Laboratorio de Química Sanitaria

INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS VOLUMÉTRICO, DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD Y

ACIDEZ, DETERMINACIÓN DE CATIONES EN AGUAS, DETERMINACIÓN DE ANIONES EN EL
AGUA, DESINFECCIÓN Y DETERMINACIÓN DE CLORO RESIDUAL.

Cristhian Camilo Cerón Cuero , Erwin Andrés Espinosa Yela Elisabeth Muñoz Piso
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1
Facultad de ingeniería Civil, Departamento de ingeniería ambiental y Sanitaria,cristhiancami@unicauca.edu.co 

Facultad de ingeniería Civil, Departamento de ingeniería ambiental y Sanitaria, eespinosa@unicauca.edu.co

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3
Facultad de ingeniería Civil, Departamento de ingeniería ambiental y Sanitaria, emunozp@unicauca.edu.co

Resumen: El desarrollo de estas prácticas permite
realizar diferentes tipos de análisis, en la tercera
práctica se hace para soluciones de tipo ácido
conociendo de esta manera la determinación de
acidez y alcalinidad, el primer término hace
referencia a una medida de la capacidad de un agua
para neutralizar un ácido fuerte y el segundo a una
medida de la capacidad de un agua para neutralizar
una base fuerte. En la quinta se determinan los
principales cationes calcio, magnesio, hierro y
manganeso. En la siguiente se hace la
determinación de los aniones cloruros, sulfatos y
nitratos, recordemos que en el agua existen
diferentes sustancias que por sus características
iónicas y según las condiciones de pH permanecen
en forma disociada como cationes (cargas positivas)
y los respectivos aniones (cargas negativas), en la
práctica final se hace la determinación de los
diferentes compuestos de cloro residual presentes en
la desinfección, el más utilizado es el cloro, todo
estos análisis se hace en agua de uno o varios tipos.
Como objetivo principal se establece desarrollar
todas las prácticas propuestas y como anteriormente
se mencionó hacer un análisis e interpretación de
datos obtenidos y consignar las apreciaciones en el
informe general presentado.
Palabras claves: Volumen, dureza, IRCA.
Introducción: Las prácticas de laboratorio son muy
importantes, pues la actividad experimental es uno
de los aspectos claves en el proceso de enseñanza,
es importante la fundamentación teórica ya que de
este modo adquirimos muchos conocimientos en
cuanto a temáticas, pero en el laboratorio es donde
se pone en juego todo lo aprendido. 
El agua es conocido como líquido vital, porque
tiene un impacto en todos los aspectos de la vida, ya
que forma parte de todos los procesos naturales de
la tierra. El agua ha sido considerada un eje
primordial del desarrollo de la sociedad a lo largo
del tiempo, ya que todos los organismos dependen
del mismo. Es por eso, que la calidad del agua y su
abastecimiento es de suma importancia para la
población que es beneficiaria de este servicio.
De esta manera se realizan cinco prácticas de
laboratorios, las cuales están consignadas en el
siguiente informe, para el desarrollo de estos es
necesario tener en cuenta muchos conceptos. El
análisis volumétrico es una fase del análisis
cuantitativo que depende de cierta medición de los
reactivos líquidos de las soluciones estándares
necesarias para completar las reacciones específicas
de la muestra sometida a examen el objetivo de esta
es preparar soluciones estándar de tipo ácido para el
análisis químico. 

