1.

Los calores de las reacciones a 25℃ son:

1 𝑐𝑎𝑙

𝑎) 𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) ∆𝐻°𝑓 = −98,230 .

2 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝑏) 𝐻2 (𝑔) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝐻2𝑆𝑂4 (𝑙) ∆𝐻°𝑓 = −193,910 .
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝑐) 2𝑁𝑎(𝑠) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 (𝑠) ∆𝐻°𝑓 = −330,500 .
1 1 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑑) 𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻°𝑓 = −22,060 .
2 2 𝑚𝑜𝑙

A partir de esto hallar el calor de reacción de volumen constante y 25℃ para el proceso:

𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒔) + 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 (𝒍) → 𝑵𝒂𝟐𝑺𝑶𝟒 (𝒔) + 𝟐𝑯𝑪𝒍(𝒈)

1.1 Invirtiendo ecuación a) y multiplicando por 2:

𝑐𝑎𝑙
2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) → 2𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) ∆𝐻°𝑓 = (98,230 ) (2 𝑚𝑜𝑙) = 196,460 𝑐𝑎𝑙.
𝑚𝑜𝑙
2.2 Invirtiendo ecuación b)
𝑐𝑎𝑙
𝐻2𝑆𝑂4 (𝑙) → 𝐻2 (𝑔) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) ∆𝐻°𝑓 = (193,910 ) (1𝑚𝑜𝑙) = 193,910 𝑐𝑎𝑙.
𝑚𝑜𝑙
3.3 De la ecuación c) tenemos:
𝑐𝑎𝑙
2𝑁𝑎(𝑠) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 (𝑠) ∆𝐻°𝑓 = (−330,500 ) (1 𝑚𝑜𝑙) = −330,500 𝑐𝑎𝑙.
𝑚𝑜𝑙
4.4 De la ecuación d) la multiplicamos por 2:
𝑐𝑎𝑙
𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 2𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻°𝑓 = (−22,060 ) (2 𝑚𝑜𝑙) = −44,120 𝑐𝑎𝑙.
𝑚𝑜𝑙
-Sumando la ecuación 1.1 y 3.3 tenemos:
𝑐𝑎𝑙
2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) → 2𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) ∆𝐻°𝑓 = (98,230 ) (2 𝑚𝑜𝑙) = 196,460 𝑐𝑎𝑙.
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
+ 2𝑁𝑎(𝑠) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 (𝑠) + ∆𝐻°𝑓 = (−330,500 ) (1 𝑚𝑜𝑙) = −330,500 𝑐𝑎𝑙.
𝑚𝑜𝑙
5) 2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) ∆𝐻° = −134,040 𝑐𝑎𝑙
-Sumando 2.2 y 5 tenemos:
𝑐𝑎𝑙
𝐻2𝑆𝑂4 (𝑙) → 𝐻2 (𝑔) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) ∆𝐻°𝑓 = (193,910 ) (1𝑚𝑜𝑙) = 193,910 𝑐𝑎𝑙.
𝑚𝑜𝑙
+2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) + 𝑆(𝑠) + 2𝑂2 (𝑔) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) + ∆𝐻° = −134,040 𝑐𝑎𝑙
6) 𝐻2𝑆𝑂4 (𝑙) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) ∆𝐻° = 59,870 𝑐𝑎𝑙
-Sumando 4.4 y 6 tenemos:
𝐻2𝑆𝑂4 (𝑙) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) ∆𝐻° = 59,870 𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑎𝑙
+𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 2𝐻𝐶𝑙(𝑔) + ∆𝐻°𝑓 = (−22,060 ) (2 𝑚𝑜𝑙) = −44,120 𝑐𝑎𝑙.
𝑚𝑜𝑙
2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠)+ 𝐻2𝑆𝑂4 (𝑙) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4 (𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻° = 15,750 𝑐𝑎𝑙

∆𝐻° = ∆𝐸 + 𝑊
𝑐𝑎𝑙
𝑊 = ∆𝑛(𝑔)𝑅𝑇 → 𝑊 = (𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)𝑅𝑇 → 𝑊 = (2 𝑚𝑜𝑙 − 0 𝑚𝑜𝑙) (1.987 )(298.15 °𝐾)
𝑚𝑜𝑙 °𝐾
𝑊 = 1184.252 𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = ∆𝐻° − 𝑊 → ∆𝐸 = 15,750 𝑐𝑎𝑙 − 1184.252 𝑐𝑎𝑙 → ∆𝐸 = 14,565.748 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 °𝐾 2 𝑎𝑡𝑚
3.- Determine la variación de entropía total y la energía calórica de la siguiente reacción:

N2O (g) + O2 (g) → NO2 (g)

a 27 °C
Datos:
S (N2O) = 220.1 J/mol K
S (O2) = 205.2 J/mol K
S (NO2) = 240.1 J/mol K
T= 27°C = 300 K

Debemos balancear la ecuación

N2O (g) + 3/2 O2 (g) → 2 NO2 (g)
La variación de entropía total esta dada por:

Δ𝑆 = 𝑆𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
Sustituimos
Δ𝑆 = 2(240.1 J/mol K) – (220.1 J/mol K) + 3/2(205.2 J/mol K)
𝚫𝑺 = −𝟒𝟕 𝐉/𝐦𝐨𝐥 𝐊
Como ΔS es negativo, hay una disminución de desorden en el sistema
Calcular Δ𝑄
Δ𝑄
Δ𝑆 =
𝑇
Despejar Δ𝑄

𝑄 = Δ𝑆 𝑇
Sustituir
𝑄 = (−47 J/mol K)(300 K)
𝑸 = −𝟏𝟒𝟑𝟏𝟎 𝑱/𝒎𝒐𝒍
Como ΔQ es negativo, el sistema cede energía

4.- Determinar la entalpía de transición de los elementos alotrópicos.

𝐶𝑔𝑟á𝑓𝑖𝑡𝑜 = 𝐶𝑑𝑖𝑎𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒 ∆𝐻°𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛298𝑘 = 452 𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑔𝑟á𝑓𝑖𝑡𝑜 + 𝑂2(𝑔) = 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻°298 = −9450 𝑐𝑎𝑙

𝐶𝑑𝑖𝑎𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒 + 𝑂2(𝑔) = 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻°298 = −9450 𝑐𝑎𝑙

𝑪𝒈𝒓á𝒇𝒊𝒕𝒐 → 𝑪𝒅𝒊𝒂𝒎𝒂𝒏𝒕𝒆 ∆𝑯°𝟐𝟗𝟖𝒌 = 𝟒𝟓𝟐 𝒄𝒂𝒍

5.- Calculate ∆H* and ∆U* at 378 K for the reaction 𝐶2𝐻2(ℊ) + 𝐻2(ℊ) → 𝐶2𝐻4(ℊ). Assume all heat capacities
to be constant over the temperature range of interest.
Datos
Para determinar las entalpias de los compuestos en importante consultar las tablas de entalpia para obtener un
resultado relativamente homogéneo consultaremos las que proporcionan la información en KJ mol-1.
∆𝐻𝐶 𝐻 = 52.5𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙−1
2 4
∆𝐻𝐻2 = 0
∆𝐻𝐶 𝐻 = 224𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙−1
2 2
𝜂𝑝 = 1𝑚𝑜𝑙
𝜂𝑟 = 2𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 348°𝐾
𝐾𝐽
𝐾 = 0.008314
𝑚𝑜𝑙(°𝑘)
a) Δ𝐻∗
Para resolver este ejercicio es importante volver a escribir la reacción química para identificar los reactivos y
productos y de ser el caso balancear la reacción
𝐶2𝐻2(ℊ) + 𝐻2(ℊ) → 𝐶2𝐻4(ℊ)

∆𝐻∗ = ∑(𝜂𝑝)∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑(𝜂𝑟)∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐻∗ = 52.5𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙−1 − 224𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙−1
∆𝐻∗ = −171.6𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙−1

b) ∆𝑈∗
∆𝑈∗ = Δ𝐻∗ − 𝑅(𝑇)(∆𝜂)
Reactivos Productos
∆𝑈∗ = −171.6𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙−1
𝐾𝐽
− (0.008314 ) (348°𝐾)(1 − 2)
𝑚𝑜𝑙(°𝑘)
∆𝑈∗ = −168.7𝐾𝐽𝑚𝑜𝑙−1