TALLER 1

UNIDAD 1
FARMACOLOGIA BASICA

PARTICIPANTES
 DINA MARCELA RICO CAMPERO
 LAURA CAMILA RESTREPO FLOREZ
 LISETH RODRIGUEZ TORRES
 NARLEY HELENA RODRIGUEZ ARCOS
 TALLER 1

UNIDAD 1

FARMACOLOGIA BASICA

1. Con su equipo de trabajo escoja una forma farmacéutica, llévala a clase e

indique sus características específicas.

La forma farmacéutica es la manera en que se adapta los fármacos, para construir un

medicamento. Es decir, es la disposición externa que se le dan a los medicamentos
para facilitar su administración. 

La importancia de la forma farmacéutica reside en que determina la eficacia del

medicamento, ya sea liberando el principio activo de manera lenta, o en su lugar de
mayor eficiencia en el tejido blanco, evitar daños al paciente por interacción química,
solubilizar sustancias insolubles, mejorar sabores, mejorar aspecto, etc.

Las diferentes formas farmacéuticas existentes en la actualidad son:

. Sólido

. Semisólido

. Líquido

. Gaseoso

. Dispositivos transdérmicos

– Formas farmacéuticas sólidas: se incluyen los polvos

(que pueden estar encapsulados), papeles, oleo
sacaruros, granulados y cápsulas. Estas últimas pueden
ser duras, elásticas o perlas. También se incluyen en
esta categoría los sellos, tabletas o comprimidos,
píldoras, extractos, óvulos, papelillos, liofilizados y los
supositorios.
 – Formas farmacéuticas semisólidas: compuestas por las pomadas, las pastas
dérmicas y las cremas, así como las jaleas o geles y los ungüentos y/o emplastos.

– Formas farmacéuticas líquidas: soluciones, gotas, aguas

aromáticas, inyecciones, jarabes, pociones, enemas
mucílagos, emulsiones, suspensiones, colirios, lociones,
tinturas y extractos fluidos. También podemos incluir
los elixires, vinos medicinales, linimentos, y el colodión.

– Formas farmacéuticas gaseosas: Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras
formas farmacéuticas gaseosas, tales como los aerosoles, nebulizadores, dispersiones
finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla.

– Dispositivos transdérmicos: Son dispositivos adhesivos que se

aplican sobre la piel y que van liberando medicamentos que
terminan llegando a la sangre de manera continua a lo largo de una
serie de horas. Acción local parches adhesivos, anticonceptivos, y
para el dolor local.

2. Realice en esquema o diagrama en donde explique la diferencia entre

farmacocinética y farmacodinamia

FARMACOCINETICA: (Lo que el organismo le hace al fármaco) los procesos que involucra son
liberación, adsorción, distribución, metabolismo, excreción. Conocido por sus siglas LADME, Se
ocupa de ¿Cuándo se debe tomar un medicamento?,¿Con qué otros compuestos pueden
reaccionar?,¿Cuál es la mejor forma de administrar un medicamento?
FARMACODINAMIA: (Lo que el fármaco le hace al organismo) los procesos
involucrados son Interacción de la droga con su receptor y Efectos de la droga, se
ocupa de Dónde actúa un medicamento?, ¿Cómo actúa un medicamento?

ORAL O RECTAL INTESTINO

Es el primer paso del
proceso en el que el PERCUTANEA PIEL
medicamento entra en el
cuerpo y libera el contenido
LIBERACION Y
del principio activo INTRAVENOSA PLASMA
ABSORCION administrado. atravesando
las barreras celulares ,
segun su via de INTRAMUSCULAR MUSCULO
administracion.
INHALACION PULMON
farmacocinética

abarca todos los procesos involucrados en el transporte del farmaco

rama de la DISTRIBUCION en los diferentes tejidos del organismo hasta el espacio extracelular
farmacologia que e intracelular
estudia el paso de
los farmacos
atravez del es la capcidad del organismo de transformar el farmaco
organismo debido a la accion de enzimas,puede consistir en la
mediente la: METABOLISMO eliminacio por perdida de su estructura o en la
bionactivacion transformacion del farmaco en metabolitos
inactivos( eliminado por los riñones)

