Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

Dra. Natalia Hassan

L2 - Doctorado en Ciencia de los Materiales

e Ingeniería de Procesos
Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

Históricamente, el desarrollo y la
evolución de las sociedades han estado
íntimamente vinculados a la capacidad de
sus miembros para producir y conformar
materiales.
Las primeras civilizaciones se conocen con
el nombre del material que alcanzó mayor
grado de desarrollo, por ejemplo, Edad de
Piedra, Edad de Bronce…

2
Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

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 Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

Metálicos, cerámicos (vidrios), poliméricos (plásticos), semiconductores y

materiales compuestos

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 Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

La disciplina Ciencia de los Materiales implica investigar la relación entre la estructura y las
propiedades de los materiales
La Ingeniería de los Materiales se fundamenta en las relaciones propiedades-estructura y
diseña o proyecta la estructura de un material para conseguir un conjunto predeterminado
de propiedades

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ESTRUCTURA Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

Disposición de sus componentes internos

Sub-atómica: Electrones dentro de los átomos
individuales y la interacción con su núcleo (resonancia
magnética nuclear).

Atómica: Electrones dentro de los átomos organización de

átomos o moléculas entre sí (espectroscopia).

Cristalina: Arreglo tridimensional de átomos y

moléculas (X-ray Diffraction).

Microscópica: Es posible observarlo a través de un

microscopio.

Macroscópica: Es posible observar a simple vista o a

baja magnificación

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PROPIEDADES Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

Propiedades

Físicas Químicas Ecológicas

Eléctricas Oxidación Reciclables

Mecánicas Tóxicos

Térmicas Biodegradables

ópticas Renovables

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PROPIEDADES

Mecánicas: Deformación con la carga o fuerza aplicada: modulo elástico y resistencia

Eléctricas: Conductividad eléctrica y constante dieléctrica, estimulo campo eléctrico

Térmicas: Capacidad calorífica y de la conductividad térmica
Ópticas: Estimulo de la radiación electromagnética o lumínica, (índice de refracción
y la reflectividad )

Magnéticas: Influencia de un campo magnético

Químicas: Reactividad química de un material (Oxidación)

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Clasificación de los materiales

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Metales Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

Acero • Electrones deslocalizados que no pertenecen a ningún

átomo concreto.
Aluminio • Conducen perfectamente el calor y la electricidad y son
opacos a la luz visible.
Magnesio • Son resistentes aunque deformables.
• Útiles para aplicaciones estructurales o de carga.
Zinc • Las aleaciones de metales mejorarían las propiedades

Hierro fundido

Titanio

Cobre

Níquel

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Cerámicas Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

• Compuestos químicos constituidos por metales y no

metales (óxidos, nitruros y carburos).
• Generalmente son aislantes eléctricos y térmicos y que a
Ladrillo elevadas temperaturas y en ambientes agresivos son mas
resistentes que los metales y los polímeros.
Vidrio • Mecánicamente las cerámicas son duras y muy frágiles.

Porcelana

Refractarios

Abrasivos

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Polímeros Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

• Producidos mediante procesos de polimerización, creando

Hule estructuras moleculares a partir de moléculas orgánicas.
• Van desde los familiares plásticos al caucho.
Plástico • Compuestos orgánicos, basados en el carbono, hidrógeno y otros
elementos no metálicos, caracterizados por la gran longitud de
Teflón las estructuras moleculares.
• Densidades bajas y extraordinaria flexibilidad.
Poliestireno • Baja conductividad eléctrica y térmica, reducida resistencia y no
son adecuados para utilizarse a elevadas temperaturas.
Polietileno

Poliéster

Poliuretano

Caucho

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Polímeros Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

Hule Termoplásticos: Las largas cadenas moleculares no están

conectadas de manera rígida, tiene buena ductilidad y
Plástico conformabilidad.

