni en la muestra, tendríamos:
g Ni analizado/g producto formado = xNi/0.1795 = 58.69/288.91;
de donde obtenemos xNi = 0.03446 g
'Una mezcla de complejos de Al y Mg tratada con 8-hidroxiquinoleina (Q a partir
de ahora) pesó 1.084 3 g. Cuando se calcinó en un horno en contacto con el aire , la
mezcla se descompuso, originando un residuo de Al2O3 y MgO de 0.1344 g. Hallar el
porcentaje en peso de Al(C9H6NO)3 en la mezcla original.
Datos: AlQ3 459.441 g/mol MgQ2 312.611 g/mol Al2O3 10 1.961 g/mol MgO 40.304
g/mol
Reacción abreviada AlQ3 + MgQ2 --calor --> Al2O3 + MgO
Solución:
gramos, moles
x = g AlQ3 x g/459.441 g/mol
y = g MgQ2 y g/312.611 g/mol
x + y = 1.0843 g
moles Al2O3 =0.5 * x g/459.441 g/mol
moles MgO = moles Mg = y g/312.611 g/mol
Solución:
Comprobamos que es más eficaz hacer varias extraciones sucesivas con pequeño
volúmen de soluto que una sola con la misma cantidad total.
Solución:
Solución:
Solución:
En 0.4638 g AgCl hay 0.4638 gAgCl/(143.321 g AgCl/mol AgCl) = 3.048 * 10^ -3 mol
AgCl. La relación AgCl/Cl- =1/1
Por tanto en la muestra inicial:
Molaridad Cl- = 3.048 * 10^-3 mol AgCl/0.010 l = 0.3048 M
x=H+]
x*(1.0 * 10^-8+x) =10^-14
x^2 + (10^-8)x -(10^-14)=0
x = 9.6*10^-8 M y -1.1 *10^-7 (que rechazamos)
H+] = 9.6*10^-8
pH = 7.02 y no pH=6 como habíamos supuesto antes.
OH-],H+],pH
E-3,E-11,11
E-4,E-10,10
E-5,-9,9
E-6,-8,7.2
E-7,-7,7
E-,-9,7.02
&
Valoración de Base fuerte con ácido fuerte (o al revés), añadiendo BrH 0.1M para 50
ml KOH0.020M
Tabla:
ml HBr,OH-]sinreac,H+]exceso,pH
Va,M,M,pH
Ver Excel
El mes está formado por un ciclo hexagonal con un Carbono unido a un Oxógeno y en
el vértice opuesto el radical NHCH2CH2SO3 en adelante HA que con OH - reacciona
para dar otro compuesto con el mismo anillo pero sin el H (en adelante A -) y agua
HA +OH- ==> A- + H2O
Fase 2: Al inicio de añadir base hasta un poco antes del pe HA sin reac y A - han
formado un tampón regulador. Apolicaremos para los cálculos la Henderson -
Hasselbalch conocido A-]/HA]
Tras la adición de 3 ml de OH- Ve=10 ml, es la sufi ciente para reacionar con los 3/10
del HA.
-- HA + OH- <==>A- + H2O
CantrelIni HA=1, 1, 3/10, --, --
Cantrelatfin ,7/10, --, 3/10, --
Ahora ya podemos calcular el pH, conocido A-]/HA], pH = pKa +log A-]/HA] = 6.15 +
log ((3/10)/(7/10)) = 5.78
En la gráfica se nos presenta un punto singular ml valorante = 0.5 Ve
-- HA + OH- <==>A- + H2O
CantrelIni 1, 1/2, --, --
Cantrelatfin 1/2, --, 1/2, --
pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH =pKa Buscamos pH en el que Vb
=0.5*Ve
Kb=Kw/Ka
La A-] no es igual a HA]ini =0.020 M ya que se ha diluído con NaOH desde la bureta.
F´(VolTotalDisol.) = HA] + Factordilución
F´ = 0.020 M *(50/(50.0+10.0))=0.0167 M
x^2/(F´-x) =Kb =Kw/Ka =1.43 * 10^-8 ==> x = 1.54 *10^ -5 M
pH = -logH] = -log(Kw/x) = 9.18
El pe en este caso de áciso débil con base fuerte es mayor de 7, ya que el ácido se
convierte en su base conjugada en el pe.
Añadimos ahora NaOH a una disolución básica que contiene A -, el pH depende del
OH-] en exceso en la mdisolución.
