Informe de laboratorio No 2

DEMOSTRACIÓN DE LAS LEYES FOTOMÉTRICAS Y ERROR

RELATIVO DE LA CONCENTRACIÓN

No GRUPO: 2
Análisis:
Preparación de las soluciones patrones
Obtención de la curva de calibración
Demostración de la ley de Beer
Selección de soluciones patrones

Método: Espectrofotométrico del visible

Muestra:
Solución STOCK de KMnO4 0.1N
Solución diluida de 100 ppm Mn
Soluciones patrones

DATOS:
 Solución diluida: 100 ppm Mn
 Longitud de onda de trabajo: 520 nm
 Blanco : agua destilada

TABLA DE RESULTADOS

CUADRO DE SOLUCIONES PATRON

No Volumen de la solución Volumen final Concentración ppm

Patrón diluida
1 0,5 100 0,5
2 1,0 100 1,0
3 2,0 100 2,0
4 4,0 100 4,0
5 6,0 100 6,0
6 8,0 100 8,0
7 10,0 100 10,0
8 12,0 100 12,0
9 16,0 100 16,0
10 20,0 100 20,0
11 30,0 100 30,0
 CUADRO DE MEDICIONES

No Concentración ppm ABS %T

Patrón
1 0,5 0.079 83.37
2 1,0 0.143 71.94
3 2,0 0.236 58.08
4 4,0 0.424 37.67
5 6,0 0.634 23.23
6 8,0 0.815 15.31
7 10,0 1.004 9.91
8 12,0 1.037 9.18
9 16,0 1.560 2.75
10 20,0 1.923 1.19
11 30,0 2.829 0.15

*Soluciones diluidas

CURVA DE CALIBRACIÓN

CURVA DE CALIBRACION
3
2.5
2
1.5
Abs

1
0.5
0
0 2 4 6 8 10 12
concentracion (ppm)

CÁLCULO DEL ERROR RELATIVO DE LA ABSORBANCIA O LA

CONCENTRACIÓN
Relación Matemática
∆ C 0.434 ∆ T
=
C t log t
Dónde:
 c/c = Error relativo de la concentración
 T = grado de incertidumbre 1% (0.01)
t = transmitancia
 MEDICIÓN
Para 1% de t
0.434(0.01)
¿ =21.70
0.01 log ⁡(0.01)

Para 5% de t
0.434(0.01)
¿ =6.67
0.05 log ⁡(0.05)

Para 10% de t
0.434(0.01)
¿ =4.34
0.10 log ⁡(0.10)

Para 15% de t
0.434(0.01)
¿ =3.51
0.15 log ⁡(0.15)

Para 20% de t
0.434(0.01)
¿ =3.10
0.20 log ⁡(0.20)

Para 30% de t
0.434(0.01)
¿ =2.77
0.30 log ⁡(0.30)

Para 40% de t
0.434(0.01)
¿ =2.73
0.40 log ⁡(0.40)

Para 50% de t
0.434(0.01)
¿ =2.88
0.50 log ⁡(0.50)

Para 60% de t
0.434(0.01)
¿ =3.26
0.60 log ⁡(0.60)

Para 70% de t
0.434(0.01)
¿ =4.00
0.70 log ⁡(0.70)

Para 80% de t
0.434(0.01)
¿ =5.60
0.80 log ⁡(0.80)

Para 90% de t
0.434(0.01)
¿ =10.54
0.90 log ⁡(0.90)

Para 95% de t
 0.434(0.01)
¿ =20.51
0.95 log ⁡(0.95)

TABULACIÓN DE DATOS

t Ac/c
95 20.51
Soluciones
90 10.54
muy diluidas
80 5.60
70 4.00
60 3.26 Soluciones
50 2.88 diluidas
40 2.73
30 2.77
20 3.10
15 3.51 Soluciones
10 4.34 concentradas
5 6.67
1 21.7

CURVA DE ERROR RELATIVO

CURVA DE ERROR RELATIVO

25
Error relativo (Ac/c)

20
15
10
5
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Transmitancia (t)

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Se aprecia que las concentraciones de los estándares deben de estar en un rango de 20 y 40 % de
T para poder desarrollar las practicas.

CONCLUSIONES

Se construye la curva de calibración, verificándose la ley de Beer, determinando las

concentraciones límites de los patrones de no estar en el rango adecuado se diluye o concentra.
CUESTIONARIO

1.- ¿Que son y cuáles son las leyes fotométricas?

Todas las sustancias pueden absorber energía radiante. La absorción de las radiaciones
ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las moléculas, y es
característica para cada sustancia química. Además, no está de más mencionar el hecho
de que la absorción y trasmitancia de luz depende tanto de la cantidad de la
concentración como de la distancia recorrida. Definidas por las siguientes leyes:
Ley de Beer: La Ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo
depende de la concentración en la solución.
Ley de Lambert: En la Ley de Lambert se dice que la cantidad de luz absorbida por un
objeto depende de la distancia recorrida por la luz.
Ley de Bouguer-Beer-Lambert: Una ley muy importante es la ley de Bouguer-Beer-
Lambert (también conocida como ley Lambert Bouguer y Beer) la cual es solo una
combinación de las citadas anteriormente.