Teflón

Poliestireno

Polietileno

Poliéster Termoestables: Son mas resistentes, aunque mas frágiles

porque las cadenas moleculares están fuertemente enlazadas.
Poliuretano

Caucho

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Semiconductores Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

• Esenciales para aplicaciones electrónicas de computadoras y

Silicio comunicaciones.
• Poseen propiedades eléctricas intermedias entre los conductores y
Indio lo aislantes eléctricos.
• Las características eléctricas de los semiconductores son
Galio extremadamente sensibles a la presencia de diminutas
concentraciones de átomos de impurezas.
Germanio

Arsénico

Aluminio

Cadmio

Bromo

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Materiales compuestos Introducción a la Ciencia y Tecnología de los Materiales

• Se forman a partir de dos o mas materiales y están diseñados para alcanzar la mejor
combinación de las características de cada componente.
• La fibra de vidrio es mecánicamente resistente debido al vidrio, y flexible debido al
polímero.
• La mayoría de los materiales desarrollados últimamente son materiales
compuestos.

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ESTRUCTURA ELECTRÓNICA
 Configuración Electrónica

A través de Z podemos conocer el número de protones y de

electrones del átomo. Es por ello, que con algunas indicaciones,
podemos determinar la posición más probable de todos los
electrones de la especie. Ya sea un isótopo, o elementos neutros
y cargados.
 Algunos ejemplos
Acá observamos la distribución de electrones en los diferentes
niveles de energía del átomo. Ordenados por principios que
rigen la estabilidad de estos sistemas.
Principio de exclusión de Pauli: en un mismo átomo
no puede haber dos electrones con los cuatro valores
de los números cuánticos iguales. Por tanto, en cada
orbital sólo puede haber dos electrones con valores de
spin contrarios, es decir, -½ ó ½

Principio de mínima energía: los electrones (e-) se

ubican primero en los orbitales de más baja energía

Principio de máxima multiplicidad de Hund: En los

orbitales de la misma energía los electrones entran de
a uno en cada orbital con el mismo espin y luego se
aparean con los espines opuestos
Por lo tanto…
En el subnivel s donde hay 1 orbital = 2 electrones
En el subnivel p donde hay 3 orbital = 6 electrones
En el subnivel d donde hay 5 orbital =10 electrones
En el subnivel f donde hay 7 orbital = 14 electrones
 Ejemplos
1. H = 1s 1
1
2. He = 1s 2
2
3. Li = 1s 22s1
3
4. O = 1s 22s22p4
8

5. Ne = 1s 22s22p6
10

6. Na = 1s 22s22p63s1 = [Ne]3s1
11
 Exclusiones en la configuración
electrónica
Para los elementos con Z= 24 y 29 Cromo (Cr) y Cobre (Cu) surge
una anomalía, para ambos su configuración es:

Cr : [Ar] 3d5 4s1, la lógica del llenado habría sido Cr : [Ar] 4s2, 3d4
Cu : [Ar] 3d10 4s1, la lógica del llenado habría sido Cu : [Ar] 4s2,
3d9

La explicación a estas excepciones es que la estructura electrónica

de un átomo es más estable si posee subniveles llenos o semi-
llenos exactamente a la mitad de la capacidad del subnivel.
CATIONES: iones con carga positiva al perder sus electrones de valencia (1, 2 ó 3)

Ejemplos: Na: [Ne] 3s1Na+: [Ne]

Ca: [Ar]4s2Ca+2: [Ar]
Al: [Ne]3s23p1Al+3: [Ne]

ANIONES: iones con carga negativa al ganar electrones en su capa de valencia.

Ejemplos: H: 1s1 H- : 1s2ó [He]

F: 1s22s22p5 F- : 1s22s22p6 ó [Ne]
O: 1s22s22p4O2- : [Ne]
N: 1s22s22p3N3-: [Ne]

ISOELECTRÓNICOS: tienen igual número de electrones y por lo tanto, igual

configuración electrónica.
Estructura atómica
 Números cuánticos

✓ Se emplean para describir un orbital y por tanto conocer la

ubicación más probable de los electrones de un átomo.

✓ La mecánica cuántica utiliza tres “números cuánticos”: n, l y ml

 Número cuántico principal: n
✓ Puede tener valores
enteros, es decir, 1, 2, 3,
etc…
✓ Al aumentar n el orbital
se hace más grande y el
electrón pasa más
tiempo lejos del núcleo.
✓ Un aumento en n,
implica que el electrón
tiene más energía y por
lo tanto está unido con
menos firmeza al
núcleo.
Número Cuántico Secundario: l
✓ Puede tener valores enteros desde 0 hasta n-1.
✓ Este número cuántico define la forma del orbital.