La calidad del agua para consumo humano es un

factor determinante en las condiciones de salud de
las poblaciones. La diferencia entre prevenir o  luego esa concentración se deposita en la
transmitir las enfermedades de origen hídrico bureta para realizar la estandarización del
depende de varios factores, como la calidad y la ácido
continuidad del servicio de suministro de agua. Para  se toma la bureta debe estar cerrada y se
finalizar con este informe se conocen los resultados coloca un embudo para hacer el llenado y se
del IRCA los cuales indicarán si el agua es apta o no adiciona el ácido sulfúrico de concentración
para el consumo humano.  conocida se hace el llenado hasta el número
cero.
Metodología General   se hace una purga y se extraen los espacios
de aire 
Estas prácticas se desarrollan de la siguiente
manera  Procedimiento para estandarizar el ácido
1. la profesora explica mediante  se usa la balanza analítica, se ubica el beaker
diapositivas lo que se va a realizar  y se pesa el carbonato de sodio que se
2. se observan videos correspondientes requiere 0.50g de carbonato de sodio
a la práctica a desarrollar, se deben
 en la probeta se mide 50 ml de agua
tomar datos.
destilada, se deposita en el beaker 
3. Para finalizar se realiza un informe
 se adiciona un agitador magnético, genera
general que contiene las cinco
una mezcla
prácticas indicadas por la Ingeniera. 
 se agregan 3 gotas del indicador anaranjado
Observación general: los errores en estas prácticas de metilo y Titule con el ácido sulfúrico.
son humanos, debido a que la persona es la  se registra el volumen gastado en el punto de
encargada de observar los cambios de coloración viraje y determina la normalidad exacta del
que se ocasionan en las muestras, se pueden ácido sulfúrico.
adicionar más gotas de los indicadores utilizados
pues la llave de la bureta puede que no se cierre en Preparación de ácido sulfúrico 0.02N
el tiempo correcto cuando la muestra ha cambiado
de color.    Se calcula el volumen de ácido preparado y
estandarizado necesario para preparar por
Metodología de cada Práctica  dilución 50 ml de ácido 0.02 N.
 Se agrega la cantidad calculada en un balón
Práctica número 3: Introducción al análisis volumétrico y complete con agua destilada.
volumétrico, consiste en preparar una solución de   La solución final así preparada será
ácido sulfúrico uno normal. Para ello se hace un exactamente H2SO4 N/50, siempre y
cálculo para determinar qué cantidad de ácido cuando los cálculos,medición y volúmenes y
sulfúrico comercial en estado líquido se debe estandarización realizada hayan sido
adicionar a 50 ml de agua destilada para garantizar correctamente efectuados.
que quede preparada una solución de ácido sulfúrico
de concentración uno normal. observaciones: No dar de beber al ácido, pues si se
le adiciona el agua directamente se genera una
 Al balón aforado se le adiciona cierto reacción exotérmica con fuerte desprendimiento de
volumen de agua calor, esto puede ocasionar que se rompa el balón
 A la cantidad de agua en el balón aforado aforado en el cual se prepara el ácido sulfúrico, por
adicionar lentamente el volumen de ácido lo tanto, se debe adicionar lentamente el volumen de
sulfúrico concentrado, esta medición se hace ácido sulfúrico.
con la pipeta.
 se adiciona agua destilada al balón aforado Si la muestra tiene un Ph superior a 4.3 tomará una
para completar los 50 ml  coloración naranja, si es inferior la coloración es
 De esta manera se ha preparado la solución rosada. 
de concentración uno normal.
  La bureta se llena con el hidróxido de sodio
de concentración 0.02N 
 Se inicia con el indicador naranja de metilo,
se adicionan 3 gotas para identificar la
Práctica número 4: Determinación de acidez mineral.
alcalinidad y acidez. 
 se permite el goteo de hidróxido de sodio, el
Procedimiento para la alcalinidad en muestras PH empezará a subir, toma nota del volumen
de agua desplazado en la bureta. 
 Nuevamente se miden 50 ml de agua
 se emplean 2 tipos de muestra, la primera es sintética y se determina la acidez a la
una muestra de agua sintética  fenolftaleína, se deposita en el Erlenmeyer. 
 se toma agita el recipiente donde está la  se adicionan 3 gotas del indicador de la
muestra y se extrae 50 ml de muestra fenolftaleína.
empleando la probeta   se inicia el goteo lento allí se está
 se deposita en el Erlenmeyer  adicionando hidróxido de sodio, se observa