puede ser orina,lagrimas, saliva, sudor,

respiracion, leche materna, heces y bilis
EXCRECION

es la eliminacion por medio de algunos organos excretores el principal

organo es el riñon, elimina farmacos activos y metabolitos inactivos
 Conjunto de acciones y efectos que
generan una modificación molecular
MECANISMO DE
al unirse un fármaco, tóxico o
ACCION
medicamento con su estructura
blanco o diana (sitio de acción)
Por ejemplo: la
Es la rama de la Denominamos acción a la condición previa que da noradrenalina disminuye
farmacodinamia

farmacologia que origen al efecto; y efecto a las alteraciones de las las acciones del centro
estudia como los ACCION Y respiratorio. Su efecto es
funciones de una estructura ó un sistema sobre el
farmacos EFECTO DE LAS disminuir la frecuencia y
que actúa una droga. Es importante indicar que,
interectuan con el DROGAS amplitud de los
muchas veces el efecto se produce en un lugar
organismo y las distante del sitio de acción. movimientos
respuesta o respiratorios.
acciones
farmacologicas. es el efecto fundamental terapéutico
EFECTOS PRIMARIOS
deseado de la droga.
EFECTOS EN EL son manifestaciones que no tienen relación con
EFECTOS PLACEBO
ORGANISMO alguna acción realmente farmacológica.
son manifestaciones que no tienen relación con
EFECTOS INDESEADOS alguna acción realmente farmacológica. estos pueden
ser colaterales, secundarios o toxicos

3. Investigue los tipos de equipos de venoclisis, las características físicas que

tienen y el número de gotas de cada uno

Venoclisis

La venoclisis es la administración de grandes cantidades de líquidos por vía

endovenosa mediante un sistema de goteo en forma prolongada

Partes de la venoclisis
Además de aprender a realizar el procedimiento es importante conocer cuáles son las
venoclisis partes. Y justo aquí te las enseñamos.

Venoclisis partes y características

Todas y cada una de las partes del equipo de venoclisis cumplen con las siguientes
características:

 Están elaborados con diferentes tipos de plástico.

 Son estériles.
 Vienen en empaques individuales y estériles.
 Son desechables.
Catéter

El catéter es el elemento más importante de todas las partes de la venoclisis. Es el que

nos permite lograr que la vena sea permeable a los medicamentos y soluciones. Por
eso, es importante conocerlo a detalle y escoger el adecuado.

Ellos varían en longitud (corta, mediana y larga) y en el calibre o grosor del catéter que
se mide en Gauges. Mientras más alto sea el número de Gauges, más delgado es el
catéter. Este objeto se compone de:

 Funda protectora: la tapa que mantiene estéril al catéter.

 El catéter: el tubo de poliuretano que se inserta dentro de la vena.
 Cono de conexión: en el cual se coloca la llave de tres vías o el
adaptador del macrogotero.
 El fiador: la aguja que se inserta en la piel en dirección de la vena y
funciona como guiador para el catéter.

Macrogotero y microgotero

Ambos son dispositivos que permiten el paso de las soluciones desde el frasco hacia la
vena del paciente. El macrogotero se compone de:

 La bayoneta o vástago: es la pieza puntiaguda de plástico que se inserta

en la bolsa o envase de solución.
 Cámara de goteo: Es un reservorio donde se almacena una parte del
líquido, para luego transcurrir a lo largo del tubo.
 Tubería de polivinilo: se trata de un tubo hueco que conecta la cámara
de goteo con el adaptador. A través de él corre el líquido.
 Gradilla de control del goteo: es un espacio plástico con una rosca, que
abre o cierra el flujo de líquido a través de la tubería. Variando la
posición de la rosca se puede establecer el goteo y su rapidez.
 Adaptador: es la porción terminal del macrogotero, que se conecta al
catéter endovenoso.
 Sitio de inyección en Y: es un anexo que tiene el tubo, que permite la
administración de ciertos medicamentos sin necesidad de diluirlos en la
solución.