Valor de l
0 1 2 3
Letra
empleada s p d f
Número Cuántico Magnético: ml
✓ Puede tener valores entre l y –l;

✓ por ejemplo si l = 1 los valores de ml

serían 1, 0 y -1.

✓ Este número cuántico describe la

orientación del orbital en el espacio.
 El spin electrónico: ms
• Solo posee dos posibles valores: -½ ó ½
• Y se interpretan como las dos direcciones
opuestas en que puede girar el electrón.

REGIDO POR EL PRINCIPIO DE

EXCLUSIÓN DE PAULI
 Veamos un ejemplo:
• Obtenga los números cuánticos que definen al
carbono, sabemos que…
12

C 6

Posee 6 electrones, que se ordenan de la

siguiente forma: 1s2, 2s2 2p2

Por lo tanto… n = 2, l = 1 y ml = -1, 0 y 1

 Veamos el caso del carbono…
1s2, 2s2 2p2

px py pz
(-1) (0) (1)
En estos niveles se van depositando los átomos, según corresponda a su
configuración electrónica.
¿Cuáles son los números cuánticos del
oxígeno?
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O8
Posee 8 electrones, que se ordenan de la
siguiente forma: 1s2, 2s2 2p4
n = 2

l = 1

ml = -1, 0, 1
px py pz
(-1) (0) (1) ms = -1/2
 Ahora, si tenemos los números cuánticos

n = 3

l = 1

ml = 0

Podemos analizarlo más

detalladamente con el spin electrónico
(ms), si sabemos que s = -1/2

Entonces… ¿a qué átomo corresponde?

n = 4

l = 0

ml = 0

ms = 1/2
 Una visión sencilla
➢ El átomo cuenta con tres partículas subatómicas, el
protón, electrón y neutrón. Los cuales determinan en
gran medida su comportamiento químico.
➢ El electrón posee una carga -1,602x10-9 C mientras
que la del protón es exactamente igual, pero positiva
(+1,602x10-9 C). Los neutrones por su parte, son
eléctricamente neutros.
• Protones y neutrones componen el núcleo, con un diámetro
extremadamente pequeño. Prácticamente todo el volumen
está determinado por el espacio que ocupan los electrones,
los cuales son atraídos por la fuerza positiva del núcleo.
Características generales

1 uma = 1,66054 x 10-24g

• El núcleo de un mismo elemento puede variar
en el número de neutrones del núcleo, pero
no en el de protones. Como es el caso del C,
que en su mayoría posee 6 protones y 6
neutrones, sin embargo hay átomos de C con
7 o más neutrones en su núcleo.
 A → número másico

X
Z → número atómico

A= protones + neutrones

Z= corresponde al número de
protones. Para un átomo neutro, el
número de electrones es igual.
• Como dijimos antes, si existen variaciones en el
número de neutrones, esto afectará la masa del
átomo, pero jamás el número de protones, que para
un mismo elemento se mantiene intacto.
Estos átomos con variaciones en el número de
neutrones, son llamados: ISÓTOPOS
 Propiedades periódicas
Propiedades químicas y físicas en las cuales se
observan tendencias en la tabla periódica.

a) Energía de Ionización (EI)

b) Afinidad Electrónica (AE)
c) Radio Atómico (RA)
d) Electronegatividad (EN)
 a) Energía de ionización (EI):
+ −
Cl2( g ) → 2Cl + 2e E = 1251KJ / mol

“Energía necesaria para sacar un electrón

desde un átomo gaseoso”

Cuanto mayor es la energía de ionización

mas difícil es arrancar un electrón.
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (EI)
 B) Afinidad electronica (AE):
“Mide la atracción o afinidad del átomo por un
electrón que es añadido ”

(energías > 0, indican que se debe aplicar energía al sistema)

AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)
 C) Radio atómico (AE):
• El radio atómico está definido como la
mitad de la distancia entre dos núcleos de
dos átomos adyacentes.
 D) Electronegatividad
• Capacidad de un átomo de atraer hacia sí mismo los
electrones en un enlace químico.
• Se trata de un concepto relativo ya que no tiene un valor
específico, sólo se puede comparar con respecto a los
otros elementos.
– En cada grupo la EN disminuye al bajar por la
columna.
– En cada período la EN aumenta conforme nos
movemos de izquierda a derecha.
– El elemento más electronegativo de la tabla
periódica corresponde al flúor (F).
ELECTRONEGATIVIDAD (EN)
 Sencillamente es… “la tendencia de un
átomo a atraer los electrones
compartidos desde otro átomo”

