UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Química Farmacéutico Biológica
Laboratorio de Genética Clínica

Mitosis
EQUIPO 4
Briseño Maldonado Eva María,
García Sánchez Jessica Itzel,
Hernández Hernández Wendy Estefanía, Medina Acosta
Moisés, Ruiz Hernández Reyna Marycarmen

 Definición de Ciclo
CICLO celular.
CELULAR
Es un conjunto ordenado de eventos
que conducen el crecimiento de la
célula y culmina con su división en dos
células hijas.

Es el proceso universal por el

cual las células se reproducen
De él dependen el crecimiento y
desarrollo de todos los organismos
vivos.
FASES DEL
CICLO
CELULAR
Interfase.

División celular.
INTERFASE
G1=Primer intervalo o Periodo
presíntesis de ADN.
S= Periodo de síntesis de
ADN.
G2=Segundo intervalo o
Periodo de pos síntesis de
ADN.

MITOSIS
M=Fase de Mitosis
Profase.
Metafase.
Anafase.
Telofase.
Citocinesis.


Crecimiento celular. Estado de reposo "Periodo de descanso".

Acumulación del ATP e incremento del tamaño celular. La celula alcanza un grado de
Gran actividad metabólica: Síntesis de diversas proteínas. especialización (diferenciación.)

Síntesis del ADN.

Duplicación del ADN y
proteinas asociadas.

•Transcurre entre el final de la duplicación del

ADN y el inicio de la mitosis.
•Síntesis de proteínas, dentro de ellas destacan
las necesarias para el proceso de mitosis.
•Reparación G2 (Reparación del ADN pos-
replicativa).
 Regulación externa del
ciclo celular
MECANISMOS -Nutrientes

REGULADORES -Temperatura
del ciclo celular
-pH

-Presencia de células contiguas

-Hormonas

-Factores de crecimiento
 Regulación interna del ciclo celular

El ciclo se regula por la fosforilación y degradación de proteínas

que forman complejos
Reguladora: varía su
concentración de forma
cíclica

2 subunidades

Catalítica: enzima que

cataliza la fosforilación
 Complejos Cdk-ciclina
Cdk-ciclina M

Cdk-ciclina S

Cdk-ciclina G1/S Cdk-ciclina G1

 -Integridad de la replicación
Puntos de control del ADN
-Daño al ADN

-Acoplamiento
del cromosoma al
-Nutrientes huso de la placa
-Tamaño de la célula Punto de metafásica
.Factores de restricción
crecimiento
-Daño al ADN
Regulación negativa
ALTERACIONES
DEL CICLO
CELULAR
 Ciclina D
01
ALTERACIÓN Principal reguladora de la fase G1. Es crucial
para el progreso y el paso a la fase S.

EN LAS Ciclina E
CICLINAS 02 Produce una cascada de eventos que culmina
con la síntesis de ADN

Ciclina B
03 Forma el complejo ciclina B-CDKI (factor
promotor de la maduración).

Ciclina A
04 Necesaria para el progreso de la fase S

Quezada MA. El ciclo celular, sus alteraciones en el cáncer y cómo es regulado en células troncales embrionarias. UAM [Internet]2007
[acceso 19 septiembre 2021]: Disponible en: http://www2.izt.uam.mx/newpage/contactos/anterior/n65ne/celula.pdf
 CDK
Su disminución produce que las
células en estado no proliferativo
comiencen a proliferar

Daños durante la replicación

genómica

Lagunas MC. Ciclo celular: mecanismos de regulación. Vertientes [Internet]2014 [acceso 19 septiembre 2021]:17(2); 98-107 Disponible
en: https://www.medigraphic.com/pdfs/vertientes/vre-2014/vre142e.pdf
 PROTEÍNA Inestabilidad genómica

P53
Apoptosis débil

Restricción del ciclo celular

Lagunas MC. Ciclo celular: mecanismos de regulación. Vertientes [Internet]2014 [acceso 19 septiembre 2021]:17(2); 98-107 Disponible
en: https://www.medigraphic.com/pdfs/vertientes/vre-2014/vre142e.pdf
 PROTEÍNA RB
Inhibe la proliferación celular

inhibición Promueve Se fosforila

tumorigénesis senescencia ante estímulo
mitogénico

pRb P

Lagunas MC. Ciclo celular: mecanismos de regulación. Vertientes [Internet]2014 [acceso 19 septiembre 2021]:17(2); 98-107
Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/vertientes/vre-2014/vre142e.pdf
FASES DE LA
MITOSIS
5 etapas
Eventos especificos
Es un solo proceso continuo.
Tiempo aproximado de 1
hora.
Al termino de la citocinesis
se forman 2 celulas hijas
independientes.
PROFASE El material cromosómico se
condensa para formar
cromosomas mitóticos compactos.
1. Se ve que los cromosomas están
compuestos de dos cromátidas
unidas juntas en el centrómero.

2. Se desensambla el citoesqueleto y
se ensambla el huso mitótico.

Complejo de Golgi y fragmento del

3. RE.

La envoltura nuclear se dispersa.

PROMETAFASE
Los microtubulos
cromosómicos se unen a
los cinetocoros de los
cromosomas.

Los cromosomas se
mueven al ecuador.
METAFASE
Los cromosomas están alineados a lo
largo de la placa metafásica, unidos por
microtubulos cromosómicos.

