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Técnicas especializadas moleculares aplicadas en acuacultura

Gonzalo David Aldama Estevané
180838

Introducción.
La Biotecnología, entendida como la aplicació n en procesos industriales de organismos vivos o
parte de ellos para la producció n de bienes, es antigua en términos histó ricos. Pero como
especialidad de las Ciencias Bioló gicas, sus aplicaciones son má s recientes.
A mediados de los añ os 80 se logró aplicar la técnica de la Reacció n en Cadena de la Polimerasa
como herramienta eficaz en la investigació n científica. En la acuicultura, las herramientas
moleculares se aplican en la investigació n de nuevas especies ú tiles para el consumo, en
investigaciones de determinació n de relaciones filogenéticas de diferentes especies, para el
mejoramiento genético de los organismos de cultivo como peces, camarones y algunos moluscos;
ademá s, en el diagnó stico y tratamiento de las enfermedades de los organismos acuá ticos, pues
también sirven como herramientas de diagnó stico eficaces y rá pidas. En la actualidad, se utilizan
sondas genéticas para hibridació n in situ, para dot blot y diferentes tipos de PCR para detecció n
de virus en organismos de cultivo.

Desarrollo de la síntesis.
Las herramientas moleculares se han aplicado en el mejoramiento genético en diferentes
organismos acuáticos. Algunos laboratorios productores de larvas de camarón han mejorado
genéticamente algunas especies para que soporten las enfermedades, principalmente virales,
que les afectan. Esto se consigue aplicando marcadores moleculares para la activación de genes
específicos que permiten al organismo superar las infecciones virales, como la producida por el
virus del Síndrome de la Mancha Blanca. Una de las principales aplicaciones que se da a las
herramientas moleculares en acuicultura es en el área de diagnóstico y tratamiento de
enfermedades que atacan a los especimenes de cultivo. Esta área es vital en la industria porque
la aparición de brotes de enfermedades produce enormes pérdidas que merman la producción.
Los principales agentes patógenos presentes en la industria son los hongos, bacterias y,
principalmente, los virus, sobre los que, en muchos casos, se carece de información y
tratamientos.

RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA): Muy usada por la facilidad para realizar las
pruebas, rapidez, alto polimorfismo y bajo costo, no requiere de grandes cantidades de ADN para
su amplificació n y no es preciso conocer el genoma de la especie, Normalmente se analiza el ADN
en bloques de 10 pares de bases, generá ndose considerable informació n respecto de la
variabilidad de los nucleó tidos en el genoma. Los fragmentos del marcador RAPD son ilimitados,
su limitante es aislar el ADN de pequeñ as muestras de tejidos, es altamente sensible a cambios de
concentració n y poco reproducible. El marcador RAPD y microsatélites permiten el aná lisis de la
variació n genética de las poblaciones y diferentes lotes de peces, se puede emplear como técnica
complementaria en el manejo reproductivo, para disminuir la pérdida de variabilidad genética de
la progenie, prá cticas de manejo y para la conservació n de peces.
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Marcador microsatélite (SSR, Simple SequenceRepeats) o STR (Repeticiones Simples en

Tándem): Consisten en un tramo de ADN de uno a ocho pares de bases de nucleó tidos de
longitud, que se repiten en tá ndem, poseen un alto polimorfismo diseminado por todo el genoma,
de fá cil manejo en condiciones de laboratorio; la diferencia entre alelos debe ser ú nicamente de
nucleó tidos, para obtener finalmente marcadores unilocales, altamente polimó rficos y de
herencia codominante; no es un proceso econó mico, se requiere de secuenciació n y
primersespecíficos para cada uno de los locus, ademá s de la secuencia del genoma a investigar.
Por su informació n polimó rfico, son importantes en la bú squeda de paternidad, localizació n de
niveles de variació n y alelos especiales siendo valiosos para el aná lisis de genética poblacional,
filogenia y mapas genéticos, utilizados para la identificació n de enfermedades monogénicas,
tamañ o y peso. Su alta tasa de mutació n y naturaleza codominante permiten la estimació n de la
diversidad genética dentro y entre razas, importante para evaluar relaciones genéticas entre
individuos y poblaciones utilizando las distancias genéticas de NEI (D2) y de Cavalli-Sforza
modificada (DA4), usadas en la bú squeda de la diversidad genética en organismos acuá ticos, de
poblaciones cercanas, importante tanto para programas comerciales como para programas de
conservació n.

