Videos de Teoría

Video 1. Clasificación Bacteriana:

Antonie Philips van Leeuwenhotek descubrió las bacterias, formada por una célula
procariota con pared celular (contiene peptidoglucano), membrana y citoplasma donde
los ribosomas son 70 S, que se adaptan a diferentes medios (suelo, subsuelo, agua,
fondo del océano, desechos radiactivos y espacio exterior) y cuerpo humano, forman
endosporas como estado de latencia. Se reproducen por fisión binaria. Se clasifican
según su forma: Cocos, Bacilos y formas helicoidales (Vibrio, Espirilo y Espiroquetas);
pared celular: Gram positiva y negativa; metabolismo como fuente de carbono
(autótrofas y heterótrofas y energía (fotótrofas y quimiotrofas) y aceptor de electrones
que pueden ser Aerobias y Anaerobias.
Video 2. Preparación de materiales de vidrio
Todos los materiales de vidrio deben de estar estériles para reducir la carga bacteriana y
así proteger adecuadamente el material a utilizar. En el matraz la esterilización se
realiza primero con torundas de algodón de 8x16cm, se dobla los lados y se introduce
hasta el cuello del matraz y luego la parte superior se cubre con papel Kraft. Los tubos
de ensayo que se coloca torundas de algodón de 5x7cm se introduce con una varilla para
cubrir la entrada y luego cubrimos con papel Kraft. Las pipetas que se cubre con
algodón, se protege la superficie con papel Kraft y se anota el volumen de la pipeta por
fuera. Tenemos a las cajas Petri que se esterilizan de manera grupal o individual
envueltas con papel Kraft y finalmente los equipos de filtración que costa de un matraz,
embudo, vaso y pinza y todo se cubre con papel Kraft y se esteriliza.

Video 3. Pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias

En la galería API cconsta de 20 microtubos que contienen los sustratos deshidratados de
las pruebas bioquímicas tradicionales. Se parte de un cultivo puro de la bacteria en cada
tubo con solución salina. Los VP, GEL y SID se añade a la cúpula, en ADH, LDC,
ODC, H2S y URE se rellena con parafina liquida para condiciones anoxicas, se incuba a
37oC/24 horas y luego leer los resultados de las pruebas (ONPG vira de color amarillo y
ADH, LDC, ODC, URE de color rojo por la ureasa), Citrato por el bromotimol a azul y
el H2S forma un precipitado negro; GEL hidroliza la gelatina y Usos de azucares viran
a color amarillo por fermentación; entre otras pruebas como reducción de Nitratos y
oxidasa.
Videos de Practica
Video 4 Crecimiento bacteriano
El crecimiento en medio liquido se manifiesta por formación de velo (gérmenes aerobio
estrictos), sedimento (las células se encuentran depositadas en el fondo del tubo) o
enturbiamiento debido a la suspensión de células abundante en el líquido; en medios
solidos las bacterias se multiplican formando masas de colonias por su forma, bordes,
elevación y superficie. En un cultivo en crecimiento la célula bacteriana aumenta de
tamaño, replica su ADN y la pared celular y la membrana citoplasmática comienzan a
crecer hacia adentro a partir de direcciones opuestas formando una partición conocida
como septo. En crecimientos en medios semisólidos la siembra es por puntura, se puede
observar por línea de siembra y por los costados.

Video 5. Movimiento de las Bacterias

Swimming” (el desplazamiento de las bacterias que nadan). Este tipo de desplazamiento
se debe a un movimiento natatorio propio de bacilos flagelados y se realiza en la
película de agua que queda sobre los medios de cultivo sólidos, la flagelación anfitrica
tienen un flagelo o un penacho de flagelos en ambos extremos;estos son apéndices
largos y delgados que sirven como organelos de locomoción, se originan en el
citoplasma de la célula en una estructura conocida como cuerpo basal. En este tipo de
desplazamiento las colonias aparecen rodeadas de proyecciones digitiformes, cuya
observación al microscopio de contraste de fases, pone en evidencia la presencia de
bacterias que individualmente nadan alejándose de la colonia.
Video 6. Preparacion en Gota pendiente
Tomar un palillo para colocar un poco de vaselina alrededor de la concavidad del
portaobjetos excavado, apoyar en la mesa con la vaselina hacia arriba, con el asa
bacteriológica tomar una gota de la muestra y colocarla en el centro del cubreobjetos.
Invertir el portaobjetos excavado y colocar la excavación sobre el cubreobjetos que
tiene la muestra, procurando que ésta quede en el centro de la concavidad. Oprimir
suavemente la zona engrasada a fin de sellar y disminuir la evaporación. Invertir la
preparación y observar al microscopio con los objetivos de 10x y 40x.