El microgotero, tiene los mismos componentes que un macrogotero. Pero, se le agrega

una bureta, donde se va a cargar el líquido e irá bajando muy lentamente en forma de
microgotas.

Tipos de venoclisis La venoclisis tiene como objetivo el poder reducir cualquier

complicación asociada a la venoclisis para así poder conseguir un beneficio
terapéutico. Para poder usar las venas distales ubicadas en las extremidades
superiores del brazo o en las venas basílica y cefálica se debe saber el tipo de venoclisis
que se debe aplicar ya que hay equipos de estilo periférica, de infusión y de fluidos
continuos por intravenosa.

Existen tipos de venoclisis asociados al tipo de acceso venoso acomodado, los cuales
anteriormente mencionados, de periférica y central. Este procedimiento se divide en
tres venoclisis, las cuales son:

 Por hidratación parenteral.

 Por nutrición parenteral.
 Para administración de medicamentos.

Venoclisis periférica

Proceso el cual se conoce como periférico, ya que cuando los catetes por los que la
administra la infusión intravenosa se encuentran en venas de pequeño calibre del
antebrazo o la mano. Este tipo de venoclisis usualmente se usan por periodos de
tiempo cortos, desde unos minutos o un corto periodo de días.

A los niños se les toma esta vena en las piernas o en la cabeza, a los adultos no se les
puede hacer este procedimiento ya que puede causar riesgos como caso
desprendimiento de trombos o coágulos de sangre.

En la periférica la velocidad de la infusión es limita por un diámetro de la vena

cateterizada, ya que mientras más sea pequeña el vaso, será las lenta la velocidad de la
infusión.

Venoclisis central

Se le llama venoclisis central al proceso cuando se cateterizan vías con predominación

de gran calibre las cuales están ubicadas en el tórax, cuello o piernas. Estas venas son
de gran tamaño y algunas de estas van directas al corazón.
Esta venoclisis son de utilidad ya que ayuda a pasar grandes volúmenes de líquido en
un periodo de tiempo corto dando así un paso factible a administrar soluciones muy
concentradas o irritantes ya que se diluyen en volumen la sangre, pasando
rápidamente al corazón propagándose en la circulación general.

Estos catéteres son gruesos para así poder emplearlos en las venoclisis de este tipo,
por otro lado, estos suelen durar más tiempo. Este tipo se les suele administrar a
pacientes con estado crítico o cuando se suministra un medicamento que irrita las
venas periféricas.

Venoclisis para administración de medicamentos

Esta es usada para administrar fármacos y otros agentes terapéuticos asociados

directamente en el torrente sanguíneo. No cualquier medicamento se puede
administrar mediante esta vía, por eso hay que saber qué tipos de soluciones se debe
administrar específicas para uso intravenoso. Por este tipo de venoclisis se pueden
usar el tipo periféricas y también las centrales.

Venoclisis para hidratación parenteral

Este tipo de venoclisis es necesario el poder hidratar y rehidratar a un paciente sin la

necesidad de emplear el tracto digestivo. Los profesionales de salud deben contar con
condiciones estériles para poder administrar directamente la vena del paciente para
así poder aportar líquido y electrolitos.

Este tipo se puede aplicar mediante soluciones de hidratación por vías periféricas y en
algunos casos por vía central, pero esta solo se emplea en casos especiales como
traumas masivos, pacientes oncológicos o personas en UCI.

Venoclisis para nutrición parenteral

Esta venoclisis se usa para poder administrar nutriente que vayan de forma directa a

los torrentes sanguíneos sin tener que pasar por la vía digestiva. Se usa el tipo de
acceso venoso central, ya que esta cuenta con concentración y volumen tolerable.

Este tipo de venoclisis es delicado y debe ser administrada por profesionales de salud,
que sepan de los componentes y los compuestos que se van a proporcionar por este
medio. El tiempo de administración de nutrición parental debe ser aplicado por días
limitados
 4. Investigue la definición de compatibilidad, sinergismo, antagonismo,
electrolitos, fecha de vencimiento, lote, vía de administración, solución
isotónica, hipotónica, hipertónica y 2 ejemplos de cada una.