 se adicionan 3 gotas de fenolftaleína y se cuando la muestra cambie de color y se toma
observa la coloración de la muestra  nota del volumen desplazado. 
 se realiza la titulación, se hace uso del ácido  se continua con el procedimiento para el
sulfúrico preparado en la práctica anterior agua de grifo y se toman nota de los datos
que contenía una concentración 0.02 N. Se mencionados en el video. 
permite el goteo y se toma nota del volumen
Observaciones: Al adicionar el indicador naranja
gastado hasta que la muestra quede
de metilo y la muestra cambió su tonalidad esto
incolora. 
indica que la muestra tiene un PH inferior 4.3 
 se adiciona tres gotas del indicador de PH
ácido que es el naranja de metilo, cambia su Cuando el PH sea superior a 4.3 el indicador hará
color a amarillo porque el PH es superior a que su coloración sea naranja, cuando la muestra no
4.3, el goteo de ácido continua hasta un cambia de coloración indica que el PH es inferior a
cambio de coloración a rosado. 8.3 y si cambia a color purpura el PH será mayor a
 luego se hace el mismo procedimiento para 8.3
determinar la alcalinidad de la llave que
llega hasta el agua del laboratorio.  Cuando se adiciona el indicador naranja de metilo a
una muestra de agua de grifo, la coloración que se
Observaciones: si la muestra contiene un PH debe tener es naranja ya que esto indica que el PH
superior a 8.3 se va a identificar con la adición del es superior a 4.3, pues es un agua potable y por lo
identificador de PH básicos el cual es la tanto no debe tener un PH inferior a 6.5 para que
fenolftaleína su color cambia a púrpura. Cuando el cumpla con la resolución 2115 del 2007. Entonces
PH es inferior a 8.3 la muestra queda incolora. la coloración adquirida indica que la acidez mineral
es igual a cero.
Tener suficiente precisión y no adicionar gotas de
más ácido sulfúrico. Práctica número 5: Determinación de cationes en
el agua. 
El volumen que se adiciono de ácido de metilo para
el agua de la llave es bastante bajo, esto indica que Procedimiento para la determinación de la
su alcalinidad también lo es.  dureza total:
Procedimiento para la Acidez en muestras de  se miden 20 ml de muestra, se transfiere al
agua Erlenmeyer.
 se hace medición de 1 ml de Buffer, se
 Para la muestra de agua sintética, se hace
adiciona a la muestra, se coloca en el
una medición de 50 ml en la probeta y luego
agitador y se adiciona el indicador negro de
se   pasa al Erlenmeyer.
eriocromo T, dará una coloración vino tinto.
  La titulación se hace con el EDTA que ya
está en la bureta, se permite un goteo lento,
al cambiar de color se toma como dato el
volumen desplazado de la bureta.
observaciones: Cuando se obtiene un color azul en
la muestra se indica que se ha llegado al punto final
de la titulación.
Procedimiento para la determinación de la
dureza cálcica:
 se mide 25 ml de muestra se transfiere al
Erlenmeyer.
 se adiciona 1 ml de NaOH 1.0 M a la
muestra con el fin de elevar su PH.  
 luego se adicionaron 2 gotas del indicador
murexida, cambia de color a rosado.
 La titulación debe realizarse con el EDTA
gota a gota y con el cambio de coloración se
registra el volumen desplazado de la bureta.
Observaciones: El color púrpura indica el punto
final de la titulación  
Procedimiento para la determinación de Hierro
total:
observaciones: La fenantrolina que es el indicador
de presencia de hierro en la muestra de agua. Para la
lectura de la absorbancia se emplean unas celdas,
estas deben lavarse con agua destilada y se deben
secar por fuera frotándolas se evitan las marcas que
puedan ocasionar interferencia en la lectura.
Práctica número 6: Determinación de aniones y
cationes en el agua
Procedimiento empleado en la determinación de
Cloruros 
 Se deben tener 50 ml de agua destilada, se le
adiciona 1 ml de dicromato de potasio.
se procede a titular con el nitrato de plata, se
empieza a adicionar y se espera el cambio de
coloración, se toma nota el titulante gastado.
 en otro recipiente se tiene la muestra a la
cual se le ha adicionado 1 ml de dicromato
de potasio y en otro Erlenmeyer se tiene la
muestra de blanco que también sirve para
comparar el punto final de la titulación. 
nuevamente se empieza a adicionar el nitrato
de plata hasta obtener el cambio de color, y
se toma nota el titulante gastado al cual se le
debe restar el gastado en el blanco.

