MATERIALES Y EQUIPOS USO

ACTIVIDAD MICROBIANA
Estufa La estufa en este caso se utilizó como fuente de energía o calor para acelerar el proceso de
reacción de los reactivos.
2 Palines
Beaker de 100 ml
Marcador
Bandejas de aluminio
Estos materiales permitieron la realización de la práctica y tener exactitud de las medidas.
Frascos de vidrio
1 pipeta de 10 ml
1 pipeta de 2 ml
1 bureta de 25 ml
1 agitador magnético
1 tamiz de 2mm de abertura
Balanza analítica
Recipientes opacos con tapa y cinta Este recipiente sirvió para la simulación de un lugar hermético.
de enmascarar
Reactivos Hidróxido de sodio 1N – ácido clorhídrico 0.5 N – cloruro de bario al 10% - fenolftaleína al 1%.
CARBONO ORGANICO
Estufa La estufa en este caso se utilizó como fuente de energía o calor para acelerar el proceso de
reacción de los reactivos.
Balanza analítica
1 agitador magnético Estos materiales permitieron la realización de la práctica y tener exactitud de las medidas.
3 Erlenmeyer
Montaje de titulación
Reactivos Solución de dicromato de potasio al 1N, solución de sulfato ferroso al 1N indicador de
ortofenantrolina al 0,025 M, acido fosfórico concentrado y agua
 INDICADORES DE LA
| CALIDAD DEL SUELO

Al iniciar la práctica, se tomó una muestra

de 200 gramos por cada surco con el
tratamiento 0, se pesaron 50 gramos en
un recipiente y se dejaron en el horno
durante 24 horas obteniendo de ello la
De la muestra previamente secada se
humedad gravimétrica de las tres
tamizaron (tamiz No. 10) 0,20 gramos
submuestras; los 150 gramos restantes
de cada surco con el tratamiento 0
de cada surco se colocaron en un
para un total de 3 submuestras, cada
recipiente opaco (tarro plástico con tapa)
submuestra fue colocada en un
obteniendo un total de 3 submuestras
Erlenmeyer al cual se le adiciono 20
este se cubrió con la tapa
ml de dicromato de potasio K2Cr2O7
inmediatamente.
al 1N y 10 ml de ácido sulfúrico
H2SO4 concentrado, este se agitó
durante 1 minuto y se dejó en reposo
por media hora; pasado ese tiempo se con ayuda de una pipeta se le
agregaron 200 ml de agua y  5 ml de adiciono a cada frasco 10 mL
ácido fosfórico (H3PO4) para luego, de NaOH a 1N y se cerró de
tomar una alícuota de 25 ml en un tal forma que el recipiente
Erlenmeyer a la que se le adicionaron quedara hermético utilizando
6 gotas de ortofenantrolina. cinta de enmascarar.
Finalmente, se realizó la titulación
utilizando sulfato ferroso (FeSO4) 0.98
N hasta que la solución tomara un
color rojizo. Transcurridos 8 días se retiraron
los frascos con la submuestra
agregándoles 2 ml de BaCl2 al 10%
y 3 gotas de fenolftaleína tornando
un color rosado en las
submuestras, estas se titularon con
HCl al 0,5 N con ayuda de la
estufa, una bureta y un agitador
magnético hasta conseguir una
coloración blanca.
 pasado el tiempo de agitación a cada uno se le agregaron
se filtró la suspensión 25 mL de la solución
inmediatamente con ayuda de se agregaron en un frasco
extractora BRAY II y se de vidrio y se le después de ello se
embudos y papel filtro dejando agitaron por 40 segundos llevaron a un agitador
caer toda la solución en un adicionaron 25 mL de la
solución extractora mecánico a 100 rpm y
vaso precipitado se dejaron durante 30
minutos

se tomó por cada surco

con el tratamiento testigo
2,85 gramos previamente
tamizados (tamiz No.
10)
Se procedió a agregar lo precipitado
en tubos de ensayos debidamente
rotulados y siguiendo el respectivo
orden se agregó con una micropipeta
5 mL de agua destilada, 2 mL del
extracto, 2 mL de ácido  cloro- INDICADORES DE
molíbdico y 1 mL de cloruro estanoso
DETERMINACIÓN
LA CALIDAD DEL
diluido DE AZUFRE
Después de 10 minutos se llevaron las
muestras al espectrofotómetro UV-Visible a
una longitud de onda de 660 nm para leer su
absorbancia.
se pesaron 10 gramos
previamente tamizados
(tamiz No. 10) por cada
surco
luego se desmontaron y se
le agregaron 0,25 gramos
de carbón activado y se
agitaron durante 3 minutos
DETERMINACIÓN
SUELO DE FOSFORO
Luego se filtraron a través de un
papel filtro y embudos, de lo
filtrado se extrajeron con una
micropipeta 10 mL por cada
surco y 1 mL de la solución
semilla ácida y se introdujeron
en tubos de ensayo
debidamente rotulados
inmediatamente se agitó por 1
minuto en el vórtex cada muestra y
se agregaron 0,25 gramos de
cloruro de bario a cada muestra,
este se dejó reposar durante 1
minuto y pasado el minuto se llevó
de nuevo al vórtex cada muestra por
un minuto