SNP: (Single NucleotidePolymorphism): Variaciones en nucleó tidos ú nicos, afecta a una sola
base (A,T,G,C,) de la secuencia de un genoma, no cambian la longitud total de la secuencia de ADN
en la regió n, marcadores bialélicos, es necesario usar mínimo 30 locus. Los SNP poseen igual
orígen, diferenciá ndose de los microsatélites, pueden estar en regiones codificantes o
intergénicas, no impactan directamente el fenotipo del individuo, utilizados en diversidad
genética de peces y en estudios farmacoló gicos.

AFLP: (Amplified Fragment Length Polymorphism): marcadores bialélicos dominantes y

marcadores codominantes, no dependen de los estados alélicos ni de la expresió n génica; las
variaciones en los locus se detectan al mismo tiempo en nucleó tidos ú nicos en regiones
genó micas desconocidas; por su dominancia, no se usa en aná lisis genético poblacional de una
raza y en la endogamia, pero sí en la relació n entre razas y especies emparentadas, estudios
sistemá ticos, huella génica y mapeo de rasgos cuantitativos; es importante en la identificació n de
los genes que codifican para una característica cuantitativa deseable o QTL y usados como
indicadores para programas de mejoramiento genético en repoblamiento y producció n comercial
de peces.

Marcadores de ADN mitocondrial: El ADNmt es una molécula circular con 16569 pares de
nucleó tidos quecodifican para 13 polipéptidos necesarios para la expresió n de los mARNs, se
considera un 93% del ADN mitocondrial como codificante, a diferencia del 1,5% del ADN nuclear.
El ADNmt esde transmisió n materna, no se recombina, para obtener la variació n de la secuencia
del ADNmt es por medio de la acumulació n secuencial de mutaciones en diferentes linajes
maternos; la tasa evolutiva del ADNmt es consecuencia de su elevada frecuencia de mutació n y
tasa de fijació n. Se utiliza en estudios filogenéticos, relaciones evolutivas y diversidad genética de
una especie, permite detectar la hibridació n entre especies o subespecies, calcular el tamañ o
efectivo de una població n y establecer pautas geográ ficas de diversidad genética entre otros.
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Conclusión.
La biología molecular en el médico veterinario juega un papel importante ya sea para tratar y
prevenir enfermedades, o para mejorar genéticamente poblaciones y/o modificar genéticamente
poblaciones marinas para garantizar resistencia a enfermedades. Otra manera de ayudarnos
puede ser en la fabricación de vacunas, medicamentos o métodos de diagnósticos. Las técnicas
empleadas en la investigación con fundamento molecular, han permitido un avance
significativo en la investigación, y aportado principalmente al desarrollo epidemiología
molecular como ciencia aplicada para el conocimiento de características genotípicas de
comunidades bacterianas en diferentes ambientes, ambiental, veterinario y humano, y generado
conocimiento sobre el comportamiento epidemiológico y los cambios que las poblaciones
principalmente bacterianas han desarrollado como mecanismo de defensa y/o adaptación a sus
condiciones de hábitat.

Referencias.
 Christine M, Vélez M, Grajales A. (2015). Utilización de la biología molecular como medio para
optimizar la producción piscícola y repoblamiento de medios naturales. Boletín científico, centro de
museos museo de historia natural.
 Flores E. (2006). Aplicaciones de la biología molecular en la acuicultura. Centro de Investigació n de
Ecosistemas Acuá ticos (CIDEA-UCA). Managua, Nicaragua.
 Wolff J. (2004) Biotecnología aplicada a la acuicultura. El cuaderno de porque biotecnología.