+
A -B -

[XA-XB]= 0.208[DAB-(DAADBB)1/2]1/2
Xa, Xb = diferencias electronegatividad
D = energía de enlace
ELECTRONEGATIVIDAD (EN)
ESTRUCTURA MOLECULAR
 Enlace Químico
“Fuerzas que mantienen unidos a los átomos, cediendo aceptando o
compartiendo electrones.”

La mayoría de las especies químicas son moléculas… Ellas

se asocian en alguno de los tres estados físicos: sólido,
líquido o gaseoso.
 Tipos de enlace químico
• La clasificación de sustancias según el tipo de enlace se
hace en base a la electronegatividad de los átomos que
forman el enlace, o a su carácter metálico o no metálico.

• Existen algunos tipos de enlaces “fuertes” como iónico,

covalente y metálico, los cuales son los más conocidos,
sin embargo existen otros tipos de interacciones, algo
menos convencionales, como el enlace dativo.
 Enlace iónico
•Metal y no metal: gran diferencia de electronegatividad.
Transferencia total de electrones entre átomos.
 Enlace covalente
❑ No metal y no metal: Electronegatividad elevada pero
similar.
❑ Comparten electrones
O2
 Enlace metálico
• Entre metal y metal: Baja
electronegatividad, pero similar.
• Se forma cuando los átomos ceden sus
electrones de valencia que pasan a
formar una nube electrónica. Los núcleos
de los átomos con cargas positivas
quedan enlazados por atracción mutua

Al aplicar voltaje los electrones de

valencia se mueven con facilidad
causando el paso de la corriente
 Enlace covalente coordinado o
dativo
Es cuando un átomo aporta al enlace un par completo de
electrones apareados. En este caso, el otro átomo no
aporta ningún electrón
 Momento dipolar “μ”
• La polaridad de una molécula viene dada en términos de
su momento dipolar, que es una magnitud que nos
permite estudiar la polaridad de un enlace (es un vector).

μ= 0 la molécula es apolar
μ ≠ 0 la molécula es polar
• El μ para una molécula con 3 o más átomos depende de
su geometría. Por ejemplo
Fuerzas Intermoleculares
• Son las fuerzas de unión entre las moléculas y son más
débiles que los enlaces intramoleculares (unión entre
átomos).
 Enlaces de Van der Waals
• Es un enlace secundario.
• Unen moléculas o grupos de
átomos mediante una
atracción electrostática débil.
• Plásticos cerámicos, agua y
otras moléculas están
polarizadas de forma
permanente, lo que indica
que algunas porciones de la
molécula están cargadas
positiva o negativamente. La
atracción entre estas
regiones generan una unión
débil, lo que se llama enlace
de hidrógeno.
• Pueden cambiar de forma
notable las propiedades de
los materiales.
Interacciones ion – ion
• Son las que se establecen entre iones de igual o distinta
carga: Los iones con cargas de signo opuesto se atraen y los
de igual se repelen.
Interacciones ion – dipolo permanente

• Son las que se establecen entre un ion y una molécula

polar. Por ejemplo Na+Cl- en agua.

Interacciones ion – dipolo inducido

Son las que se establecen entre un ion y una molécula
apolar, que por cercanía del ion posee parcialmente un
polo. Por ejemplo Fe+2 con O2
 Interacciones dipolo-dipolo
Se dan entre moléculas polares, en donde las fuerzas de
interacción ocurren entre las cargas parciales que posee cada
molécula.
 Dipolo permanente-dipolo inducido
• Una molécula que posee un dipolo permanente induce a la
molécula vecina no polar, a generar una polaridad parcial.
Como hemos visto, la configuración más estable, es
la de capa completa

ns2 np6

Como ocurre con los gases nobles.

Otros intentarán obtener esta misma configuración
electrónica, ya sea, cediendo, aceptando o
compartiendo electrones de su capa de valencia.
Los gases nobles (ns2np6) se presentan en forma no enlazada, pues en su estado como átomos individuales
presentan una estructura estable. La única excepción es el gas noble He que posee en su última capa 1s2
 Regla del octeto
• Los átomos intentarán alcanzar una
configuración electrónica de dos u ocho
electrones correspondiente a los gases nobles
más cercanos. Esto se conoce como la regla del
octeto.

