Guías Fundamentos de Fisicoquímica

Práctica 2: Entalpía de vaporización de acetona

Nombre: _______________________________________________________ Código: ____________________________
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1. Objetivos de la práctica:
• Ilustrar los conceptos de la primera ley de la termodinámica
• Determinar el calor de vaporización de la acetona.
• Aplicar los conceptos de termodinámica vistos en clase

2. Introducción:
La primera ley de la termodinámica relaciona el trabajo y el calor transferido o
intercambiado en un sistema a través de una nueva variable termodinámica, la energía
interna. Dicha energía ni se crea ni se destruye, sólo se transforma. La ecuación se muestra
a continuación:
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊
En esta experiencia se busca analizar el proceso de evaporación de un líquido. El sistema
estudiado es todo lo que está encerrado por las paredes adiabáticas del calorímetro. Es decir,
la muestra líquida, la celda, las paredes internas del calorímetro.
Al escoger como sistema el calorímetro, las paredes adiabáticas que los separan de los
alrededores no permite la interacción térmica sistema-alrededores y en consecuencia el flujo
de calor es cero (0). Además, el trabajo hecho por el sistema será:
𝑊 = −𝑃∆𝑉 + 𝑉𝑖𝑡
Donde 𝑉𝑖𝑡 representa el trabajo eléctrico hecho por el sistema.
La energía interna del sistema por lo tanto será:
∆𝑈 = 𝑊 = −𝑃∆𝑉 + 𝑉𝑖𝑡
Lo que es equivalente a:
∆𝑈 + 𝑃∆𝑉 = ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 𝑉𝑖𝑡

Es decir, la entalpía de vaporización es igual al trabajo eléctrico que es necesario suministrar

al sistema para producir un cambio igual, pero con signo contrario, al producido por la
evaporización de la cantidad de líquido. Sin embargo, se debe tener en cuenta el calor cedido
por el calorímetro en el balance de energía:

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∆𝐻𝑣𝑎𝑝 + 𝐶𝑝 ∆𝑇𝑣𝑎𝑝 = 0

En donde ∆𝑇𝑣𝑎𝑝 es el cambio de temperatura asociado al proceso de vaporización y Cp es la

capacidad calorífica del calorímetro. Esta última está dada por la siguiente ecuación.
𝑉𝑖𝑡
𝐶=
𝛥𝑇𝑐𝑎𝑙
En este caso, ∆𝑇𝑐𝑎𝑙 es el cambio de temperatura encontrado durante la calibración.
3. Metodología
3.1. Montaje experimental

A- Celda de vidrio
B- Vaso Dewar
C- Resistencia
D- Fuente de poder
E- Conexión a vacío

3.2. Materiales y reactivos (por grupo)

- Calorímetro.
- Celda de vidrio.
- Resistencia.
- Fuente de poder.
- Bomba de vacío.
- 1 termómetro.
- 1 pipeta graduada de 5 mL.
- 3 mL de acetona.
- Agua destilada.

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3.3. Procedimiento experimental
3.2.1. Determinación de la entalpía de vaporización:
3.2.1.1. Colocar en la celda de vidrio 3 mL de acetona
3.2.1.2. Introducir la celda de vidrio al calorímetro
3.2.1.3. Agregar al calorímetro (no a la celda) la mínima cantidad de agua necesaria para
cubrir la acetona que se encuentra dentro de la celda.
3.2.1.4 Conectar la celda a la bomba de vacío (NO encender la bomba aún), introducir la
resistencia al calorímetro de manera que quede sumergida en el agua (NO encender la
fuente aún).
3.2.1.5. Tomar medidas de temperatura cada 15 segundos durante 5 minutos. Asegúrese
de que el sistema está en equilibrio y de que la bomba y la fuente están apagadas.
3.2.1.6. Encender la bomba de vacío.
3.2.1.7. Seguir tomando medidas de temperatura cada 15 segundos hasta que la
temperatura este constante por más de 3 minutos. Esto indica que todo el líquido se ha
evaporado.
3.2.1.8. Apague la bomba de vacío.
3.2.1.9. Encienda la fuente de poder y continúe la toma de datos de temperatura. Apague
la fuente de poder cuando la temperatura este un grado debajo de la temperatura a la que
inició el experimento. Continúe tomando datos de temperatura hasta que su valor se
torne constante o la temperatura comience a disminuir.
3.2.1.10. Determine la corriente del sistema (pregunte a su profesor cómo realizar este
procedimiento)
3.2.1.11. Realice una réplica
3.3. Toma de datos
3.3.1. Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.
Experimento Volumen ΔT ΔT Voltaje Intensidad ∆𝑯𝒗𝒂𝒑 ∆𝑯𝒗𝒂𝒑𝒎𝒐𝒍𝒂𝒕𝒓
acetona vaporización calibración (V) de
(mL) (°C) (°C) corriente
(J) (kJ/mol)
(A)
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2

