UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CS. FARMACEUTICAS Y

BIOQUIMICAS

MICROBIOLOGIA

ESTUDIANTE:
ORELLANA CARDOZO MAURICIO AUGUSTO
¿Qué es el programa de inmunización en Bolivia?
Es un programa de prevención, vigilancia y control de las enfermedades prevenibles
por la vacuna.

Desarrollada de manera conjunta y comprometida con las naciones del mundo para
lograr coberturas universales de vacunación en la perceptiva de erradicar, eliminar y
controlar dichas enfermedades.

Es una estrategia para unificar el uso y aplicación de las vacunas en todo el país.
Garantizando que ademas esta sea gratuita para los usuarios, permitiendo el acceso a
la misma, en toda la red de prestaciones de servicios de salud a nivel departamental.

VACUNA: BCG

RESUMEN DE LA VACUNA: esta vacuna deja una cicatriz en el hombro se aplica a recien
nacidos es tambien conocida como la vacuna para la tuberculosis

COMPOSICION DE LA VACUNA: El principio activo de la Vacuna BCG es

Mycobacterium bovis Cepa Danesa 1331. Cada 1 ml de vacuna reconstituida
contiene 0,75 mg de Mycobacterium bovis Cepa Danesa 1331, con 2-8 x106
UFC/ml.

DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: Mycobacterium bovis es una micobacteria de

crecimiento lento, microaerófila y el causante de tuberculosis bovina

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: La tuberculosis por Mycobacterium bovis es una

enfermedad característica de países en vías de desarrollo dado su reservorio y sus
formas más habituales de contagio. Puede presentarse como formas extrapulmonares,
pueden incluir fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso.

EDAD DE VACUNACION: recién nacidos antes del alta en el hospital o en su primer

contacto con un centro de salud

CONTRAINDICACIONES: no se recomienda en mujeres embarazadas en personas que

tengan defensas bajas tampoco en bebes que pesen menos de 2 kilos o presenten
fiebre u otro tipo de malestares

VACUNA: PENTAVALENTE

RESUMEN DE LA VACUNA: La vacuna pentavalente protege a tu hija(o) contra cinco

enfermedades: difteria, tosferina, tétanos, poliomielitis e infecciones producidas por
Haemophilus Influenzae tipo b.

COMPOSICION DE LA VACUNA: Es una vacuna que contiene 1) toxoide pertúsico, 2)

toxoide tetánico, 3) toxoide diftérico (DPaT) adsorbidos y combinados con 4) vacuna
antipoliomielítica inactivada (VIP) con virus de la polio tipos 1, 2 y 3, 5) vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b
DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: El Haemophilus influenzae tipo b (Hib) es una
bacteria que produce infecciones graves, sobre todo en niños pequeños (menores de 5
años)

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: pueden afectar fundamentalmente al pulmón

(neumonía), la laringe (epiglotitis) y particularmente a las meninges, que son las
membranas que envuelven el cerebro y la médula espinal.

EDAD DE VACUNACION: A los 2, 4 y 6 meses. Dosis de refuerzo 18 -23 meses y a los 4

años.

CONTRAINDICACIONES: en casos de hipersensibilidad a la vacuna o a alguno de los

componentes de la formulación o a alguna vacuna semejante. En casos de enfermedad
como espasmos infantiles, epilepsia descontrolada, encefalopatía progresiva se debe
esperar a que la enfermedad se estabilice.

VACUNA: ANTIPOLIO

RESUMEN DE LA VACUNA: Vacuna trivalentede virus atenuados de la cepa Sabin de los

serotipos I, II, III que producen anticuerpos secretores a nivel intestinal (IgA) y
serológicos (IgG).

COMPOSICION DE LA VACUNA: La vacuna Polio Sabin (oral) es una preparación

estabilizada de virus vivos atenuados de la poliomielitis de las cepas Sabin tipo 1, tipo 2
y tipo 3 propagados en células diploides humanas MRC-5.

DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: El poliovirus es un virus perteneciente al

género de enterovirus, es de la familia Picornaviridae. Es el agente causante de la
poliomielitis en humanos.

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: La poliomielitis es una enfermedad viral contagiosa

que, en su forma más grave, provoca lesiones a los nervios que causan parálisis,
dificultad para respirar y, en algunos casos, la muerte.

EDAD DE VACUNACION: 1ra dosis dos meses, 2da dosis 4 meses, 3ra dosis 6 meses, 4ta
dosis 18 a 23 meses, 5ta dosis 4 anos

CONTRAINDICACIONES: está contraindicada en sujetos con hipersensibilidad conocida

a la neomicina o a la polimixina o a cualquier otro componente de la vacuna

VACUNA: ANTINEUMOCOCICA
RESUMEN DE LA VACUNA: La vacuna antineumocócica se aplica para protegerte contra
las infecciones de un tipo de bacteria llamada Streptococcus pneumoniae, también
conocida como neumococo.

COMPOSICION DE LA VACUNA: La vacuna estándar se compone de 23 de los 84

serotipos identificados de neumococo estos serotipos cubren una gran proporción de
enfermedades neumocócicas en niños y adultos (más del 90%).

DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: El neumococo o Streptococcus pneumoniae es

un microorganismo patógeno capaz de causar en humanos diversas infecciones y
procesos invasivos severos.

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: La neumonía es una infección que inflama los sacos

aéreos de uno o ambos pulmones. Los sacos aéreos se pueden llenar de líquido o pus,
lo que provoca tos con flema o pus, fiebre, escalofríos y dificultad para respirar.

EDAD DE VACUNACION: 1ra dosis 2 meses, 2da dosis 4 meses, 3ra dosis 6 meses

CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en pacientes hipersensibles a alguno de los

componentes de la vacuna. No se administre durante el embarazo ni en niños menores
de cinco años. Úsese con precaución en pacientes con infecciones activas y fiebre. La
eficacia de la vacuna disminuye en pacientes inmunodeprimidos y en los que están
bajo tratamiento con inmunosupresores, como los corticosteroides.

VACUNA: ANTI ROTAVIRUS

RESUMEN DE LA VACUNA: Es una suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa

RIX4414. Proporciona inmunidad heterotípica contra infecciones gastrointestinales por
otras cepas de rotavirus. La efectividad es del 90 % contra diarreas severas causadas
por rotavirus.

COMPOSICION DE LA VACUNA: Contiene cinco cepas atenuadas, obtenidas por

recombinación genética entre esta cepa y cepas de rotavirus humanos, que expresan
cada una la proteína de superficie VP7 de los rotavirus humanos de los tipos G1, G2,
G3 y G4 y la proteína VP4 del rotavirus humano correspondiente al genotipo P[8].

DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: Rotavirus es un género de virus ARN

bicatenario de la familia Reoviridae que es la causa más común de diarrea grave en
niños de hasta 5 años y neonatos de distintas especies de mamíferos. Es uno de los
varios virus que a menudo causan las infecciones denominadas gastroenteritis.

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: Los síntomas de rotavirus más comunes son la

diarrea líquida grave, vómitos, fiebre o dolor abdominal. Los síntomas aparecen
aproximadamente 2 días después de que la persona se exponga al virus. Los vómitos y
la diarrea líquida pueden durar entre 3 y 8 días.
EDAD DE VACUNACION: 1ra dosis a los 2 meses, 2da dosis a los 4 meses

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.

Niñas o niños con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo
cualquier malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).

VACUNA: ANTI INFLUENZA ESTACIONAL PEDIATRICA

RESUMEN DE LA VACUNA: La vacuna contra la influenza estacional lo protege contra

los virus de influenza que, según las investigaciones, serán los más comunes la próxima
temporada. Estas vacunas brindan protección contra los mismos tres virus que la
vacuna trivalente más un virus de la influenza B.

COMPOSICION DE LA VACUNA: Vacuna de virus inactivados, fraccionados, trivalente

porque contiene las cepas A(H1N1), A(H3N2) y tipo B, capaces de mutar por otras
cepas circulantes en el medio. Su efectividad llega hasta un 90% en personas sanas.

DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: Los virus A y B de la influenza humana causan

una epidemia estacional de la enfermedad

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: Síntomas. Los síntomas de la influenza incluyen

fiebre, tos, dolor de garganta, secreción o congestión nasal, dolores corporales, dolor
de cabeza y fatiga. Algunas personas también pueden tener vómitos y diarrea, algo
que es más común en niños que en adultos.

EDAD DE VACUNACION: niños de 6 a 11 meses: 1ra dosis al contacto, 2da dosis al mes
de la primera. Niños de 12 a 23 meses única dosis

CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.

Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores.

VACUNA: SRP

RESUMEN DE LA VACUNA: La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos

atenuados de sarampión, virus de parotiditis y virus de la rubeola.

COMPOSICION DE LA VACUNA: La vacuna trivalente viral está compuesta por virus

vivos hiperatenuados a partir de cada componente y es preparada en forma covalente:
sarampión, rubéola y parotiditis, y luego mezclada para producir una preparación que
suministrará una respuesta inmune efectiva.
DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: El sarampión es causado por un virus de la
familia de los paramixovirus y normalmente se suele transmitir a través del contacto
directo y del aire. El virus infecta el tracto respiratorio y se extiende al resto del
organismo.
El agente etiológico de la parotiditis infecciosa es el virus denominado Mixovirus
parotiditis, un virus ARN que pertenece a la familia Paramyxoviridae, subfamilia
Paramyxovirinae, género Rubulavirus. El ser humano es el único reservorio de este
agente patógeno.
La rubéola está causada por el virus de la rubéola. El virus se contagia cuando una
persona inhala el fluido infectado por el virus de otra persona.

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD:

-Sarampión. Es una infección causada por un virus. Por lo general, provoca fiebre y una
erupción. También puede provocar tos, flujo nasal, fiebre, irritación en los ojos.

-Paperas. También es causada por un virus. Afecta la glándula parótida y otras

glándulas salivales. Puede provocar fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares e
inflamación de los ganglios del cuello.

-Rubéola. Es una infección causada por un virus. Provoca fiebre leve y erupción en los
bebés y niños. Es muy peligroso que las mujeres embarazadas que no están vacunadas
entren en contacto con alguna persona que tenga rubéola dado que puede causar un
aborto espontáneo.

EDAD DE VACUNACION: 12 a 23 meses única dosis

CONTRAINDICACIONES: Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna.

Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de
quimioterapia o corticoides.
Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce
semanas para recibir esta vacuna.
No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.

VACUNA: ANTI AMARILICA

RESUMEN DE LA VACUNA: Es una suspensión de virus vivos atenuados de la cepa 17D-

204, cultivada en huevos de gallina. Su efectividad es superior al 90 %.

COMPOSICION DE LA VACUNA: Está elaborada con virus vivos atenuados de fiebre

amarilla cepa 17 D con dos subcepas 17D-204 y la 17DD que son cepas atenuadas
obtenidas por la propagación de la cepa salvaje ASIBI de la fiebre amarilla, por pases
repetidos en huevos embrionados.
DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: El virus de la fiebre amarilla es un arbovirus del
género Flavivirus transmitido por mosquitos de los géneros Aedes y Haemogogus

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: La fiebre amarilla es una enfermedad vírica aguda,

hemorrágica, transmitida por mosquitos infectados. Los síntomas de la fiebre amarilla
son: fiebre, cefaleas, ictericia, dolores musculares, náuseas, vómitos y cansancio.

EDAD DE VACUNACION: 12 a 23 meses dosis única

CONTRAINDICACIONES:
Menores de seis meses.
Mayores de sesenta años.
Personas con antecedentes de hipersensibilidad al huevo de gallina y sus derivados.
Personas inmunodeprimidas.