Para Vb = 10.10 ml
OH-]exceso = 0.100 M*(0.10/(50.0+10.00) = 1.66 *10^ -4 M ==> pH = -log(Kw/OH-] =
10.22
'Combustión
Solución:
moles H en muestra = 2 moles * 2.529 * 10^-3 g H2O/18.0152 g/mol H2= 2.808 * 10^ -
4 mol
masa H en muestra = 2.808 *10^-4 mol H *1.0079 g/mol H = 2.830 * 10^ -4 g
% H = 0.283 mh H * 100/5.714 mg muestra = 4.952%
C,H,N,S --1050ºC C,O2--> CO2(g), + H2O(g) + N2(g) + SO2(g) 95% + SO3(g) 5%]
Cu+SO3 --850ºC--> SO2 + CuO(s)
Cu + 0.5 SO2 --850ºC--> CuO (s)
ppb(europeo) = partes por billon =1 parte/10^12 total = 10^ -12 = 10ng (nanog)/ml =
microg/l
un miligramo de cloro en un litro de solución.En este caso 350 ppm son 350 mg de
cloro/Litro de solución.
La formula es :
(mg de cloro puro )/Volumen de Solución= 350 ppm
Despejando:
sustituyendo:
Conclusión: Puedes preparar una solución de cloro a 350 ppm tomando 35 gramos de
Cloro al 10 % y aforando hasta un volumen de 10 l.
Se permiten en España (ppm = mg/kg), trazas de Pb de entre 5.0 ppm y 3.0 ppm para
bivalvos en conserva y codido/depurados, 1 ppm en brandys, zumos de limón,
conservas vegetales, de tomate, guisantes o espárragos, 0.05 ppm en agua potable,
0.10 en agua envasada, 10 ppm para especias, 2 ppm para sal común, 5 ppm para café
y té y 13 ppm para infusiones, carne 0.2 -0.4 ppm, leche 0.2 ppm, vino max. 10^ -4. Para
vinagre se admite un máximo de 1 ppm para As+Pb+Hg. Prohibición de uso en cañerías
domésticas de agua, tapones y cápsulas de botellas de vino, soldaduras de latas de
conservas, (que se sueldan con gas mezcla con H2 reductor e hilo inox.)
Los límites máximos de residuos (LMR) nacionales fijados para el hexitiazox en las uvas
son: 0,5 ppm en Alemania, Francia, Italia, España, Austria y Hungría, y 0,05 ppm en
Suiza. Para los cítricos se establecieron los LMR que se señalan a continuación: 2,0
ppm en el Japón y Corea; 1,0 ppm en España; 0,5 ppm en Italia; 1,0 ppm en la cáscara
y 0,01 ppm en la pulpa en el Brasil; 0,2 ppm en Francia y 0,1 ppm en Nueva Zelandia.
Dureza de aguas: (dH grado hidrotimétrico)
0 - 4 dH = 0 - 70 ppm muy blanda
4 - 8 dH = 70 - 140 ppm blanda
8 - 12 dH = 140 - 210 ppm poco dura
12 - 18 dH = 210 - 320 ppm bastante dura
18 - 30 dH = 320 - 530 ppm dura
El factor de equivalencia 56/100 se usa para convertir °HD a °H, y 100/56 para
convertir °H a °DH
1 ppm = 1 mg/L
Hongos: 50 ppm.
Bacterias: 25 ppm.
Virus: 5 ppm.
Por ejemplo si queremos preparar una solución de 100 lts que tenga una
concentración de 50 ppm de ClO2, aplicamos la fórmula arriba indicada.
La fluoración de la sal de mesa 250±50 partes por millón (ppm). en etiqueta (Mx) tral
266±67 ppm F (rango 55 -355 ppm). 1/3 <199
6 >300 6 <150 microg/g
Formación de complejos
Solución:
Oxalato] = (0.3562 g NaC2O4)/(134,0 g/mol Na2C2O4)/(0.2500 l) = 0.01063
Moles C2O4= en 10 ml son 0.01063 mol/l * 0.010 l = 1.063 * 10^-4 mol = 0.1663
mmoles.
relación MnO4-/C2O4= = 2/5
MnO4- consumido = (2 mol MnO4 -/5 mol C2O4=)(mol C2O4=) = 0.0453 mmol
Molaridad MnO4- en valorante = 0.0453 mmol/48.36 mol =8.794 * 10^ -4 M
Solución:
En 16.17 ml de MnO4- hay 0.01617 l * 8.794 * 10 ^ -4 mol/l = 1.422 * 10^ -5 mol MnO4-
que reaccionan con el oxalato.
moles C2O4= = (5 ml C2O4=/2 mol MnO4 -)(mol MnO4-) = 0.03555 mmol
Relación oxalato/Ca++ = 1/1, en el oxalato cristalizado Ca(C2O4).H 2O habrá 0,0355
mmol Ca++ por los 5 ml de orina. Teniendo en cuenta que mmol/ml = mol/l