UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA- FCA - EP MEDICINA VETERINARIA

CURSO DE BIOTECNOLOGÍA VETERINARIA –

MV 540

Dr. Arturo Rodríguez Zamora.

Doctor en Ciencias Veterinarias – Univ. Santiago de
Compostela-España
Docente Univ. Nac. de San Cristóbal de Huamanga
 Técnicas para la manipulación de Embriones

 Producción embriones in vivo

 Producción embriones in vitro
 Recolección
 Transferencia
 Sexaje de embriones
 Bisección
 Clonación
 Transferencia de genes
 Edición génica.
• Baja tasa reproductiva
– “Un descendiente por cada año y
medio a dos años”
– “Cero a ocho descendientes a lo largo
de su vida reproductiva”
• Largo intervalo generacional
– 24 meses
 Los embriones se encuentran libres en el
útero durante 21-24 días -periodo prolongado
 El embrión está rodeado por la zona
pelúcida que permite su identificación y
permite el lavado para eliminar posibles virus
y bacterias contaminantes.
 No existe rechazo inmunológico en el útero
frente al embrión transferido. No es
necesario una relación genética entre
embrión y receptora.
 Aumentar el número de descendientes obtenidos
de las hembras de mayor valor genético
 Acortar el intervalo generacional
1. Facilita el aprovechamiento del potencial
genético de las hembras.
2. Reduce el intervalo generacional: aumenta
la velocidad de selección
3. Permite aprovechar algunas hembras
infértiles
4. Control de enfermedades: BVD,
NEOSPORA, IBR, Leptospirosis, …
5. Facilita el intercambio de animales entre
zonas geográficas muy alejadas y
diferentes
6. Facilita la aclimatación (durante la
gestación) al ambiente microbiano y
parasitario de la zona, y se supone a otras
características ambientales (altura?).
7. Facilita la obtención de partos gemelares??
8. Facilita la conservación de razas en peligro
de extinción
9. Permite obtener animales de sexo conocido
10. Posibilita la utilización de otras tecnologías:
bisección, micromanipulación, clonación, etc.
1. Requiere de muy buen entorno ganadero.
2. Elevados Coste económico (implementación).
3. Coste económico (mantenimiento).
4. Disminución de la fertilidad de las
hembras donantes ??
5. Riesgo de mayor transmisión de algunas
enfermedades!!!
6. Personal altamente entrenado.
i. Selección de las hembras donante
ii. Selección de hembras receptoras
iii. Producción de embriones in vivo, mediante estimulación
de la respuesta ovárica en la hembra donante
iv. Inseminación doble o triple
v. Colección de embriones.
vi. Evaluación de los embriones
vii. Conservación de los mismos
viii. Sincronización de las receptoras
ix. Transferencia de los embriones
 Selección de la hembra donante
FUNCIÓN:
• DAR OVOCITOS SANOS
• DAR MAYOR CANTIDAD DE OVOCITOS FECUNDABLES
• DAR EMBRIONES VIABLES
• DAR EMBRIONES DE UN VALOR GENETICO APROPIADO.
• DAR EMBRIONES CON VALOR COMERCIAL.

CARACTERISTICAS:
 Sanitarias, LIBRE DE ENFERMEDADES
TRANSMISIBLES.
 Capacidad Reproductiva – RESERVA OVARICA

 Posea una Genéticas apropiada.

 Tenga un ranking comercial. “tal palo, …”

bovinos
i. Selección de las hembras donante
ii. Selección de hembras receptoras
iii. Producción de embriones in vivo, mediante
superestimulación de la respuesta ovárica.
iv. Inseminación doble o triple
v. Colección de embriones.
vi. Evaluación de los embriones
vii. Conservación de los mismos
viii. Sincronización de las receptoras
ix. Transferencia de los embriones
 SUPEROVULACION

PROTOCOLO DE SOV TRADICIONAL

CELO FSH (AM y PM) FLUSHING

I.A.

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

PG (AM y PM)
 PROTOCOLO DE SOV EN 1ª OLEADA (10), 13 DÍAS

GnRH
GnRH FSH (AM y PM) FLUSHING
I.A.

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
PRID
CELO
PG (AM y PM)
 PROTOCOLO DE SOV CON ATV F.D +PRID + I.A.T.F. (Holstein)
GnRH
CELO ATV F.D FSH (AM y PM) FLUSHING
I.A.

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
PRID
PG (AM y PM)
 PROTOCOLO DE SOV CON ATV F.D +PRID + I.A.T.F. Sin celo de referencia

GnRH
ATV F.D FSH (AM y PM) FLUSHING
I.A.

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
PRID
PG (6ª+7ªFSH)

MARTES MARTES MARTES

 DETECCIÓN DEL CELO
INSEMINACIÓN doble o triple Fecundación

Ovulación

Ciclicidad

Madurez sexual

Hembra
Donante
Ovario estimulado
 Previos: Lista de material
 Buscar y preparar un lugar para instalar el laboratorio:
 Superficie de trabajo, silla, enchufes…
 Local limpio, sin corrientes. Tª de 20 a 25ºC
 Atemperar las primeras soluciones y preparar placas.
 PREPARACIÓN DEL MATERIAL

JERINGAS DE 20cc SONDA ROTULADOR FILTRO

GASAS ESTÉRILES FIADOR

ALCOHOL

LUBRICANTE

JERINGAS DE 60cc

TUBULADURAS EN “Y”
 Transferencia de embriones

Puerperio y lactación Puerperio y lactación

Parto
Parto

Gestación

Gestación
Fecundación

Fecundación
Ovulación

Ovulación Ciclicidad

Ciclicidad Madurez sexual

Hembra Hembra
Donante Receptora
 Control y
Insem. sincroniz.
Empadre Artifi. del estro Supresión del
controlado
estro

Tecnologías de
Clonacion: Transf. Monitoreo
Nuclear Reproducción
en vacuno ecográfico de
OPUy Reproducción gestación
a edades jóvenes

Control de la
TE TE Control del parición
intervalo
in vitro in vivo
posparto
¿Cuál de las tecnologías reproductivas es la más pertinente
para nuestra zona?
Sistemas de
producción AL PASTOREO MIXTO ESTABULADO

EXTENSIVA MIXTO INTENSIVO

Sistemas de
reproducción

En cada sistema existen tecnologías bajas, medias y altas según el tamaño y el potencial
agrícola.

la ganadería lechera en pastoreo (con o sin suplementación) se ha convertido

en una alternativa agrícola económica debido a los bajos costos en
instalaciones e infraestructura y a una menor inversión en flujo de caja.

En muchos casos el pastoreo representa la única alternativa económica para la

actividad lechera.