AREAS DE UN SERVICIO FARMACÉUTICO

DARIANA BARRANCO GARCÍA

MARIA ALEJANDRA MERCADO TOBIAS

ORISON HERNANDEZ GAMEZ

DOCENTE

UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

PROGRAMA DE FARMACIA
CURSO: FARMACIA HOSPITALARIA Y COMUNITARIA
FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
ATLÁNTICO
2020-2
1-Realice un esquema de la estructura física del SF teniendo en cuenta las necesidades del
hospital (complejidad mediana y alta), las áreas exigidas y la funcionalidad de los procesos que
allí se desarrollaran.
1. Formulaciones magistrales 9. Productos parenterales
2. Reempaque y reenvase 10. Radiofármacos
3. Cadena de frio 11. Productos de control especial
4. Dosis unitaria 12. Productos en cuarentena
5. Antibióticos 13. Productos en rechazo
6. productos estériles 14. Vestier mujer
7. exclusa 15. Vestier hombre
8. productos oncológicos 16. Baño Mujer
17. Baño Hombre

1.Preparaciones magistrales
Se hacen preparaciones individualizadas para los pacientes cumpliendo con las prescripciones dadas
por el médico, es elaborado por un Químico Farmacéutico para atender y se hace cuando se requiere
de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. La preparación magistral debe ser de
dispensación inmediata.
2.zona reempaque y reenvase
Es la zona donde se lleva a cabo el procedimiento de envasar un medicamento o una preparación
magistral para que pueda ser administrada a el paciente, este debe tener la dosis prescrita la cual
debe tener una fácil identificación
Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor
debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito
por un facultativo, para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria)
u hospitalizado
3.zona de cadena de frio
Esta zona se encarga por ser la cadena de suministro en el cual se controla la temperatura para
proteger y garantiza la potencia inmunizante por ejemplo de las vacunas o para proteger la forma
farmacéutica o medicamentos especiales.
4. dosis unitaria
Es un área o un espacio destinado exclusivamente para la dosis unitaria donde se desarrolla o se
procesa un perfil farmacoterapéutico individualizado del paciente, es importante que el personal que
aquí labora tenga total concentración para llevar a cabo dichas funciones.
5.antibioticos
Área destinada exclusivamente para los antibióticos de bajo o amplio espectro
6.productos estériles
Son áreas donde se encuentran los productos que requieren de esterilidad y están diseñadas con el
objetivo de minimizar el riesgo de contaminación microbiana y particulada adecuado para la filtración
y la esterilización
7.exclusas
Es importante que un servicio farmacéutico cuente con un sistema de exclusas que permita cambios
entre un área y la circulación con el fin de que se evite la contaminación al abrir la puerta y pasar a
una sala sucia. En el hospital es importante contar con salas limpias libres de contaminación a
patógenos.
8.productos oncológicos
preparar los medicamentos de uso oncológico cuyo manejo inadecuado puede implicar riesgo para el
personal y el paciente, esta preparación debe realizarse de manera tal que quede terminada para su
administración sin requerir manipulación y garantizar, además, la composición y estabilidades que los
fármacos antineoplásicos, los cuales requieren en su mayoría, una reconstitución y dilución previa a
su administración. Esta debe realizarse en condiciones de asepsias y seguridad para el trabajador, el
paciente y el medio ambiente
9.productos parenterales
Los productos parenterales se procesan en la central de mezclas del servicio farmacéutico del hospital
y es una función exclusiva del químico farmacéutico, se encargan de la preparación, control,
dispensación e información de medicamentos de administración parenteral. En las UMP se realizan
procedimientos de reconstitución, dilución, fraccionamiento, mezclas y acondicionamiento de nuevos
envases para preparaciones inyectables
10. Radiofármacos
Es el área de preparación, control, y dispensación de medicamentos radiofármacos los cuales están
constituidos por elementos radioactivos y es considerada una herramienta de diagnóstico,
investigativa y terapéutica
11. productos de control especial