 Se emplea 50 ml de agua destilada y 50 ml Procedimiento para la determinación de sulfatos

de la muestra problema  en muestras de agua
 A las muestras se le adicionan los reactivos
2 ml de ácido clorhídrico y 1 ml de  Adicionar 5 ml de una solución de
Hidroxilamina.  acondicionamiento a la muestra, y realizar
 Las muestras se someten a calentamiento un blanco usando agua destilada. 
para que alcancen la temperatura de  En las dos muestras se debe iniciar una
ebullición y se reduzca significativamente el agitación y adicionar el reactivo cloruro de
volumen más o menos a la mitad. BaCl2 y dejar por un minuto luego de la
 cuando la muestra alcanza su temperatura adición.
ambiente se transfiere los balones aforados  Posteriormente se debe realizar la
de 50 ml.  absorbancia en el espectrofotómetro a
 se adicionan los reactivos 10 ml de Búfer 420nm (programa 0).
para hierro a cada una de las muestras.  Se espera a que el equipo se estabilice.
 se adicionan 2 ml de fenantrolina.   se observa la muestra a analizar y a simple
 se afora con agua destilada, se deja en vista se observa que tiene una turbiedad
reposo durante 10 minutos para el desarrollo mayor.
del color y finalmente realizar la medición
en el espectrofotómetro. Se agita y se deja Procedimiento para la determinación de nitratos
en reposo durante 10 minutos. en muestras de agua
 Realizar las lecturas en el espectrofotómetro
donde se realiza la medición de la  Se emplea un kit para la determinación, se
absorbancia para la determinación de hierro. debe realizar la lectura con una muestra de
blanco.
  el equipo se pone en cero, se adiciona el
reactivo en las dos muestras (muestra de
agua destilada y muestra problema), se agita
durante un minuto cada muestra, esperar
cinco minutos para realizar la lectura en el
espectrofotómetro.  adiciona el volumen de desinfectante para
 se ajusta el espectrofotómetro, se digita el
número del programa Nitrato (NO3-N HR)
355 y presionar ENTER. Posteriormente se
gira el dial para ajustar la longitud de onda a
500 nm y esperar hasta que en la pantalla
aparezca mg/L NO3-N HR. Esperar cinco
minutos para realizar la lectura.
 Se introduce la celda con el blanco seca y
limpia y se oprime la tecla cero del equipo.
 luego se hace lo mismo con la muestra
problema se oprime la tecla READ y de esta
manera se obtiene la concentración de
nitrato.
Observación: En las muestras se observa diferencia
en el color hay un desarrollo de color ámbar lo que
indica presencia de nitratos en dicha muestra
Práctica número 7: Desinfección y determinación
de cloro Residual, consiste en aplicar una dosis
determinada de cloro a una muestra de agua que se
requiere desinfectar.
 A una concentración diluida se le adiciona el
desinfectante con una concentración de
5.25%, se le debe determinar que volumen
adicionar para garantizar una concentración
de 250 ml/L. se emplea la fórmula de
concentración 1 * Volumen 1=
concentración 2 * Volumen 2  grifo con alcohol, se deja correr el agua, se
 luego con ayuda de una pipeta medir dicho
volumen del hipoclorito en el balón aforado,
para preparar la solución de concentración
especificada y se afora con agua destilada.  dos reactivos se adicionan 5 ml de Buffer
 para garantizar la curva de demanda de cloro
de la muestra de agua filtrada, se debe
realizar el cálculo para determinar qué
volumen de la solución de desinfectante se
debe adicionar a 100 ml de la muestra de
agua para garantizar las concentraciones
desde cero hasta 5 ml/l de 0.5 en 0.5 ml.
 luego se procede a hacer la adición de la
muestra a desinfectar con el desinfectante.  presentes y además que el cloro residual quede en el
 El primer valor no tendrá ninguna
concentración de desinfectante, se llena la
probeta con la muestra a desinfectar. 
 se prepara el balón aforado con una
concentración de desinfectante de 0.5 se
garantizar la concentración y se hace la
adición de la muestra de agua filtrada. 
 La muestra debe ubicarse en un lugar oscuro
y se contabilizan 20 minutos.
 se continua con el procedimiento para la
preparación de una concentración de 1 ml/L
de desinfectante, se adiciona el volumen de
desinfectante correspondiente para dicha
concentración, se agita y se lleva a la
oscuridad. De esta manera se preparan todas
las soluciones de desinfectante.
 pasados los 20 minutos se coloca el volumen
de muestra en un Erlenmeyer. se adicionan 5
ml de Buffer para cloro y 5 ml del indicador
DPD, esto se hace para cada concentración
llevada a la oscuridad. la muestra va
cambiando de color. 
 Entonces la muestra debe llevarse al
agitador para hacer su respectiva titulación,
se hace mediante el titulante, sulfato ferroso
amoniacal, se espera el cambio de
coloración a incoloro, se toma nota del
volumen gastado y así se hace para todas las
muestras.
 Se hace la determinación del cloro residual a
una muestra que llega a un grifo de
laboratorio procedente del acueducto. 
 se debe flamear y hacer desinfección del
hace la purga del recipiente y se toma la
muestra del grifo de 100 ml.
 se lleva a un Erlenmeyer y se le adicionan
para cloro y 5 ml del indicador DPD la
muestra debe llevarse al agitador para hacer
su respectiva titulación.
Observaciones: un cloro residual que cumple con
la norma debe estar entre 0.3 a 2 ml / L 
Se deja durante 20 minutos para garantizar que se
eliminen los microorganismos que están allí
rango que estipula la norma.
Finalmente se hace la determinación del IRCA
RESULTADOS, CÁLCULOS Y ANÁLISIS
Práctica Número 3: introducción al análisis
volumétrico
 Con base en los datos del ácido sulfúrico
comercial, realice el cálculo del volumen
Necesario para preparar 50 ml de una solución 1.0
N.
p=1.84 g/ml (densidad H2SO4)
Para poder calcular el volumen necesario usaremos
la siguiente fórmula.
Donde:
 Pm= peso molecular
 Z= equivalentes  
 V= volumen  solución madre
Despejando W tenemos que:
Obteniendo así que la cantidad de soluto en gramos
es de 2.45 g si se encontrara en estado sólido, pero
como se encuentra en estado líquido debemos
emplear la densidad para así obtener el volumen de
dicho compuesto y así poderlo medir en el
laboratorio.
Una vez preparada la solución debemos realizar el
procedimiento de estandarización para la solución
madre, utilizando la siguiente fórmula.
De esta manera se obtiene la concentración real de
la solución madre.
 Calcule el volumen de ácido preparado en
3.4.1 y estandarizado en 3.4.2, necesario
para preparar por dilución 50 ml de ácido
0.02 N.
Para poder realizar el cálculo debemos aplicar la
siguiente fórmula.
Donde:
c1=Concentración de la
 v1=Volumen de la solución
madre
 c2=Concentración de la
solución de trabajo
 v2=Volumen de solución de
trabajo a preparar
Despejando nuestra incógnita y reemplazando los
valores nos queda que.  
El volumen gastado en el punto de viraje es de 10.3
ml, la normalidad exacta del ácido sulfúrico es de
0.92560
Volumen desplazado 10.3 ml
Peso del carbonato de sodio W=0.5049 g
Densidad en estado normal del ácido sulfúrico 1.84
g/m
 Práctica Número 4: Determinación de acidez y
alcalinidad de aguas  * 50000) / Volumen muestra
En la tabla podemos observar que la acidez mineral
en el agua potable es de cero, ya que se cumple con
las especificaciones dadas en la resolución 2115 del
2007, esto se comprobó al mezclar el indicador
Naranja de Metilo con el agua potable pues su color
no cambio, el agua se mantuvo incolora, en caso de
que existirá la presencia de este indicador el agua
cambiaría su color a color rosado.  Dureza Magnésica = 24 mg/L de CaCO3
Práctica 5 (Determinación de cationes en agua)
Muestra #1
 Dureza Total
            Datos:
1. 1 Volumen muestra = 25 ml
2. Normalidad EDTA = 0.02 N
3. Volumen gastado de EDTA = 1.6 ml
      