Investigue la definición de interacción del medicamento, sinergismo,

antagonismo, principio activo, fecha de vencimiento, lote, vía de
administración, solución isotónica, hipotónica, hipertónica y 2 ejemplos de
cada una.

Compatibilidad: es la cualidad de ser compatible, de poder concurrir en buenas

condiciones con algo o alguien. Puede referirse a cualquiera de los siguientes
artículos:
Compatibilidad, en informática, entre un programa y un sistema;
Compatibilidad electromagnética, referida a las interferencias entre equipos
eléctricos y electrónicos;
Retro compatibilidad o compatibilidad hacia atrás, habilidad de una aplicación de
utilizar datos generados con una versión anterior de la misma.

EJM:
Esta distinción en personas Rh+ y Rh- tiene que ver con la compatibilidad o
incompatibilidad sanguínea.

Si comparamos dos Estados europeos, Gran Bretaña y Francia, por ejemplo,

veremos que la idea de nación y su compatibilidad con el Estado es muy fuerte
en el caso de Francia.

 Sinergismo:

Resultado de la acción de dos o más organismos o sustancias que, actuando en

conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por
separado.
Es la exaltación de la capacidad de control del formulado mediante la adición de una
sustancia que aisladamente carece de propiedades fitosanitarias.

Sinergismo. La acción de una determinada sustancia se ve favorecida por la presencia

de otra.

EJM:
Cipermetrina (insecticida) más butoxido de piperonilo (sinergizante)
Flatoxina y la toxina T- 2

 Antagonismo: alude a un tipo de interacción que provoca que una sustancia o

un organismo no puedan realizar una actividad al estar en contacto con otro.
Antagonismo biológico ocurre cuando un antibiótico controla a una bacteria,
por citar un caso de este tipo de interacción.
 Electrólitos: son minerales presentes en la sangre y otros líquidos corporales
que llevan una carga eléctrica. Los electrólitos afectan cómo funciona su cuerpo
en muchas maneras, incluso: La cantidad de agua en el cuerpo. La acidez de la
sangre (el pH)
EJM:
SODIO
POTASIO

 El concepto de fecha de vencimiento: es frecuentemente utilizado en

obligaciones contractuales que tienen que ver con el pago de deudas o cuantías
pendientes. Así, es frecuente el uso de este concepto en los mercados de
deuda, así como en el pago de facturas o pagarés de empresa. Conviene saber
que, al tratarse de una obligación contractual, debe estar registrada en algún
sitio y ser fija, salvo indicación contraria, desde el momento en que se adquiere
la obligación. Esto es, las partes no pueden cambiar de forma unilateral la fecha
de vencimiento. Por ejemplo, imaginemos que tenemos como fecha de
vencimiento el 31 de diciembre de 2023 a las 23.59. Salvo que el contrato
especifique que el acreedor puede cambiar a placer la fecha, dicha fecha se
mantendrá fija en el tiempo.
EJM:
MARZO/2021
DICIEMBRE/2022

 Lote: Cantidad de
un medicamento que se produce en un ciclo de fabricación. La característica
esencial del lote de fabricación es su homogeneidad.
La producción de lotes es común en panaderías, en la fabricación de calzado
deportivo, en la industria farmacéutica (principios activos), en tintas pinturas y
pegamentos

EJM:
 LOTE WO552
LOTE BL1757

 Vía De Administración: Es la ruta de entrada por el cual se introduce un

fármaco al organismo para producir sus efectos o sitio donde se coloca un
compuesto farmacológico, el cual ejercerá una acción local o sistémica
(también denominada general).
EJM:
Oral
Sublingual
Tópica: (dérmica, óptica, nasal, ocular, rectal, vaginal, inhalatoria.)
Parenteral: (intradérmica, subcutánea, intramuscular, intravenosa)