Regla del Octeto → Gases nobles ns2

np6
Regla del dueto → He ns2
 Estructura de Lewis
• Los símbolos de Lewis corresponden a una
representación de los electrones de valencia de
cada átomo, dada por puntos o cruces.

• Por ejemplo el átomo de litio con Z=3 su

configuración electrónica es 1s22s1 es decir con 1
electrón de valencia por lo tanto la notación de
Lewis es Li ·

¿Qué hará con este electrón?

Estructura de Lewis
• Para flúor Z=9 su configuración es

1s2 2s2 2px22py22pz1

con 7 electrones de valencia. El símbolo de

Lewis corresponde a:
··
:F·
··
 Estructura para moléculas
• Ahora para realizar la estructura de Lewis con dos o más átomos
se debe seguir los siguientes pasos:
1.- Identificar el átomo o átomos centrales y los átomos
terminales.
✓ El átomo central suele ser el de menor electronegatividad.
✓ El hidrógeno nunca es un átomo central.
2.- Contar los electrones de valencia de cada elemento y dibujar la
estructura de Lewis de los elementos
3.- Unir los elementos y completar el octeto
4.- Revisar el total de electrones de valencia
Geometría molecular
 Geometría molecular

• Una de las propiedades más importantes de las

moléculas es su geometría, que determina muchas de
sus propiedades físicas y químicas.

• La geometría viene determinada por las posiciones que

adoptan en el espacio los núcleos de los átomos que
forman la molécula. Frecuentemente, la geometría se
especifica en forma de distancias entre núcleos de
átomos enlazados (distancias de enlace) y ángulos entre
enlaces (ángulos de enlace).
Existen varias teorías para poder determinar la
geometría molecular de diferentes compuestos.

✓ Teoría de repulsión de pares de electrones de

valencia (TRPEV)
✓ Teoría de la hibridación
✓ Número de coordinación, etc…
 Teoría repulsión pares electrones
valencia (TRPEV)
• Predice la geometría molecular conociendo solo las
configuraciones electrónicas de los átomos que
componen la molécula, esto es, las estructuras
electrónicas de Lewis. El método es sencillo y confiable.
• Las estructuras de Lewis de muchas moléculas
contienen, además de pares electrónicos enlazantes
(PE), pares electrónicos no enlazante o solitarios (PS). El
orden de fuerza repulsiva es:
 Polaridad de las moléculas
• Los electrones que se comparten, formando un enlace,
muchas veces no lo hacen de manera equitativa, y el par
de electrones enlazantes es atraído por alguno de los
núcleos de la molécula, generando cargas.

• Es posible predecir la polaridad de las moléculas a través

de la electronegatividad de los átomos que la forman.
 Algunos casos
• Para electrones que se comparten podemos tener dos casos:
1.- Para enlaces de átomos idénticos, como Cl2 o N2, los pares de
electrones se comparten equitativamente. Por tanto es una
molécula sin polaridad (No Polar)
2.- En otro extremo, para casos de diferencias de
electronegatividad muy alta como NaCl, los electrones
prácticamente no se comparten. Ya que Cl los atrae fuertemente,
es correcto entonces escribirlos como iones Na+ y Cl- formando
esta molécula una polaridad.
Como sabemos el electrón del 3s del sodio se trasfiere
totalmente a orbital 3p del cloro, siendo este un enlace iónico.
 El criterio de la EN
• Si la diferencia de EN es muy alta, el enlace será iónico.
• Si la diferencia de EN se hace menor, el enlace puede ser del
tipo covalente, sin embargo, dependiendo de la distribución
equitativa o no de los electrones en la molécula como
hemos discutido, este enlace se puede clasificar en:

✓ Covalente polar: uno de los núcleos ejerce una mayor

atracción sobre los electrones del otro.
✓ Covalente no polar: los electrones se comparten
equitativamente.
El criterio de la EN
 EN y polaridad de los enlaces
Podemos utilizar la diferencia de EN entre dos átomos para estimar la
polaridad de los enlaces entre ellos.

