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QCID Mantenimiento
QC VIEW es donde podrá alternar de gráficos de Levy Toda la información de mantenimiento se controla
Jennings® a Resúmenes de datos mediante la tecla de fácilmente en una sola pantalla. Siempre están
función izquierda inferior QCID DATA y QCID L-J Plots. disponibles un manual del operador y videos de ayuda
en línea para ayudarle a realizar funciones de
mantenimiento.
Abbott Hematología
El primero con eficiencia del primer paso.
Separación secuencial y diferenciación Tecnología láser MAPSS™ Un alto nivel de
elevada que utiliza tecnología MAPSS™ interrogación.
• Análisis realizado en un máximo de 10,000
90° D Granularidad células de una sola dilución utilizando un solo
Lobularidad 90° reactivo.
Complejidad 10° • Captura hasta 40,000 puntos de datos.
2. Separación de
neutrófilo, eosinófilo
4. Visualización
de cinco
poblaciones de
células
normales
LINF
MONO
POLI
Análisis de WBC tetradimensional.
Los glóbulos blancos se cuentan y • La tecnología MAPSS puede detectar
analizan de tal manera que los resultados posible interferencia de los glóbulos
se pueden notificar en la primera corrida, rojos resistente a la hemólisis. Estas
incluso cuando hay presentes células muestras se pueden volver a analizar
anormales y sustancias de interferencia. en el modo resistente a la hemólisis sin
• Menos revisiones manuales debido a revisión microscópica (véanse las
interferencia de NRBC, plaquetas figuras 1 y 2).
agrupadas y desechos.
GLÓBULOS BLANCOS
Los neutrófilos y los
eosinófilos se
separan de los
linfocitos, monocitos
y basófilos por
diferencias en su
complejidad y
lobularidad.
Figura 1:
La incidencia de una
población importante
de células que se 4
produce por debajo
del umbral dinámico Los neutrófilos se Los basófilos se separan utilizando El resultado neto es la
de WOC sugiere la separan de los ambos tanto las lecturas de diferenciación
presencia de RBC eosinófilos por sus tamaño (0 grados) como de excelente de 5
resistente a la características diferentes complejidad (10 grados), poblaciones de células
hemólisis.
en luz polarizada (90°) y permitiendo que los linfocitos y los normales.
Figura 2:
En los casos en los despolarizada (90° D) de monocitos se separen por
que se presentan dispersión. información del tamaño (0 grados).
RBC resistentes la
hemólisis
(habitualmente en
neonatos y pacientes
con
hemoglobinopatías,
talasemia o
hepatopatía), la
muestra se analiza
de nuevo en el modo
de RBC resistentes.
Análisis de glóbulos rojos ópticos tridimensional.
Mejora la exactitud de las mediciones de glóbulos • Reticulocitos analizados mediante
rojos, incluyendo reticulocitos, con análisis dispersión a 0°, 10° y 90°.
tridimensional. • Ensayo de reticulocitos basados en
• Mediciones completas célula por célula con el método NCCLS.
lecturas tomadas a 0°, 10°, 90° para extremada
precisión.
GLÓBULOS ROJOS
PLAQUETAS
TECNOLOGÍA
WBC Y DIFERENCIAL Análisis de gráficas de dispersión múltiples MAPSS™ de 4 ángulos.
Temperatura ambiental de operación. Analizador 100-240 Vca 47/63 Hz 0.5-2.2 A 550 vatios
• 15 °C (59 °F) a 30 °C (86 °F) Pantalla 100-240 Vca 50/60 Hz 1.5 A 50 vatios
Humedad
• < 80% de humedad relativa, sin condensación,
uso para interiores.
Hematología