UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

CARRERAS DE QUIMICA Y ALIMENTOS

SOLUCIONARIO DE LA PRACTICA DE TERMOQUIMICA

1. A) Calcula el calor de formación de ácido metanoico (HCOOH), a partir de

los siguientes calores de reacción:
Entalpia de formación de CO -114,4 KJ/mol
Entalpia de formación del H2O -285,5 KJ/mol
Entalpia de combustión de CO -283,0 KJ/mol
Entalpia de combustión de HCOOH -259,6 KJ/mol
Formulamos la reacción de formación de Ac. Metanoico:
𝐶 (𝑠) + 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝐿) ∆𝐻 =?

Formulamos las reacciones que nos da:

1 𝐾𝐽
𝐶 (𝑠) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂(𝑔) ∆𝐻 = −114,4
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝐾𝐽
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐻2 𝑂(𝐿) ∆𝐻 = −285,5
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝐾𝐽
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = −283,0
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝐾𝐽
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝐿) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝐿) ∆𝐻 = −259,6
2 𝑚𝑜𝑙
Usamos Hess para resolver:
1 𝐾𝐽
𝐶 (𝑠) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂(𝑔) ∆𝐻 = −114,4
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝐾𝐽
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐻2 𝑂(𝐿) ∆𝐻 = −285,5
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝐾𝐽
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = −283,0
2 𝑚𝑜𝑙
1 𝐾𝐽
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝐿) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝐿) ∆𝐻 = −259,6 /∗ (−1)
2 𝑚𝑜𝑙
Sumando tenemos:
𝑲𝑱
𝐶 (𝑠) + 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻(𝐿) ∆𝑯 = −𝟒𝟐𝟑, 𝟑
𝒎𝒐𝒍

Docente: Lic. Omar Arce G.

Auxiliar: Univ. Carlos Delafuente H.
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B) Calcula la cantidad de calor que se desprende cuando se obtiene un

kilogramo de ácido metanoico.
𝐾𝐽 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑖𝑐𝑜
𝑄 = −423,3 ∗ 1000 𝑔 ∗ => 𝑸 = −𝟗𝟐𝟎𝟐, 𝟏𝟕 𝑲𝑱
𝑚𝑜𝑙 46 𝑔 𝐴𝑐 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑖𝑐𝑜

2. Las entalpías normales de formación para los compuestos: CS2, S2Cl2 y CCl4
todos ellos en estado líquido son respectivamente +21,0; -14,4 y -33,3
Kcal/mol. Determinar la entalpía de la reacción: CS2 (l) + 3 Cl2 (g) => S2Cl2
(l)+ CCl4 (l).
Formulamos las reacciones:
𝐾𝐶𝑎𝑙
𝐶 (𝑠) + 2𝑆(𝑠) = > 𝐶𝑆2(𝐿) ∆𝐻 = 21
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
2𝑆(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) = > 𝑆2 𝐶𝑙2(𝐿) ∆𝐻 = −14,4
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶 (𝑠) + 2𝐶𝑙2(𝑔) = > 𝐶𝐶𝑙4(𝐿) ∆𝐻 = −33,3
𝑚𝑜𝑙
Usamos Hess:
𝐾𝐶𝑎𝑙
𝐶 (𝑠) + 2𝑆(𝑠) = > 𝐶𝑆2(𝐿) ∆𝐻 = 21 /∗ (−1)
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
2𝑆(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) = > 𝑆2 𝐶𝑙2(𝐿) ∆𝐻 = −14,4
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶 (𝑠) + 2𝐶𝑙2(𝑔) = > 𝐶𝐶𝑙4(𝐿) ∆𝐻 = −33,3
𝑚𝑜𝑙
Entonces tenemos:
𝑲𝒄𝒂𝒍
𝐶𝑆2(𝐿) + 3𝐶𝑙2(𝑔) = > 𝑆2 𝐶𝑙2(𝐿) + 𝐶𝐶𝑙4(𝐿) ∆𝑯 = −𝟔𝟖, 𝟕
𝒎𝒐𝒍

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3. Calcular la masa, en gramos, de etano (C2H6) que se necesita quemar para

transformar 50 g de hielo desde – 6 ºC hasta que el agua hierva,
considerando que la eficiencia en la transferencia de calor es del 85%?
Datos: CH2O(s) = 2,09 J/g-ºC; ∆Hf = 334 J/g ; CH2O(l) = 4,18 J/g-K2;
∆Hºf C2H6 = - 94,2 kJ/mol, ∆Hf CO2 = -393,51 kJ/mol; ∆Hf H2O = -285,83 kJ/mol.

T °C

100 °C

𝑄2 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑄3 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ∗ ∆𝑇

0 °C

𝑄1 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ ∆𝑇
-6 °C

Entonces el:
𝑄𝑔 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3

Para calor cedido:

7
𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) = > 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝐿)
2

Calculamos el calor de reacción:

𝐾𝐽
∆𝐻𝑟 = (2 ∗ (−393,51) + 3 ∗ (−285,83)) − (1 ∗ (−94,2)) = > ∆𝐻𝑟 = −1550,31
𝑚𝑜𝑙

Ahora para Qc:

𝐾𝐽 85 𝐾𝐽
𝑄𝑐 = −1550,31 ∗ 𝑛𝐶2𝐻6 ∗ = −1317,764 𝑛𝐶2𝐻6
𝑚𝑜𝑙 100 𝑚𝑜𝑙
Ahora en el balance:
𝑄𝑔 = −𝑄𝑐
𝐾𝐽
𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 = − (−1317,764 𝑛𝐶2𝐻6 )
𝑚𝑜𝑙