2.- Como obtiene y para que se utiliza una curva de calibración o de trabajo

La curva de calibrado es un método de química analítica empleado para medir la

concentración de una sustancia en una muestra por comparación con una serie de
elementos de concentración conocida. Se basa en la existencia de una relación en
principio lineal entre un carácter medible (por ejemplo la absorbancia en los enfoques de
espectrofotometría) y la variable a determinar (la concentración). Para ello, se efectúan
diluciones de unas muestras de contenido conocido y se produce su lectura y el
consiguiente establecimiento de una función matemática que relacione ambas; después,
se lee el mismo carácter en la muestra problema y, mediante la sustitución de la variable
independiente de esa función, se obtiene la concentración de esta. Se dice pues que la
respuesta de la muestra puede cuantificarse y, empleando la curva de calibración, se
puede interpolar el dato de la muestra problema hasta encontrar la concentración del
analito. Las curvas de calibración suelen poseer al menos una fase de respuesta lineal
sobre la que se realiza un test estadístico de regresión para evaluar su bondad. 

3.- Como comprueba experimentalmente la ley Beer

La obtención de la curva de calibrado y la demostración de la ley de Beer se determinan

experimentalmente, preparando una serie de soluciones patrones y midiendo la
absorbancia de cada solución a la longitud de onda analítica, máxima o de trabajo. Con los
datos de absorbancia frente a las concentraciones de los patrones se gráfica en un
sistema cartesiano y la representación debe ser una línea recta de pendiente positiva si
cumple con la ley Beer.
4.- Señalar las razones por las cuáles se dan las limitaciones de la Ley de Beer

 Es una ley límite (0.01 M) la distancia promedio entre las especies disminuye hasta el
punto en que cada una afecta la distribución de carga de sus vecinas alterando la
capacidad de absorción a una λ. En soluciones de baja concentración del absorbente pero
a concentraciones elevadas de otras especies (electrolitos), la gran proximidad de iones al
absorbente altera (interacciones electrostáticas) la absortividad molar. Este efecto se
reduce al diluir.

5.- A que se denominan y cuáles son los errores personales

 Se dan en la utilización y cuidado de las cubetas, deben de estar correctamente limpias,
sin huellas y sin ralladuras. Deben evitarse los ácidos concentrados que puedan atacarlas,
y se debe comprobar antes y después de la medida que no tengan burbujas ni partículas
no disueltas que pueden producir dispersión de la luz. Otro error puede producirse en el
control de la temperatura y tiempo.
- La temperatura influye dependiendo de qué reacción sea.
- El tiempo se debe de controlar cuando tenemos reacciones que tardan un tiempo
en producirse y al cabo de un tiempo decaen.
- También hay que tener en cuenta el orden de adición de los reactivos, porque
puede influir en la obtención de la absorbancia.

6.- Qué criterios se maneja para seleccionar las soluciones patrones para ser utilizadas
en un método espectrofotométrico

 Tienen composición conocida. Deben tener elevada pureza. Debe ser estable a
temperatura ambiente. Debe ser posible su secado en estufa. No debe absorber gases.
No debe reaccionar con los componentes del aire. Debe reaccionar rápida y
estequiométricamente con el titulante. Debe tener un peso equivalente grande. 

7.- Representar en forma gráfica el error relativo de la concentración considerando el

0.5 % de error fotométrico si las lecturas son de 1, 5, 10, 20, 30 ,40, 50, 60, 70, 80, 90, y
95 % de transmitancia

ΔC 0.434∗ΔT
=
C T∗logT

Donde
ΔT = error fotométrico
T= transmitancia
ΔC Error relativo
= Error relativo
C
0.07
0.06
% T Error
0.05 relativo
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
 1 0
5 0.0620913
6
10 0.0217
20 0.0083395
5
30 0.0048969
1
40 0.0033862
7
50 0.0025544
9
60 0.0020339
5
70 0.0016801
3
80 0.0014253
1
90 0.0012337
8
95 0.0011549
7

8.- Dar razones porque en espectroscopia se utilizan soluciones diluidas

La ley de Bourguer-Lambert-Beer predice, para una longitud de onda constante y paso

óptico fijo, una relación lineal entre Absorbancia y Concentración conpendiente en el
intercepto cero. Sin embargo esta ley sólo se cumple estrictamente o está limitada para
soluciones diluidas, generalmente concentraciones menores o iguales que 10-2 M. La
suposición de que e es independiente de la concentración de una sustancia para una
longitud de onda dada, sólo se cumple en soluciones diluidas ya que no es constante para
soluciones concentradas sino que depende del índice de refracción de la solución

9.- Cuando una curva de calibración no parte del origen señalar las razones que
determinan este tipo de curva

Cuando una curva de calibración no parte del orígenes debido a que no se tomó las
medias correctas de absorbancia en el espectroscopio, también puede ser debido a que
no se calibro el equipo correctamente o el blanco utilizado en la el experimento no era el
adecuado para medir la absorbancia.

10.- Señalar los rangos de transmitancias y absorbancias de los patrones y de la muestra

coloreada donde el error relativo es mínimo

Rangos de transmitancia: 6.30 a 6.72 % T

Rangos de absorbancia: 1.2000 a 1.172 de Abs
 PROCEDIMIENTO

Solución stock de KMnO4

Preparar por dilución a partir de la solución diluida
0.1000 N
de 100 ppm, 100 mililitros de soluciones patrones

Medición de estándares a la longitud de onda única

Coloque la Seleccionar en opciones la

cubeta de blanco tecla longitud de onda e
(agua destilada) Introducir la longitud de
completamente onda de la medición
limpia y seca en utilizando el teclado
el soporte alfanumérico (450 nm)
portacubetas.

Coloque la cubeta
de muestra en el
soporte
portacubetas. Pulse Realizar mediciones de
medición y tome absorbancia de cada patrón
nota del valor de a la longitud de onda de
absorbancia trabajo