Heterociclos UF 01 2007-8

HETEROCICLOS U.
FARMACEUTICO
HETEROCICLOS DEPTO. Q. ORGANICA. UNIVERSIDAD DE ALCALA
CAP 1. HETEROCICLOS DE USO FARMACEUTICO
CLASIFICACION
NOMENCLATURA
ESTRUCTURA
REACTIVIDAD
SINTESIS
Consultar en: www.uah.es/otrosweb/quimica_organica

Docencia/lic de Farmacia/Heterociclos de Uso farmacéutico
1
HETEROCICLOS U. FARMACEUTICO
MERCADO FARMACEUTICO 10 “BLOCKBUSTERS”

BLOCKBUSTERS”
(JUL 2005-
2005-JUN 2006)
CH3
H CH3
1 H 3C CH3
OH OH O
N
4 O 7 N
O HO 2 Olanzapina
N OH Salmeterol N ZYPREXA
N
N HO Fluticasona O SCH2F Ely Lilly
H ADVAIR Esquizofrenia
Atorvastatina H3C
LIPITOR 4 GlaxoSmithKline HO
Asma HC H H
OOCEt N
H S CH3
F Pfizer 3 CH3
Hipercolesterolemia
F H N O
O
HO O
F 8 N
O OMe
2 H Clopidogrel 5 O
O
Risperidona
PLAVIX O N
N H RISPERDAL
BMS
Johnson&J
Cl Arterioesclerosis H3C O N CH3
H H Simvastatina Esquizofrenia
S H CH3 CH3 ZOCOR
Merck & Co
H3C Hipercolesterolemia Darbepoietina alfa
H3C
O
9 ARANESP
H3C CH3 Esomeprazol 6 Cl

Amgen
Anemia
NEXIUM O O
AstraZeneca H3C
N Reflujo gástrico O O CH3
3 S
H
N O 10 Etanercet
O H3C N NH2
H ENBREL
N OMe Amlodipino Amgen
NORVASC Artritis
Pfizer reumatoide
Hipertension
2
J. Grimley, Chem. & Eng. News, 4 Dec. 2006, pag 17
1
¿POR QUE ESTUDIAMOS HETEROCICLOS DE USO FARMACEUTICO?
NCE y NBE 1994-2004. PRODUCTOS HETEROCICLICOS
30
25 1994-2004, 356 FARMACOS
20 30%
15
10
5
70%
0 HET NO HET
1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004
HET NO HET
“To Market, To Market” Ann. Rep. Med. Chem. vols. 30-40 3
Heterociclos aromáticos
N N N S O
N N H N
Piridina Piridazina H
Isoquinolina Pirrol Tiofeno Furano Indol
Heterociclos no aromáticos
H AMINAS AMIDAS
N
N N N N O
H H H N O H
H
Piperidina Piperazina Pirrolidina
Piperidin-2-ona Pirrolidin-2-ona
ENAMINAS ESTERES ETERES
N
N H O O O O O
H O
Tetrahidro- Pirrolina Dihidro-
Tetrahidro- Tetrahidro- Tetrahidro-
piridina piran-2-ona furan-2-ona pirano furano
2
HETEROCICLOS AROMATICOS. NOMBRES VULGARES MAS CORRIENTES
6 miembros y benzoanálogos
5 miembros y benzoanálogos
N
N
N
N N N N N S O
H N
H
Piridina Piridazina Pirimidina Pirazina Pirrol Tiofeno Furano
Indol
H
N
N N N O
H H H
Piperazina Tetrahidro
Piperidina Pirrolidina
furano
N N N
N N O
N S
H
Quinolina Isoquinolina Oxazol
Imidazol Tiazol
o Quinoleina o Isoquinoleina
N N N
N S O
H
Pirazol Isotiazol Isoxazol
5
CARBOCICLOS AROMATICOS, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
H . . H H . . H
. . . .
H . . H H . . H
H H H H
I II III
3
4
PIRIDINA, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
H . . H δ+
. .
H . .N :
δ+ δ+
N
H H δ−
+
+ +
N N N N N
- - -
9
PIRIMIDINA, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
.. H. . H δ+
.N . N δ−
H . . N :
δ+ δ+
N
H H δ−
+
N N N
+ +
N N N
- - -
N N
N N +
N- N- N-
+ +
N N N
10
5
PIRIDAZINA Y PIRAZINA, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
δ+ δ−
δ+ δ+ N δ
δ+
δ+ N δ− δ+ δ+
N N
δ− δ−
Revisar formas canónicas
11
SALES DE PIRIDINIO, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
H . . H δ+
. .
+H
H . .N δ+ δ+
N+
H H H
+
.. .. ..
+ +
+N +N N N N
H H H H H
12
6
SALES DE PIRILIO, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
H . . H δ+
. .
.O :
H . δ+ δ+
O+
H H
O+ O+ ¨
+ O ¨
O ¨
O
+
¨ ¨ ¨ ¨ ¨
13
HIDROXIPIRIDINAS Y PIRONAS, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
H _ _
O O O O O O
_ _
N N N+ N+ N+ +N
H H H H H
4-Hidroxipiridina 4-Piridona
_ _
+ _
O O O+ O O+ O O O
2-Pirona
14
7
ANION CICLOPENTADIENILO, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
. H
. -
H
. .¨ - -
- -
H H
PIRROL, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
H . . H
¨
. . N H
H H
- - δ− δ−
N
+
N
- +
N
+
N
- +
N
δ− δ−
N
δ+
H H H H H H
15
FURANO Y TIOFENO, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
H . . H
δ− δ−
¨ :
Z=O Furano
. . Z Z=S Tiofeno δ− δ−
z δ+
H H
1.42A
1.37A
0.52 D 1.87 D
S S
1.71A
1.44A
1.35A
0.71 D 1.68 D
O O
1.37A 16
8
1,3-AZOLES, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
.. N. . H
δ− δ−
¨ N N N N
. . N H δ−
z N S O
H δ+
H H Tiazol Oxazol
Imidazol
N N- N N - N N
-
+
N
- +
N
+
N
- +
N N
+
N
H H H H H H
17
1,2-AZOLES, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
. . .. δ−
N
¨ δ− N δ− N N N
. . N H
z δ+ N S O
H H Isotiazol Isoxazol
H H
Pirazol
- - +
N + N - + N + N + N- N-
N N N N N N
H H H H H H
18
9
TRIAZOLES Y TETRAZOLES, ESTRUCTURA Y FORMAS TAUTOMERICAS
δ− N H
N N
N N
δ− N N
N N N
N H N
δ+ N N
H H N
1H 2H 1H H
benzotriazol
1,2,3-triazol
N δ−
N H
N
δ− N N N
N N N
δ+ N H N
H H N
1H 1H 4H
1,2,4-triazol
N N N N N N
N N N
N N N H
δ+
H H
tetrazol 19
BENZOHETEROCICLOS, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES
H . . H H . . H
. . . H δ+ . . H
H . . . H . . ¨ H N δ+
. . H
. .
N
H .. N δ− N δ+ H δ−
H indol
quinolina
+ +
....
+
N N N N N
- - -
- -
....
N N -
+N +
N
+
N
H H H H H
20
10
TAUTOMERIA DE DERIVADOS DE PIRIDINA