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𝐾𝐽
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ ∆𝑇 + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝑄3 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∗ 𝐶𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ∗ ∆𝑇 = 1317,764 𝑛𝐶2𝐻6
𝑚𝑜𝑙
Reemplazamos valores:
𝐽 𝐽 𝐽 𝐾𝐽 1000 𝐽
50𝑔 ∗ 2,09 ∗ (0 − (−6)) + 50𝑔 ∗ 334 + 50𝑔 ∗ 4,18 ∗ (100 − 0)°𝐶 = 1317,764 𝑛𝐶2𝐻6 ∗
𝑚𝑜𝑙°𝐶 𝑔 𝑔°𝐶 𝑚𝑜𝑙 1 𝐾𝐽

𝑛𝐶2𝐻6 = 0,02901 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜

30 𝑔 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
𝑚𝐶2𝐻6 = 0,02901 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 𝟎, 𝟖𝟕𝟎𝟑 𝒈 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐
1 𝑚𝑜𝑙

4. El calor de combustión a volumen constante de 7,2 g de metano gaseoso a

25 °C es de 95 Kcal y el calor de combustión a volumen constante de 25,6 g
de metanol líquido a 25 ºC 100 Kcal. Con estos datos únicamente calcular el
calor de la reacción
CH4 (g) + ½ O2 = CH3OH (l)
Analizamos para el metano:
𝐶𝐻4(𝑔) + 𝑂2 = > 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝐿)
Hallamos el calor a volumen constante:
−95 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = = −211,11
1 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 𝑚𝑜𝑙
7,2 𝑔 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 ∗ 16 𝑔 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
Ahora hallamos el calor a presión constante:
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 = −211,11 + (((1) − (1 + 1)) ∗ 1,987 ∗ 298𝐾 ∗ )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐾 1000 𝑐𝑎𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −211,592
𝑚𝑜𝑙
Entonces tenemos:
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝐻4(𝑔) + 𝑂2 = > 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝐿) ∆𝐻 = −211,592
𝑚𝑜𝑙

Ahora analizamos para el metanol:

3
𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝐿) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝐿)
2
Calculamos el calor a volumen constante:
−100 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝐶𝑎𝑙
∆𝑈 = = −125
1 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
25,6 𝑔 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ 32 𝑔 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
Ahora calculamos el calor a presión constante:
𝐾𝑐𝑎𝑙 3 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 = −125 + (((1) − ( )) ∗ 1,987 ∗ 298𝐾 ∗ )
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙𝐾 1000 𝑐𝑎𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −125,296
𝑚𝑜𝑙

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Entonces tenemos:
3 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝐿) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝐿) ∆𝐻 = −125,296
2 𝑚𝑜𝑙
Ahora usamos Hess:
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝐻4(𝑔) + 𝑂2 = > 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝐿) ∆𝐻 = −211,592
𝑚𝑜𝑙
3 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝐿) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝐿) ∆𝐻 = −125,296 /∗ (−1)
2 𝑚𝑜𝑙
Entonces tenemos:
1 𝑲𝒄𝒂𝒍
𝐶𝐻4(𝑔) + 𝑂2(𝑔) = > 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝐿) ∆𝑯 = −𝟖𝟔, 𝟐𝟗𝟔
2 𝒎𝒐𝒍

5. Una muestra de etanol que pesa 2,5 g se quemó con exceso de oxigeno
dentro de una bomba calorimétrica donde libero 74,17 KJ de calor. A) Halle
el calor de combustión b) El calor de formación del etanol c) Si la capacidad
calorífica del calorímetro es de 2,10 Kcal/°C cuanto debe ser el incremento
de temperatura si el calor que se desprende es 74,32 KJ.
∆Hf CO2 = -393,51 kJ/mol; ∆Hf H2O = -285,83 kJ/mol
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝐿) + 3𝑂2(𝑔) = > 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝐿)

Inciso a):
Hallamos el calor a volumen constante:
−74,17 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝑈 = = −1364,728
1 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
2,5 𝑔 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗
46 𝑔 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
Ahora hallamos el calor de combustión:
𝐾𝐽 𝐽 1 𝐾𝐽
∆𝐻𝑐 = ∆𝑈 + ∆𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 = −1364,728 + (((2) − (3)) ∗ 8,314 ∗ 298 𝐾 ∗ )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐾 1000 𝐽
𝑲𝑱
∆𝑯𝒄 = −𝟏𝟑𝟔𝟕, 𝟐𝟎𝟔
𝒎𝒐𝒍
Resolviendo el inciso b):
∆𝐻𝑟 = ∆𝐻𝑐 = (2 ∗ ∆𝐻𝐹(𝐶𝑂2) + 3 ∗ ∆𝐻𝐹(𝐻2𝑂) ) − (1 ∗ ∆𝐻𝐹(𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙) )

Reemplazando:
−1367,206 = (2 ∗ (−393,51) + 3 ∗ (−285,83)) − (∆𝐻𝐹(𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙) )
𝑲𝑱
∆𝑯𝑭(𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍) = −𝟐𝟕𝟕, 𝟑𝟎𝟒
𝒎𝒐𝒍

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Para el inciso C):

Usamos:
𝑄
𝑄 = 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∗ ∆𝑇 => ∆𝑇 =
𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
74,32 𝐾𝐽
∆𝑇 = => ∆𝑻 = 𝟖, 𝟒𝟕 °𝑪
𝐾𝑐𝑎𝑙 4,18 𝐾𝐽
2,10 °𝐶 ∗ 1 𝐾𝑐𝑎𝑙

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