 Solución Isotónico es aquel en el cual la concentración de soluto es igual fuera

y dentro de una célula. En hematología, se dice de las soluciones que tienen la
misma concentración de sales que los glóbulos rojos son isotónicos. Por lo
tanto, tienen la misma presión osmótica que la sangre y no producen la
deformación de los glóbulos rojos. Aplicando este término a la contracción
muscular, se dice que una contracción es isotónica cuando la tensión del
músculo permanece constante.
EJM:
el líquido extracelular tiene la misma osmolaridad que la célula y no
habrá ningún movimiento hacia dentro o hacia fuera de esta. (Eritrocito
normal)
Solución de dextrosa en agua al 5%

La SSN (solución salina normal) al 0,9% y Lactato de Ringer

 Hipotónico
En biología, una física solución hipotónica es aquella que tiene menor
concentración de soluto en el medio exterior en relación al medio interior de
la célula, es decir, en el interior de la célula hay una cantidad de sal mayor que
se le encuentran en el medio en la que ella habita. Una célula sumergida en una
solución con una concentración más baja de materiales disueltos, está en un
ambiente hipotónico; la concentración de agua es más alta (a causa de tener
tan pocos materiales disueltos) fuera de la célula que dentro. Bajo estas
condiciones, el agua se difunde a la célula, es decir, se produce ósmosis de
líquido hacia el interior de la célula.
EJM:
Si el líquido extracelular tiene una menor osmolaridad que el líquido al
interior de la célula, el flujo de agua será hacia el interior de esta.
(eritrocito hinchado)

Cloruro de sodio al 0,45% cloruro de sodio al 0,45%

 Hipertónica
 En biología, una solución hipertónica (gr. hypér, en exceso y ton(o), tensión) es
aquella que tiene mayor osmolaridad en el medio externo, por lo que
una célula en dicha solución pierde agua (H2O) debido a la diferencia de
presión, es decir, a la presión osmótica, llegando incluso a morir por
deshidratación. La salida del agua de la célula continúa hasta que la presión
osmótica del medio externo y de las células sea igual. Fenómenos similares
ocurren al conservar alimentos en salmueras o jarabes concentrados de azúcar.
EJM:
Si el líquido extracelular tiene una mayor osmolaridad que el citoplasma
de la célula, el agua saldrá de la célula a la región de mayor
concentración de soluto (eritrocito deshidratado)
Dextrosa (azúcar) al 5% y cloruro de sodio al 0,45%

 Interacción del medicamento

La interacción entre dos o más medicamentos puede producir una disminución
de la eficacia de los mismos o incluso un aumento de la toxicidad.
Se produce una interacción cuando el efecto de un medicamento se ve alterado
por otro fármaco, por un alimento o bebida, o por un compuesto tóxico del
medio ambiente.
Generalmente, la interacción produce una disminución de la eficacia del
medicamento o un aumento de la toxicidad, pero hay casos concretos en que
las interacciones son de utilidad con fines terapéuticos. Aproximadamente en
el 15-20% de los tratamientos existen interacciones.
EJM:
Diazepam y alcohol aumento del efecto sedante
Warfarina y vitamina k disminución del efecto de la vitamina k

 Principio activo
Un principio activo o sustancia activa, es toda sustancia o mezcla de sustancias
destinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su
producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento
destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con
el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas, o de
establecer un diagnóstico.
EJM:
ácido alendrónico
 ibuprofeno
formoterol

5. Elija un medicamento y explique en forma clara en que consiste el proceso

LADME (liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción)

Proceso LADME de la penicilina La penicilina G sódica o potásica se administra por vía

intravenosa continua o intermitente o por inyección intramuscular. Las compuestas de
procaína y de benzatina se administran por vía intramuscular (IM) solamente. La
penicilina G potásica es susceptible a la destrucción por el ácido gástrico, y por lo
tanto, cuando se requiere un tratamiento oral, se utilizan la penicilina V o la
amoxicilina, que tienen una mayor biodisponibilidad oral.

Penicilina G potásica o sódica: Las farmacocinéticas de la penicilina G

sódica y penicilina G potásica por vía parenteral son iguales. Las
concentraciones máximas se producen a los 15-30 minutos después de
una dosis intramuscular. La administración de una dosis única IM de
600.000 o 1 millón de unidades produce un pico de concentración en
suero de 6-8 mg/ml o 20 mg/ml, respectivamente. Después de
infusiones intravenosa intermitentes de 2 millones de unidades cada 2
horas o 3 millones de unidades cada 3 horas, las concentraciones séricas
de penicilina G alcanzan un valor 20 mg/ml.

