Cuestionario de virología

Ciclo lítico Ciclo lisogénico

 Ciclo de vida virulento.  Ciclo de vida temperado.

 Ciclo replicativo resulta en la  Ciclo replicativo conjunto con el

destrucción celular o lisis y del hospedador, sin destruirlo.

continúan el ciclo infeccioso. 1

 virus se integra a la célula

 El virus se apropia de la célula huésped y esta lo reconoce como

para multiplicarse masivamente. parte de su información y al

replicarse la célula las células

 Este caso se conoce como
hijas también tendrán la
infección persistente.
información del virus
 Para que se dé el ciclo, 1)
 Presentan una la reproducción
transcribir el mensaje de su
está retardada, se conoce como
genoma en ARN mensajeros, y la
infección latente.
traducción de éstos en

proteínas; 2) algunas  Para que ocurra la lisogenia

enzimáticas, que controlaran la deben ocurrir 2 sucesos:

replicación de su material 1)Impedir la producción de

genético (proteínas o enzimas proteínas tardías del fago.

tempranas), otras que formarán 2)Integrar una copia del ADN

la cápsida (proteínas tardías) y del fago al cromosoma del

las últimas son las enzimas hospedador.

líticas, que abren la célula

 ETAPAS: a) Adsorción o
hospedadoras y liberan los
adherencia: fijación del virusa la
nuevos fagos.
bacteriab) Penetración:

 Etapas: Fase de fijación o inyección del ácido nucleico la

absorción; Fase de penetración; bacteria.c) Integración:

Fase de replicación y síntesis de recirculación de la molécula viral

componentes virales; Fase de

 ensamblaje; Fase de liberación. infectante.

 En la fase eclipse está  En la fase de eclipse el ácido

produciendo la síntesis de ARN, nucleico viral en forma de ADN

necesario para generar las bicatenario recombina con el

copias de proteínas de la ADN bacteriano,

cápsida. También se produce la introduciéndose en éste como un

continua formación de ácidos gen más. Esta forma viral se

nucleicos virales y enzimas denomina profago, o virus

destructoras del ADN atenuado.

bacteriano.
 El genoma bacteriófago se

 En el cual el ADN viral circular integra al ADN de la célula

se replica varias veces, la hospedera por

progenie de bacteriófagos lisan recombinaciónsitio-específica y

la célula hospedera liberando la información del fago es

nuevas partículas virales transmitida la progenie de la

infectantes. bacteria.

 Un ejemplo es el ciclo lisogénico

del fagoλ (lambda) que parasita a

la bacteria E. coli
 Fg 1.1 diferencias entre el ciclo lítico y lisogenico. (2013)

Ciclo Pseudo- lisogenico

Ciclo Pseudo- lisogénico: en la que está presente la replicación del genoma

bacteriano sólo me que se caracteriza por la supervivencia de fago. 1

Un tipo de infección es aún poco estudiada pseudolisogenica en el que el ácido "

nucleico viral permanece dentro de la célula huésped sin estar integrados o

replicado durante algún tiempo, por lo general durante unas pocas generaciones,

antes de que se produce la lisis. La célula huésped se encuentra en un estado

llamado "portador estado". En este estado, el profago no es inducible en que no es

susceptible a los estímulos, ya sea por agentes físicos o químicos 2

Frank y Hassan (1998) manifiestan que La pseudolisogenia se presenta cuando un

cultivo de bacterias acarrea fagos líticos mientras se mantiene activa la población

celular. El cultivo se mantiene activo porque solo una porción del total de la

población es sensible a los fagos y la otra parte del cultivo mantiene la habilidad

para crecer rápidamente y producir ácido. El establecimiento de la pseudolisogenia

depende de la habilidad del cultivo para producir variantes con diferentes grados y

tipos de sensibilidad fágica. A diferencia de la verdadera lisogenia, los fagos

pueden ser eliminados del cultivo pseudolisogénico creciendo en presencia de

anticuerpos fágicos específicos o a través de purificaciones repetidas (selección

de colonias aisladas de placas de agar)3

Karen Moreno Chinchay

 Bibliografía

1.- Mancusi, R. Ciencia De Los Alimentos, Nutrición Animal Y Seguridad De Los

Alimentos (Sanasa). Universidad De Bolonia. 2013. Disponible en:

http://amsdottorato.unibo.it/5808/1/Rocco_Mancusi_tesi.pdf

2.- Danovaro, R., Luna, G., DellAnno, A. y Pietrangeli, B. Measuring Species Richness

Based On Microbial Community Fingerprints: The Emperor Has No Clothes.

Authors Reply. Applied y Environmental Microbiology. 2007

3- . Frank, J. y Hassan, A. Starter Cultures And Their Use. In: Applied Dairy

Microbiology. Marth, E. H. And Steele, J. L. (Ed.) 1998.