Microfotografía de fluorescencia de un eje normal en

metafase temprana, teñida para los microtubulos (verde),
cromosomas (azul) y proteína cinetocoro (rojo)
 ANAFASE
1. Los centrómeros se dividen, y las
cromátidas se separan.

2. Los cromosomas se mueven a los

polos opuestos del polo.

Micrografía de fluorescencia de una célula en anafase

3. Los polos del huso se separan.

tardía, que muestra los brazos altamente compactados

de los cromosomas en esta etapa.
 01 02
Los cromosomas se agrupan
Los cromosomas se
en los polos opuestos del
dispersan
huso.

03
La envoltura nuclear se
ensambla alrededor de los
cúmulos de cromosomas.
04
El complejo de Golgi y el ER
se reforman.
Las celulas hijas son
formadas por citocinesis.
CITOCINESIS
01 Reparte el citoplasma entre las células hijas.

02 El citoplasma se constriñe en la region

ecuatorial.

Se restablece el citoesqueleto, las células hijas

03 adquieren la forma original de la célula
precursora y se conectan con otras celulas.
CONSECUENCIAS DE LA ALTERACIÓN DE LA MITÓSIS

Endorreduplicación Endomitosis
Consiste en varios periodos de síntesis de ADN Las células duplican su material genético e
sin división celular. inician el proceso de mitosis, pero sin
citocinesis ni cariocinesis.
CONSECUENCIAS DE LA ALTERACIÓN DE LA MITÓSIS

C-Mitosis Bi-Mitosis Mitosis Multipolares

Por administración de colchicina. Consiste en varios periodos de Consiste en varios periodos de síntesis de ADN
Inhibe, la formación del huso síntesis de ADN sin división sin división celular.
mitótico celular.
 IMPORTANCIA BIOLÓGICA
DE LA MITOSIS
Consiste en un mecanismo Los tejidos con mayor proporción
La división mitótica permite
reproductivo durante el cual la de mitosis son aquellos que se
obtener células idénticas a la
totalidad del ADN de una célula caracterizan por una rápida
célula original y de esta
eucariota es copiado a sí mismo renovación celular o por un
manera conservar el material
crecimiento sostenido y continuo.
genético de un organismo. para dar lugar a nuevos elementos
débil.
celulares.

 SOMÁTICAS
TRANSFERENCIA NUCLEAR DE CÉLULAS

Abbate J, Alonso S, Avila J, Banerjee A V, Ceruzzi PE, Duarte C M, Esteban J,

Fernández-Galiano L, Heywood J B, Kind A, Holton G. Fronteras del
Conocimiento . 1.ª ed. España: BBVA; 2008.

Rogers K. Nuclear transfer [Internet]. Encyclopedia Britannica .

2016 [citado 17 septiembre 2021]. Disponible en:
https://www.britannica.com/science/nuclear-transfer
 Dolly y la clonación

Dolly fue parte de una serie de experimentos en el

Instituto Roslin que intentaban desarrollar un
método mejor para producir ganado genéticamente
modificado.

Dolly fue clonada a partir de una célula extraída de

la glándula mamaria de una oveja finlandesa Dorset
de seis años y un óvulo extraído de una oveja
escocesa Blackface.

Nació de su madre sustituta Scottish Blackface el 5

de julio de 1996.
La cara blanca de Dolly fue uno de los primeros
signos de que era un clon porque si estuviera
relacionada genéticamente con su madre sustituta,
Dolly The Sheep [Internet]. THE ROSLIN INSTITUTE. 2021 [citado 17
habría tenido la cara negra.
septiembre 2021]. Disponible en:
https://www.ed.ac.uk/roslin/about/dolly/facts/life-of-dolly
Animales para la Comprender la
Biomedicina reprogramación

Reprogramación Medicina
directa regenerativa
Abbate J, Alonso S, Avila J, Banerjee A V, Ceruzzi PE, Duarte C M, Esteban J,
Fernández-Galiano L, Heywood J B, Kind A, Holton G. Fronteras del
Conocimiento . 1.ª ed. España: BBVA; 2008.

 Referencias
Lieberman M, River R. Bioquímica, biología molecular y genética. 6a ed. Barcelona: Wolters
Kluwer Lippincott Williams & Willins; 2014.
Watson JD, Baker T, Bell S. Biología Molecular del Gen. 7a ed. México: Editorial Médica
Panamericana; 2016.
Herrera E, Del pilar Ramos M, Roca P. Bioquímica básica Base molecular de los procesos
fisiológicos. Barcelona: Elsevier; 2014.
McKee T, McKee J. Bioquímica Las bases moleculares de la vida. 4a ed. México: McGraw-
Hill; 2009.
González Villalva A, Bizarro-Nevares P, Rojas-Lemus M, López-Valdés N, Ustarroz-Cano
M, Barbosa-Barrón F et al. The megakaryocyte: a very original cell. Revista de la Facultad
de Medicina [Internet]. 2019 [Citado el 20 de Septiembre del 2021];62(1):6-18. Disponible
en: http://www.scielo.org.mx/pdf/facmed/v62n1/2448-4865-facmed-62-01-6.pdf
Karp G, Iwasa J, Marshall W. Biología Celular y Molecular. 8th ed. Hoboken, NJ: John Wiley
& Sons, Inc.; 2015.
De Robertis E, De Robertis E. Biología celular y molecular. 16th ed. Barcelona: El Ateneo;
1982.
Chander N, Viselli S. Biología molecular y celular. 2nd ed. Philadelphia, PA: Lippincott
Illustrated Reviews.