Aproximadamente el 45-68% del fármaco circulante está unido a

proteínas del plasma, principalmente a la albúmina. La penicilina G se
distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, incluyendo pulmón, hígado,
hueso, riñón muscular, esputo, bilis, orina y líquido peritoneal, pleural y sinovial.
También penetra en las meninges inflamadas y alcanza niveles terapéuticos en el LCR.

La penicilina G potásica o sódica penetra en la cavidad peritoneal después de la

instilación local.

Entre el 15-30% de una dosis IM de penicilina G se metaboliza a derivados inactivos. El

fármaco se excreta en la orina principalmente a través de la secreción tubular. Un
pequeño porcentaje se excreta en las heces, bilis, y la leche materna. En pacientes con
función renal normal, la semi-vida de eliminación de la penicilina G es 20-30 minutos,
aumentando a medida que disminuye la función renal. Las dosis deben ajustarse en
consecuencia. La penicilina G se elimina por hemodiálisis.

Penicilina G procaína: penicilina G procaína se administra

solamente por vía intramuscular. En el sitio de la inyección IM se
forma un depósito a partir del cual se libera lentamente el fármaco
activo pasando a la circulación sistémica. Las concentraciones
séricas de la droga son menores, pero más prolongada con la
formulación de procaína que con las penicilinas sódicas o potásicas.
En comparación con la penicilina-benzatina, sin embargo, la penicilina G procaína
alcanza una mayor concentración de suero, pero tiene los niveles de fármaco menos
prolongados. Las concentraciones séricas máximas de penicilina se alcanzan dentro de
las 1-4 horas y se detectan durante un máximo de 5-7 días después de la
administración de la penicilina-procaína.

La penicilina G benzatina: esta forma se administra solamente por vía intramuscular.

En el sitio de la inyección IM se forma un depósito a partir del cual se libera
lentamente el fármaco activo pasando a la circulación sistémica. Las concentraciones
séricas de penicilina son menores, pero más
prolongadas con la forma benzatina que con
la penicilina procaína, detectándose niveles
séricos de penicilina G hasta un máximo de 30
días después de la administración. Aunque la
penicilina G benzatina penetra en las
meninges inflamadas. Los niveles en LCR son
insuficientes y, por este motivo, la penicilina
G-benzatina es inaceptable para el tratamiento de neurosífilis. La eliminación de
penicilina G después la administración forma benzatina se produce durante un período
prolongado de tiempo. Se pueden detectar concentraciones de penicilina en orina
hasta 12 semanas después de una dosis única IM de 1,2 millones de unidades.

6. Cuáles son los factores que pueden modificar los efectos de los medicamentos.

Factores que pueden modificar los efectos de los medicamentos

I. Factores que dependen del individuo:

 FACTORES DE VARIACION INDIVIDUAL (FISIOLOGICAS);
 FACTORES DE TIPO PSICOLOGICO: define la actitud frente al régimen
terapéutico; efecto placebo, aprensión, creencias populares.
 FACTORES DE TIPO GENETICO: Presencia o ausencia de determinadas
enzimas.
 FACTORES DEPENDIENTES DE ENFERMEDADES PREVIAS (PATOLOGICAS):
Cambios en la sangre, problemas cardiacos, renales, hepáticos,
arteriosclerosis.

II. Factores que dependen del ambiente:

Como lo son la temperatura, la humedad y la luz, a los que son expuestos
los medicamentos; también interfiere los horarios de las comidas, los tipos
de alimentos ingeridos, las dietas, incluso la flora bacteriana intestinal.
 III. Factores que depende los fármacos (farmacológica):
Interacciones medicamentosas: este fenómeno se presenta principalmente
por la polifarmacia (administrar varios medicamentos a la vez)

7. Investigue las partes, usos y manejo del buretrol, la bomba de infusión la llave
de tres vías y el catéter o tapón heparinizado.