Diferencia de Tipos de enlace

Electronegatividad
Menor o igual a 0.4 Covalente no polar (Apolar)
De 0.5 a 1.7 Covalente polar
Mayor de 1.7 Iónico

Consideremos estos tres compuestos que contienen Flúor:

Compuesto F2 HF LiF
Diferencia de EN 4.0 – 4.0 = 0 4.0 – 2.1 = 1.9 4.0 – 1.0 = 3.0
Tipo de enlace Covalente no Covalente Iónico
polar polar
 ENERGIA DE ENLACE Y ESPACIAMIENTO INTERATÓMICO

La distancia de equilibrio entre átomos se debe a un equilibrio

entre fuerzas de repulsión y de atracción. El espaciamiento de
equilibrio ocurre cuando la energía total del par de átomos llega a
un mínimo o cuando ya ninguna fuerza neta actúa, sea para atraer
o para repeler los átomos.

Material con enlace iónico

Material de metal sólido

2r

Energía de enlace: Energía requerida para formar o romper

un enlace. Los materiales que tengan una energía de enlace
elevada, también tendrán una gran resistencia y elevada
temperatura de fusión.
 ENERGIA DE ENLACE Y ESPACIAMIENTO INTERATÓMICO

Modulo de elasticidad: Permite calcular la

deformación de un material al aplicársele
una fuerza, y está relacionado con la
pendiente de la curva fuerza distancia.
Una pendiente dF/da abrupta corresponde a
un modulo de elasticidad alto (punto de
fusión mayor).

Coeficiente de expansión térmica: Determina

cuanto se expandirá o contraerá un material al
modificar su temperatura, también se relaciona
con la fuerza de los enlaces atómicos.
ORGANIZACIÓN ATÓMICA
Existen 3 niveles de arreglo atómico:

Sin orden: Los átomos no tiene orden y llenan de manera

aleatoria el espacio en el cual están confinados, ejemplo:
gases como el argón.

Orden de corto alcance: Arreglo espacial de los átomos

se extiende solo a los vecinos mas cercanos de dicho
átomo.

Orden de largo alcance: Metales, semiconductores, y

muchos materiales cerámicos e incluso algunos
polímeros tienen estructura cristalina, en la cual los
átomos muestran tanto un orden de corto y largo
alcance
Orden de largo alcance: Los átomos forman un patrón repetitivo, regular, en forma
de rejilla o red.

Red: Es un conjunto de puntos conocidos como puntos de red, que están

organizados siguiendo un patrón periódico de forma que el entorno de cada punto
en la red es idéntico. Uno o mas átomos quedan asociados a cada punto de la red.

Estructura cristalina: tamaño, forma y organización atómica dentro de una red.

CELDAS UNITARIAS

Subdivisión de la red cristalina

que sigue conservando las
características generales de toda
la red.

Parámetros de red: Describen el tamaño y la forma de la celda unitaria, incluyen las

dimensiones de los costados de la celda unitaria y los ángulos entre sus costados.

Sistema cristalino cúbico solo es necesario el valor de la

longitud de un costado para describir por completo la
celda, suponiendo ángulos de 90°. Este valor a
temperatura ambiente es el parámetro de red a 0
CELDAS UNITARIAS
CELDAS UNITARIAS
Número de átomos por celda unitaria:

Cada celda unitaria está definida por un número específico de puntos de red. Por ejemplo,
las esquinas de las celdas se identifican fácilmente, igual que las posiciones centradas en el
cuerpo y centrado en las caras. Ejemplo:
𝟏 𝒑𝒖𝒏𝒕𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒅 𝒗é𝒓𝒕𝒊𝒄𝒆𝒔 𝒑𝒖𝒏𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒅
𝟖 =𝟏
𝟖 𝒗é𝒓𝒕𝒊𝒄𝒆 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒖𝒏𝒊𝒕𝒂𝒓𝒊𝒂
El número de átomos por celda unitaria es el
producto del número de átomos por punto de red
multiplicado por el numero de puntos de red
existentes por celda unitaria.
Los vértices contribuyen con 1/8 de un punto, las caras con ½ y las posiciones en el centro
del cuerpo contribuyen con todo un punto.
CELDAS UNITARIAS
Ejemplo: Determine el número de puntos de red por celda en los sistemas cristalinos
cúbicos