VACUNA: VPH

RESUMEN DE LA VACUNA: La vacuna cuadrivalente se prepara a partir de partículas

similares al virus (VLP) altamente purificadas de la proteína L1 de la cápside mayor del
VPH para cada uno de los tipos (6, 11, 16 y 18) obtenidos a partir de cultivos de
fermentación en células de levaduras (Saccharomyces cerevisiae) por tecnología de
ADN recombinante.

COMPOSICION DE LA VACUNA: Los principios activos son: proteína no infecciosa

altamente purificada para cada tipo del Virus del Papiloma Humano (6, 11, 16 y 18).
por tecnología del ADN recombinante. 3 Adsorbida en hidroxifosfato sulfato de
aluminio amorfo como adyuvante.

DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: Papillomaviridae es una familia de virus que

infectan vertebrados. Además, se conocen más de 100 diferentes tipos de
papilomavirus humanos.

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: El VPH puede causar cáncer de cuello uterino y

otros cánceres como el de vulva, vagina, pene o ano. También puede causar cáncer en
la parte de atrás de la garganta, como en la base de la lengua y las amígdalas

EDAD DE VACUNACION: 10 anos de edad 1ra dosis y la segunda 6 a 12 meses después

de la primera

CONTRAINDICACIONES: Las vacunas demostraron ser seguras en población con

inmunocompromiso.

VACUNA: DT ADULTO
RESUMEN DE LA VACUNA: La vacuna ANTIDIFTERICA-ANTITETÁNICA para adultos
consiste en una preparación de Anatoxina Diftérica (Toxoide Diftérico), previamente
destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de Corynebacteriumdiphtheriae, la cual
es mezclada con una preparación de Anatoxina Tetánica (Toxoide Tetánico)
previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de Clostridiumtetani y
adsorbidas a un gel de Hidróxido de Aluminio, de partículas de tamaño controlado, a la
que se le añade Tiomersal como preservativo. La efectividad es hasta un 99 % , con
cinco dosis aplicadas.

COMPOSICION DE LA VACUNA: Anatoxina Diftérica purificada 1,5 Lf Anatoxina Tetánica

purificada 5 Lf Gel de Hidróxido de Alumínio 1,0 mg Hidrogeno Fosfato Disódico 0,095
mg Dihidrógeno Fosfato de Sodio 0,177 mg Tiomersal 0,05 mg Cloruro de Sodio 4,25
mg Agua para inyección

DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: Corynebacterium diphtheriae, también

conocido como bacilo de Klebs-Löffler es el bacilo causante de la difteria. C.
diphtheriae es una bacteria Gram positiva, aerobia, catalasa positiva y
quimioorganotrofa

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: infecta principalmente la garganta y las vías

respiratorias superiores, y produce una toxina que afecta a otros órganos.

EDAD DE VACUNACION: 7 a 9 anos 2 dosis 1ra al contacto y la 2da a los dos meses de
la primera, 10 a 49 anos 1ra dosis al contacto 2da al mes 3ra a los 6 meses

CONTRAINDICACIONES: Reacción alérgica a dosis previa de la vacuna dT

VACUNA: ANTI INFLUENZA ESTACIONAL ADULTO

RESUMEN DE LA VACUNA: Las vacunas contra la influenza estacional están diseñadas

para proteger contra la infección y la enfermedad causadas por los tres o cuatro virus
de la influenza

COMPOSICION DE LA VACUNA: Vacuna de virus inactivados, fraccionados, trivalente

porque contiene las cepas A(H1N1), A(H3N2) y tipo B, capaces de mutar por otras
cepas circulantes en el medio. Su efectividad llega hasta un 90% en personas sanas.

DESCRIPCION DEL MICROORGANISMO: La Haemophilus influenzae tipo B, es un tipo de

bacteria que se identifica con la sigla Hib. Puede causar enfermedades graves, algunas
de las cuales pueden poner en riesgo la vida.

DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD: puede provocar infecciones de oídos, neumonía,

infecciones de sangre, celulitis, artritis, epiglotitis, y meningitis

EDAD DE VACUNACION: mayores de 65 anos 1 dosis

CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.
Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores.