Química orgánica

Informe °5
Cromatografía

INTEGRANTES: Porcentajes %
 Agnes Yadira, Salazar Jara. 100%

 Emanuel Rodrigo, Gonzales Huamán 100%

 Juan Diego, Cahuana Vásquez 100%

 Sonaly Yanely, Perca Poma 100%

Ciclo: II Sección: 2ZA1 Fecha: 7/10/21

Docente: Martinez Bellido, Katherine Maritza NOTA

2021
 CROMATOGRAFIA
El proceso de la cromatografía como tal se caracteriza principalmente por tener una retención
selectiva como también una identificación y determinación de los componentes con los que se
está tratando, pero si en caso queremos una determinación exacta estos mismos
componentes tenemos que usar un proceso de cromatografía diferente a la usual. La
cromatografía presenta fases, una móvil y una estacionaria. La parte móvil se caracteriza por
ser un líquido el cual es arrastrado por la fase estacionaria, cabe mencionar que es la fase
móvil quien atraviesa a la fase estacionaria; mientras que por otro lado la fase estacionaria es
la fase fija, esta consiste en un solio o un líquido fijado a un solido por donde pasara la fase
móvil. Tenemos tipos que están clasificados en cromatografía plana (en papel y capa fina) y la
de columna (intercambio iónico, por afinidad y exclusión molecular).

 Entre nuestros objetivos está el lograr identificar las dos fases de la

cromatografía en acción.
 Diferenciación de los tipos de cromatografía
 Análisis y justificación de los compuestos que actúan en la cromatografía.

Cromatografía en papel

Colores: Naranja, azul, rosado, morado, verde, rojo, amarillo y azul

El plumón azul es más soluble en el alcohol que todas las demás muestras porque alcanzó
mayor desplazamiento en el papel filtro. La relación de frente de la muestra azul es mayor que
la relación de frente de la muestra verde. El plumón amarillo tiene una relación de frente
similar al rojo, morado, rosado, azul y naranja.

1. Cromatografía sobre papel

 MEZCLA
COMP. A COMP. B
(PURO) (PURO) COMP. A COMP. B

Distancias 3 3.5 Azul de metileno Anaranjado de molilo

(Muestra, cm) 1.5 3

4 4 7 7
Distancia
(solvente, cm)
0.75 0,86 0.21 0,43
Rf

2. Cromatografía en capa fina

No se presentaron datos como para poder presentar

MEZCLA
COMP. A COMP. B
(PURO) (PURO) COMP. A COMP. B

Distancias
(Muestra, cm) - - - -
Distancia
(solvente, cm) ----
Rf
- - - -
1. ¿Cuáles son las partes de un cromatograma desarrollado?

Antes de señalar las partes es importante mencionar que es un cromatograma

desarrollado, es un registro gráfico bidimensional obtenido en un medio absorbente, que
muestra la separación de sustancias mediante una cromatografía y esto es gracias a que en
el cromatograma se forma un patrón visible, manchas, que nos ayudan a observar la
separación física de los componentes de la mezcla. Entre sus partes tenemos:
 Tangentes en los puntos de inflexión
 Puntos de inflexión
 Semialtura
 Línea de base

2. ¿Las fases fijas o estacionaria son iguales para la cromatografía en papel y capa fina?
Indique el nombre de cada una de ellas.

Si bien es cierto la cromatografía de papel como la de capa fina son muy parecidas y
comparten características ya que ambas pertenecen al tipo de cromatografía plana, mas
no son iguales. En el caso de la cromatografía en papel la fase estacionaria seria el
papel(solido) y su fase móvil seria el alcohol(liquido), mientras que en la cromatografía de
capa fina la fase estacionaria o fija es la misma capa fina.
 3. ¿Cuál de los dos compuestos tiene mayor afinidad por la fase fija o estacionaria,
cómo lo determina?

Si de ser el caso de la cromatografía plana en papel, la fase fija o estacionaria seria el papel
ya que la fase móvil que en este caso sería el alcohol (liquido o eluyente) será quien
atraviese a la fase estacionaria.

4. ¿Pudo identificar el número de compuesto en la mezcla?

En la cromatografía de tipo plana no se identificar un numero preciso de la ,mezcla porque es

un proceso cualitativo y esto no permite una determinación exacta.

5. ¿Si un compuesto “X” tiene mayor Rf que “Y”, es indicativo que tiene mayor afinidad
por la fase móvil?

Si, porque a lo largo de un tiempo dejaremos que cada uno de ellos se desplace hasta llegar a
su punto máximo, una vez dado esto observaremos y de ser así entonces X sería el que mas se
haya desplazado en comparación con Y, demostrando así que el seria mas a fin con el eluyente
o fase móvil.
  El compuesto A obtuvo un Rf de 0,75 y el compuesto B trajo 0.86 cuando se sembró
cada compuesto puro. El compuesto A tuvo 0,21 y el compuesto B tuvo 0.43 de Rf
cuando se sembró una mezcla de ambos compuestos. (Nota: Se tomó valores
referenciales para A y B puros y para la mezcla)

1. ¿Encontró diferencia en cuanto a la cantidad de muestra sembrada entre las

diferentes formas de cromatografía?

Sí. En la cromatografía sobre papel y en capa fina se utilizan 2 a 3 gotas de la mezcla mientras
que en la cromatografía en columna se utiliza 1 a 2ml de la mezcla de colorantes a separar.

2. ¿Cuál de los compuestos eluyó primero y por qué?

El azul de metileno eluyó primero, porque la polaridad del eluyente ( disolvente que constituye
la fase móvil) afecta las velocidades relativas con que los diferentes componentes de la mezcla
se mueven en la columna. Los disolventes polares compiten más eficientemente con las
moléculas polares de una mezcla por los lugares polares del adsorbente. Por lo tanto un
disolvente polar desplazará las moléculas rápidamente a través de la columna, en este caso se
usó etanol como eluyente e hizo que uno de los colorantes (azul de metileno) se desplace más
rápido que el otro.

3. ¿Cómo comprobaría usted que los compuestos eluidos están puros?

Los compuestos eluidos incoloros se tratarán con la cromatografía en capa fina.

4.- ¿Es importante la longitud y diámetro de la columna en la separación de mezclas?

Sí es importante porque si la columna es demasiado corta, la distancia recorrida por la muestra

no es suficiente para permitir una separación adecuada. La relación diámetro-altura suele ser
de 1:8 y 1:1
CUESTIONARIO
1. Haga un esquema de un cromatograma desarrollado e indique cada una de las
partes.

DISTANCIA EN LA
QUE RECORRERA EL
SOLVENTE
DISTANCIA EN LA
QUE RECORRERA LA
MUESTRA X
MUESTRA

ORIGEN X

1CM FASE MÒVIL

2. ¿Cuáles son las diferencias entre la c.c.f. y la de papel?

Las diferencias entre las dos cromatografías seria que en la de capa fina se va a utilizar un
recipiente de vidrio en la cual tenga que cubrir a la fase estacionaria, puede ser papel o gel de
sílice. En cambio, la cromatografía de papel solo se hace uso de una fase estacionaria que es el
papel filtro. También se diferencian por los tipos de análisis.

3. ¿Cómo ubicarías las posiciones de las sustancias incoloras en un cromatograma?

Sí son incoloras hay que introducir a la placa para poder determinar la presencia de sustancias
sobre el silicato, eso dependerá del tipo de molécula que se analizan.

4. ¿Cómo encuentras el solvente ideal de separación cromatográfica para una muestra

desconocida?
Para poder hallar un solvente ideal para una muestra desconocida podríamos utilizar la
cromatografía de adsorción, ya que esta nos va a permitir a separar el compuesto de una mayor
afinidad o menor afinidad.

5. Cite algunas aplicaciones de la cromatografía en su especialidad.

Según José nos comenta que “la cromatografía es una técnica de separación extraordinariamente
versátil que presenta distintas variantes. En toda separación cromatográfica hay dos fases sea
sólida, líquida o gaseosa: una móvil y otra estacionaria, que se mueven una con respecto de la
otra manteniendo un contacto íntimo”
 6. Interprete los valores de Rf 0,05; 0,5 y 0,98

o Rf 0,98.la distancia recorrida de la sustancia es cercana a la del disolvente.

o Rf 0,05 . la distancia recorrida por la sustancia es la 20ava parte de la distancia
recorrida del solvente.

7. Si al realizar el desarrollo de un cromatograma y encuentra el Rf de 0,1, lo escogería

como un buen solvente de desarrollo. ¿Por qué?

o Si, ya que sus distancias de recorrido entre el disolvente y la sustancia estarían

más cercanas.

8. Explique algún método para localizar las bandas de adsorción cuando se trabaja con
sustancias incoloras en una columna.

o Técnica de la franja: este procedimiento, se apoya en pintar una franja flaca de

un reactivo conveniente, a lo extenso de la columna luego que fue extraído del
tubo de ensayo.

9. ¿Dé algunas aplicaciones prácticas de la cromatografía en columna?

o Separaciones de componentes de plantas medicinales.

o Separación de colorantes.

o Separación de ácido de ácido acético, alcohol cetílico y metil-etilcetona.

o Separación de componentes de una síntesis orgánica.

10. Haga un breve resumen de la Cromatografía líquida de alta performance

o En la cromatografía liquida, la base móvil es un líquido que se fluye por medio de una
columna que radica a la etapa fija. La división cromatográfica en HPPLC es el resultado
de las colaboraciones especificas en medio de las moléculas de la muestra en las dos
etapa, móvil y estacionaria. Es la técnica seleccionada para aislamiento y purificación de
productos de costo en las industrias químicas y farmacéuticas, así como en la
biotecnología y la bioquímica.

RECOMENDACIONES:
 Se recomienda que para realizar cromatografía en capa fina se tenga cuidado con los
portaobjetos y el sistema en el que se desarrolla la experimentación debe estar
cerrado.
 Para hacer la cromatografía en papel se debería tener cuidado con el sistema debido a
que no puede estar expuesto a desplazamiento pues produciría un retraso en los
resultados y en otras ocasiones no se recibe lo cual esperamos.
CONCLUSIONES:
 Podemos observar que la cromatografía se basa en la diferencia de velocidad con que
se desplazan los componentes de una mezcla de compuestos que se encuentran entre
dos fases.
 El tipo de cromatografía que se vaya a utilizar también influye ya que para determinar
algo preciso se tendrá que utilizar otro tipo de cromatografía.