X XH
N X N XH N N
H H
N O N O N OMe
H Me
log ε log ε log ε
λmax(EtOH) 229 (3.85) 230 (3.78) 270 (3.55)
300 (3.70) 305 (3.70)
_
OH O
N +N
H
21
TAUTOMERIA EN AZOLES
H
N N No es posible distinguir un N de otro
Igual en pirazol
N N
H
H H
OEt OEt
N N
H
OH O
H Z=S predomina I
Z=O, NR predomina II
H
Z Z
I II
22
11
REACTIVIDAD DE UN HETEROCICLO π-DEFICIENTE

SUSTITUCIÓN ELECTRÓFILA
+
E E E E
E+
-H+
H H H
N N + N + N
N
E+
E
Buen grupo
saliente
N+ ¿Por que no se forma?
E N E N
N-sustitución
23
REACTIVIDAD DE UN HETEROCICLO π-DEFICIENTE

SUSTITUCIÓN NUCLEOFILA
_
_ _
-H
_
Nu N
_ Nu N Nu N Nu N Nu
H H H
Aromatización
H Nu
Nu
N
N
_
N
Prod. secundario
24
12
REACTIVIDAD DE UN HETEROCICLO π-EXCEDENTE

SUSTITUCIÓN ELECTROFILA
+
-H+
+ E + E E
E+ N N N N E
H H H H H H H
E E E
N H H
H -H+
+ +
N N N
H H H
Prod. secundario
25
REACTIVIDAD DE UN HETEROCICLO π-EXCEDENTE

SUSTITUCIÓN NUCLEOFILA
No estabilización
_ N Nu
Nu H H
N
H E+
N N
NuH
E
26
13
FORMACION DE ENLACES C-C: CONDENSACION ALDOLICA

CATALISIS ACIDA
H+ HO HO
H+
O O
O HO HO+ O
enol
CATALISIS BASICA
_
_ O HO
OH H+
O O
_
O O O O
enolato
ENAMINAS
H+ HO HO
H+
O O
H2N H2N H2N+ H2N

enol
27
FORMACION DE ENLACES C-HETEROATOMO
H+
O O HO
_ S H S H
S H
O O HO
+
N H N H
H2N H H2 H
28
14
FORMACION DE ENLACES C-C CON DESHIDRATACION
+
H+ HO HO H2O
-H+ H+
O
H H H H
H2N H2N+ H2N H2N
H
+
H2N H2N
29
FORMACION DE ENLACES C-HETEROATOMO CON DESHIDRATACION
H
H H
+
O O H2O
+
N H N H
H2N H H2 H
H H
+
N H N H N H
H H
30
15
SINTESIS, ESTRATEGIAS
SINTONES
C-C + _
_
X + X
Prof. Elias J. Corey