3.3.3. Determinación de las temperaturas de equilibrio y de calibración:

Para determinar las temperaturas de equilibrio se utiliza el método de Dickinson donde se
realiza una gráfica de todo el sistema completo (tiempo vs temperatura)

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3.3.3.1. Realice la gráfica T vs t de todos los datos adquiridos y haga el siguiente tratamiento
de forma independiente para cada una de las dos mitades de la gráfica.
3.3.3.2. Trace dos líneas horizontales que abarquen la mayor cantidad de puntos en la parte
superior e inferior de la sección de la gráfica en la que esté trabajando.
3.3.3.3. Trace una línea completamente vertical que forme dos triángulos de
aproximadamente la misma área
3.3.3.4. Extrapole al eje Y los puntos en donde las líneas se intersectan. La distancia entre los
dos puntos para la primera mitad de la gráfica corresponde a ∆𝑇𝑣𝑎𝑝 . La distancia entre los
dos puntos para la segunda mitad de la gráfica corresponde a ∆𝑇𝑐𝑎𝑙 .

Gráfica 1: Réplica 1

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Gráfica 2: Réplica 2

3.4. Tratamiento de Datos.

3.4.1. Determinación de la capacidad calorífica:
3.4.1.1. Basándonos en la ley cero de la termodinámica plantemos la siguiente ecuación:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 + 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 0 (1)

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 (2)

Donde el 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 corresponde al calor del calorímetro y al calor del agua a temperatura
ambiente y el 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 corresponde al calor del agua caliente. Teniendo en cuenta eso la
ecuación queda transformada en:
𝑄𝐻2𝑂 𝐹𝑟𝑖𝑎 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = −𝑄𝐻2 𝑂 𝐶𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 (3)

3.4.1.2. Teniendo en cuenta que Q= mCpΔT. Donde m es igual a la masa, Cp es la capacidad

calorífica y ΔT es la diferencia de temperaturas entre la temeperatura de equilibrio (Teq) y la
inicial, se reemplaza la ecuación (3) quedando así:
𝑚𝐻2 𝑂 𝑓𝑟𝑖𝑎 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 ∆𝑇 + 𝐶𝑝𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 = −𝑚𝐻2𝑂𝐶𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 ∆𝑇 (4)

3.4.1.3. A partir de la ecuación (4) despeje la capacidad calorífica del calorímetro.

3.4.2. Determinación de la entalpía de descomposición

El cambio de calor de la solución está dado por la ecuación:
𝑞𝑠𝑙𝑛 = −𝑐𝑠𝑙𝑛 𝑚𝑠𝑙𝑛 ∆𝑇 (5)
Donde 𝑐𝑠𝑙𝑛 corresponde al calor específico de la solución (en este caso se toma el 𝐶𝑝𝐻2 𝑂 ) y

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3.3.4. Determinación de la entalpía de vaporización:

Calcular la energía de vaporización según la siguiente ecuación:
𝑉𝑖𝑡
∆𝐻𝑣 = − ∆𝑇
∆𝑇𝑐𝑎𝑙 𝑣𝑎𝑝
Donde V es voltaje en voltios, i es intensidad (en amperios) y t es tiempo en segundos.
4. Análisis de Resultados

5. Conclusiones
6. Referencias
(1) C.M. Romero, L.H. Blanco. “Tópicos en Química Básica, Experimentos de Laboratorio”. Academia
Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Santa Fe de Bogotá, 1996.