Es un medicamento constituido por sustancias sometidas a fiscalización, dado que produce efectos
de dependencia psíquica o física en el ser humano; o que puede tener algún grado de peligrosidad en
su uso; o que haya sido clasificada como tal por el Ministerio de la Protección Social, o la Comisión
Revisora del INVIMA. Estos medicamentos se identifican con franja violeta
12.cuarentena
Son los productos que por alguna razón no pueden ser administrados al paciente o no puede ser
distribuidos ya sea porque están próximos a vencer o en mal estado
13.productos rechazados
Área encargada para el almacenamiento de productos rechazados o devueltos ya sea porque llegaron
en mal estado y no pueden ser distribuidos.
Servicio farmacéutico hospitalario de baja complejidad
Servicio farmacéutico de baja complejidad
Área administrativa, debidamente delimitada.
Área de recepción de medicamentos.
Área de cuarentena de medicamentos.
Área adecuada para almacenamiento, teniendo en cuenta los tipos de medicamentos y dispositivos
médicos que se van a distribuir y/o dispensar.
Área independiente, que cumpla con las condiciones de seguridad para el almacenamiento de
medicamentos de control especial.
Área para la dispensación de medicamentos.
Área para manejo y disposición de residuos, de acuerdo con la reglamentación vigente.
Disponibilidad de unidad sanitaria completa.
Servicio farmacéutico hospitalario de mediana y alta complejidad.
Además de las áreas determinadas para el servicio farmacéutico hospitalario de baja complejidad, el
servicio farmacéutico hospitalario de mediana y alta complejidad contará básicamente con las áreas
adicionales siguientes:
Área independiente y diferenciada para la elaboración de nutriciones parenterales, adecuación y ajuste
de concentraciones de dosis de medicamentos de administración parenteral, mezcla de medicamentos
oncológicos, radio-fármacos y para cualquier otra preparación magistral, que garantice las buenas
prácticas de cada proceso. Las preparaciones pueden realizarse en las mismas áreas siempre que se
ajusten a la naturaleza de las mismas y se cuente con la dotación necesaria. La adecuación de
preparaciones de productos estériles requiere de un área exclusiva para las actividades de elaboración
propiamente dicha. Aquellos procesos que involucren la manipulación de productos oncológicos e
inmunosupresores deben realizarse en áreas separadas de los demás productos estériles.
Área para la realización de una o varias de las actividades siguientes: asesoría a los usuarios;
actividades relacionadas con los programas de farmacovigilancia; problemas relacionados con
medicamentos (PRM); problemas relacionados con el uso de medicamentos (PRUM); y, atención
farmacéutica, cuando se ofrezca a los pacientes o grupos de pacientes seleccionados.
DOTACIÓN DEL SERVICIO FARMACÉUTICO HOSPITALARIO
El servicio farmacéutico hospitalario, de acuerdo con su grado de complejidad, estará dotado de los
equipos, instrumentos y materiales necesarios para el cumplimiento de los objetivos de las actividades
y/o procesos que se realizan y con referencias bibliográficas actualizadas sobre farmacología y
farmacoterapia.
Los servicios farmacéuticos hospitalarios donde se realice la adecuación de preparaciones de
productos estériles, deben contar con referencias bibliográficas sobre estabilidad y compatibilidad de
inyectables y aquellos donde se elaboren las preparaciones magistrales, nutriciones parenterales y
mezcla de medicamentos oncológicos, deberán contar con referencias al respecto, especialmente la
farmacopea que sirva de base a sus actividades de elaboración

BIBLIOGRAFÍA
1. R. molero. Acosta. Tomo 1. Capítulo 1. Planificación y organización de un servicio
farmacéutico.

2. Resolución 1403/2007. Ministerio de protección social.14 de mayo de 2007

3. Resolución 3100 de 2019.ministerio de protección social. 25 de noviembre de 2019

4. Dspace.cordillera.edu.ec. 2020. [online] Available at:

<https://dspace.cordillera.edu.ec/bitstream/123456789/1459/2/17-FARM-15-15-
1715988950%20MANUAL.pdf> [Accessed 27 October 2020].
18. Formulaciones
magistrales
19. Zona de reempaque y
reenvase
20. Zona de cadena de frio
21. Dosis unitaria
22. ATB
23. Otros productos
estériles
24. Exclusa
25. Zona de productos
oncológicos