Dureza Total = (Volumen gastado * Normalidad *
50000)/ Volumen muestra
Dureza Total = (1.6 ml * 0.02 N*50000)/ 25 ml  fue de 0.083, entonces
Dureza Total = 64 mg/L de CaCO3
 Dureza Cálcica
Datos:
1. Volumen muestra = 25 ml
2. Normalidad EDTA = 0.02 N
3. Volumen Gastado de EDTA = 1 ml
Dureza Cálcica = (Volumen gastado * Normalidad
Dureza Cálcica = (1 ml * 0.02N* 50000) / 25 ml
Dureza Cálcica = 40 mg/L de CaCO3
 Dureza Magnésica
Datos:
1. Dureza total = 64 mg/L de CaCO3
2. Dureza Cálcica = 40 mg/L de
CaCO3
Dureza Magnésica = Dureza total - Dureza Cálcica
Dureza Magnésica = (64 - 40) mg/L de  CaCO3
 Hierro Total
Datos:
1. Absorbancia = 0.083 
Teniendo en cuenta la curva de calibración,
obtenemos que la ecuación de la calibración del
hierro es Y=0.6422X + 0.0316, de acuerdo con esto
Y viene siendo la absorbancia, y si
experimentalmente obtuvimos que la absorbancia
0.083 = 0.6422X + 0.0316
X= 0.080 mg/L de Fe
Muestra #2
 Dureza Total
            Datos:
4. Volumen muestra = 25 ml
4. Normalidad EDTA = 0.02 N
5. Volumen gastado de EDTA = 1 ml
      