Harvard University
Premio Nobel Química 1990
31
SINTESIS DE HETEROCICLOS, ESTRATEGIAS
SINTONES SINTONES
C-HET C-C + _
_ _ _
+ + X + X
X
_ +
C-HET C-C
_ _ _
+ X + + X
X
32
16
SINTESIS DE HETEROCICLOS, EJEMPLO DE ESTRATEGIA (5+1) PARA H. HEXAGONAL
C-HET
_ _
X + +
X
H H H H
_
-OH
O O NHO
2 N N+
HO HO H OH HO
NH2
R
+
N N N
H HO H
33
SINTESIS DE HETEROCICLOS, EJEMPLO DE ESTRATEGIA (4+1) PARA H. PENTAGONAL
C-HET
_ _
+ X +
X
H H H H _
H H -OH H H
OO NO N N+
HO R HO OH HO
NH2 R R
R
H H
N
N+ N
R HO
R R
34
17
C-C + _
_
X + X
HO H HO
O _
-OH
H H
O O +
HN N N
H2N HO H HO H
+
N N N
H HO H 35
C-C + _
_
X + X
HO HO H HO
H H
O R -H+ O_ R -H+
H H H
O O O O
H2N O H2N O HN_ O N O
H2N O HO
_
-OH
HO HO
H
R _
-OH
H
N O N O N O N O
H
36
18
SINTESIS DE HETEROCICLOS, EJEMPLO DE ESTRATEGIA (3+2) PARA H. PENTAGONAL
_ +
_
X + X
R R H
R R
O H+ O OH H+ OH
O XH
HO O X
HX HX HO
_
-OH
R R _ R R H
-OH OH OH
H H
X +X X +X
37
38
19

Heterociclos UF 01 2007-8

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HETEROCICLOS U.

CAP 1. HETEROCICLOS DE USO FARMACEUTICO

Consultar en: www.uah.es/otrosweb/quimica_organica

MERCADO FARMACEUTICO 10 “BLOCKBUSTERS”

H3C CH3 Esomeprazol 6 Cl

¿POR QUE ESTUDIAMOS HETEROCICLOS DE USO FARMACEUTICO?

NCE y NBE 1994-2004. PRODUCTOS HETEROCICLICOS

25 1994-2004, 356 FARMACOS

“To Market, To Market” Ann. Rep. Med. Chem. vols. 30-40 3

ENAMINAS ESTERES ETERES

HETEROCICLOS AROMATICOS. NOMBRES VULGARES MAS CORRIENTES

CARBOCICLOS AROMATICOS, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

CARBOCICLOS AROMATICOS, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

CARBOCICLOS AROMATICOS, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

PIRIDINA, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

PIRIMIDINA, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

PIRIDAZINA Y PIRAZINA, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

SALES DE PIRIDINIO, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

SALES DE PIRILIO, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

HIDROXIPIRIDINAS Y PIRONAS, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

ANION CICLOPENTADIENILO, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

PIRROL, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

FURANO Y TIOFENO, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

1,3-AZOLES, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

1,2-AZOLES, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

TRIAZOLES Y TETRAZOLES, ESTRUCTURA Y FORMAS TAUTOMERICAS

BENZOHETEROCICLOS, ESTRUCTURA Y FORMAS RESONANTES

TAUTOMERIA DE DERIVADOS DE PIRIDINA

REACTIVIDAD DE UN HETEROCICLO π-DEFICIENTE

REACTIVIDAD DE UN HETEROCICLO π-DEFICIENTE

REACTIVIDAD DE UN HETEROCICLO π-EXCEDENTE

REACTIVIDAD DE UN HETEROCICLO π-EXCEDENTE

FORMACION DE ENLACES C-C: CONDENSACION ALDOLICA

H2N H2N H2N+ H2N

FORMACION DE ENLACES C-HETEROATOMO

FORMACION DE ENLACES C-C CON DESHIDRATACION

FORMACION DE ENLACES C-HETEROATOMO CON DESHIDRATACION

Prof. Elias J. Corey

SINTESIS DE HETEROCICLOS, ESTRATEGIAS

SINTESIS DE HETEROCICLOS, EJEMPLO DE ESTRATEGIA (5+1) PARA H. HEXAGONAL

SINTESIS DE HETEROCICLOS, EJEMPLO DE ESTRATEGIA (4+1) PARA H. PENTAGONAL

SINTESIS DE HETEROCICLOS, EJEMPLO DE ESTRATEGIA (3+3) PARA H. HEXAGONAL

SINTESIS DE HETEROCICLOS, EJEMPLO DE ESTRATEGIA (3+3) PARA H. HEXAGONAL

SINTESIS DE HETEROCICLOS, EJEMPLO DE ESTRATEGIA (3+2) PARA H. PENTAGONAL

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