Cúbica simple Cúbica centrada Cúbica centrada

(CS) en el cuerpo (CC) en las caras (CCC)

En la celda CS, los puntos de red están localizados solo en los vértices del cubo:
𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑 1
= 8 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠 =1
𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 8
En las celdas unitarias CC, los puntos de red están localizados en los vértices y en el centro del cubo:
𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑 1
= 8 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠 +1=2
𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 8
En las celdas unitarias CCC, los puntos de red están localizados en los vértices y en las caras del cubo:
𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑 1 1
= 8 𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒𝑠 + 6 𝑐𝑎𝑟𝑎𝑠 =4
𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 8 2
Radio atómico
Relación entre el radio atómico y el parámetro de red en estructuras CS, CC y CCC

CS, los átomos se tocan con los vértices por los que 𝑎0 = 2𝑟

CC, los átomos se tocan a lo largo de la diagonal del cuerpo que tiene una longitud de 3𝑎0 ,
por lo que hay dos radios atómicos provenientes de los átomos de los vértices, mas el átomo
del centro (4r), por lo tanto:

4𝑟
𝑎0 =
3

CCC, los átomos entran en contacto a lo largo de la diagonal de la cara del cubo que tiene un
valor de 2𝑎0 , por lo que hay 4 radios, uno proveniente del átomo de la cara del cubo, mas los
dos átomos de los vértices, por lo tanto en este caso:

4𝑟
𝑎0 =
2
Número de coordinación
Número de átomos vecinos a cada átomo:

Máximo 12 átomos
Factor de empaquetamiento
Fracción de espacio ocupada por átomos, suponiendo que los átomos son esferas sólidas.
La expresión general para el factor de empaquetamiento es:
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠Τ𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 (𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 á𝑡𝑜𝑚𝑜
𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎

Calcular factor de empaquetamiento para CCC

4𝜋𝑟 3
(4 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎)( )
𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 3
𝑎0 3

Para celda unitaria CCC, 𝑎0 = 4𝑟Τ 2, por lo tanto:

4
4 3 𝜋𝑟 3
𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 3 = 0.74
4𝑟Τ 2
EN LOS METALES, EL FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO DE 0.74 DE LA CELDA UNITARIA CCC
ES EL EMPAQUETAMIENTO MAS EFICIENTE POSIBLE. LAS CELDAS CC TIENEN UN FACTOR DE
0.68 Y LA CELDA CS UN FACTOR DE 0.52.
Ningún metal ingenieril común tiene una estructura CS, aunque esta estructura si se puede encontrar en cerámicos
DENSIDAD ρ
La densidad teórica de un metal se puede calcular utilizando las propiedades de la
estructura cristalina:

(á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 Τ𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎)(𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 á𝑡𝑜𝑚𝑜)

𝜌=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 (𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜)

Ejercicio: Determine la densidad del hierro CC que tiene un parámetro de red de 0,2866
nm.
Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria
Coordenadas de los puntos: Es posible localizar ciertos puntos, como las posiciones de los
átomos de las red o en la celda unitaria, construyendo un sistema de coordenadas
dextrógiro de la figura:

Índices de Miller: Notación abreviada de estas direcciones.

Existe procedimiento para determinarlos
Puntos, direcciones y planos en la celda unitaria
Determinar los índices de Miller en las direcciones A, B y C
Densidad lineal
Es el número de puntos de red por unidad de longitud
a lo largo de una dirección.

Por ejemplo, en la dirección [110] en una celda unitaria CCC si

se parte del punto 0,0,0 el siguiente punto de red estará en el
centro de una cara, o en un sitio ½, ½, 0.
La distancia entre los puntos de red es, por lo tanto, la mitad
de la diagonal de la cara, es decir 1/2 2𝑎0 . En el cobre, que
tiene un parámetro de red de 0,361151 nm, la distancia de
repetición es 0,2556 nm.

En el cobre existen dos distancias de repetición a lo largo de la

dirección [110] en una celda unitaria, dado que la distancia es
2𝑎0 = 0,51125 𝑛𝑚, entonces:

2 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑝𝑒𝑡𝑖𝑐𝑖ó𝑛
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 = = 3,91 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑/𝑛𝑚
0,51125 𝑛𝑚