Dureza Total = (Volumen gastado * Normalidad * Teniendo en cuenta la curva de calibración,
50000) / Volumen muestra obtenemos que la ecuación de la calibración del
hierro es Y=0.6422X + 0.0316, de acuerdo con esto
Dureza Total = (1 ml * 0.02 N*50000) / 25 ml  Y viene siendo la absorbancia, y si
experimentalmente obtuvimos que la absorbancia
Dureza Total = 40 mg/L de CaCO3 fue de 0.325, entonces

0.325 = 0.6422X + 0.0316

X= 0.456 mg/L de Fe

 Dureza Cálcica
Datos: Práctica 6 (Determinación de aniones en agua)
4. Volumen muestra = 25 ml
5. Normalidad EDTA = 0.02 N Cloruros
4. Volumen gastado de EDTA = 0.6 ml
Muestra #1
Dureza Cálcica = (Volumen gastado * Normalidad Datos:
* 50000) / Volumen muestra  Volumen = 50 ml
 Normalidad = 0.0141
Dureza Cálcica = (0.6 ml * 0.02N* 50000) / 25 ml  B= 1.2 ml
 A= 10.9 ml
Dureza Cálcica = 24 mg/L de CaCO3 Cloruros = (10.9-1.2) ml * 0.0141 *35450 / 50 ml
Cloruros = 96.96 mg/L de Cl

 Dureza Magnésica Muestra #2

Datos: Datos:
3. Dureza total = 40 mg/L de CaCO3  Volumen = 50 ml
4. Dureza Cálcica = 24 mg/L de CaCO3  normalidad = 0.0141
 B= 0.8 ml
Dureza Magnésica = Dureza total - Dureza Cálcica  A= 1.4 ml
Dureza Magnésica = ( 40 - 24 ) mg/L de  CaCO3 Cloruros= (1.4-0.8) ml * 0.0141 * 35450 / 50 ml
Dureza Magnésica = 16 mg/L de CaCO3 Cloruros = 6 mg/L de Cl

Sulfuros
 Hierro Total
Datos:
2. Absorbancia = 0.325

Muestra #1

Datos :
  Absorbancia = 0.581
Teniendo en cuenta la ecuación Y=0.0151X -
0.0133 como la ecuación de los sulfatos, donde Y
igual absorbancia y X la cantidad de sulfatos,
obtenemos qué:
0.581 = 0.0151X - 0.0133
 Para obtener el volumen de la solución
madre, debemos utilizar la siguiente
ecuación:
Concentración solución madre*Volumen
solución madre = Concentración cloro*
Volumen de muestra.