BURETROL

 Es un insumo médico que se utiliza como contenedor y medidor exacto de

líquidos y soluciones para la administración de medicamentos por vía
parenteral, mide hasta 150 CC.
El factor goteo es una fórmula que se utiliza para contabilizar a qué velocidad
debe perfundir una solución.

PARTES:

 PUNZÓN: Es el punto de conexión que debe introducirse en la solución que se

administrara al paciente.
 LLAVE REGULADORA: Permite regular el paso de la solución hacia la cámara
con medidor.
 PUERTO DE INYECCIÓN: Es un sistema por el que se administra los
medicamentos al buretrol para ser infundidos al paciente. Se atraviesa la
barrera con la aguja, se pasa el medicamento y al retirar la aguja el sello vuelve
 y se cierra por ser un material de caucho, lo cual permite que no se derramen
los líquidos contenidos dentro del buretrol.
 VALCULA DE AIRE: Es un orificio que viene con una tapa que al abrirla genera
presión positiva dentro del buretrol para que la solución se infunda al paciente
por medio de diferencia de presiones.
 CAMARA CON MEDIDA: Es el sitio donde se almacena la cantidad de solución
que se debe suministrar al paciente.

BOMBA DE INFUSIÓN

Una bomba de infusión es un dispositivo que nos ayuda a inyectar los fluidos o
medicamentos en el sistema circulatorio del paciente, ya sea por vía intravenosa,
epidural, parentela entre otras

PARTES:

 FLUJO: Velocidad a la cual queremos infundir las soluciones o medicamentos al

paciente.
 VOLUMEN INFUNDIDO: Es el volumen de líquido acumulado que se le ha
infundido al paciente.
  DOSIS DEL MEDICAMENTO: Dosis ordenada por el médico tratante.
 NIVEL DE BATERIA: Es el testigo que nos indica el nivel de carga de batería del
equipo de infusión.
 ÁREA DE ALARMA VISUAL: Es el área de la pantalla que en donde nos indica
cualquier tipo de alarma notificado por la bomba de infusión.
 TECLADO ALFANUMERICO: Teclado con el cual se modifica las diferentes
opciones a programar en la bomba.

LLAVE DE TRES VIAS

 Una llave de 3 vías es un sistema de conexión de plástico que se adapta a

cualquier tipo de catéter, esta llave se utiliza para el control del flujo para varias
vías sin necesidad de pinchar al paciente tantas veces.

CATETER

 Es un tubo delgado y flexible hecho de plástico que es utilizado para el drenaje

de diferentes líquidos que pueden introducirse o extraerse de cuerpo.
PARTES:

 CÁMARA TRASERA: Es una cámara que nos indica por medio del retorno
sanguíneo que el catéter ya se encuentra ubicado dentro del vaso sanguíneo.
 CONO DE CONEXIÓN DEL CATETER: Es el conector entre el catéter con el
equipo de infusión.
 CATETER: Tubo delgado y flexible que queda introducido dentro del vaso
sanguíneo.

8. Escoja dos medicamentos que tenga en su casa y ubique en ellas:

1)

A. NOMBRE GENÉRICO: Norepinefrina

B. NOMBRE COMERCIAL: Noradrenalina
C. CONCENTRACION: 1mg / 1Ml
D. PRESENTACIÓN: 4 mg/4Ml
E. VIA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa
F. LOTE: ADS419NE21
G. FECHA DE VENCIMIENTO: Junio/2023
H. CONTRAINDICACIONES: Hipertensión Arterial, Hipotensión por hipovolemia, no
se debe administrar por vías periféricas, úlceras o sangrados gastrointestinales

2)

A. NOMBRE GENÉRICO: Dipirona

B. NOMBRE COMERCIAL: Dipirona sódica
C. CONCENTRACION: 500mg / 1mL
D. PRESENTACIÓN: 1g / 2mL
E. VIA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa
F. LOTE: 1339290
G. FECHA DE VENCIMIENTO: Mayo/2024
H. CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, úlcera
duodenal, insuficiencia cardiaca, oliguria, embarazo y lactancia. Se debe
administrar lento y diluido