X=39.35 mg/L de SO4 De esta ecuación, despejamos la incógnita

de “Volumen Solución Madre”, si usamos
como ejemplo la concentración de cloro de
0.5 mg/L, entonces la ecuación seria:

250 (mg/L) * Volumen Solución Madre =

Muestra #2 0.5 (mg/L) * 100 (ml)
Volumen Solución Madre = (0.5 mg/L * 100
Datos: ml) / 250 mg/L
 Absorbancia = 0.141 Volumen Solución Madre = 0.2 ml.

0.141= 0.0151x -0.0133 Esto se aplica para todas y obtendríamos los

X= 10,21 mg/L de SO4 siguientes resultados:

NITRATOS
Muestra #1
Nitratos= 2.6 mg/L de NO3-N

MUESTRA#2
NITRATOS = 1.6 mg/L de NO3-N

PRACTICA  7: Determinación de cloro

Muestra 1
Datos :
 Concentración hipoclorito = 5.25%
 Concentración solucion madre = 250 mg/L
 Volumen de muestra = 100 ml
.
Para obtener la Demanda de cloro, debemos tener
en cuenta la siguiente formula:
Demanda de cloro = Concentración inicial de cloro
- Cloro Residual (Obtenido en laboratorio)

Si usamos esta fórmula para el mismo caso anterior

obtendríamos:

Demanda de cloro = 0.5 (mg/L) - 0.4 (mg/L)

Demanda de cloro = 0.1 mg/L

Esto mismo se aplica para todos los demás casos y

obtendríamos lo siguiente:
Solución
Podemos darnos cuenta que la demanda de cloro es
de casi 0, pues solo un valor es de 0.1, esto es
debido a qué esta muestra es de un agua filtrada qué
se supone está totalmente limpia, es decir, un agua
casi pura.
Muestra 2 (Agua de Grifo de laboratorio)
Datos:
 Volumen de Muestra = 100 ml 
Directamente en el laboratorio, se sacó la cantidad
de cloro residual que se presentaba en el agua del
grifo del laboratorio, utilizando los procesos
químicos de la práctica, a partir de aquí, se obtuvo
que el valor de cloro residual del agua fue de 1
mg/L
Práctica IRCA  razón, se realizaron diferentes prácticas con el fin de
Teniendo en cuenta todos los datos obtenidos en las
prácticas anteriores, podemos sacar un valor del
IRCA (Índice de Riesgo de Calidad de Agua), si
agrupamos todos los valores, junto con sus
respectivos puntajes de riesgo, obtenemos la
siguiente tabla
Una vez obtenido los valores de riesgo, para obtener
el valor del IRCA se aplica la siguiente formula:
IRCA (%)= (Total puntaje riesgo NO
aceptable/Total puntaje de riesgo) * 100%
reemplazando obtenemos qué 
IRCA (%)= (1.5/44)*100
IRCA= 3.40%
CONCLUSIONES GENERALES 
Teniendo en cuenta que el agua es un recurso de
primera necesidad, pero también un medio de
trasmisión de agentes tóxicos e infecciosos, esta se
convierte en un factor potencial en la generación de
riesgos para el desarrollo de enfermedades. Por esta
medir el IRCA del agua que ingresa a la universidad
del Cauca, para así establecer un diagnóstico
aproximado e ignorando factores como las
coliformes y escherichia Coli. 
De acuerdo con la Resolución 2115 del 2007, si el
valor del IRCA se encuentra entre 0 y 5% (como en
nuestro caso que se encuentra en 3.40%) Esta agua
se califica como un agua potable SIN RIESGO, es
decir, totalmente apta para el consumo humano.